«Мы вплотную подошли к созданию так называемых онковакцин (вакцин против рака) и иммуномодулирующих препаратов нового поколения. Доброе дело - 19 сентября 2022 - Новости Санкт-Петербурга -
Персонифицированная вакцина от рака: почему спасение онкобольных не включают в программу ОМС
Они предотвращают изменения, связанные с воздействием 16 и 18 типов вируса. Вакцина Гардасил содержит также антигены ВПЧ 6-го и 11-го типов, вызывающих аногенитальные бородавки и рецидивирующий респираторный папилломатоз гортани. Только на территории Москвы она включена в региональный календарь прививок. Ещё одна вирусная инфекция, способная стать причиной онкологического заболевания — гепатит В.
Этот вирус атакует печень. Её опасность состоит в том, что инфекция может приобрести хроническое течение, а это увеличивает вероятность развития печеночной недостаточности, цирроза или рака печени с высоким риском летального исхода. К развитию хронической инфекции склонны младенцы и маленькие дети.
Предотвратить развитие гепатита В поможет вакцина. Вакцинация проводится в соответствии с Национальным календарём профилактических прививок.
Об этом в эфире радиостанции «Говорит Москва» сообщил доктор медицинских наук, доцент, зав. Логинова Константин Титов. Потому что нет специфического антигена, который бы отличался от нормальных клеток. Вот если бы такой антиген на клетках рака был бы, который бы отличался принципиально от нормальных, тогда вакцины бы работали.
Препарат произведён на основе вакцины от оспы и показал свою эффективность против нескольких видов рака. После завершения этапа доклинических испытаний учёные намерены получить разрешение на первую стадию клинических испытаний с участием людей. Разрешение должно выдать министерство здравоохранения. Если все этапы испытаний будут успешными, регистрация, массовое производство и применение препарата могут начаться уже в 2022 году.
Они были открыты Ральфом Штейнманом американский иммунолог и цитолог канадского происхождения, лауреат Нобелевской премии по физиологии и медицине за 2011 год. Третий в истории премии лауреат, награжденный посмертно: он умер 30 сентября 2011 года в процессе обсуждения номинантов премии. Петрова, врач клинической лабораторной диагностики. Дендритные клетки очень высокоспециализированные, они присутствуют в разных тканях организма. Петрова, доктор медицинских наук, иммунолог, онколог, врач клинической лабораторной диагностики Ирина Балдуева НМИЦ онкологии им. Петрова В основе метода петербургских ученых лежит возможность получать дендритные клетки в лабораторных условиях. Их получают из моноцитов — клеток крови пациента. Процедура лечения представляет собой забор крови у пациента, создание из ее клеток вакцины и возвращение «обученных» распознавать рак клеток в организм больного, что по форме напоминает процедуру ЭКО. Это необходимо для получения специальных клеток периферической крови — моноцитов, которые будут служить источником для приготовления индивидуальной вакцины, — рассказала Ирина Балдуева. Следующий этап — научить клетки бороться с опухолями». В лаборатории института уже накоплен банк данных так называемых опухолевых антигенов, по сути злокачественных клеток. Дендритные клетки захватывают определенные молекулы, которые находятся на поверхности опухолевых клеток, переваривают их, демонстрируют их часть на своей поверхности. Вакцина готова. Введенные в организм «обученные», или модернизированные, дендритные клетки позволяют Т-лимфоцитам, которые называют клетками-убийцами, распознавать опухолевые клетки с тем, чтобы их уничтожить. Максимальный период лечения не ограничен. Если во время лечения, по оценкам врача, появятся признаки того, что болезнь не удается контролировать, или в случае возникновения непереносимых нежелательных явлений лечение прекращают. Если контрольное обследование показало, что лечение помогло, больного переводят на вакцинацию один раз в месяц в течение года, затем один раз в три месяца, а затем один раз в полгода. При максимальной эффективности лечения вакцинотерапию отменяют, пациент проходит ежегодные профилактические осмотры. Метод запатентован. Но если вакцинный препарат индивидуален, то сам метод строго унифицирован. Лаборатория онкоиммунологии, где идет работа с культурами клеток Наталия Михальченко Кому подходит «Универсальность лечения, а именно воздействие на иммунную систему, которая более или менее однообразна у всех больных при разных злокачественных опухолях, позволяет распространить иммунотерапевтические подходы достаточно широко для большинства онкологических пациентов и в большинстве онкологических ситуаций. Это кардинально отличает ее от таргетной терапии, в результате которой пользу получает очень узкая группа больных с конкретной мутацией», — говорит Ирина Балдуева. Специалистам удалось остановить развитие и взять под контроль такие грозные заболевания, как меланома кожи, саркома мягких тканей, хондросаркома, рак почки. Как правило, это пациенты с исчерпанными возможностями, которые уже не отвечали на стандартные методы лечения, и только вакцинотерапия помогла добиться желаемого эффекта и сохранить им жизнь.
BBC: В Британии испытывают первую в мире вакцину для уничтожения меланомы
Столичный мэр добавил, что предприятие планирует выпускать до 40 000 флаконов в год. Городу» президент Всероссийской общественной организации помощи пациентам «Ассоциация онкологических пациентов «Здравствуй! Она добавила, что на данный момент лечение показывает свою эффективность, «опухолевый процесс уходит». При этом эксперт добавила, что на сегодняшний день в сфере онкологии все же «львиная доля препаратов — это зарубежные технологии».
Городу» врач-онколог, кандидат медицинских наук Андрей Пылев.
Это не про вакцины уже рутинные от вирусов, провоцирующих развитие рака: вируса папиломы человека рак шейки матки , гепатита Б рак печени и сходные, - заинтриговал врач. По его словам, речь именно про вакцины от собственно рака — подраздел онкоиммунологии. Когда в качестве антигена — цели, против которого вакцины вырабатывают специальные антитела- выбираются компоненты зарождающейся опухоли. Доктор обратил внимание, что это хоть так и звучит просто, по крайней мере для него, но на деле- колоссальная и дорогостоящая работа.
Пока успехи намечаются в областях рака простаты, меланом, рака лёгкого, рака толстого кишечника, рака мочевого пузыря.
Как вакцина победит онкологию Принцип действия мРНК-вакцины от ковида «перепрофилируют» — препарат будет заставлять иммунную систему искать и уничтожать раковые клетки. В нее вместо кода для вирусов «встроят» генетические инструкции для раковых антигенов — белков, которые находятся на поверхности опухолевых клеток, заверили учёные.
Вакцина пока учится На сегодняшний день компания BioNTech располагает несколькими противораковыми вакцинами. Они уже проходят клинические испытания. Эти вакцины будут эффективны против рака кишечника, меланомы и некоторых других.
Тверь, ул. Вагжанова, д.
Онколог назвал сроки появления вакцины от рака
В России может появиться лекарство от рака на основе COVID-19. В России разрабатывают вакцину против рака. Разработкой таких вакцин против рака, как я сказал, занимаются уже давно, но наиболее сильный всплеск активности исследователей произошел после 1974 года, в рамках советско-американского соглашения. Одной из первых вакцину против рака яичников 11 лет назад получила Джейми Крейс.
Вакцина от рака
В России может появиться лекарство от рака на основе COVID-19. Доброе дело - 19 сентября 2022 - Новости Санкт-Петербурга - Команда Reuters по проверке фактов попросила пять экспертов оценить высказывания о развитии рака после прививки от коронавируса, которые делали Чарльз Хоффе и Харви Риш. Результат сенсационный: русская вакцина от рака показала свою эффективность даже в самых безнадёжных случаях раковых заболеваний – при саркомах, меланомах, глиобластомах.
BBC: В Британии испытывают первую в мире вакцину для уничтожения меланомы
Здоровье В России разработали уникальное лекарство для лечения рака. Первая вакцина от рака создана в Петербургском институте онкологии имени Петрова, рассказала в эфире программы "Жить здорово" на Первом канале врач Елена Малышева. Вакцину от рака могут начать производить в Беларуси уже в конце этого года. В России разработчики вакцины от рака рассказали «НСН», что созданных ими препаратов на самом деле два, а применять их на «обычных больных» станет возможным уже осенью 2024 года. В России разработчики вакцины от рака рассказали «НСН», что созданных ими препаратов на самом деле два, а применять их на «обычных больных» станет возможным уже осенью 2024 года. Специалисты Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) разработали вакцину против рака и уже даже испытали её на животных.
Петербургские ученые разработали технологию создания вакцины от рака
В 2020 году директор Института биологии и биомедицины ННГУ Мария Ведунова и ее коллеги разработали и опубликовали в научном журнале одну из первых методик, которая поможет использовать недавно открытый механизм для борьбы с двумя видами рака: глиомой и фибросаркомой. Глиома — это самая распространенная первичная опухоль головного мозга. Фибросаркома — это злокачественная опухоль, которая образуется в мягких соединительных тканях конечностей, например в бедре или плечевом поясе. В чем суть механизма клеточной смерти? Сам феномен называется иммуногенная клеточная смерть ICD , или гибель клеток под воздействием иммунной системы. Суть клеточной смерти в том, что она может быть активирована против раковых клеток: бороться с ними будет иммунитет, который даже после полного уничтожения новообразования «запоминает» особенности опухоли и активно борется с раковыми клетками при их повторном образовании. С научной точки зрения этот процесс можно описать как активность молекулярных агентов, которые способствуют запуску иммуногенной клеточной смерти и активируют опасный для жизни клетки метаболический путь. В результате этого процесса в организме происходит выброс соединений, которые называют «молекулярными паттернами, связанными с повреждением» DAMP — это такие молекулы, активирующие иммунную систему при воздействии на внешнюю клеточную мембрану. К ним относятся, например, аденозинтрифосфорная кислота АТФ — соединение имеет большое значение в обмене энергии и веществ в организмах, белок амфотерин HMGB — играет роль в воспалении, является цитокиновым медиатором, а также кальретикулин CRT — участвует в иммунном ответе, росте и гибели клеток.
Как ученые предлагают использовать новый метод борьбы с онкологией? Ученые из России и Бельгии выяснили, что культуры клеток при глиоме и фибросаркоме можно уничтожить, иначе говоря, убить рак, если ввести внутрь них набор заранее поврежденных клеток, которые находятся в первой стадии ферроптоза.
Чтобы персонализировать его, у пациента удаляется образец опухоли, после чего проводится секвенирование ДНК с использованием искусственного интеллекта.
В результате получается индивидуальный противораковый препарат, специфичный для опухоли конкретного пациента", - объяснили ученые. Специалисты отмечают, что ранее данные второй фазы исследований показали, что у людей с серьезными меланомами высокого риска, которым делали вакцину мРНК-4157 V940 одновременно с иммунотерапией, вероятность смерти или рецидива рака через три года была почти вдвое ниже, чем у тех, кто получал только иммунотерапию. Доктор Хизер Шоу, координатор исследования, отметила, что вакцина потенциально может вылечить людей с меланомой.
Первую в мире персональную мРНК-вакцину от меланомы протестировали на людях Просмотров:227 Опубликовано: Сегодня, 09:56 Фото:depositphotos. Вакцина представляет собой индивидуализированную неоантигенную терапию и предназначена для запуска иммунной системы, чтобы она могла дать отпор конкретному типу рака у пациента. Это маркеры на опухоли, которые потенциально могут быть распознаны иммунной системой. Укол кодирует до 34 неоантигенов и активирует противоопухолевый иммунный ответ, основанный на уникальных мутациях рака пациента.
Полная ремиссия у двух третьих пациентов сохранялась в течение года. Исследователи отметили, что комбинация хорошо переносилась участниками. Нежелательные явления, связанные с лечением, были в основном I и II степени. Cretostimogene grenadenorepvec состоит из промотора и трансгена гранулоцитарно-моноцитарного колониестимулирующего фактора, которых поместили в аденовирус дикого типа. Промотор индуцирует селективную репликацию вируса только в клетках опухоли, а гранулоцитарно-моноцитарный колониестимулирующий фактор активирует и индуцирует созревание антигенпрезентующих клеток. Новая система доставки химиопрепаратов против рака мочевого пузыря Система внутрипузырной доставки TAR-200, предназначенная для обеспечения длительного высвобождения гемцитабина в мочевом пузыре, показала хорошие результаты в ходе исследования SunRISe-1, результаты которого представили ученые из Медицинской школы Кека Университета Южной Калифорнии. Устройство представляет собой небольшую гибкую силиконовую трубку, содержащую препарат химиотерапии. Имплантируемая в мочевой пузырь система предназначена для высвобождения лекарственного средства в течение трехнедельного периода.
Доктор Мясников разъяснил заявление Владимира Путина о новых вакцинах от рака для россиян
Также мы смотрим секвенс РНК — то, что уже проэкспрессировалось. Далее мы можем по ДНК выявить те самые нео-антигеные мутации, определить специальными нейросетями с искусственным интеллектом — какие из этих кусочков могут быть максимально эффективно представлены для иммунной системы, а в дальнейшем мы составляем потенциальные короткие белки — пептиды от 10 до 25 аминокислот, как компоненты вакцины. Такую модель мы создали для мышей на примере меланомы и показали, что лекарственная форма, составленная из таких пептидов, имеет эффективность. Технически переход от пептидов к РНК-вакцине позволит повысить, как мы надеемся, её иммуногенность. В практике это подтверждается зарубежными публикациями и работами отечественных учёных. И, возможно, если удастся нарабатывать РНК-вакцину оперативно, мы постараемся сократить время между операцией и введением персональной вакцины. Тут очень важен срок чтобы не допустить рецидива, особенно в случае меланомы. Всем пациентам — нет, потому что все пациенты разные.
Это препараты из антител, которые нарушают один из путей избегания иммунного ответа опухолью. Блокируется этот путь, опухоль становится более чувствительной к иммунной терапии, и мы ещё добавляем в «котел» — обученные, активированные, «злые» иммунные клетки, которые начинают воздействовать на опухоль. В будущем мы предварительно, может быть, даже до операционного вмешательства сможем подбирать пациентов, состояние иммунной системы которых подходит под такую терапию. Сейчас работы ведутся для меланомы, рака ЖКТ, яичников и мы ориентируемся на рак лёгкого. Это достаточно большой пул заболеваний. Те заболевания, для которых характерна генетическая нестабильность. Если такой показатель подтверждается, то пациенту показана иммунотерапия.
Мы стремимся к цифре, которая позволит государству выделять на это квоты. Все персональные вещи — это недёшево: практически для каждого пациента изготавливается его персональное лекарство, для которого нужно провести его собственный недешевый анализ качества и соответствия. Один генетический анализ будет стоить более 100 тысяч. Потом нужно сделать личный препарат, провести его исследования, чтобы подтвердить его качество, не многим более простые, чем анализ серий обычных лекарств, которые производят партиями из сотен тысяч доз. Тут вообще нельзя говорить про гарантию, и это относится ко всем лекарствам, даже к препаратам от головной боли. Цель, куда мы стремимся — это комбинация терапевтических подходов, которые снимают противоиммунную защиту опухоли, методов клеточных технологий, например, технологии получения CAR-T клеток, которые целевым образом узнают опухолевые клетки и их убивают. Комбинация этих методов в результате должна приводить к значимому, стойкому противоопухолевому иммунитету, который позволит у значительного количества пациентов добиться пожизненной ремиссии.
Эта цель, которая достойна «Нобелевки». Она тоже относится к технологиям иммунотерапии, но это уже такая artificial-вакцина. Мы стимулируем механизмами вне организма то, что должно происходить в организме. Технология по созданию таких клеток достаточно сложна: у пациента выделяются гемопоэтические клетки, которые являются либо предшественниками, либо самими Т-клетками, в них вносят специальный генетический вектор, и на их поверхности появляется экспрессия химерного рецептора. На поверхности к этому гибридному химерному рецептору «пришивается» молекула, как правило, из кусочков антител или лигандов — та, которая может узнать антиген на поверхности опухолевой клетки. Таким образом, изменённый лимфоцит таргетно связывается с опухолевой клеткой. Внутри клетки запускаются процессы, которые активируют Т-лимфоцит, делая его агрессивным против клетки, рядом с которой он находится.
Если связь произошла, активируется лимфоцит, который начинает убивать эту опухолевую клетку. В мире она уже клинически применяется для терапии лимфом. В России проводятся клинические апробации такой технологии либо на своих, либо на зарубежных векторах. Мы построили у себя блок для наработки клеточного препарата для пациентов — у нас сейчас будет клинически верифицированная, сертифицированная площадка для производства, возможно, для детской онкологии, а возможно, перейдём на взрослую. У нас разработан вектор для солидных опухолей, который позволяет получать CAR-T клетки, нацеленные на антиген HER-2, это рак молочной железы и рак яичников. Есть ещё несколько опухолей, для которых надо делать исследования. У нас проведены доклинические исследования на животных, проведены исследования in-vitro, показана эффективность.
В принципе, мы готовы переходить на стадию клинических исследований. Всё то же, о чем мы уже говорили — пациенты разные, опухоли тоже. Я бы сказал, во-первых, что надо выбирать пациентов, у которых будет высокая вероятность ответа, а, во-вторых, подбирать комбинацию терапии, в данном случае, иммунотерапии, которая снимет защиту опухоли от действия иммунной системы. Самих вариантов много и не всегда можно угадать что работает у данного пациента. Мы разрабатываем наш новый подход — мульти-функциональные CAR-T клетки, когда анализируется пул всех клеток опухоли, и у пациента получают Т-клетки, которые содержат универсальный рецептор. Тогда эти CAR-T клетки можно направить на несколько антигенов в опухоли данного пациента. Эта терапия ещё на ранней стадии исследования, там есть вопросы.
Наша задача — довести эти технологии до практического применения.
Если сейчас секвенирование ДНК и РНК стало развито чрезвычайно широко и доступно по цене, то самым сложным остается обработка данных, предсказание эффективности тех пептидов, которые мы будем вводить. И в этом вам помогает искусственный интеллект? Что такое искусственный интеллект? Это программа, которая способна к обучению, и она мало отличается от тех программ, которые используем мы. То есть это предсказания, основанные на обучении. Эти программы предсказывают, насколько хорошо пептид свяжется с поверхностью клетки, и насколько он будет доступен для распознавания лимфоцитами. Клинические исследования таких вакцин пока законодательно невозможны, какие доклинические исследования вы уже провели? Мы занимаемся тремя типами рака — это колоректальный рак, глиобластома и меланома.
Доклинические исследования были проведены на модели колоректального рака, чтобы доказать, что эти вакцины в принципе работоспособны. Доклиника была сделана на модели мышиного колоректального рака и человеческого рака на мышах, у которых собственная иммунная система была заменена на иммунную систему человека. Мышам была привита опухоль и вводился коктейль неоантигенных пептидов, после чего мы смотрели на их токсичность и оценивали регрессию опухоли. Каковы результаты? А что с остальными двумя типами опухолей? Наша цель- не вылечить мышиный рак, а вылечить человеческий. Эта модель рака была выбрана, чтобы проверить, работает ли наш подход, правильно ли мы выбираем пептиды, синтезируем, компонуем и вводим. Мы показали, что этот подход работает, и мы уверены, что он сработает и на меланоме и на глиобластоме. В лечении каких типов рака в будущем, как вам представляется, неоантигенные вакцины будут наиболее эффективны?
Я думаю, что неоантигенные вакцины можно использовать при лечении любых, по крайней мере, солидных опухолей не опухолей крови. Пока мы рассматриваем неоантигенные вакцины, как линию последней надежды, когда не срабатывает химиотерапия, когда у пациента запущенная стадия, и исчерпаны возможности лечения стандартных методов. Я думаю, что в перспективе, конечно же, вакцины могут и должны применяться на более ранних стадиях, чтобы не допустить распространения опухоли, не допустить метастазов. Можно ли ожидать, что онковакцины приведут не к количественному, а качественному прорыву в лечении таких тяжелых форм рака, как глиобластома и рак поджелудочной железы, при которых пятилетняя выживаемость больных измеряется лишь несколькими процентами? Да, конечно, это обязательно будет, и я хочу заметить, что не следует позиционировать неоантигенные вакцины как отдельный индивидуальный способ лечения. Они точно будут использоваться в комбинации с химиотерапией, биологической терапией. В любом случае это будет комбинация, и вот тогда будет действительно скачок. На каком уровне находятся отечественные разработке в сравнении с мировыми?
В 2020 году директор Института биологии и биомедицины ННГУ Мария Ведунова и ее коллеги разработали и опубликовали в научном журнале одну из первых методик, которая поможет использовать недавно открытый механизм для борьбы с двумя видами рака: глиомой и фибросаркомой. Глиома — это самая распространенная первичная опухоль головного мозга. Фибросаркома — это злокачественная опухоль, которая образуется в мягких соединительных тканях конечностей, например в бедре или плечевом поясе. В чем суть механизма клеточной смерти? Сам феномен называется иммуногенная клеточная смерть ICD , или гибель клеток под воздействием иммунной системы. Суть клеточной смерти в том, что она может быть активирована против раковых клеток: бороться с ними будет иммунитет, который даже после полного уничтожения новообразования «запоминает» особенности опухоли и активно борется с раковыми клетками при их повторном образовании. С научной точки зрения этот процесс можно описать как активность молекулярных агентов, которые способствуют запуску иммуногенной клеточной смерти и активируют опасный для жизни клетки метаболический путь. В результате этого процесса в организме происходит выброс соединений, которые называют «молекулярными паттернами, связанными с повреждением» DAMP — это такие молекулы, активирующие иммунную систему при воздействии на внешнюю клеточную мембрану. К ним относятся, например, аденозинтрифосфорная кислота АТФ — соединение имеет большое значение в обмене энергии и веществ в организмах, белок амфотерин HMGB — играет роль в воспалении, является цитокиновым медиатором, а также кальретикулин CRT — участвует в иммунном ответе, росте и гибели клеток. Как ученые предлагают использовать новый метод борьбы с онкологией? Ученые из России и Бельгии выяснили, что культуры клеток при глиоме и фибросаркоме можно уничтожить, иначе говоря, убить рак, если ввести внутрь них набор заранее поврежденных клеток, которые находятся в первой стадии ферроптоза.
При максимальной эффективности лечения вакцинотерапию отменяют, пациент проходит ежегодные профилактические осмотры. Метод запатентован. Но если вакцинный препарат индивидуален, то сам метод строго унифицирован. Лаборатория онкоиммунологии, где идет работа с культурами клеток Наталия Михальченко Кому подходит «Универсальность лечения, а именно воздействие на иммунную систему, которая более или менее однообразна у всех больных при разных злокачественных опухолях, позволяет распространить иммунотерапевтические подходы достаточно широко для большинства онкологических пациентов и в большинстве онкологических ситуаций. Это кардинально отличает ее от таргетной терапии, в результате которой пользу получает очень узкая группа больных с конкретной мутацией», — говорит Ирина Балдуева. Специалистам удалось остановить развитие и взять под контроль такие грозные заболевания, как меланома кожи, саркома мягких тканей, хондросаркома, рак почки. Как правило, это пациенты с исчерпанными возможностями, которые уже не отвечали на стандартные методы лечения, и только вакцинотерапия помогла добиться желаемого эффекта и сохранить им жизнь. Вот некоторые примеры, которые мы приводим с письменного согласия пациентов. Инженеру-механику 1963 года рождения из Санкт-Петербурга был поставлен диагноз «хондросаркома правой голени, метастазы в легких и ребрах», проведено четыре оперативных вмешательства, в том числе ампутация правой нижней конечности на уровне нижней трети бедра, а также изолированная метастазэктомия и химиоперфузия легкого. Несмотря на активное стандартное лечение, заболевание прогрессировало и по распространенности достигло четвертой стадии. В результате вакцинотерапии дендритно-клеточными вакцинами произошла стабилизация: прогрессирование заболевания было остановлено, оно больше не угрожает жизни пациента. Поэтому несмотря на то, что в портфеле научной лаборатории онкоиммунологии около пятнадцати разработок, пять из которых можно использовать для применения в клинике, используются только две. Остальные десять пока заморожены» Домохозяйка, флорист и создатель хенд-мейд-предметов интерьера 1968 года рождения из Ленинградской области с диагнозом «меланома кожи спины, метастазы в мягкие ткани шеи» пережила три операции, в том числе по удалению надключичных лимфоузлов, и, несмотря на хирургические вмешательства, заболевание прогрессировало до третьей стадии. В результате двенадцати введений дендритной вакцины в сочетании с циклофосфамидом развитие заболевания остановлено, состояние стабилизировано. Капитан 2-го ранга в отставке, художник из деревни Дубово Псковская область 1947 года рождения с диагнозом «саркома мягких тканей локтевого сустава левая рука , метастазы в мягких тканях левого плеча и предплечья, третья стадия заболевания», прошел через семь операций, курсы лучевой и химиотерапии, но заболевание постоянно рецидивировало. В результате вакцинотерапии в сочетании с фотодинамической терапией и метрономной терапией развитие заболевания удалось остановить. Девушка 2000 года рождения из Махачкалы Дагестан с диагнозом «синовиальная саркома мягких тканей левого бедра» прошла через три хирургических вмешательства, четыре курса полихимиотерапии. Активное стандартное лечение результатов не принесло, химиотерапия оказалась неэффективной, заболевание активно прогрессировало до третьей стадии. В результате пяти введений дендритно-клеточной вакцины удалось достичь полного регресса заболевания. К сожалению, возможности лаборатории позволяют принять не более 70 пациентов в месяц. Всего пролечено уже более 600 больных. Петрова развивается в отделении химиотерапии и инновационных технологий ранее отделение биотерапии и лаборатории клеточных технологий с 1998 года. Здесь разрабатываются методы приготовления противоопухолевых вакцин, изучаются культуры стволовых клеток, опухолевых клеточных линий. Лаборатория является мировым лидером, сумевшим разработать и внедрить в клиническую практику новые методы иммунотерапии индивидуальные терапевтические противоопухолевые вакцины для больных раком почки, меланомой, саркомой и другими солидными опухолями.
Российские ученые близки к созданию вакцины против рака. Что о ней известно?
здоровье, новости беларуси, вакцина, рак, эксклюзив, медицина и здоровье, рнпц онкологии и медицинской радиологии имени н. н. александрова. Впервые в мире: как в Беларуси готовят производство ДНК-вакцины от рака. Вакцинация, утверждают ученые, на 90% снижает риск рака шейки матки — болезни, которая ежегодно уносит в мире жизни больше 300 000 женщин. Против какого рака разработали вакцину в России? Научная коллаборация компаний "Комбиотех" и "Нанолек" разработала четырёхвалентную российскую вакцину от вируса папилломы человека (ВПЧ). Результат сенсационный: русская вакцина от рака показала свою эффективность даже в самых безнадёжных случаях раковых заболеваний – при саркомах, меланомах, глиобластомах. Это доказывает, что вакцина от рака Коли была достаточно эффективной и не уступала по качеству классическим методами лечения онкологических заболеваний. "Когда мы говорим о вакцинах, это, прежде всего, лечение рака.
Вакцина против опухолей: мифы, реальность и будущее
В России разрабатывают вакцину против рака. Разработкой таких вакцин против рака, как я сказал, занимаются уже давно, но наиболее сильный всплеск активности исследователей произошел после 1974 года, в рамках советско-американского соглашения. «Доказательство того, что вакцины против рака действительно могут что-то сделать после порядка тридцати лет неудач — это не так уж и плохо, — сказала доктор Айра Меллман, вице-президент по иммунологии рака в Genentech. В лечении каких типов рака в будущем, как вам представляется, неоантигенные вакцины будут наиболее эффективны?