Ядро (клеточное ядро), в биологии — обязательная часть клетки у многих одноклеточных и всех многоклеточных организмов. это понятие, которое описывает организмы, лишенные ядра в своих клетках. Организм без клеточного ядра (вирусы, бактерии). Организм, клетки которого не имеют оформленного ядра. Могут ли в клетке без ядра быть ядрышки? Недавно было выяснено, что такое возможно у прокариот: несмотря на отсутствие оформленного ядра, места сборки рибосом у них сходны с ядрышками эукариот. Левин вообще подозревает, что познание, вероятно, развилось, когда клетки начали сотрудничать для выполнения невероятно сложной задачи по созданию сложных организмов, а затем превратились в мозг, чтобы животные могли быстрее двигаться и думать.
Хромосомы и внутреннее строение ядра
- БЕЗЪЯДЕРНЫЕ ОРГАНИЗМЫ
- Мы в соцсетях
- Публикации
- Прокариотические организмы
Биологическая роль ядра. Первые простейшие организмы. Прокариоты
| Эукариоты без митохондрий: уникальна природная аномалия | Левин вообще подозревает, что познание, вероятно, развилось, когда клетки начали сотрудничать для выполнения невероятно сложной задачи по созданию сложных организмов, а затем превратились в мозг, чтобы животные могли быстрее двигаться и думать. |
| Прокариоты на сайте Игоря Гаршина. Доядерные одноклеточные микроорганизмы | Кроссворд на тему клетка по биологии 5 класс 10 вопросов с ответами. |
| Биологический термин организм без ядра в клетке — 9 букв сканворд | Международная группа геофизиков изучила облик внутреннего ядра Земли, чтобы выяснить, какой у него тип тепловой конвекции. |
| Организм без ядра в клетке | Царства в биологии: неклеточные и клеточные организмы, особенности отдельных царств. |
организм без ядра в клетке
» Ответы ГДЗ» биологический термин организм без ядра в клетке. Есть ли в организме человека безъядерные клетки и каково их значение для жизнедеятельности? Прокариоты, организмы, клетки которых, в отличие от эукариот, не имеют ограниченного мембраной ядра; к их числу относятся бактерии и археи. Прокариоты – это одноклеточные живые организмы без оформленного клеточного ядра, а эукариоты – это ядерные живые организмы (т.е. их клетки содержат ядро). Океан населяли организмы, являющиеся прокариотами (одноклеточные организмы без ядра в клетке), гетеротрофами (не умели производить органическое вещество из неорганического самостоятельно, как растения, но вынужденные питаться органическим веществом, как. это организмы без ядра” из 11-го класса по биологии.
Что такое безъядерный организм?
- Прокариоты | Virtual Laboratory Wiki | Fandom
- Мы в соцсетях
- Что такое безъядерный организм?
- Похожие вопросы в сканвордах
- Организм без ядра в клетке - слово из 9 букв
Организмы в клетках которых нет ядра называют?
прокариоты — ПРОКАРИОТЫ — организмы, которые лишены морфологически оформленного ядра и др. типичных клеточных органелл. Прокариоты, организмы, клетки которых, в отличие от эукариот, не имеют ограниченного мембраной ядра; к их числу относятся бактерии и археи. БЕЗЪЯДЕРНЫЕ ОРГАНИЗМЫ, существа, у которых ни на одном стадии их развития до сих пор не удалось обнаружить морфологически определенных ядер.
Ядро в биологии
Безъядерные организмы были открыты и изучены в разное время и в разных областях науки. Некоторые из них являются природными явлениями, в то время как другие могут быть созданы в результате генетической манипуляции. Одним из примеров безъядерных организмов являются эритроциты — красные кровяные клетки, лишенные ядра у млекопитающих. Они выполняют транспорт кислорода в организме и могут существовать без ядра в течение определенного периода времени. Другим примером безъядерных организмов являются эукариотические клетки, которые были лишены ядра в результате мутации или генетической модификации. В итоге, безъядерные организмы представляют собой уникальные объекты исследования, позволяющие углубить наше понимание организации жизни на клеточном уровне.
Их изучение имеет как фундаментальное, так и практическое значение и может привести к разработке новых подходов в науке и медицине. Безъядерный организм в современной науке Понятие безъядерности имеет широкий спектр применений в современной науке. В первую очередь, безъядерные организмы используются в исследованиях, направленных на изучение функций и роли ядра в клетке. Изучение безъядерных организмов позволяет установить, какие функции выполняет ядро, и какие процессы происходят в организме без ядра. Это важно для понимания фундаментальных процессов жизни и клеточной биологии.
Но также и потому, что ядро выполняет самые важные функции клетки. В ядре, по сути, хранится генетическая информация. Органоид также передает эту информацию. Все это происходит благодаря синтезу белков, которые помогают передавать информацию. Содержание этого видеоурока даст вам четкое представление о структуре эукариотического ядра.
Вы узнаете об основных функциях ядра и строении хромосом. Вы узнаете о хроматине и кариотипе. В этом курсе будут рассмотрены следующие термины: Ядро, клеточное ядро, хроматин, хромосома, соматические клетки, гомологичные хромосомы, гаплоидный набор хромосом, диплоидный набор хромосом, кариотип. Чтобы получить доступ к этим и другим видеоурокам из комплекта, вам необходимо добавить его в свой личный кабинет. Распространите видеоуроки в своих личных кабинетах среди учеников.
Продолжайте знакомство со строением эукариотических клеток. В переводе с древнегреческого «карион» означает ядро. То есть, эукариотические клетки — это клетки, содержащие ядро. В 1831 году английский ботаник Роберт Броун впервые описал ядро растительной клетки, а в 1833 году заявил, что ядро является обязательной органеллой растительной клетки. Клеточное ядро — это центр управления клеткой.
Строение и функции ядра Оно содержится почти во всех клетках многоклеточных организмов, за исключением эритроцитов и тромбоцитов, которые не имеют ядра. В данный момент вы не можете посмотреть или раздать видеоурок ученикам У одноклеточных бактерий также нет ядра, поэтому их называют прокариотическими. То есть, доядерные одноклеточные организмы. Ядро необходимо для выполнения двух важных функций: 3. Смотрите статистику просмотра видеоуроков учениками.
Конспект урока «Строение и функции ядра» 1 Функция: Это деление клетки, при котором образуются новые клетки, похожие на родительские.
Основная идея эндосимбиотической гипотезы гласит, что митохондрии произошли от бактерий, и сейчас это уже не подвергается сомнению. Однако долгое время — до обнаружения ДНК в митохондриях — ее считали в лучшем случае сомнительной. Борьба была долгой и упорной, но вот, когда гипотеза была принята, возникли новые вопросы. Кем же был этот загадочный предок эукариот, вступивший в симбиоз с митохондриями? И что подтолкнуло эти организмы к симбиозу? Новый источник энергии Ответить на последний вопрос достаточно просто — появление эукариот совпадает по времени с крупнейшей за всю историю Земли геофизической перестройкой. В древнейшие времена доминирующей формой жизни на нашей планете были цианобактерии. Именно они первыми научились кислородному фотосинтезу, и, получая энергию из неорганических веществ и солнечного света, цианобактерии выделяли в атмосферу ненужный побочный продукт фотосинтеза — кислород.
Примерно 2,45 млрд лет назад содержание кислорода в земной атмосфере достигло опасно высокого уровня. Для всех живущих в то время организмов — которые, разумеется, были анаэробами, — кислород являлся сильнейшим ядом, что связано с образованием активных форм кислорода АФК , повреждающих биомолекулы [4]. Аэробы отличаются наличием защитной антиоксидантной системы, способной к обезвреживанию АФК. В итоге из-за слишком высокого содержания кислорода в атмосфере началось первое в истории массовое вымирание [5] , [6]. В это неспокойное время в выигрыше остались альфа-протеобактерии, умевшие эффективно использовать кислород для получения энергии. Помимо них выжил и загадочный предок эукариот, который пошел по более легкому, но, вместе с тем, более изощренному пути, вступив в симбиоз с альфа-протеобактерией. В результате этого союза образовалась «химерная» клетка, получившая возможность дышать кислородом и породившая новую ветвь эволюции, из которой возникли эукариоты. Похожая ситуация произошла с цианобактериями — из них образовались хлоропласты, дав некоторым эукариотам возможность фотосинтезировать и породив этим ветвь растений [7] , [8]. Сами по себе митохондрии и хлоропласты делятся независимо от клетки, хранят свою собственную генетическую информацию и получают от клетки большое количество необходимых веществ, но, переложив столько функций на клетку-хозяина, они теряют автономию и уже не могут жить отдельно от нее.
Такой союз называется синтрофией — типом симбиотического сосуществования, в котором один вид живет за счет продуктов метаболизма другого вида. Гипотеза фагоцитоза Переход от совместного сосуществования к эндосимбиозу — весьма серьезный шаг для клетки, который предполагает большие структурные изменения. Чтобы объяснить происхождение митохондрий была выдвинута гипотеза фагоцитоза. В своем классическом варианте она гласит: предки современных эукариот, значительно отличавшиеся и от бактерий, и от архей, самостоятельно приобрели большинство признаков, свойственных эукариотам — цитоскелет, систему внутренних мембран, и, наконец, ядро. Позже они захватили альфа-протеобактерию, то есть, будущую митохондрию. Кто приручил митохондрию? Однако сейчас ореол загадочности, окружавший нашего предка и мешавший разглядеть то, что лежало под самым носом, развеялся. Первый общий предок эукариот FECA — самый древний организм, от которого произошли все эукариоты, — являлся, судя по всему, самой обычной археей. Эта идея не сразу была принята научным сообществом — потребовалось немало времени, чтобы ее хотя бы начали рассматривать всерьез [9] , [10].
Но прежде чем подробнее изучить предка эукариот, давайте посмотрим на временную эволюционную линию рис. LUCA last universal common ancestor — это последний общий предок всех живых организмов. Ископаемых остатков LUCA, конечно, не сохранилось, поэтому его можно изучать только путем сравнения геномов, и, судя по этим данным, LUCA впоследствии разделился на два домена — бактерий и архей. Эндосимбиоз должен был предшествовать LECA, поскольку сейчас не существует эукариот, полностью лишенных митохондрий некоторые утратили митохондрии вторично. Следует отметить, что LECA — не первый полноценный эукариот, а последний общий предок всех современных эукариотов. Рисунок 2. Поворотные точки в эволюции эукариот. Эти данные были получены методом молекулярной филогенетики. Молекулярная филогенетика — способ установления родственных связей между организмами на основании изучения структуры ДНК, РНК и белков.
Для филогенетических исследований часто используют ген 16S рРНК — последовательность этой молекулы содержит консервативные 16S рРНК из эволюционно далеких видов бактерий имеют сходные участки последовательности и функции и вариабельные разнящиеся от вида к виду участки. В 2019 году привередливую культуру локиархеот впервые удалось вырастить в лабораторных условиях. Это был сложный и трудоемкий процесс, занявший у исследователей целых 12 лет, потому что, как выяснилось, эти археи не могут расти в виде монокультуры то есть в культуре, состоящей из одного вида.
При удвоении ДНК копии расходятся, увлекаемые растущей клеточной мембраной , давая начало дочерним клеткам. Прокариоты лишены хлоропластов , митохондрий , аппарата Гольджи , центриолей.
Их рибосомы мельче, чем у эукариот. Основным структурным компонентом клеточной стенки служат: у многих бактерий — пептидогликаны муреины , у многих архей — белки и псевдомуреины аналоги пептидогликанов.
Органоиды клетки
Депрессия или сужение увеличивается по размеру и в конечном счете делит ядро на два ядра; за делением ядра следует сужение цитоплазмы, которая делит клетку на две одинаковые или примерно одинаковые половины. Процесс амитоза При амитозном типе клеточного деления расщепление ядра сопровождается цитоплазматическим сужением. Без возникновения какого-либо ядерного события образуются две дочерние клетки. Из-за ауксетического роста клетка увеличивается. Ядро расширяется и в конечном итоге образует структуру в форме гантели с появлением медианного сужения.
На срединной части клеточной мембраны появляются две сужения. Сужение ядра постепенно углубляется и делит ядро на два дочерних ядра без образования какого-либо шпиндельного волокна. Инвагинации клетки также перемещаются внутрь, а родительская ячейка делится на два равных размера дочерних клеток. Рисунок 1.
Процесс амитоза.
Часть хроматина всегда находится в скрученном состоянии, часть — в свободном. Обычно гетерохроматин называют хромосомой. Хромосомы хорошо видны в микроскоп при митотическом делении клетки. Совокупность признаков хромосом размер, форма, количество называется кариотипом. В кариотип входят аутосомы и гоносомы. Аутосомы несут информацию о признаках живого организма. Гоносомы определяют пол.
Внешняя оболочка переходит в эндоплазматическую сеть или ретикулум ЭПР , образуя складки.
Строение митохондрии и ее роль в большой клетке с ядром — еще одно подтверждение в пользу эволюционного симбиоза бактерий, которые общими усилиями создали эукариотическую клетку. Митохондрия также содержит ДНК с наследственной информацией, и так же, как в бактерии, эта ДНК не упакована в оформленное ядро, а покоится внутри митохондрии, в качестве двуспиральной кольцевой макромолекулы. Независимо от того, какая деятельность по передаче наследственной информации происходит в ядре эукариота, митохондрия самостоятельно осуществляет процесс репликации собственной ДНК. Выработка АТФ митохондрией происходит по тому же пути, что и у бактерий: при окислительно-восстановительных реакциях; в результате работы мембранного речь идет о мембране митохондрии АТФ-синтетазного комплекса. Именно эти процессы являются основными при снабжении бактерии энергией, и митохондрия эукариота их дублирует. Работаю врачом ветеринарной медицины. Увлекаюсь бальными танцами, спортом и йогой. В приоритет ставлю личностное развитие и освоение духовных практик. Любимые темы: ветеринария, биология, строительство, ремонт, путешествия.
Табу: юриспруденция, политика, IT-технологии и компьютерные игры. Оценка статьи:.
Из своего окружения и превращаться в фабрики по производству белков из любого генетического кода, добавляемого в них, при условии наличия сырья аминокислот. Это можно рассматривать как способность «позаимствовать информацию» у других успешных организмов, чтобы выжить в конкретной среде. Это, однако, также делает прокариот более восприимчивым к вирусным инфекциям, потому что транскрипционные и трансляционные механизмы полностью обнажены и легко доступны для вируса. Так почему же вообще произошла эволюция «настоящего» ядра? В чем преимущество? Одна из гипотез заключается в том, что наличие основного генетического материала, заключенного и отделенного от остальной части цитоплазмы, позволяет клетке лучше бороться с вирусной инфекцией. Также вирусная ДНК должна была бы преодолеть дополнительный барьер ядерную оболочку , чтобы достичь места репликации, транскрипции и трансляции ДНК, что затруднит для них «заражение» клетки. С развитием многоклеточности возникла потребность во множестве специализированных типов клеток, потребность в способности упаковывать белки в везикулы, экзоцитоз, эндоцитоз и передачу на большие расстояния.
Все это возможно благодаря появлению мембран - ядерной оболочки, которая непрерывна с ER и везикулярной почкой в Гольджи. Какие 3 органеллы есть у растительных клеток, которых нет у животных клеток?
Организм без ядра
Это свойство позволяет им выполнять определенные функции и приспосабливаться к определенным условиям окружающей среды. Значение безъядерных организмов заключается в их способности выживать в экстремальных условиях, таких как высокие температуры, радиация или низкое содержание кислорода. Безъядерные организмы могут адаптироваться к изменениям в окружающей среде и восстановиться после стрессовых ситуаций. Примерами безъядерных организмов являются некоторые бактерии и археи. Они обладают уникальными механизмами выживания и играют важную роль в экологии и биологических процессах. Изучение безъядерных организмов помогает углубить наше понимание разнообразия жизни на Земле и развить новые стратегии приспособления к экстремальным условиям. Определение и характеристики Одним из наиболее известных примеров безъядерных организмов являются эритроциты у млекопитающих. У них ядро отсутствует во взрослых клетках, что обеспечивает большую поверхность для переноса кислорода. Это делает их более эффективными в выполнении их основной функции — распространения кислорода по всему организму.
Безъядерные организмы могут иметь различные причины для отсутствия ядра в своих клетках. Некоторые из них могли потерять ядро в процессе эволюции или дифференциации, чтобы получить специализированные функции.
Например, луб или флоэма. Он находится под покровной тканью и представляет собой систему из разных тканей: основной, опорной и проводящей.
Основным элементом луба, относящимся к проводящей ткани, являются ситовидные трубки. Состоят они из члеников - удлинённых безъядерных клеток с тонкими клеточными стенками, главным компонентом которых являются целлюлоза и пектиновые вещества. Ядро они теряют при созревании - оно отмирает, а цитоплазма превращается в тонкий слой, размещённый у стенки клетки. Жизнь этих безъядерных клеток связана с клетками-спутниками, имеющими ядро; они тесно связаны друг с другом и фактически составляют одно целое.
Членики и спутники развиваются в общей меристематической клетке. Клетки ситовидных трубок живые, но это единственное исключение; все остальные клетки без ядра у растений являются мертвыми. У эукариотических организмов к которым относятся и растения безъядерные клетки способны жить очень короткое время. Клетки ситовидных трубок недолговечны, после смерти образуют поверхностный слой растения — покровную ткань например, кору дерева.
Безъядерные клетки человека и животных В организме человека и млекопитающих животных также есть клетки без ядра — эритроциты и тромбоциты. Рассмотрим их подробнее. Эритроциты Иначе их называют красными кровяными тельцами. На этапе формирования молодые эритроциты содержат ядро, а вот взрослые клетки его не имеют.
Эритроциты обеспечивают насыщение кислородом органов и тканей. С помощью содержащегося в красных кровяных клетках пигмента гемоглобина клетки связывают молекулы кислорода и переносят их от лёгких в мозг и к другим жизненно важным органам. Также они участвуют в выводе из организма продукта газообмена — углекислого газа СО2, транспортируя его. Эритроциты человека имеют размер всего 7-10 мкм и форму двояковогнутого диска.
Благодаря маленьким размерам и эластичности, красные кровяные тельца легко проходят через капилляры, которые значительно меньше них по размеру.
Лизосомные ферменты во время распада нейтрофилов высвобождаются и размягчают близлежащие ткани, формируя таким образом гнойный очаг. Нейтрофил — это ядерная клетка округлой формы, достигающая в диаметре 10 мкм. Ядро может иметь вид палочки или состоять из нескольких сегментов от трех до пяти , соединенных тяжами. Увеличение количества сегментов до 8-12 и более говорит о патологии. Таким образом, нейтрофилы могут быть палочкоядерными или сегментоядерными.
Первые — это молодые клетки, вторые — зрелые. В цитоплазме находится порядка 250 разновидностей гранул, содержащих вещества, благодаря которым нейтрофил выполняет свои функции. Это молекулы белка, влияющие на обменные процессы ферменты , регуляторные молекулы, контролирующие работу нейтрофилов, вещества, разрушающие бактерии и другие вредные агенты. Образуются эти гранулоциты в костном мозге из нейтрофильных миелобластов. Зрелая клетка находится в мозге 5 дней, затем поступает в кровь и живет здесь до 10 часов. Из сосудистого русла нейтрофилы попадают в ткани, где находятся двое-трое суток, далее они попадают в печень и селезенку, где разрушаются.
Они имеют округлую форму и сегментированное или палочкообразное ядро. Их диаметр достигает 7-11 мкм. Внутри цитоплазмы темно-фиолетовые гранулы разной величины. Название получили в связи с тем, что их гранулы окрашиваются красителями со щелочной, или основной basic , реакцией. Гранулы базофила содержат ферменты и другие вещества, принимающие участие в развитии воспаления. Их основная функция — выделение гистамина и гепарина и участие в формировании воспалительных и аллергических реакций, в том числе немедленного типа анафилактический шок.
Кроме этого, они способны уменьшить свертываемость крови. Образуются в костном мозге из базофильных миелобластов. После созревания они попадают в кровь, где находятся около двух суток, затем уходят в ткани. Что происходит дальше до сих пор неизвестно. Их гранулы окрашиваются кислым красителем — эозином. У них округлая форма и слабо окрашенное ядро, состоящее из сегментов одинаковой величины обычно двух, реже — трех.
В диаметре эозинофилы достигаютмкм. Их цитоплазма окрашивается в бледно-голубой цвет и почти незаметна среди большого количества крупных круглых гранул желто-красного цвета. Образуются эти клетки в костном мозге, их предшественники — эозинофильные миелобласты. В их гранулах содержатся ферменты, белки и фосфолипиды. Созревший эозинофил живет в костном мозге несколько дней, после попадания в кровь находится в ней до 8 часов, затем перемещается в ткани, имеющие контакт с внешней средой слизистые оболочки. Это круглые клетки с большим ядром, занимающим большую часть цитоплазмы.
Их диаметр составляет 7 до 10 мкм. Ядро бывает круглым, овальным или бобовидным, имеет грубую структуру. Состоит их комков оксихроматина и базироматина, напоминающих глыбы. Ядро может быть темно-фиолетовым или светло-фиолетовым, иногда в нем присутствуют светлые вкрапления в виде ядрышек. Цитоплазма окрашена в светло-синий цвет, вокруг ядра она более светлая. В некоторых лимфоцитах цитоплазма имеет азурофильную зернистость, которая при окрашивании становится красной.
В крови циркулируют два вида зрелых лимфоцитов: Узкоплазменные. У них грубое темно-фиолетовое ядро и цитоплазма в виде узкого ободка синего цвета. В этом случае ядро имеет более бледную окраску и бобовидную форму. Ободок цитоплазмы достаточно широкий, серо-синего цвета, с редкими аузурофильными гранулами. Из атипичных лимфоцитов в крови можно обнаружить: Мелкие клетки с едва просматривающейся цитоплазмой и пикнотическим ядром. Клетки с вакуолями в цитоплазме или ядре.
Клетки с дольчатыми, почкообразными, имеющими зазубрины ядрами. Голые ядра. Образуются лимфоциты в костном мозге из лимфобластов и в процессе созревания проходят несколько этапов деления. Полное его созревание происходит в тимусе, лимфатических узлах и селезенке. Лимфоциты — это иммунные клетки, обеспечивающие иммунные реакции. Первые прошли созревание в тимусе, вторые — в селезенке и лимфатических узлах.
B-лимфоциты крупнее по размерам, чем T-лимфоциты. Продолжительность жизни этих лейкоцитов до 90 дней. Кровь для них — транспортная среда, посредством которой они попадают в ткани, где требуется их помощь. Действия T-лимфоцитов и B-лимфоцитов различные, хотя и те, и другие принимают участие в формировании иммунных реакций. Первые занимаются уничтожением вредных агентов, как правило, вирусов, путем фагоцитоза. Иммунные реакции, в которых они участвуют, являются неспецифической резистентностью, поскольку действия T-лимфоцитов одинаковы для всех вредных агентов.
По выполняемым действиям T-лимфоциты делятся на три вида: T-хелперы. Их главная задача — помогать B-лимфоцитам, но в некоторых случаях они могут выполнять роль киллеров. Уничтожают вредных агентов: чужеродные, раковые и мутированные клетки, возбудителей инфекций. Угнетают или блокируют слишком активные реакции B-лимфоцитов. B-лимфоциты действуют иначе: против болезнетворных микроорганизмов они вырабатывают антитела — иммуноглобулины. Происходит это следующим образом: в ответ на действия вредных агентов они вступают во взаимодействие с моноцитами и T-лимфоцитами и превращаются в плазматические клетки, продуцирующие антитела, которые распознают соответствующие антигены и связывают их.
Для каждого вида микробов эти белки специфические и способны уничтожить только определенный вид, поэтому резистентность, которую формируют эти лимфоциты, специфическая, и направлена она преимущественно против бактерий. Эти клетки обеспечивают устойчивость организма к тем или иным вредным микроорганизмам, что принято называть иммунитетом. То есть, встретившись с вредоносным агентом, B-лимфоциты создают клетки памяти, которые эту устойчивость и формируют. Того же самого — формирования клеток памяти — добиваются прививками против инфекционных болезней. В этом случае вводится слабый микроб, чтобы человек легко перенес заболевание, и в результате образуются клетки памяти. Они могут остаться на всю жизнь или на какой-то определенный период, по истечении которого требуется прививку повторить.
Моноциты Моноциты — самые крупные из лейкоцитов. Их диаметр доходит до 20 мкм. Ядро моноцита крупное, занимает почти всю цитоплазму, может быть круглым, бобовидным, иметь форму гриба, бабочки. При окрашивании становится красно-фиолетовым. Цитоплазма дымчатая, синевато-дымчатая, реже синяя. Обычно она имеет азурофильную мелкую зернистость.
В ней могут находиться вакуоли пустоты , пигментные зерна, фагоцитированные клетки. Моноциты производятся в костном мозге из монобластов. После созревания сразу оказываются в крови и находятся там до 4 суток. Часть этих лейкоцитов погибает, часть перемещается в ткани, где дозревают и превращаются в макрофагов. Это самые крупные клетки с большим круглым или овальным ядром, голубой цитоплазмой и большим числом вакуолей, из-за чего кажутся пенистыми. Продолжительность жизни макрофагов — несколько месяцев.
Они могут постоянно находиться в одном месте резидентные клетки или перемещаться блуждающие. Моноциты образуют регуляторные молекулы и ферменты. Они способны формировать воспалительную реакцию, но также могут и тормозить ее. Кроме этого, они участвуют в процессе заживления ран, помогая ускорить его, способствуют восстановлению нервных волокон и костной ткани. Главная их функция — фагоцитоз. Моноциты уничтожают вредные бактерии и сдерживают размножение вирусов.
Большой вклад в изучение клеток внес голландский ученый Антони ван Левенгук. В конце XVII в. Микроскоп Левенгука был им существенно усовершенствован и давал гораздо больше возможностей, чем более примитивные микроскопы предшественников. Так был открыт невидимый глазу мир микробов, которых Левенгук назвал «зверьками».
Также он впервые наблюдал и зарисовал клетки животных — сперматозоиды и эритроциты красные кровяные тельца. Левенгук описал свои наблюдения в книге «Тайны природы, открытые Антонием Левенгуком при помощи микроскопов». После этого начался период бурного развития микроскопии, что привело к накоплению информации о клеточном строении тканей растений и животных. По мере развития микроскопической техники стало ясным, что клетки являются универсальными компонентами живого.
На основании многочисленных наблюдений животных и растительных клеток в 1838 г. По мере дальнейшего развития цитологии — науки о клетке — эта теория была развита и дополнена. Основные положения клеточной теории Клетка является минимальной структурной и функциональной единицей живого «вне клетки жизни нет». Вирусы не имеют клеточного строения, однако все свойства живого такие как метаболизм, самовоспроизведение они проявляют только внутри живой клетки хозяина, которого инфицировали.
Все живые организмы состоят из клеток и образованного ими внеклеточного вещества. Многоклеточный организм — это система клеток и выделенного ими межклеточного вещества, образовавшийся в результате деления 1 исходной клетки оплодотворенной яйцеклетки — зиготы. Несмотря на значительные различия в размере и форме клеток, все они имеют общий план строения. Шванн и Шлейден считали, что у всех клеток есть оболочка, цитоплазма и ядро, что характерно для клеток растений и животных, однако дальнейшее развитие микроскопии позволило выяснить, что существуют и клетки без ядра то есть без ядерной оболочки , например клетки бактерий.
Они гораздо мельче, чем клетки растений и животных. Однако химические основы, общие принципы строения и жизнедеятельности клеток являются общими для всех живых организмов.
Царства в биологии: неклеточные и клеточные организмы, особенности отдельных царств
это организмы без ядра” из 11-го класса по биологии. Левин вообще подозревает, что познание, вероятно, развилось, когда клетки начали сотрудничать для выполнения невероятно сложной задачи по созданию сложных организмов, а затем превратились в мозг, чтобы животные могли быстрее двигаться и думать. Монеры — этим именем Геккель назвал простейшие одноклеточные организмы без ядра. доядерные организмы, не обладающие типичным клеточным ядром и хромосомным аппаратом. Появление ядра неразрывно связано с другим процессом в эволюции эукариот — симбиозом.
организм, не обладающий клеточным ядром
Организм, не обладающий клеточным ядром. Организм без клеточного ядра вирусы, бактерии. Ответ на вопрос: «Организм без ядра в клетке.» Слово состоит из 9 букв Поиск среди 775 тысяч вопросов. Прокариоты – это одноклеточные живые организмы без оформленного клеточного ядра, а эукариоты – это ядерные живые организмы (т.е. их клетки содержат ядро).
Биологический термин 9 без ядра
Совокупность признаков хромосом размер, форма, количество называется кариотипом. В кариотип входят аутосомы и гоносомы. Аутосомы несут информацию о признаках живого организма. Гоносомы определяют пол.
Внешняя оболочка переходит в эндоплазматическую сеть или ретикулум ЭПР , образуя складки. На поверхности мембраны ЭПР находятся рибосомы, отвечающие за биосинтез белка. Ядрышко представляет собой плотную структуру без мембраны.
По сути это уплотнённый участок нуклеоплазмы с хроматином.
Похожая ситуация произошла с цианобактериями — из них образовались хлоропласты, дав некоторым эукариотам возможность фотосинтезировать и породив этим ветвь растений [7] , [8]. Сами по себе митохондрии и хлоропласты делятся независимо от клетки, хранят свою собственную генетическую информацию и получают от клетки большое количество необходимых веществ, но, переложив столько функций на клетку-хозяина, они теряют автономию и уже не могут жить отдельно от нее. Такой союз называется синтрофией — типом симбиотического сосуществования, в котором один вид живет за счет продуктов метаболизма другого вида. Гипотеза фагоцитоза Переход от совместного сосуществования к эндосимбиозу — весьма серьезный шаг для клетки, который предполагает большие структурные изменения. Чтобы объяснить происхождение митохондрий была выдвинута гипотеза фагоцитоза. В своем классическом варианте она гласит: предки современных эукариот, значительно отличавшиеся и от бактерий, и от архей, самостоятельно приобрели большинство признаков, свойственных эукариотам — цитоскелет, систему внутренних мембран, и, наконец, ядро. Позже они захватили альфа-протеобактерию, то есть, будущую митохондрию.
Кто приручил митохондрию? Однако сейчас ореол загадочности, окружавший нашего предка и мешавший разглядеть то, что лежало под самым носом, развеялся. Первый общий предок эукариот FECA — самый древний организм, от которого произошли все эукариоты, — являлся, судя по всему, самой обычной археей. Эта идея не сразу была принята научным сообществом — потребовалось немало времени, чтобы ее хотя бы начали рассматривать всерьез [9] , [10]. Но прежде чем подробнее изучить предка эукариот, давайте посмотрим на временную эволюционную линию рис. LUCA last universal common ancestor — это последний общий предок всех живых организмов. Ископаемых остатков LUCA, конечно, не сохранилось, поэтому его можно изучать только путем сравнения геномов, и, судя по этим данным, LUCA впоследствии разделился на два домена — бактерий и архей. Эндосимбиоз должен был предшествовать LECA, поскольку сейчас не существует эукариот, полностью лишенных митохондрий некоторые утратили митохондрии вторично.
Следует отметить, что LECA — не первый полноценный эукариот, а последний общий предок всех современных эукариотов. Рисунок 2. Поворотные точки в эволюции эукариот. Эти данные были получены методом молекулярной филогенетики. Молекулярная филогенетика — способ установления родственных связей между организмами на основании изучения структуры ДНК, РНК и белков. Для филогенетических исследований часто используют ген 16S рРНК — последовательность этой молекулы содержит консервативные 16S рРНК из эволюционно далеких видов бактерий имеют сходные участки последовательности и функции и вариабельные разнящиеся от вида к виду участки. В 2019 году привередливую культуру локиархеот впервые удалось вырастить в лабораторных условиях. Это был сложный и трудоемкий процесс, занявший у исследователей целых 12 лет, потому что, как выяснилось, эти археи не могут расти в виде монокультуры то есть в культуре, состоящей из одного вида.
Через пять лет работы реактора в нем вырос пестрый конгломерат из бактерий и архей, причем археи доминировали и среди них оказался весьма примечательный микроорганизм — P. Еще семь лет понадобилось на то, чтобы нарастить культуру в достаточном количестве — археи этой группы размножаются чрезвычайно медленно, удвоение клетки занимает от 14 до 25 дней [12] , [13]. Наконец, количество микроорганизмов в биореакторе достигло пригодных для изучения значений. И вот у нас появилась возможность воочию увидеть пусть не своего прямого предка, но достаточно близкий к нему организм, и выращенная японскими учеными с поистине азиатским усердием архея нас не разочаровала. Детальное исследование локиархеот показало, что органоидов они лишены, но от них могут отпочковываться мембранные везикулы, а кроме того, эти археи формируют особые мембранные выросты — протрузии рис. Они позволяют локиархеотам расти в тесном контакте с археями рода Methanogenium, которые потребляют вещества, препятствующие росту локиархеот [8] , то есть находятся в тесных синтрофических отношениях. Термин синтрофия уже встречался нам, когда речь шла о митохондриях. Рисунок 3.
Протрузии P. Протрузии — мембранные выросты архей, которые позволяют им жить в синтрофных отношениях с другими видами архей. Дело в том, что этот небольшой факт позволяет заполнить сразу несколько белых пятен, которые до сих пор так резали глаза при взгляде на эволюционную историю эукариот. Во-первых, отсутствие фагоцитоза и наличие протрузий дает более реалистичную альтернативу гипотезе фагоцитоза, которая, пусть и является общепринятой в научном сообществе, не лишена своих недостатков. Во-вторых, это, наконец, проливает свет на способ образования ядра. Но обо всем по порядку. Никто никого не ел?
И стало ясно, что такой процесс не может продолжаться бесконечно.
В противном случае старики достигали бы размеров слона. Естественно, что для сохранения постоянства массы, формы да и функции тела какая-то часть клеток должна непрерывно отмирать. До недавнего времени считалось, что процесс отмирания — исключительно дегенеративный: клетка стареет, в ней накапливаются повреждения, замирает обмен веществ, она работает все хуже, чахнет и, наконец, погибает. Его, по существу, не отличали от того варианта гибели клеток, который происходит при травме, воздействии ядов, прекращении кровоснабжения и т. То есть процесс отмирания рассматривали как катастрофу, а не как физиологически естественное явление. Однако спустя столетие ученые поняли, что все происходит совсем иначе — клетки отмирают без видимой причины, и такая самопроизвольная гибель отличается от некроза. Жила, жила клетка и вдруг по непонятным причинам «умерла», причем без признаков воспаления и рубцевания. Механизм программируемой гибели клеток теперь выяснен достаточно полно.
Причиной гибели клетки может быть ее растворение, или, говоря научным языком, лизис. В 50-х годах XX века установили, что внутри клеток имеются макроскопические пузырьки—лизосомы. В них содержатся переваривающие ферменты, вроде тех, которые выделяются в желудке и кишечнике. Если целостность этих пузырьков по тем или иным причинам нарушается, то ферменты изливаются в протоплазму клетки и начинают «переваривать» ее содержимое. Это приводит к постепенному растворению, распаду клетки на части, и в итоге — к ее гибели. Высказывалось также предположение, что программируемая смерть клетки может происходить и из-за избытка супероксид-радикалов. Суть механизма в следующем. Жизнедеятельность клетки требует кислорода, который обеспечивает ее энергией.
Молекула кислорода, как известно, состоит из двух атомов и обозначается знаком О2. В таком виде кислород не слишком реакционно способен. У них, выражаясь образно, атомы кислорода не держатся друг за друга, а имеют одну или две свободные руки валентности , готовые «схватить за руку» любой другой атом. Но при воздействии радиации, некоторых ядов, четыреххло-ристого углерода, печально известных диоксинов, при вирусных заболеваниях и некоторых нарушениях обмена веществ и т. В этом случае они начинают окислять совсем не то, что требуется, в частности внешние и внутренние оболочки клеток. Как полагают многие исследователи, окислительные процессы провоцируют возникновение таких заболеваний, как склероз, гипертония, снижение иммунитета, рак, слабоумие. Окисление мембраны клеток дезорганизует работу ферментов, затрудняя проникновение в клетку ионов и питательных веществ, что ведет к невероятной путанице в согласованности работы клеточных механизмов и в конечном итоге заканчивается гибелью клетки. Существует еще один вариант программируемой клеточной гибели, так называемая «кальциевая смерть».
Она имеет много причин, но суть ее сводится к тому, что избыток ионов кальция, находящийся в межклеточной жидкости, по тем или иным причинам поступает в протоплазму клетки, активирует там ряд ферментов, что ведет сначала к нарушению обмена веществ, а затем и распаду клетки.
В историческом ходе развития морфологической микробиологии список Б. Вскоре после появления клеточной теории 1838—39 гг. Первой находкой этого рода было ядро грегарин Siebold, 1838 г. Постепенное признание за клеточной теорией всеобщего значения привело к мысли о всеобщности клеточно-ядерного строения также и среди простейших. Однако, систематическое их изучение показало, что встречаются также простейшие, у которых ядра обнаружить не удается. Все такие формы были объединены в группу монер Haeckel, 1868 г. По мере усовершенствования цитологической техники круг монер постепенно сужался, и в наст, время понятие Б. Самая мысль о существовании Б.
Полученные при этом результаты и возникшие теории сильно различаются между собой, что зависит от самого определения понятия ядра. Помимо окрашиваемости так назыв.