Синдром ошпаренной кожи (синдром Лайелла) возникает у более старших детей и взрослых. Медики диагностировали у пациента синдром Лайелла (синдром ошпаренной кожи). — В нашем регионе эта болезнь не встречалась, но врачи ЦМиРа смогли диагностировать и вылечить впервые зарегистрированный в Восточном Казахстане случай синдрома Лайелла.
Стафилококковый синдром обваренной (ошпаренной) кожи
| Синдром ошпаренной кожи: причины, клиника, диагностика, лечение | региональный сайт Краснодара. |
| Синдром ошпаренной кожи стафилококка - Staphylococcal scalded skin syndrome | Синдром ошпаренной кожи (SSSS Staphylococcal scalded skin syndrome) Начинается обычно с небольшого участка инфекции кожи (импетиго) и является результатом продукции эпидермолитических токсинов A и B Staphylococcus aureus. |
| 62.Стафилококковый синдром "обожженной кожи", (синдром ssss) Патогенез клиника, лечение. | Синдро́м Ла́йелла — наиболее тяжёлый вариант аллергического буллёзного дерматита. Назван в честь шотландского дерматолога Алана Лайелла (1917—2007). |
| ИНФЕКЦИИ, ВЫЗВАННЫЕ ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫМИ БАКТЕРИЯМИ; СИНДРОМ ОШПАРЕННОЙ КОЖИ * My dermatology | Штаммы стафилококка, провоцирующие синдром «ошпаренной кожи», также вызывают развитие импетиго, пузырчатки новорождённых (pemphigus neonatorum) и болезни Риттера (рис. 147-148). |
| Стафилококк - симптомы, виды, лечение и профилактика | Болезнь Стафилококковый синдром обожженной кожи (Staphylococcal Scalded Skin Syndrome, SSSS) представляет собой серьезное дерматологическое заболевание, вызываемое токсинами, выделяемыми некоторыми штаммами Staphylococcus aureus Этот патоген может быть. |
Cтафилококковый синдром обожженной кожи
В большинстве случаев он не вызывает опасных реакций. Но при сильном распространении и проникновении в глубокие слои кожи стафилококк может вызывать различные заболевания. Стафилококковый синдром ошпаренной кожи — это острый эпидермолиз, вызванный стафилококковым токсином. Чаще всего он появляется у новорожденных и детей в возрасте до 6 лет. На коже появляются пузырьки, начинает отслаиваться эпидермис на круглом участке кожи.
Furacillini 1,0:5000,0 200,0 d. Используются спиртовые растворы анилиновых красителей. Длительное применение приводит к пересушиванию. Rp: Sulfus praecipitalis 5,0 Ol. Olivari 100,0 M. Способны всасывать и испарять экссудать, анемизировать кожу. При стихании острых воспалительных процессов, при содержании остаточного экссудативного процесса гиперемия, серозные корочки, эрозии. Rp: Zinci oxydi 15,0 Talci Vaselini 30,0 M. Мази: а отшелушивающие б смягчающие в зудоутоляющие г эпителизирующие д рассасывающие Rp: Ung. Persicorum 7,5 M. Rp: Ung.
Легкое надавливание на кожу привело к слущиванию целого пласта эпидермиса, который похож на папиросную бумагу Дифференциальный диагноз Синдром Лайелла, токсический шок, болезнь Кавасаки, герпетическая экзема Капоши. Дополнительные исследования Микроскопия мазка, окрашенного по Граму Буллезное импетиго: пузыри заполнены гноем, внутри нейтрофилов — скопления грамположительных кокков. Синдром ошпаренной кожи: возбудителя находят только в первичном очаге инфекции- в отслаивающемся эпидермисе грамположительные кокки отсутствуют. Посев Буллезное импетиго: из содержимого пузырей высевают Staphylococcus aureus. Синдром ошпаренной кожи: Staphylococcus aureus высевается только из первичного очага инфекции пупочная ранка, полость носа, носоглотка, конъюнктивы, наружный слуховой проход, при поражении кишечника — из кала - в содержимом пузырей и на поверхности эрозий стафилококки отсутствуют. Патоморфология кожи Расслоение эпидермиса на уровне зернистого слоя или под ним. Диагноз Клиническая картина, подтвержденная результатами посева. Патогенез У новорожденных и грудных детей Staphylococcus aureus размножается на слизистой носа, конъюнктивах или в пупочной ранке. У одних детей при этом возникают гнойный конъюнктивит, средний отит, инфекции носоглотки- у других никаких признаков инфекции нет. Стафилококки вырабатывают эпидермолитический экзотоксин — эксфолиатин, который гематогенным путем попадает в кожу. При буллезном импетиго эксфолиатин образуется и в самих пузырях. Синдром ошпаренной кожи редко встречается после 10 лет, что объясняется появлением антистафилококковых антител и возрастными изменениями метаболизма эксфолиатин быстрее расщепляется и выводится из организма. У взрослых он бывает только на фоне иммунодефицита и почечной недостаточности. Эксфолиатин вызывает акантолиз и расслоение эпидермиса на уровне зернистого слоя. На коже появляются пузыри буллезное импетиго и мелкоточечная розовая сыпь, похожая на сыпь при скарлатине. Если пузырей нет, состояние называют скарлатиноподобным синдромом. Самое тяжелое поражение кожи — генерализованная отслойка эпидермиса — носит название «синдром ошпаренной кожи». Течение и прогноз При синдроме ошпаренной кожи эпидермис слущивается большими пластами, оставляя оголенные участки дермы.
Выводы: Стафилококковый синдром обожженной кожи - это серьезное заболевание, вызванное инфекцией стафилококковыми бактериями. Оно характеризуется тяжелыми повреждениями кожи и слизистых оболочек, сопровождающимися сильным воспалением и образованием пузырей. Лечение требует комплексного подхода и проводится в стационарных условиях. Врачи, которые лечат заболевание Стафилококковый синдром обожженной кожи Текстовые материалы и информацию проверил: Басаргин Александр Иванович Врач-диагност, рентгенолог, врач I категории Опыт: 14 лет.
В ВКО у пациента выявили редкое заболевание
У Матвея выявили тяжелейшую форму лекарственной аллергии, синдром Лайелла (синдром ошпаренной кожи) на противогрибковый препарат. Синдром ошпаренной кожи — острое поражение кожного покрова, вызванное одним из токсинов стафилококка. Синдро́м Ла́йелла — наиболее тяжёлый вариант аллергического буллёзного дерматита. Назван в честь шотландского дерматолога Алана Лайелла (1917—2007).
В Москве девушка пришла в салон на окрашивание и получила ожог кожи головы
| Синдром ошпаренной кожи. | Синдром ошпаренной кожи вызывает широко распространенную и мучительную сыпь, в результате чего кожа покрывается волдырями. |
| Золотистый стафилококк | Клиническая картина синдрома Лайелла сходна с ожогом кожи II степени, в связи с чем заболевание называют ожоговым кожным синдромом. |
| Синдром Стивенса-Джонсона / токсический эпидермальный некролиз - Клинические рекомендации | Синдром ошпаренной кожи — острое поражение кожного покрова, вызванное одним из токсинов стафилококка. |
| Синдром ошпаренной кожи: причины, клиника, диагностика, лечение | Стафилококковый синдром обваренной кожи встречается в основном у детей младше 5 лет, что связано с незрелостью иммунной системы (отсутствием антистафилококковых антител). |
| Синдром ошпаренной кожи: синдром ошпаренной кожи возникает под действием токсина, | У пациентки оказался синдром Лайелла – «синдром ошпаренной кожи». |
Пузырчатка
Стафилококковый синдром ошпаренной кожи вызывается II группой коагулазо-позитивных стафилококков, обычно 71 фаготипом, который вырабатывает эксфолиатин (также называемый эпидермолизин), токсин. Здравствуйте, после пилинга бадягой сделала ожог, у меня кожа лица теперь постоянно розовая, стоит только к ней прикоснуться, или чуть-чуть по нервничать, или дунет ветер, подниму что-то с пола так сразу лицо сильно краснеет как у рака. Стафилококковые и стрептококковые инфекции у детей: импетиго, фурункул, периорбитальный целлюлит, синдром ошпаренной кожи. Синдром Стивенса – Джонсона необходимо правильно отличать от вульгарной пузырчатки, синдрома стафилококковой ошпаренной кожи, токсического эпидермального некролиза (синдром Лайелла), многоформной экссудативной эритемы, скарлатины. Клиническая картина синдрома Лайелла сходна с ожогом кожи II степени, в связи с чем заболевание называют ожоговым кожным синдромом. Синдром Лайелла — это тяжелое полиэтиологическое заболевание аллергической природы, характеризующееся острым нарушением общего состояния пациента, буллезным поражением всего кожного покрова и слизистых.
Cтафилококковый синдром обожженной кожи
Девушка пришла в салон на Сущевском Валу, чтобы покраситься в блонд. Мастер ей предложила «освежить» цвет, а затем нанесла краску и продержала ее на волосах около часа. После того, как краску смыли, у девушки стали выпадать волосы, кожа головы начала болеть и гореть.
Чем раньше будут приняты меры, тем быстрее поправится ваш ребенок. Краткие выводы по статье, ответы на частые вопросы о роже новорожденных и синдроме ошпаренной кожи Что представляет собой рожа новорожденных и синдром ошпаренной кожи? Рожа новорожденных и синдром ошпаренной кожи - это инфекционные заболевания, вызываемые стафилококком или стрептококком. Как происходит заражение рожей и синдромом ошпаренной кожи у новорожденных? Заражение рожей и синдромом ошпаренной кожи происходит в роддоме или больнице, инкубационный период составляет 3-5 дней. Какие симптомы сопровождают рожу и синдром ошпаренной кожи у новорожденных? Симптомы включают высыпания, отслаивание кожи, нагноение глаз, опухание век, ухудшение самочувствия. Какие микроорганизмы вызывают рожу и синдром ошпаренной кожи?
Рожу вызывает стрептококк, синдром ошпаренной кожи - стафилококк. Какие факторы способствуют развитию пиодермии у новорожденных? Причины развития пиодермии у новорожденных включают слабый иммунитет, поврежденные участки кожи и контакт с зараженными предметами. Какое лечение используется для рожи и синдрома ошпаренной кожи у новорожденных? Лечение включает антибиотики, УФО-метод и гигиену кожных покровов. В какой срок происходит полное выздоровление при своевременном лечении?
Заболевание может сопровождаться поражением внутренних органов — печени, почек, сердца.
Прогноз неблагоприятный при сверхостром течении, позднем начале активных терапевтических мероприятий, а также присоединении вторичной инфекции. Осложнения: Слепота при глубоких поражениях конъюнктивы. Конъюнктивит и светобоязнь в течение нескольких месяцев. Лечение синдрома Лайелла При появлении симптомов синдрома Лайелла требуется срочная госпитализация больного. Назначаются средства для выведения ядов детоксицирующие , глюко-кортикоиды, противоаллергические средства. Тактика ведения: Больные подлежат обязательной госпитализации в реанимационное отделение или блок интенсивной терапии Больных ведут как ожоговых желательна «ожоговая палатка» в максимально стерильных условиях, чтобы не допустить экзогенного инфицирования Применяемые до развития синдрома ЛС подлежат немедленной отмене. Лекарственная терапия Местное лечение Вскрытие пузырей не рекомендовано.
При поражении слизистой оболочки полости рта показаны вяжущие, дезинфицирующие р-ры: настой ромашки, р-р борной кислоты, буры, калия перманганата для полосканий. Также применяют водные р-ры анилиновых красителей, р-р буры в глицирине, яичный белок. При поражении глаз используют цинковые или гидрокортизоновые капли.
Для заболеваний характерен скрытый период между приемом препарата и развитием клинической картины от 2 до 8 недель , необходимый для формирования иммунного ответа. Программируемая гибель клеток происходит в результате иммуноопосредованного воспаления, важную роль в развитии которого играют цитотоксические Т-клетки.
Высыпания локализуются преимущественно на коже лица и туловища. Клиническая картина характеризуется появлением множественных полиморфных высыпаний в виде багрово-красных пятен с синюшным оттенком, папул, пузырьков, мишеневидных очагов.
Некролиз эпидермальный токсический
Два месяца пациент лечился у терапевта от ОРВИ, но его состояние не улучшалось, температура не снижалась. Потом на теле появилась сыпь. С подозрением на корь мужчину госпитализировали. Состояние больного стремительно ухудшалось: сыпь распространилась по телу, появились пузыри с прозрачным содержимым, болезненные при прикосновении, поражение глаз и слизистой оболочки рта.
Кейси сразу же отвела дочь к врачу для повторной диагностики, однако врач настаивал на прежнем диагнозе.
Вернувшись домой, спустя час после визита к доктору, Хантар напугала Кейси истошным воплем. Увиденная дальше картина привела женщину в оцепенение: лицо, шея и руки девочки были покрыты красными лопнувшими волдырями. Хантар выглядела так, будто кто-то вылил на нее таз с кипятком. Кейси тут же отвезла дочь в отделение неотложной помощи.
Медсестра в приемном покое, не веря словам матери, пыталась обвинить женщину в нанесении малышке ожогов, чем довела и без того обеспокоенную Кейси до полного отчаяния. К моменту появления в палате доктора, кожа девочки уже отваливалась с ее тела большими ошметками. Врач неотложки диагностировал у Хантар заразную болезнь импетиго и поместил малышку в изолятор.
Маме проговорила про MRSA. И что если это он - Аугментин не срабатывает. Ребенка госпитализировали, утром ввели Цефтриаксон. По посеву обнаружен Стафилококк Coagulase-negativу staphylococci , однако в комментарии указано, что скорее всего это загрязнение образца и нужен повтор, повтор проведен через сутки и уже ничего не высеяно. Вечером мама вышла на связь. Девочка становится вялой, появилась лихорадка. Назначен Ванкомицин.
Через 3 суток состояние с положительной динамикой, через неделю ребенок выписан с выздоровлением. Синдром ошпаренной кожи SSSS Staphylococcal scalded skin syndrome Начинается обычно с небольшого участка инфекции кожи импетиго и является результатом продукции эпидермолитических токсинов A и B Staphylococcus aureus. То, что у пациента высеян БГСА и стафилококк одномоментно говорит о микст инфекции.
Кстати Как рассказали медики, синдром Лайелла, или "синдром ошпаренной кожи", характеризуется высыпаниями по всему телу, включая ладони, стопы и слизистые оболочки, а впоследствии отслоением эпидермиса поверхностного слоя кожи с образованием чрезвычайно болезненных эрозий. Быстрое развитие обезвоживания, токсическое поражение почек и других внутренних органов - инфекция часто приводит к летальному исходу заболевания. Это редкое заболевание с высоким показателем смертности - от 20 до 70 процентов. Оно встречается в 0,3 процента случаев медикаментозных аллергий один случай на миллион среди взрослых.
Чаще всего синдром Лайелла наблюдается у молодых людей и детей.
«Синдром ошпаренной кожи». Сочинские врачи спасли пациентку с редким заболеванием
Синдром Лайелла — тяжёлое заболевание, сопровождающееся буллёзным поражением кожи и слизистых оболочек с отслойкой эпидермиса или пласта эпителиальных клеток, часто обусловленное применением ЛС. Синдром Лайелла - тяжелое, иммуноаллергическое, лекарственно индуцированное заболевание, угрожающее жизни больного, представляющее собой острую кожно-висцеральную патологию и характеризующееся интенсивной эпидермальной отслойкой и некрозом эпидермиса с образованием обширных пузырей и эрозий на коже и слизистых оболочках. А вообще, четких определений синдромов Лайелла и Стивенса-Джонсона до сих пор нет. Оба синдрома относятся к самым тяжелым формам лекарственной токсидермии. Некоторые считают синдром Лайелла наиболее тяжелым вариантом синдрома Стивенса-Джонсона, однако, по данным других исследователей, патогенетически это разные заболевания и синдром Лайелла является токсическим проявлением идиосинкразии со стороны эпителиальных клеток к определенным лекарствам или их метаболитам. Причины синдрома Лайелла Полностью причины синдрома Лайелла не изучены. Синдром Лайелла возникает в результате приема некоторых медикаментов ЛС: сульфаниламидов, антибиотиков, барбитуратов , приводит к омертвлению всех слоев кожи. Поэтому важно помнить, что самолечение, особенно с применением таких сильных средств, как антимикробные, опасно для здоровья.
Патогенез синдрома Лайелла неясен. В случаях, связанных с приёмом ЛС, предполагают участие аллергических механизмов III и IV типы аллергических реакций , где препарат вероятно играет роль гаптена, фиксирующегося к белкам клеток кожи. Некоторые исследователи рассматривают синдром Лайелла как наиболее тяжёлое проявление многоформной эритемы.
Эти результаты можно увидеть либо при листовидной пузырчатке, либо при синдроме стафилококковой обожженной кожи. Реакция непрямой иммунофлуоресценции была отрицательной. Установлено, что все эти результаты соответствуют синдрому стафилококковой обожженной кожи. Были назначены оксациллин и гентамицин. Область раны была покрыта вазелином и стерильными повязками. Развилась диффузная эритема, переходящая в вялые волдыри и десквамацию.
Волдыри лопнули, оставив изменения, напоминающие ожог рис. Диффузная, выраженная эритематозная сыпь с прогрессирующим переходом в вялые волдыри и десквамацию. Волдыри лопнули, и образовавшаяся область выглядела как ожог на 5-ий день жизни. Шок с острой почечной недостаточностью развился на 5-й день жизни. Были назначены антибиотики оксациллин, клиндамицин, меропенем и флуконазол. Бактериологические посевы образцов крови, собранных на 1, 3 и 5 день жизни, дали отрицательные результаты. Однако в бактериологическом посеве крови, полученном на 8 и 10 день жизни, был обнаружен рост Candida parapsilosis, и Candida были выявлены в бактериологических посевах образцов, взятых с шеи, конечностей и из гнойника в паховой области. Был назначен каспофунгин. Из-за септического шока с персистирующей фунгемией клиническое состояние младенца ухудшилось, и он умер 13 июля.
Обсуждение: Здесь представлен клинический случай синдрома стафилококковой обожженной кожи у недоношенного ребенка с клиническими проявлениями при рождении. Ранее сообщалось о случаях врожденного синдрома стафилококковой обожженной кожи, с клиническими проявлениями в течение первого дня жизни у двух доношенных младенцев и двух недоношенных младенцев, и только у одного доношенного младенца клиническая картина возникла внутриутробно. Важно дифференцировать поражения кожи у младенцев. Диффузная бледнеющая эритема, генерализованная эритема, буллезные поражения и положительный симптом Никольского — все они совместимы с синдромом стафилококковой обожженной кожи.
При своевременном начале терапии прогноз благоприятный.
ССОК почти всегда поражает детей в возрасте 6 лет в особенности новорожденных ; он редко развивается у пожилых больных, за исключением случаев почечной недостаточности и при наличии иммуносупрессии. Эпидемии могут возникать в детских садах, возбудитель предположительно переносится через руки персонала, контактирующего с инфицированным новорожденным или являющегося носителем Staphylococcus aureus в носоглотке. Также отмечаются спорадические случаи заболевания.
Появляются проблемы желудочно-кишечного характера понос, тошнота, рвота. Третья стадия — регенерация. Наблюдается снижение температуры тела, заживление эрозивных образований, снижается отечность и гиперемия кожи. Стоит отметить, что тяжесть клинической картины и симптомов заболевания напрямую зависит от возраста ребенка. Так, у пациентов 2—6 дней от роду дерматит Риттера протекает в тяжелой форме, которая может привести даже к гибели малыша на фоне обезвоживания. Когда инфицирование происходит на 2-3-й неделе жизни, патология протекает легче. Эксфолиативный дерматит Риттера — лечение Терапия зачастую приобретает симптоматический характер.
Так называемый синдром ошпаренной кожи требует проведения гидратации организма: поддержание электролитного баланса осуществляется за счет введения в организм специальных растворов. Отдельное внимание уделяют обработке эрозивных образований для профилактики их инфицирования и осложнения болезни.
Синдром Стивенса – Джонсона
В Сочи вылечили местную жительницу синдромом Лайелла, который также называется «синдромом ошпаренной кожи». Чувствительность и устойчивость к антибиотикам в педиатрической практике при стафилококковом синдроме ошпаренной кожи. Синдром Лайелла — это тяжелая аллергическая реакция, которая характеризуется острым нарушением самочувствия и токсическим поражением почек.
Синдром ошпаренной кожи.
Инфекционные заболевания: стафилококковый синдром ошпаренной кожи, буллезное импетиго и острый герпетический стоматит. Клиническая картина синдрома Лайелла сходна с ожогом кожи II степени, в связи с чем заболевание называют ожоговым кожным синдромом. Такое мнение в беседе с журналистами Агентства городских новостей Москвы поделился Степан Орлов, заместитель председателя столичного парламента, председатель комитета Мосгордумы по городскому управлению и жилищной политике. После пяти лет у ребенка синдром ошпаренной кожи бывает крайне редко. Синдром стафилококковой ошпаренной кожи (ССКО) представляет собой серьезную кожную инфекцию, вызываемую бактерией. В настоящее время стафилококковая форма синдрома Лайелла выделена в отдельную нозологическую единицу: стафилококковый синдром ошпаренной кожи (staphylococcal scalded skin syndrome, SSSS, L00 по МКБ-10).
Воспаление кожи у новорожденного
Кожа выглядит так, как будто ее ошпарили кипятком рис. Слизистые Не поражены. Возможна субфебрильная температура тела. Дети беспокойны, плаксивы. Рисунок 24-4. У этого ребенка — распространенная эритема. Легкое надавливание на кожу привело к слущиванию целого пласта эпидермиса, который похож на папиросную бумагу Дифференциальный диагноз Синдром Лайелла, токсический шок, болезнь Кавасаки, герпетическая экзема Капоши. Дополнительные исследования Микроскопия мазка, окрашенного по Граму Буллезное импетиго: пузыри заполнены гноем, внутри нейтрофилов — скопления грамположительных кокков. Синдром ошпаренной кожи: возбудителя находят только в первичном очаге инфекции- в отслаивающемся эпидермисе грамположительные кокки отсутствуют.
Посев Буллезное импетиго: из содержимого пузырей высевают Staphylococcus aureus. Синдром ошпаренной кожи: Staphylococcus aureus высевается только из первичного очага инфекции пупочная ранка, полость носа, носоглотка, конъюнктивы, наружный слуховой проход, при поражении кишечника — из кала - в содержимом пузырей и на поверхности эрозий стафилококки отсутствуют. Патоморфология кожи Расслоение эпидермиса на уровне зернистого слоя или под ним. Диагноз Клиническая картина, подтвержденная результатами посева. Патогенез У новорожденных и грудных детей Staphylococcus aureus размножается на слизистой носа, конъюнктивах или в пупочной ранке. У одних детей при этом возникают гнойный конъюнктивит, средний отит, инфекции носоглотки- у других никаких признаков инфекции нет. Стафилококки вырабатывают эпидермолитический экзотоксин — эксфолиатин, который гематогенным путем попадает в кожу. При буллезном импетиго эксфолиатин образуется и в самих пузырях.
Синдром ошпаренной кожи редко встречается после 10 лет, что объясняется появлением антистафилококковых антител и возрастными изменениями метаболизма эксфолиатин быстрее расщепляется и выводится из организма.
Синдром Стивенса — Джонсона возникает в 1-6 случаях на миллион человек в год, и, как показывает статистика, более распространен среди лиц азиатского происхождения и людей с темной кожей. Заболевание может развиться в любом возрасте, но чаще в диапазоне 20-40 лет. Причины синдрома Стивенса — Джонсона В подавляющем большинстве случаев ССД развивается в результате приема лекарственных препаратов например, сульфаниламидов, антибиотиков, противовоспалительных средств, противосудорожных, антиподагрических и др. Пусковым триггером ССД могут стать возбудители вирусных и бактериальных инфекций. Иногда выявить причину возникновения синдрома не удается: например в случаях, когда пациент принимает одновременно несколько препаратов различных групп.
Механизм развития заболевания связан с массовой гибелью базальных кератиноцитов кожи и эпителия слизистых оболочек. Программируемая гибель клеток апоптоз происходит в результате иммуноопосредованного воспаления, важную роль в развитии которого играют цитотоксические Т-клетки. К такому воспалению могут приводить нарушения, возникшие при выведении из организма лекарственного препарата.
Стафилококковый синдром ошпаренной кожи — это острый эпидермолиз, вызванный стафилококковым токсином. Чаще всего он появляется у новорожденных и детей в возрасте до 6 лет. На коже появляются пузырьки, начинает отслаиваться эпидермис на круглом участке кожи.
В течение суток вокруг пораженного участка кожа принимает темно-красный оттенок, возникает зуд и болезненность. Постепенно начинает багроветь и шелушиться кожа по всему телу, появляется все больше волдырей.
Наши эксперты — врач-инфекционист, отоларинголог Елена Шевченко и врач-отоларинголог Татьяна Нефедова — рассказали, что представляет собой золотистый стафилококк, как его обнаружить и лечить, и можно ли избавиться от него навсегда. Что такое золотистый стафилококк Золотистый стафилококк или Staphylococcus aureus — это грамположительная бактерия шарообразной формы, представитель условно-патогенной микрофлоры. Название «золотистый» связано с внешним видом бактерии. Ее колонии под микроскопом выглядят как ягоды оранжевого или желтого цвета 1. В обычных условиях бактерия не причиняет вреда, но становится опасной при снижении иммунитета, после операций и травм. В этом случае может развиться стафилококковая инфекция разной степени тяжести 2,3. Особенно опасными считаются метициллин-резистентные штаммы золотистого стафилококка, их обозначают аббревиатурой MRSA 2. Они нечувствительны ко многим современным антибиотиком и поэтому часто становятся причиной тяжелых инфекций.
Всемирная организация здравоохранения ВОЗ внесла MRSA в список инфекционных возбудителей, для борьбы с которыми требуется срочно создать новые антибиотики 3. Полезная информация о золотистом стафилококке Золотистый стафилококк — очень «живучая» бактерия, устойчивая к неблагоприятным факторам внешней среды. В высушенном состоянии S. Другие факты о Staphylococcus aureus мы собрали в таблице. Источником заражения могут быть люди со стафилококковой инфекцией и здоровые носители, у которых бактерия никак не проявляет себя. Восприимчивость к инфекции у всех разная. Легче всего заражаются новорожденные дети, кормящие мамы, пожилые люди, пациенты с онкологическими заболеваниями, иммунодефицитами. Чем опасен золотистый стафилококк Золотистый стафилококк — главная причина инфекций кожи и мягких тканей, в том числе в послеоперационном периоде. Эта бактерия очень часто становится возбудителем внутрибольничных инфекций, если нарушаются правила асептики и антисептики при работе с пациентами. Причем в больницах обитают наиболее опасные стафилококки в первую очередь штамм MRSA , которые выработали устойчивость к большинству антисептических и антибактериальных препаратов 2,3.
Золотистый стафилококк способен поражать дыхательные пути, суставы, кости и сосуды, может стать причиной менингита, эндокардита, абсцесса легких, сепсиса и других заболеваний и состояний, которые угрожают жизни человека. Особенно опасен S.