АО «Акрихин» приняло решение отозвать из обращения лекарственный препарат «Лоперамид-Акрихин», капсулы 2 мг 20 шт., упаковки ячейковые контурные (1). Информициииное инсымо о прскращеиин произиодства для российского рынка лекарственного препарата Быструмкяпс (МИН: Ксгоприфен), капсулы пролонгированного лепствня. Акрихин Капсулы 2мг 20 шт на сайте интернет-аптеки «Горздрав»: состав, побочные действия, показания, противопоказания. Омепразол-Акрихин: инструкция, показания и противопоказания, цены и заказ в аптеках, способ применения и дозы, побочные действия, взаимодействие в Энциклопедии лекарств РЛС.
Орлистат-Акрихин : инструкция по применению
Фитолизин капсулы: для лечения и профилактики цистита2,8. Лоперамид-Акрихин, капсулы 2 мг 20 шт., упаковки ячейковые контурные (1), пачки картонные. Отзывы о товаре 1087 Орлистат-Акрихин Капсулы 60 мг №42. Способ применения и дозировка, состав, побочное действие и взаимодействие Омепразол-Акрихин капсулы 20мг.
Покупатели, которые приобрели Осельтамивир-акрихин капсулы 75мг №10 в Москве , также купили
- «АКРИХИН» озвучил инновационные планы в рамках церемонии закладки капсулы в МФТИ
- Омепразол-Акрихин Капсулы 20 мг 30 шт
- чПЪНПЦОЩЕ ЪБНЕОЙФЕМЙ Й ЗТХРРПЧЩЕ БОБМПЗЙ
- Содержание
- Омепразол Акрихин, Капсулы
- Выберите любимую аптеку
Омепразол Акрихин: что лечит и как принимать?
Препарат оказывает мочегонное, противовоспалительное, спазмолитическое действие, что способствует лечению заболеваний мочевыделительной системы2. Новая форма мягких желатиновых капсул — удобство применения для пациентов Форма капсул способствует более удобному использованию благодаря своей универсальной форме выпуска, позволяющей принимать препарат «на ходу» - в дороге, на работе, улучшает хранение препарата, увеличивает его биодоступность, то есть более быстрое высвобождение и растворение действующего вещества и попадание его в кровь в сравнении с таблетками3. Препараты растительного происхождения - перспективное направление в комплексной терапии и профилактике инфекции мочевыводящих путей 4,5,6 Инфекции мочевыводящих путей ИМП относятся к числу самых распространенных инфекционных заболеваний7. Фитопрепараты, в число которых входит Фитолизин, в отличие от синтетических лекарств обладают рядом значимых преимуществ 4,5,6: они хорошо переносятся, могут применяться длительно, не приводят к гиповитаминозу и дисбактериозу. Фитопрепараты могут применяться для предупреждения развития рецидивов, а натуральный состав таких препаратов имеет благоприятный профиль безопасности 4,5 Фитолизин капсулы: для лечения и профилактики цистита2,8 Борются с позывами2,8 Уменьшают боль2,8 Снижают риск новых обострений2 Научные исследования показали: лекарства в форме капсул всасываются и доставляют активные вещества в очаг воспаления быстрее, чем обычные таблетки3 — это более 25 лет опыта борьбы с циститом9. ГРЛС, декабрь 2021 2. Инструкция по медицинскому применению препарата.
Краткое содержание Омепразол-Акрихин выпускается в кишечнорастворимых капсулах и содержит одноименное действующее вещество в количестве 20 мг. Для взрослых список возможных назначений больше, чем для детей: терапия и профилактика рецидивов язвы желудка и 12-перстной кишки; рефлюкс-эзофагит; синдром Золлингера-Эллисона; стрессовые язвы ЖКТ; развитие опухолей в нескольких эндокринных железах; размножение опухолевых тучных клеток и инфильтрация ими органов; НПВП-гастропатия; эрадикация бактерии Helicobacter pylori при язве желудка и 12-перстной кишки в составе комплексной терапии. Задайте вопрос эксперту по теме статьи Остались вопросы? Задайте их в комментариях ниже — наши эксперты ответят вам.
Там же вы можете поделиться своим опытом с другими читателями Мегасоветов. Выпускающий редактор.
Осельтамивир значительно сокращал период клинических проявлений гриппозной инфекции на 32 ч. Были получены четкие доказательства эффективности препарата в отношении вторичных критериев эффективности, относящихся к антивирусной активности: осельтамивир вызывал как укорочение времени выделения вируса из организма, так и уменьшение площади под кривой вирусные титры-время. Данные, полученные в исследовании по терапии осельтамивиром у больных пожилого и старческого возраста, показывают, что прием осельтамивира в дозе 75 мг 2 раза в сутки в течение 5 дней сопровождался клинически значимым уменьшением медианы периода клинических проявлений гриппозной инфекции, аналогичным таковому у взрослых пациентов более молодого возраста, однако различия не достигли статистической значимости. Отличий в медиане периода до уменьшения клинических проявлений гриппозной инфекции в группах осельтамивир и плацебо не было, однако период повышения температуры при приеме осельтамивира сокращался примерно на 1 день. Доля пациентов, выделяющих вирус на 2- ой и 4-ый день, становилась значительно меньше. Профиль безопасности осельтамивира у пациентов группы риска не отличался от такового в общей популяции взрослых пациентов. Лечение гриппа у детей.
У детей в возрасте 1-12 лет средний возраст 5. Препарат осельтамивир при приеме не позднее 48 ч после появления первых симптомов гриппозной инфекции значительно снижал продолжительность заболевания на 35. Продолжительность заболевания определялась как время до купирования кашля, заложенности носа, исчезновения лихорадки, возвращения к обычной активности. Выздоровление и возвращение к обычной активности наступало почти на 2 дня раньше у детей, получавших осельтамивир, по сравнению с группой плацебо. В другом исследовании участвовали дети в возрасте 6-12 лет, страдающие бронхиальной астмой 53. Медиана продолжительности заболевания в группе пациентов, получавших осельтамивир, значительно не снижалась. Но к последнему 6-му дню терапии осельтамивиром объем форсированного выдоха за 1 сек ОФВ1 повышался на 10. Профилактика гриппа у взрослых и подростков. Профилактическая эффективность осельтамивира при естественной гриппозной инфекции А и В была доказана в 3 отдельных клинических исследованиях III фазы. Осельтамивир также значительно уменьшал частоту выделения вируса и предотвращал передачу вируса от одного члена семьи к другому.
Пациенты принимали препарат в течение 42 дней. Профилактика гриппа у детей Профилактическая эффективность осельтамивира при естественной гриппозной инфекции была продемонстрирована у детей от 1 года до 12 лет после контакта с заболевшим членом семьи или с кем-то из постоянного окружения. Основным параметром эффективности была частота лабораторно подтвержденной гриппозной инфекции. Профилактика гриппа у лиц с ослабленным иммунитетом. У лиц с ослабленным иммунитетом при сезонной гриппозной инфекции и при отсутствии вирусовыделения исходно, профилактическое применение осельтамивира приводило к снижению частоты лабораторно подтвержденной гриппозной инфекции, сопровождающейся клинической симптоматикой, до 0. Лабораторно подтвержденная гриппозная инфекция, сопровождающаяся клинической симптоматикой, диагностировалась при наличии температуры в полости рта выше 37. Резистентность Клинические исследования У всех пациентов-носителей ОК-резистентного вируса носительство имело временный характер, не влияло на элиминацию вируса и не вызывало ухудшения клинического состояния. При приеме осельтамивира с целью постконтактной профилактики 7 дней , профилактики контактировавших в семье 10 дней и сезонной профилактики 42 дня у лиц с нормальной функцией иммунной системы случаев резистентности к препарату не отмечено. В 12-недельном исследовании по сезонной профилактике у лиц с ослабленным иммунитетом случаев возникновения резистентности также не наблюдалось. Данные отдельных клинических случаев и наблюдательных исследований У пациентов, не получавших осельтамивир, обнаружены возникающие в природных условиях мутации вирусов гриппа А и В, которые обладали сниженной чувствительностью к осельтамивиру.
Вирус гриппа 2009 H1N1 свиной грипп в большинстве случаев был чувствителен к осельтамивиру. Устойчивые к осельтамивиру штаммы обнаружены у лиц с нормальной функцией иммунной системы и лиц с ослабленным иммунитетом, принимавших осельтамивир. Степень снижения чувствительности к осельтамивиру и частота встречаемости подобных вирусов может отличаться в зависимости от сезона и региона. Устойчивость к осельтамивиру обнаружена у пациентов с пандемическим гриппом H1N1, получавших препарат как для лечения, так и для профилактики. Частота встречаемости резистентности может быть выше у более молодых пациентов и пациентов с ослабленным иммунитетом. Устойчивые к осельтамивиру лабораторные штаммы вирусов гриппа и вирусы гриппа от пациентов, получавших терапию осельтамивиром, несут мутации нейраминидазы N1 и N2. Мутации, приводящие к устойчивости, часто являются специфическими для подтипа нейраминидазы. При принятии решения о применении осельтамивира следует учитывать сезонную чувствительность вируса гриппа к препарату последнюю информацию можно найти на сайте ВОЗ. Доклинические данные. Доклинические данные, полученные на основании стандартных исследований по изучению фармакологической безопасности, генотоксичности и хронической токсичности, не выявили особой опасности для человека.
Канцерогенность: результаты 3-х исследований по выявлению канцерогенного потенциала двух 2-х летних исследований на крысах и мышах для осельтамивира и одного 6-ти месячного исследования на трансгенных мышах Tg:AC для активного метаболита были отрицательными. Мутагенность: стандартные генотоксические тесты для осельтамивира и активного метаболита были отрицательными. Прочее: осельтамивир и активный метаболит проникают в молоко лактирующих крыс. Согласно ограниченным данным осельтамивир и его активный метаболит проникают в грудное молоко человека. По результатам экстраполяции данных, полученных в исследованиях у животных, их количество в грудном молоке может составлять 0.
Со стороны системы кроветворения: в отдельных случаях - анемия, эозинопения, нейтропения, тромбоцитопения. Со стороны мочевыделительной системы: в отдельных случаях - гематурия, протеинурия. Со стороны костно-мышечной системы: в отдельных случаях - артралгия, мышечная слабость, миалгия. Аллергические реакции: редко - кожная сыпь.
Показания Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения в т. Противопоказания Хронические заболевания печени в т. Особенности применения Применение при беременности и кормлении грудью В связи с отсутствием клинического опыта омепразол не рекомендуется применять при беременности. При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания. Применение при нарушениях функции печени Противопоказан при хронических заболеваниях печени в т. Применение у детей В связи с отсутствием опыта клинического применения омепразол не рекомендуется применять у детей.
AstraZeneca пожаловалась в Следком на «Акрихин»
Информационное письмо опубликовано на сайте службы. Росздравнадзор предлагает АО «Акрихин» предоставить сведения об изъятии из обращения указанной серии препарата. Аптеки должны изъять остатки лекарства забракованной серии из продажи если еще этого не сделали после других писем , переместить их в карантин, сообщить в ТО РЗН об остатках, дождаться письма поставщика с руководством к дальнейшим действиям.
Производитель просит СК провести проверку предоставленных сведений на предмет наличия состава соответствующего преступления по статье о нарушении изобретательских и патентных прав. Продажи «Форсиги» в 2023 году превысили 15 млрд рублей.
Препарат AstraZeneca уже неоднократно становился предметом разбирательств. Патент на него должен был закончиться в 2023 году, к чему активно готовились и российские, и зарубежные компании, но производитель продлил защиту лекарства до 2028 года и благодаря этому пресекал все попытки вывода аналогов в оборот. Возражения на продление защиты «Форсиги» в палату по патентным спорам подавали российская фармкомпания «Северная Звезда» и словенский производитель дженериков KRKA.
При одновременном применении с омепразолом может наблюдаться значительное снижение плазменной концентрации атазанавира и нелфинавира. Следует соблюдать осторожность при одновременном применении этих препаратов у пожилых пациентов. При одновременном применении с омепразолом возможно повышение плазменной концентрации и увеличение периода полувыведения варфарина R-варфарин или других антагонистов витамина К, цилостазола, диазепама, фенитоина, а также других препаратов, метаболизирующихся в печени посредством изофермента СYР 2 С 19 может потребоваться снижение доз этих препаратов. Сопутствующее лечение омепразолом в суточной дозе 20 мг приводит к изменению времени коагуляции у пациентов, длительно принимающих варфарин, поэтому при применении омепразола пациентами, получающими варфарин или другие антагонисты витамина К, необходимо контролировать Международное нормализованное отношение МНО в ряде случаев может понадобиться снижение дозы варфарина или другого антагониста витамина К. Омепразол при одновременном применении повышает плазменную концентрацию такролимуса, что может потребовать коррекции дозы. В период комбинированного лечения следует тщательно контролировать лонцентрацию такролимуса в плазме крови и функцию почек клиренс креатинина.
Индукторы изоферментов СYР 2 С 19 и СYР 3 А 4 например, рифампицин, препараты зверобоя продырявленного Нуреricum реrforatum при одновременном применении с омепразолом могут увеличивать его метаболизм, снижая тем самым его концентрацию вmплазме.
Передозировка Нет данных Способ применения и дозировка Внутрь, до и во время, или в течение 1 ч после еды, по 1 капс. Если пища не содержит жира, то прием препарата можно пропустить. Курс - не более 2 лет.
Во время лечения рекомендуется обогащенный фруктами и овощами рацион. При длительном приеме необходимо следит за показателями крови.
Российский фармзавод "Акрихин" продан польской Polpharma
Часто: боли в животе; недержание кала; жидкий стул; увеличение частоты дефекаций. Прочие Ниже представлены побочные эффекты, зарегистрированные в постмаркетинговом периоде частота неизвестна : Со стороны желудочно-кишечного тракта: незначительное кровотечение из прямой кишки; дивертикулит; панкреатит. Со стороны печени и желчевыводящих путей: повышение активности "печеночных" трансаминаз и щелочной фосфатазы, гепатит, желчнокаменная болезнь. Прочие: снижение концентрации протромбина, повышение Международного нормализованного отношения МНО у пациентов, принимавших орлистат совместно с антикоагулянтами; буллезная сыпь; реакции гиперчувствительности зуд, сыпь, крапивница, ангионевротический отек, бронхоспазм и анафилаксия ; оксалатная нефропатия. Передозировка У лиц с нормальной массой тела и ожирением прием однократных доз орлистата 800 мг и многократных до 400 мг орлистата 3 раза в день на протяжении 15 дней не вызывал нежелательных явлений. Кроме того, у пациентов с ожирением прием орлистата в дозе 240 мг 3 раза в день на протяжении 6 месяцев не сопровождался усилением нежелательных явлений. В большинстве сообщений о случаях передозировки орлистата говорилось об отсутствии нежелательных реакций, либо нежелательные реакции были подобны тем, которые наблюдались при применении орлистата в рекомендуемых дозах. В случае значительной передозировки орлистата рекомендуется наблюдение пациента на протяжении 24 часов.
По данным доклинических и клинических исследований, системные эффекты, связанные с липазингибирующими свойствами орлистата, должны быть быстро обратимыми. Взаимодействие При одновременном применении орлистата и циклоспорина возможно снижение концентрации циклоспорина в плазме крови, в связи с чем необходимо мониторировать содержание циклоспорина в плазме крови. Одновременное применение орлистата и циклоспорина противопоказано. При одновременном применении орлистата с амиодароном рекомендуется клиническое наблюдение и мониторинг ЭКГ, так как возможно снижение концентрации амиодарона в плазме крови. При одновременном приеме орлистата и варфарина или других антикоагулянтов, может наблюдаться снижение концентрации протромбина и повышение МНО, что приводит к изменению гемостатических показателей. Одновременное применение орлистата и варфарина и других пероральных антикоагулянтов противопоказано. Орлистат может уменьшать абсорбцию жирорастворимых витаминов A, D, Е, К и бета-каротина.
Если показан прием поливитаминов, то их следует принимать не ранее, чем через 2 часа после приема орлистата или перед сном. Орлистат может снижать всасывание противоэпилептических препаратов, что может привести к возникновению судорог. С учетом отсутствия исследований фармакокинетического взаимодействия, совместного назначения орлистата и акарбозы необходимо избегать.
Одна из ключевых целей компании — импортозамещение препаратов с наиболее востребованными действующими веществами в области дерматологии для бесперебойного обеспечения ими пациентов.
Работа производителя включает полный технологический цикл от разработки до упаковки продукции. В дерматологической линейке продукции фармкомпании «ВЕРТЕКС» есть противовирусные и противогрибковые препараты, глюкокортикостероиды для местного применения, регенерирующие и противовоспалительные лекарства, препараты с ранозаживляющим и антисептическим действием. Помимо лекарственных препаратов для применения в дерматологии «ВЕРТЕКС» производит косметические серии средств для разных состояний кожного покрова. Подход к разработке новых препаратов — самый ответственный.
У компании есть собственный Центр научных исследований и разработок — самостоятельный исследовательский, аналитический и технологический центр, оснащенный современным технологическим оборудованием и высокоточными аналитическими приборами. В настоящее время исследовательские работы ведутся по более чем 50-ти новым препаратам — по всем направлениям. У «АКРИХИНа» имеется целый ряд лекарственных средств для лечения проблем кожи: противовирусное средство от инфекций, вызванных вирусом простого герпеса, а также губ и кожи лица рецидивирующий герпес губ , мази на основе глюкокортикостероидов и антибиотиков против экземы и дерматита в том числе осложненного бактериальной инфекцией , противоаллергический гель Диметинден-Акрихин, противогрибковая мазь и раствор Клотримазол-Акрихин, а также крем на основе гормона глюкокортикостероида от язв и зуда при дерматозах.
Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь у детей старше 2 лет, язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки, ассоциированная с Helicobacter pylori в составе комбинированной терапии , у детей старше 4 лет. Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки; эрозивно-язвенные поражения желудка, связанные с приемом НПВС; эрозивно-язвенные поражения двенадцатиперстной кишки, связанные с приемом НПВС; стрессовые язвы; симптоматическая гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь; рефлюкс-эзофагит; синдром Золлингера-Эллисона; профилактика аспирации содержимого желудка в дыхательные пути во время общей анестезии синдром Мендельсона. Противопоказания Для приема внутрь Повышенная чувствительность к омепразолу, замещенным бензимидазолам; совместное применение с эрлотинибом , позаконазолом, кларитромицином у пациентов с печеночной недостаточностью, препаратами зверобоя продырявленного; период грудного вскармливания. Детский возраст до 18 лет, за исключением: гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь у детей старше 2 лет и с массой тела более 20 кг; язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки, ассоциированная с Helicobacter pylori - у детей старше 4 лет и с массой тела более 31 кг. С осторожностью: остеопороз, значительная спонтанная потеря массы тела, частая рвота, дисфагия, рвота с кровью или мелена, а также при наличии язвы желудка или подозрении на язву желудка , беременность.
С осторожностью: остеопороз, печеночная недостаточность, дефицит витамина В12, беременность, период грудного вскармливания. Одновременное применение с клопидогрелом, итраконазолом, варфарином, цилостазолом, диазепамом, фенитоином, саквинавиром, такролимусом, кларитромицином, вориконазолом, рифампицином. Наличие следующих «тревожных» симптомов; значительное снижение массы тела, повторяющаяся рвота, рвота кровью гематемезис , нарушение глотания, изменение цвета стула дегтеобразный стул - мелена Дозировка Индивидуальный. При приеме внутрь разовая доза составляет 20-40 мг. Продолжительность лечения - 2-8 недель. Омепразол можно вводить внутрижелудочно через назогастральный зонд в соответствующей лекарственной форме по методике, описанной в инструкции применяемого препарата. Частота введения зависит от показаний и применяемой схемы лечения. Побочные действия Со стороны пищеварительной системы: часто — диарея, запор, боль в животе, тошнота, рвота, метеоризм; редко - сухость во рту, стоматит, кандидоз ЖКТ, микроскопический колит.
Сообщалось о случаях образования железистых кист в желудке у пациентов, принимающих препараты, понижающие секрецию желез желудка, в течение длительного промежутка времени; проходят самостоятельно на фоне продолжения терапии. Со стороны печени и желчевыводящих путей: нечасто - повышение активности, «печеночных» ферментов; редко - гепатит с желтухой или без , печеночная недостаточность, энцефалопатия у пациентов с заболеваниями печени. Со стороны системы кроветворения: редко - лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, панцитопения, гипохромная микроцитарная анемия у детей. Со стороны нервной системы: часто - головная боль; нечасто - вертиго, парестезии, сонливость; редко - нарушение вкуса.
Пациентам с тяжелым течением рефлюкс-эзофагита дозу Омепразола-Акрихин увеличивают до 40 мг 1 раз в сутки. Курс лечения при язвенной болезни 12-перстной кишки - 2-3 недели, при необходимости - 4-5 недель; при язвенной болезни желудка и эзофагите - 4-8 недель. Курс лечения при язвенной болезни 12-перстной кишки - 4 недели, при язвенной болезни желудка и рефпюкс-эзофагите - 8 недель. Для профилактики рецидивов язвенной болезни -10 мг 1 раз в сутки. Для эрадикации Helicobacter pylori используют "тройную" терапию в течение 1 недели: Омепразол-Акрихин 20 мг, амоксициллин 1 г, кларитромицин 500 мг - по 2 раза в сутки; либо Омепразол-Акрихин 20 мг, кларитромицин 250 мг, метронидазол 400 мг - по 2 раза в сутки; либо Омепразол-Акрихин 40 мг 1 раз в сутки, амоксициллин 500 мг и метронидазол 400 мг - по 3 раза в сутки или "двойную" терапию в течение 2 нед: Омепразол-Акрихин 20-40 мг и амоксициллин 750 мг - по 2 раза в сутки либо Омепразол-Акрихин 40 мг-1 раз в сутки и кларитромицин 500 мг- 3 раза в сутки или амоксициллин 0,75-1,5 г- 2 раза в сутки.
Побочное действие Со стороны пищеварительной системы: диарея или запоры, боль в животе, тошнота, рвота, метеоризм; в редких случаях - повышение активности "печеночных" ферментов, нарушения вкуса; в отдельных случаях - сухость во рту, стоматит, у больных с предшествующим тяжелым заболеванием печени - гепатит в т. Со стороны органов кроветворения: в отдельных случаях -лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, панцитопения. Со стороны нервной системы: у больных с тяжелыми сопутствующими соматическими заболеваниями -головокружение, головная боль, возбуждение, депрессия, у больных с предшествующим тяжелым заболеванием печени - энцефалопатия.
Покупатели, которые приобрели Осельтамивир-акрихин капсулы 75мг №10 в Москве , также купили
- ТОП-11 препаратов для похудения - рейтинг хороших средств 2021
- Омепразол Акрихин, Капсулы
- «Акрихин» представила новые разработки генериковых препаратов на выставке «Фарммедпром-2019»
- Отменена регистрация и исключены из госреестра 6 препаратов производства «Акрихин»
Короткий срок годности
- Отзывы врачей об омепразоле-акрихине
- AstraZeneca обратилась в СК из-за лекарства для диабетиков
- «АКРИХИН» вводит в гражданский оборот препарат Фордиглиф
- MARKET.CNEWS
- Омепразол-Акрихин - 3 отзыва, инструкция по применению
Омепразол-Акрихин капсулы 20мг №30
Мой Диабет Новости MSD и "АКРИХИН" успешно запустили производство сахароснижающего препарата. Омепразол-Акрихин принимают вовнутрь, целиком проглатывая капсулы и запивая водой. Омепразол выпускают многие фармацевтические компании, в том числе и АО "Акрихин", производство находится в городе Старая Купавна Московской области. Омепразол-Акрихин выпускается в кишечнорастворимых капсулах и содержит одноименное действующее вещество в количестве 20 мг. Орлистат-Акрихин капсулы 60 мг 42 шт. Взрослым при острой диарее первоначально назначают 2 капсулы (4 мг) Лоперамид-Акрихин, затем по 1 капсуле (2 мг) после каждого акта дефекации в случае жидкого стула.
Акрихин, ОАО — лекарственные препараты
Действие развивается быстро и продолжается 4-6 ч. Лоперамид-Акрихин капсулы 2мг №20 / Аптека. У подмосковного химико-фармацевтического комбината “Акрихин” появился новый владелец. AstraZeneca пожаловалась в Следственный комитет на производителя лекарств «Акрихин». У подмосковного химико-фармацевтического комбината “Акрихин” появился новый владелец. Международная фармацевтическая компания MSD и российский производитель «Акрихин» объявили о запуске локального производства готовой лекарственной формы перорального. "Причина спора "Акрихина" и еще многих фармацевтических компаний с "Астра Зенекой" по данному препарату состоит в том, что Роспатентом с нарушением требований закона выдан.
AstraZeneca пожаловалась в Следком на «Акрихин»
Общегодовой объем выпуска составляет более 50 млн упаковок и увеличивается каждый год. О компании «Акрихин» — одна из ведущих российских фармацевтических компаний, выпускающая эффективные и высококачественные лекарственные средства по доступной цене. Компания по объему продаж входит в топ-10 крупнейших локальных производителей на российском фармрынке. По итогам 2014 г. За время своего существования портфель пополнился более чем на 200 препаратов основных фармакотерапевтических направлений, таких как кардиология, неврология, педиатрия, гинекология, дерматология, урология, офтальмология и др.
Устойчивые к осельтамивиру штаммы обнаружены у лиц с нормальной функцией иммунной системы и лиц с ослабленным иммунитетом, принимавших осельтамивир. Степень снижения чувствительности к осельтамивиру и частота встречаемости подобных вирусов может отличаться в зависимости от сезона и региона. Устойчивость к осельтамивиру обнаружена у пациентов с пандемическим гриппом H1N1, получавших препарат как для лечения, так и для профилактики. Частота встречаемости резистентности может быть выше у более молодых пациентов и пациентов с ослабленным иммунитетом. Устойчивые к осельтамивиру лабораторные штаммы вирусов гриппа и вирусы гриппа от пациентов, получавших терапию осельтамивиром, несут мутации нейраминидазы N1 и N2. Мутации, приводящие к устойчивости, часто являются специфическими для подтипа нейраминидазы.
При принятии решения о применении осельтамивира следует учитывать сезонную чувствительность вируса гриппа к препарату последнюю информацию можно найти на сайте ВОЗ. Доклинические данные. Доклинические данные, полученные на основании стандартных исследований по изучению фармакологической безопасности, генотоксичности и хронической токсичности, не выявили особой опасности для человека. Канцерогенность: результаты 3-х исследований по выявлению канцерогенного потенциала двух 2-х летних исследований на крысах и мышах для осельтамивира и одного 6-ти месячного исследования на трансгенных мышах Tg:AC для активного метаболита были отрицательными. Мутагенность: стандартные генотоксические тесты для осельтамивира и активного метаболита были отрицательными. Прочее: осельтамивир и активный метаболит проникают в молоко лактирующих крыс. Согласно ограниченным данным осельтамивир и его активный метаболит проникают в грудное молоко человека. По результатам экстраполяции данных, полученных в исследованиях у животных, их количество в грудном молоке может составлять 0. Также выявлено обратимое раздражение глаз у кроликов. Фармакокинетика Всасывание Осельтамивир легко всасывается в желудочно-кишечном тракте и экстенсивно превращается в активный метаболит под действием печеночных и кишечных эстераз.
Концентрации активного метаболита в плазме определяются в пределах 30 мин, время достижения максимальной концентрации 2-3 ч, и более чем в 20 раз превышают концентрации пролекарства. Плазменные концентрации как пролекарства, так и активного метаболита пропорциональны дозе и не зависят от приема пищи. Распределение Объем распределения Vss активного метаболита - 23 л. По данным исследований, проведенных на животных, после приема внутрь осельтамивира его активный метаболит обнаруживался во всех основных очагах инфекции легких, промывных водах бронхов, слизистой оболочке полости носа, среднем ухе и трахее в концентрациях, обеспечивающих противовирусный эффект. Метаболизм Осельтамивир экстенсивно превращается в активный метаболит под действием эстераз, находящихся преимущественно в печени. Ни осельтамивир, ни активный метаболит не являются субстратами или ингибиторами изоферментов системы цитохрома Р450. Почечный клиренс 18. Период полувыведения активного метаболита 6-10 ч. Фармакокинетика в особых группах пациентов Больные с поражением почек При применении осельтамивира 100 мг два раза в сутки в течение 5 дней у больных с различной степенью поражения почек площадь под кривой концентрация активного метаболита в плазме — время AUC осельтамивира карбоксилата обратно пропорциональна снижению функции почек. Дозирование в особых случаях.
Безопасность и фармакокинетика осельтамивира у пациентов с тяжелым нарушением функции печени не изучалась. Период полувыведения препарата у больных пожилого и старческого возраста существенно не отличался от такового у более молодых пациентов. С учетом данных по экспозиции препарата и его переносимости больными пожилого и старческого возраста коррекции дозы при лечении и профилактике гриппа не требуется. Дети в возрасте от 1 года до 8 лет и подростки Фармакокинетику осельтамивира изучали у детей от 1 до 16 лет в фармакокинетическом исследовании с однократным приемом препарата и в клиническом исследовании по изучению многократного приема препарата у небольшого числа детей в возрасте 3-12 лет. Скорость выведения активного метаболита с поправкой на массу тела у детей младшего возраста выше чем у взрослых, что приводит к более низким AUC по отношению к конкретной дозе. Фармакокинетика осельтамивира у детей старше 12 лет такая же, как у взрослых Показания Лечение гриппа у взрослых и детей в возрасте старше 1 года. Профилактика гриппа у взрослых и подростков в возрасте старше 12 лет, находящихся в группах повышенного риска инфицирования вирусом в воинских частях и больших производственных коллективах, у ослабленных больных. Профилактика гриппа у детей старше 1 года. Противопоказания Повышенная чувствительность к осельтамивиру или любому компоненту препарата. Детский возраст до 1 года.
Тяжелая печеночная недостаточность. Беременность, период грудного вскармливания. Применение при беременности и кормлении грудью Контролируемых исследований у беременных женщин не проводилось. Однако результаты постмаркетинговых и наблюдательных исследований продемонстрировали пользу редлагаемого стандартного режима дозирования для данной популяции пациентов. Тем не менее, значение расчетной экспозиции остается выше ингибирующих концентраций значение IC95 и терапевтических значений для многих штаммов вируса гриппа. Изменение режима дозирования у беременных женщин при проведении терапии или профилактики не рекомендуется см.
Так, Омепразол с дозировкой 10 мг используется при диспепсиях, связанных с повышенной кислотностью, и запрещен для лечения детей до 18 лет. Препараты Омепразола можно заменять друг на друга, учитывая выписанную врачом дозировку, способ приема и личные предпочтения. Краткое содержание Омепразол-Акрихин выпускается в кишечнорастворимых капсулах и содержит одноименное действующее вещество в количестве 20 мг. Для взрослых список возможных назначений больше, чем для детей: терапия и профилактика рецидивов язвы желудка и 12-перстной кишки; рефлюкс-эзофагит; синдром Золлингера-Эллисона; стрессовые язвы ЖКТ; развитие опухолей в нескольких эндокринных железах; размножение опухолевых тучных клеток и инфильтрация ими органов; НПВП-гастропатия; эрадикация бактерии Helicobacter pylori при язве желудка и 12-перстной кишки в составе комплексной терапии. Задайте вопрос эксперту по теме статьи Остались вопросы? Задайте их в комментариях ниже — наши эксперты ответят вам. Там же вы можете поделиться своим опытом с другими читателями Мегасоветов.
Желаем вам успехов в следующих играх!