Так выглядят готовые таблетки после прессования — каждая таблетка проходит через металлодетектор, а оператор технологических линий проверяет их соответствие заявленным. Датская фармацевтическая компания Novo Nordisk оповестила Росздравнадзор о прекращении с 2024 года поставок в Россию препарата «Ребелсас» для пациентов с диабетом, сообщили РБК. Теперь результаты работы студии РБК на РЭФ доступны онлайн: по ссылке можно послушать мнения экспертов о развитии в стране экономики замкнутого цикла. Ни откуда они взялись, ни почему так легко получили очень прибыльный сегмент рынка лекарственных (и не только) препаратов, кто вообще у них директор, и с кем он спит раз так. Учёные из американской фармацевтической компании Pfizer создали таблетку с микрочипом, сообщает Live 24.
Pfizer выпустил таблетки от ковида: началось крупное испытание таблеток против COVID
Российский экологический форум в 2023 году будет включать в себя Молодежный день, который пройдет 9 октября, и деловую часть 10 и 11 октября. Экологический велозаезд планируется провести 8 октября. Регистрацию на форум можно пройти на сайте Российского экологического оператора. По ее поручению в 2021 году впервые прошел РЭФ. Форум объединит на своей площадке представителей госаппарата, отраслевых специалистов и предпринимателей.
Тем не менее первые сообщения о дефиците «Оземпика» появились уже в марте прошлого года. По информации Росстата , в России официально зарегистрировано более 5 млн пациентов с сахарным диабетом.
Новый препарат для лечения синдрома Ретта трофинетид представляет собой синтетический аналог глицин-пролин-глутамата GPE — трипептида, встречающегося в мозге. Во время клинических испытаний на мышах с синдромом Ретта GPE частично минимизировал симптомы и повысил выживаемость. В марте 2023 года клинически улучшенный вариант GPE — трофинетид был одобрен Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США FDA , а совсем недавно стали известны результаты финальной фазы его клинических исследований на людях. В исследовании приняли участие 187 девочек и женщин от 5 до 20 лет. Набор пациентов осуществлялся с 29 октября 2019 года по 28 октября 2021 года.
На премаркете в понедельник акции показывают разнонаправленную динамику. Препарат снижает риск госпитализации или смерти у больных COVID в легкой и умеренной степени, если они принимают таблетку в течение трех дней после постановки диагноза.
Рэф таблетки инструкция по применению. Лекарственный справочник гэотар
Данный препарат потенциально может снижать АД, при этом эффект длится в течение месяцев при подкожном введении дважды в год или ежеквартально. «Дапаглифлозин относится к классу антидиабетических препаратов, который имеет уникальный механизм действия. Впрочем, это не мешает уже сейчас извлекать прибыль от своей таблетки, которая обещает «ускорить возвращение в мир путешествий». Результаты фазы II/III клинических испытаний оригинального препарата гофликицепт у пациентов с идиопатическим рецидивирующим перикардитом опубликованы в.
Компания из Башкирии выступит соорганизатором и генспонсором РЭФ-2023
Большинство случаев БАС приходится на ненаследуемую спорадическую форму. Ее патогенез не до конца расшифрован, но ключевую роль в нем занимает окислительный стресс. Лекарства для лечения БАС за редкими исключениями действуют именно через снижение свободнорадикального повреждения нейронов о связи окислительного стресса, БАС, и о том, какие направления существуют в лечении заболевания, читайте в материале «Ключ от гробницы». Японские неврологи и физиологи во главе с Хидеюки Окано Hideyuki Okano из университета Кейо в Токио попытались ускорить создание лекарственных средств, замедляющих гибель мотонейронов.
Вместо того, чтобы разрабатывать новые лекарства, они взяли 1232 соединения, одобренных к применению у людей, и посмотрели , как те влияют in vitro на выживаемость мотонейронов, полученных из индуцированных плюрипотентных стволовых клеток пациентов со спорадической формой БАС. Исследование, опубликованное в 2018 году, показало, что ропинирол, агонист D2-, D3- и D4-подтипов дофаминовых рецепторов, применяемый при болезни Паркинсона и синдроме беспокойных ног , улучшает выживаемость мотонейронов впрочем, это уже было известно в контексте болезни Паркинсона. Теперь же японские исследователи зарегистрировали и начали одноцентровое рандомизированное двойное слепое исследование на людях.
Перед началом испытания у всех пациентов взяли образцы крови и получили индуцированные плюрипотентные стволовые клетки — из них потом получили мотонейроны, на которых проверяли действие ропинирола in vitro.
В марте 2013 г. Гистологически — высокодифференцированная аденкарцинома с инвазией в подслизистый слой, рТ1N0G1. Находился под динамическим наблюдением. В октябре 2016 г. Компьютерная томография КТ головного мозга, грудной клетки, брюшной полости и малого таза: объемные образования плевры справа, мягких тканей грудной клетки в области хрящевых отрезков 6-го ребра, объемное образование поддиафрагмального, подпеченочного пространства справа, мелкие образования париетальной брюшины. Колоноскопия: состояние после правосторонней гемиколэктомии, сигмоидэктомии, признаков рецидива не выявлено.
Остеосцинтиграфия: очаговых изменений в костях скелета не обнаружено. Гистологически — рост слизеобразующей аденокарциномы. Диагноз: первично-множественный рак ободочной кишки, метахронный вариант, рак восходящего отдела ободочной кишки рT3N2M0G3, III стадия, рак сигмовидной кишки T1N0M0G1, I стадия, канцероматоз брюшины, метастазы в мягких тканях грудной клетки справа, плевре справа. Проведено 15 курсов полихимиотерапии первой линии. Курсы завершились 5 июля 2017 г. Контрольное обследование от 6 июля 2016 г. Метастазы в печени.
Метастазы в мягких тканях правой половины грудной клетки, увеличение в динамике. Проведено девять курсов второй линии химиотерапии. Курсы завершены 14 ноября 2017 г. В конце ноября 2017 г. Состояние по шкале ECOG — 2. Хроническая болезнь почек С2А3. Доброкачественная гиперплазия предстательной железы 2-й степени.
Хроническая задержка мочеиспускания. Вторичная хроническая инфекция нижних мочевыводящих путей, ассоциированная с Klebsiella oxytoca, непрерывно рецидивирующее течение, неполная ремиссия. Состояние после троакарной эпицистостомии от 28 марта 2017 г. Артериальная гипертензия 2-й степени, риск 4. Хроническая сердечная недостаточность 2а. Сахарный диабет 2-го типа, индивидуальный целевой уровень менее 7,5. Социально пациент активен, продолжает работать, возглавляет несколько научных проектов.
На четвертой неделе от начала лечения был предусмотрен перерыв в приеме препарата. Период продолжительностью четыре недели от начала приема препарата являлся одним курсом лечения. Для контроля над токсичностью препарата пациент самостоятельно вел дневник, в котором описывал изменения, связанные с применением регорафениба. Ежемесячное контрольное обследование перед началом каждого курса предусматривало контроль карциноэмбрионального антигена, один раз в два месяца выполнялась КТ грудной клетки, брюшной полости и малого таза.
Более чем 10 миллионов людей в США и 150 миллионов по всему миру страдают от возрастной макулярной дегенерации. Потеря зрения от географической атрофии вызвана накоплением токсичных отложений под сетчаткой, называемых друзами. Болезнь может привести к гибели клеток пигментного эпителия сетчатки, которые обеспечивают необходимую поддержку фоторецепторам, клеткам сетчатки, которые обрабатывают свет, чтобы сделать зрение возможным. Дегенерация клеток пигментного эпителия сетчатки в конечном итоге ведет к гибели фоторецепторов и потере центрального зрения.
Действует бактерицидно. Высокоактивен в отношении Mycobacterium tuberculosis, является противотуберкулезным средством I ряда. Активен в отношении грамположительных бактерий Staphylococcus spp, включая полирезистентные штаммы, Streptococcus spp. Активен в отношении Chlamydia trachomatis, Rickettsia prowazekii, Mycobacterium leprae. He действует на грибы. Устойчивость к рифампицину развивается быстро. Перекрестной устойчивости с другими антибактериальными лекарственными средствами за исключением остальных рифампицинов не выявлено. Показания к применению Туберкулез всех форм и локализаций в составе комбинированной терапии. Лепра в комбинации с дапсоном и клофазимином - мультибациллярные типы заболевания. Инфекционные заболевания, вызванные чувствительными микроорганизмами в случаях резистентности к другим антибиотикам и в составе комбинированной противомикробной терапии; после исключения диагноза туберкулеза и лепры. Бруцеллез - в составе комбинированной терапии с антибиотиком группы тетрациклинов доксициклином. Менингококковый менингит профилактика у лиц, находившихся в тесном контакте с заболевшими менингококковым менингитом; у бациллоносителей Neisseria meningitidis. Способ применения и дозы Внутрь, натощак, за 30 мин до еды. Для лечения туберкулеза комбинируют, как минимум, с одним противотуберкулезным средством изониазид, пиразинамид, этамбутол, стрептомицин. При туберкулезном менингите, диссеминированном туберкулезе, поражении позвоночника с неврологическими проявлениями, при сочетании туберкулеза с ВИЧ-инфекцией общая продолжительность лечения - 9 мес, препарат применяется ежедневно, первые 2 мес в сочетании с изониазидом, пиразинамидом и этамбутолом или стрептомицином , 7 мес - в сочетании с изониазидом. В случае легочного туберкулеза и обнаружения микобактерий в мокроте, применяют следующие 3 схемы все продолжительностью 6 мес : Первые 2 мес - как указано выше; 4 мес - ежедневно, в сочетании с изониазидом. Первые 2 мес - как указано выше; 4 мес - в сочетании с изониазидом, 2-3 раза в течение каждой недели. На протяжении всего курса - прием в сочетании с изониазидом, пиразинамидом и этамбутолом или стрептомицином 3 раза в течение каждой недели. В тех случаях, когда противотуберкулезные препараты применяют 2-3 раза в неделю а также в случае обострений заболевания или неэффективности терапии , прием их должен осуществляться под контролем медицинского персонала. Минимальная продолжительность лечения - 2 года. Продолжительность лечения - 6 мес. Для лечения инфекционных заболеваний, вызванных чувствительными микроорганизмами, назначают в комбинации с другими противомикробными средствами. Кратность приема - 2 раза в сутки. Для профилактики менингококкового менингита - 2 раза в сутки каждые 12 ч в течение 2 сут. Если Вы пропустили прием лекарственного средства, Вам сразу необходимо принять пропущенную дозу. Однако, если данное время приема совпадает со следующим приемом, пр опущенную дозу принимать не следует. Со ст о роны кожных покровов: приливы крови, зуд, сыпь, крапивница, редко - эксфолиативный дерматит, пемфигоидная пузырчатая реакция, мультиформная эритема, включая синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла и васкулит. Аллергические реакции: эозинофилия, ангионевротический отек, бронхоспазм, артралгия, лихорадка. Со стороны нервной системы: головная боль, снижение остроты зрения, атаксия, дезориентация; очень редко - психозы. Со стороны мочевыделительной системы: нефронекроз, интерстициальный нефрит. Прочие: редко - эозинофилия, лейкопения, агранулоцитоз, дисменорея, индукция порфирии, миастения, гиперурикемия.
Препарат Ребиф одобрен в Европе для лечения возвратно-ремиттирующего рассеянного склероза
Главные новости об организации Pfizer на Будьте в курсе последних новостей: Высшие европейские прокуроры расследуют дело о переговорах по вакцинам между. Минздрав одобрил компании Pzifer Inc NYSE:PFE начало клинических исследований нового антивирусного препарата Paxlovid против COVID-19, который планируется принимать в виде. Новосибирская фармацевтическая компания Renewal (АО «ПФК Обновление) в ближайшие годы планирует выпускать дженерики – аналоги импортных препаратов. Ни откуда они взялись, ни почему так легко получили очень прибыльный сегмент рынка лекарственных (и не только) препаратов, кто вообще у них директор, и с кем он спит раз так. Препараты ПАСК, содержащие бентонит (гидросиликат алюминия), следует назначать не ранее чем через 4 ч после приема рифампицина. Однако оценка препарата по различным шкалам эффективности показала, что трофинетид оказывает положительное влияние на лечение основных симптомов синдрома Ретта.
Препарат Raloxifene не обладает кардиопротекторным действием
| Минздрав будет судиться с «Р-Фарм» за срыв поставок лекарств | Датская фармацевтическая компания Novo Nordisk оповестила Росздравнадзор о прекращении с 2024 года поставок в Россию препарата «Ребелсас» для пациентов с диабетом, сообщили РБК. |
| Препарат Raloxifene не обладает кардиопротекторным действием | 24 марта 2023 года Министерство здравоохранения Российской Федерации зарегистрировало первый российский оригинальный препарат для терапии рассеянного склероза, разработанный. |
Лекарство от болезни Паркинсона защитило нейроны пациентов с БАС
| Законодатели разъяснят новые правила РОП на РЭФ-2023 | РЕФРАЛОН: инструкция, показания и противопоказания, цены и заказ в аптеках, способ применения и дозы, побочные действия, взаимодействие в Энциклопедии лекарств РЛС. |
| Минздрав самостоятельно запустит реестр электронных рецептов на лекарства | Фармацевтическая компания Pfizer отозвала две партии препарата Relpax в таблетках, применяемого у взрослых для лечения острой формы мигрени. |
| NormaCS ~ Новости ~ На РЭФ подвели первые итоги перехода на экономику замкнутого цикла | Лекарство, способное избавить пациента от редкого генетического заболевания, пишет иностранная пресса, стоит несколько миллионов. |
| Препарату PF-114 присвоено МНН | Как сообщает ABC News, препарат в стране легко доступен и формирует сильную зависимость. |
ПОДПИСАТЬСЯ НА РАССЫЛКУ
- Законодатели разъяснят новые правила РОП на РЭФ-2023
- Рифампицин РЛС
- Все новости
- ПОДПИСАТЬСЯ НА РАССЫЛКУ
- Власти Москвы заключили офсетный контракт с компанией «Р-Фарм»
Таблетки прибыли: Pfizer зарабатывает на обещаниях нового препарата от коронавируса
Форма выпуска Производится в виде лиофилизата, предназначенного для приготовления раствора для введения под кожу, имеет белый цвет, рыхлую или пористую массу, гигроскопичен. Фармакологическое действие Имеет прямое противоопухолевое воздействие in vivo и in vitro на разных линиях клеток опухолей. Фармакодинамика и фармакокинетика Механизм противоопухолевого воздействия in vivo подразумевает несколько способов остановки роста или уничтожения опухоли: действие иммунных клеток, цитотоксичность которых оказалась напрямую связана с присутствием молекул ФНО-Т на их поверхности, или процесс созревания или активации данных клеток зависит от ответа на ФНО-Т; блокирование ангиогенеза, что уменьшает прорастание новыми сосудами опухоли, которая быстро растет, и, в результате, снижает кровоснабжение опухоли вплоть до некроза опухолевого центра; каскад химических реакций, в том числе активация коагуляционной кровяной системы и местных реакций воспаления, которые обусловлены активированными воздействиями лекарства лимфоцитами и клетками эндотелия. Этот каскад ведет к геморрагическому некрозу опухолевых образований; прямое действие фактора некроза опухолей — тимозин альфа-1 на клетку-мишень опухоли через соответствующие рецепторы, находящиеся на ее поверхности, вследствие чего возникает апоптоз клетки или остановка клеточного цикла. Препарат не оказывает цитотоксическое воздействие на здоровые клетки и в больших концентрациях in vitro провоцирует пролиферацию лимфатических узлов и клеток селезенки.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами Сведения о влиянии препарата на способность управлять транспортными средствами, механизмами и на выполнение других потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций, отсутствуют. По 3 или 5 ампул в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной. Условия отпуска из аптек Отпуск только для кардиологических отделений лечебно-профилактических учреждений. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности Не применять по истечения срока годности, указанного на упаковке.
Препарат увеличивает эффективность химиопрепаратов Цитозара, Доксорубицина , Актиномицина Д против опухолевых клеток, которые слабо чувствительны к ним, устраняя эту резистентность. Благодаря этому является модификатором противоопухолевого воздействия химических цитостатиков при множественной лекарственной устойчивости клеток опухоли. Также усиливает активность против вирусов рекомбинантного интерферона гамма против возбудителя везикулярного стоматита от ста до тысячи раз. Показания к применению Применяется Рефнот при раке молочной железы в комплексном лечении с химиопрепаратами. Противопоказания Лечение Рефнотом противопоказано при повышенной чувствительности к ФНО-Т или любому другому компоненту лиофилизата, беременности и периоде грудного вскармливания.
Результаты исследования опубликованы в журнале Nature medicine Синдром Ретта — генетическое заболевание, которое поражает преимущественно девочек, вызывая у них в возрасте 12-18 месяцев регресс психомоторных навыков, нарушения интеллекта, признаки аутизма и в некоторых случаях — развитие эпилепсии. Распространенность заболевания составляет 1 случай на 10—15 тысяч женского населения. Впервые патологию описал австрийский невролог Андреас Ретт в 1966 году. Он обследовал двух девочек и отметил у них, кроме регресса психического развития, особые стереотипные движения, напоминающие мытье рук. Позднее была открыта причина развития синдрома — мутация в гене MECP2, в результате которой нарушается образование нейронных ассоциативных связей.
Таблетки прибыли: Pfizer зарабатывает на обещаниях нового препарата от коронавируса
Так выглядят готовые таблетки после прессования — каждая таблетка проходит через металлодетектор, а оператор технологических линий проверяет их соответствие заявленным. Фармацевтическая компания Pfizer отозвала две партии препарата Relpax в таблетках, применяемого у взрослых для лечения острой формы мигрени. Компания Favrille Inc заявила, что прекращает разработку своего ведущего экспериментального препарата от рака Specifid, поскольку он не достиг главной цели на.
Власти Москвы заключили офсетный контракт с компанией «Р-Фарм»
| Минздрав России зарегистрировал препарат для лечения болезни Бехтерева. Новости. Первый канал | Рауль Мишиев во время сессии "Ликвидация объектов накопленного вреда окружающей среды" в рамках Российского экологического форума (РЭФ) на площадке Сбер университета. |
| Новосибирская фармкомпания Renewal запустила новое производство лекарств в форме спреев | РФПИ и группа «ХимРар» представили лекарство от COVID-19: стороны заявляют о его эффективности и планируют начать поставки препарата в больницы. |
| В аптеках Карелии пропало жизненно важное лекарство - новости Петрозаводска | Благодаря этому компания Renewal способна в полный цикл производить продукцию практически без «соприкосновения» препаратов с окружающей средой. |
| Препарат для снижения давления на основе малой интерферирующей РНК проходит фазу 1 КИ | Но после начала приема препарата ночью поднялась температура 39 без жара. |
| Препаратам компаний «Р-Фарм» и «Валента Фарм» снова отказали во включении в Перечень ЖНВЛП | Фото новости: "В Москве заработал онлайн-сервис по бронированию беседок для пикника". |
Препарат для снижения давления на основе малой интерферирующей РНК проходит фазу 1 КИ
Большинство выбыло из-за нерегулярного приема лекарства, заболевания ковидом в период наблюдения или из-за серьезного прогрессирования БАС, а один пациент из группы плацебо умер от сердечно-сосудистого заболеванияю. В группе ропинирола в сравнении с плацебо чаще возникала сонливость и запоры, характерные для лекарства, но серьезных нежелательных явлений выявлено не было. Несмотря на лечение, болезнь неуклонно прогрессировала в обеих группах: результат пациентов по шкале ALSFRS-R ухудшался в среднем на 1,042 балла в месяц в группе ропинирола 95-процентный доверительный интервал 0,249— 1,835 и на 1,254 балла в месяц в группе плацебо 95-процентный доверительный интервал 0,165—2,344 , без статистически значимых различий между группами. К концу 24-й недели наблюдения пациенты из основной группы были физически активнее, чем из группы плацебо — в среднем на 317,5 метаболических эквивалентов в месяц 95-процентный доверительный интервал 66,3—568,7. Далее ученые решили посмотреть, совпадает ли динамика клинического состояния с действием ропинирола на культуру мотонейронов, полученных из индуцированных плюрипотентных стволовых клеток от пациентов с БАС. Культивация клеток в среде с ропиниролом замедлила укорочение отростков нейронов и снизило высвобождение лактатдегидрогеназы из них эти изменения характерны для нейродегенерации при БАС. Пациенты, чьи нейроны в культуре хуже реагировали на «лечение», демонстрировали худшие результаты в рамках клинического наблюдения впрочем, различия были статистически недостоверны. Согласно результатам РНК-секвенирования клеток, применение ропинирола снижало экспрессию генов, отвечающих за синтез холестерина, и снизило экспрессию тиоредоксинредуктазы второго типа, маркера окислительного стресса.
При этом пациенты, которые получали лекарство в качестве участников КИ, продолжают лечение им и дальше - в рамках продленной третьей фазы. Это нужно, чтобы ученые оценили действие препарата при длительном применении, поскольку терапия рассеянного склероза - пожизненная. Справка "РГ" В России сейчас более 150 тысяч человек больны рассеянным склерозом. Это аутоиммунное заболевание поражает оболочку нервных волокон и может привести к нарушениям двигательной активности и полному параличу. Чтобы замедлить прогрессирование заболевания, пациенты пожизненно принимают препараты, изменяющие течение рассеянного склероза. Комментарий Ян Власов, сопредседатель Всероссийского союза пациентов, президент Общероссийской общественной организации инвалидов-больных рассеянным склерозом: - Интерферон бета-1а для терапии рассеянного склероза известен давно. Пегилированная его форма применяется в течение последних десяти лет. Это препарат первой линии, не самой высокой эффективности. С ним пациент "встречается" с одним из первых при постановке диагноза. Скорее всего, смысл его выпуска для компании был в том, чтобы обновить первую линию препаратов в своем портфеле. Препараты первой линии сейчас упали в цене, если стоимость этого лекарства будет конкурентной, то он сможет заменить существующие на рынке аналоги, что несомненно будет победой для отечественного производителя.
Благодаря этому компания Renewal способна в полный цикл производить продукцию практически без «соприкосновения» препаратов с окружающей средой. Это дает возможность производства светочувствительных и термолабильных лекарственных препаратов», — рассказал исполнительный директор Renewal Владимир Гречкин. Первыми продуктами, сошедшими с линии, стали Перекись водорода и Хлоргексидин во флаконах 100 мл. Кроме того, на участке будут производиться антигистаминные препараты последних поколений для приема внутрь: капли Квисил Дропс, Сенсинор дропс. Штатное расписание нового участка включает порядка 60 человек — это прежде всего операторы технологических линий, аппаратчики приготовления растворов, укладчики-комплектовщики.
Подписывайтесь на наш Дзен-канал Xrust , чтобы не пропустить новые статьи! Авторство и права на использование всех публикаций принадлежат Xrust. Перед копированием и размещением материалов на сторонних ресурсах требуется получение разрешения, для этого необходимо написать сообщение на электронную почту rustem xrust. Вопросы и предложения также принимаются на данный адрес. На сайте отсутствуют журналы, программы и игры для скачивания.
Препарат Raloxifene не обладает кардиопротекторным действием
Учёные из американской фармацевтической компании Pfizer создали таблетку с микрочипом, сообщает Live 24. Процесс создания лекарства обычно может занимать от 3 до 10 лет в зависимости от степени новаторства. У 286 участников клинического испытания GATHER2 препарат IZERVAY замедлил рост поражений на 14,3% в течение 12 месяцев лечения. Препарат продемонстрировал эффективность против основных штаммов ВИЧ, включая и резистентные штаммы вирусов. По данным ведущих СО НКО, с середины 2022 года людям с ВИЧ все чаще отказывают в бесплатном лечении гепатита С из-за нехватки препаратов. В ходе научной конференции "Современные направления стратегии лечения ВИЧ-инфекции", которая прошла в азербайджанском Баку, специалисты обсудили инновационный препарат.
В аптеках Карелии пропало жизненно важное лекарство
Pfizer начала разработку своего препарата под названием PF-07321332 в марте 2020 года и тестирует его в сочетании с ритонавиром, новым лекарством от ВИЧ. Не работает ООО РЭФ водитель экспедитор. Как сообщает ABC News, препарат в стране легко доступен и формирует сильную зависимость. Рауль Мишиев во время сессии "Ликвидация объектов накопленного вреда окружающей среды" в рамках Российского экологического форума (РЭФ) на площадке Сбер университета. У 286 участников клинического испытания GATHER2 препарат IZERVAY замедлил рост поражений на 14,3% в течение 12 месяцев лечения.