Биохимики также предполагают внутривенное использование нового средства — антитело, которое реагирует на рецептор EphA2, может адресно доставлять лекарство до опухоли без прицельных инъекций. Победа над онкологией: учёные создали таблетку от рака, которая спасёт миллионы жизней. Выпуск препаратов для лечения социально значимых заболеваний в стерильных и нестерильных лекарственных формах: растворы во флаконах, шприцы, лиофилизаты, таблетки и капсулы. 12 человек с раком прямой кишки избавились от опухоли после шести месяцев терапии новым лекарством. Биохимики также предполагают внутривенное использование нового средства — антитело, которое реагирует на рецептор EphA2, может адресно доставлять лекарство до опухоли без прицельных инъекций.
На ноги встали даже умирающие: Русские создали вакцину от рака
Новые способы лечения рака: от наночастиц до нейросети. Большой вклад в борьбу со злокачественными опухолями внесли в 2023 г. российские ученые. Победа над онкологией: учёные создали таблетку от рака, которая спасёт миллионы жизней. Опасность рака легкого.
"Триумф онкологии". Какие лекарства успешно побеждают рак
| Pfizer делает ставку в 43 миллиарда долларов на то, что ‘турбо-рак’ взорвут весь мир | Ученые из Казани и Санкт-Петербурга разработали лекарство, которое может стать самым эффективным в борьбе с онкологическими заболеваниями. |
| Онкотаргет - Следуя за инновациями сохраняя традиции | Цитокиногенетическая терапия — сравнительно новый способ лечения рака, с помощью которого удается вывести из тени злокачественное новообразование. |
| Онколог Погребняков заявил, что в России выпустили препарат от рака с эффективностью в 100 % | Последнее — оригинальный таргетный препарат, не уступающий импортным. |
| Эффективность нового российского препарата от рака может достигать 100% | Препарат, созданный для борьбы с раком простаты и нейроэндокринными опухолями, разработан научными специалистами при участии Научно-Исследовательского Института Атомных Реакторов, входящего в научный дивизион Госкорпорации "Росатом". |
| "Триумф онкологии". Какие лекарства успешно побеждают рак | Лекарство от рака. Принцип действия мРНК-вакцины от ковида «перепрофилируют» — препарат будет заставлять иммунную систему искать и уничтожать раковые клетки. |
В Москве начали выпускать отечественный препарат для лечения рака светом
Инкубаторам даны имена — Джон, Пол, Ринго и Джордж. Валерий Соловьев, директор департамента биоинженерии «Биокад»: «Эти клетки в основном человеческие, полученные из донорского материала, зачастую клетки опухолевого происхождения. То, что убивает человека, здесь нам помогает». Чисто русский препарат делают на иностранном оборудовании: даже краска для клеток иностранного производства. В этой лаборатории мир по-прежнему един. Здесь говорят, что она самая большая в России. Сейчас здесь занимаются покорением CAR-T — вакцины, которая тренирует клетки-убийцы сражаться именно с той опухолью, которая есть в организме. Андрей Улитин, руководитель отдела разработки антител «Биокад»: «Оказывается, все опухоли друг от друга отличаются.
И если определить тип мутации, можно сделать нео-антигеновую вакцину. Из кусочков с изменениями делается вакцина и вводится пациенту. Иммунная система начинает обучаться и сразу активирует иммунитет против раковой опухоли, и в отличие от химиотерапии, у вакцины очень длительный эффект. В результате человек вылечивается не только от первичной опухоли, но даже от метастазирования». Это не только исследования рака, это начало новой медицинской реальности. Андрей Улитин, руководитель отдела разработки антител «Биокад»: «На протяжении всей жизни вас будут наблюдать: вы родились, вам вешают специальный трекер с бирочкой и прочее. Это очень сложный комплекс пожизненного наблюдения человека и его пожизненного лечения.
Не как сегодня, связанного с серьезными признаками патологии, а когда болезнь еще и не зародилась даже». Вернемся в настоящее. Министр здравоохранения России Вероника Скворцова обещала президенту Путину, что уже в этом году страна удивит мир по крайней мере пятью противораковыми препаратами. В Ассоциации организаций по клиническим исследованиям, которая объединяет представителей крупнейших фармкомпаний мира, не столь оптимистичны. Здесь говорят, что как раз передовые разработки подпадают под российский закон о биомедицинских клеточных продуктах, который принят, но пока не работает. Поэтому встает вопрос, куда идти с этой заявкой, к каким людям, в какой департамент и какие дальнейшие шаги.
Вернемся в настоящее. Министр здравоохранения России Вероника Скворцова обещала президенту Путину, что уже в этом году страна удивит мир по крайней мере пятью противораковыми препаратами. В Ассоциации организаций по клиническим исследованиям, которая объединяет представителей крупнейших фармкомпаний мира, не столь оптимистичны.
Здесь говорят, что как раз передовые разработки подпадают под российский закон о биомедицинских клеточных продуктах, который принят, но пока не работает. Поэтому встает вопрос, куда идти с этой заявкой, к каким людям, в какой департамент и какие дальнейшие шаги. Насколько мне известно, иностранные спонсоры приходили к местным и говорили, что хотели бы провести исследование такой разработки. Им отвечали, что у нас разрабатывается закон и пока на такие исследования нельзя получить разрешение, поэтому зайдите позже. RTVI направила запрос в Министерство здравоохранения о том, сколько компаний получили лицензию на производство биомедицинских клеточных продуктов, ответ будет опубликован. Директор онкоцентра имени Герцена Андрей Каприн говорит, что никаких ограничений по передовым разработкам не существует. Пресс-служба Минздрава подтвердила RTVI, что с момента вступления закона в силу ни одного разрешения на работу с биомедицинскими клеточными продуктами выдано не было. Андрей Каприн, директор онкологического института им. Герцена: «Никаким препятствием это не является.
Всем национальным исследовательским медицинским центрам разрешено работать с различными пулами клеток. Более того, у нас даже есть форма, при которой мы получаем определенные деньги от государства за исследовательские протоколы, которые позволяют наиболее точно подобрать терапию. Более того, у нас есть даже возможность при хорошем консилиуме назначить пациенту сугубо индивидуальное лечение, не всегда совпадающее с теми протоколами, которые есть. Национальные медцентры от этого не страдают, и нам никто ничего не запрещал». В институте Герцена работают с живыми клетками человека. Это клетки опухоли, которые изымают, чтобы вне организма подвергнуть их самым неблагоприятным воздействиям. Герцена: «И мы начинаем воздействовать различным образом, химиопрепаратами и лучевой терапией. Удается понять, есть ли резистентность у этой опухоли к этому препарату или к другому. Это уже доступно, это мы уже делаем.
Москва, ул. Правды, д. Почта: mosmed m24.
Редакция не несет ответственности за информацию и мнения, высказанные в комментариях читателей и новостных материалах, составленных на основе сообщений читателей. СМИ сетевое издание «Городской информационный канал m24. Средство массовой информации сетевое издание «Городской информационный канал m24. Учредитель и редакция - АО «Москва Медиа».
Российские ученые впервые применили многообещающий препарат против неизлечимой болезни
Фото: ammiac. Злокачественные новообразования, в том числе рак, считаются второй по распространенности причиной смерти в нашей стране после смертности от сердечно-сосудистых катастроф. Это по сути каждый тридцатый человек в стране… Минздрав России называет пять самых распространенных в нашей стране видов рака. Это меланома, или рак кожи, рак молочной железы, рак легких, рак предстательной железы и рак кишечника.
Будет ли найдено эффективное средство от онкологических заболеваний? На Форуме будущих технологий прозвучало, что в 2023 году в России было зарегистрировано 530 новых российских лекарственных препаратов, в их числе — средства от рака. Мы попытались выяснить в Минздраве, что это за препарты.
По сообщению пресс-службы этого ведомства, в апреле Минздрав впервые зарегистрировал препарат «Кимрайя» Kymriah, tisaglenlecleucel швейцарской фирмы для лечения острого лейкоза у пациентов от 3 до 25 лет и терапии лимфомы у взрослых. Но речь шла об индивидуальной терапии, поэтому мы обратились к члену-корреспонденту РАН, молекулярному биологу, специалисту в области молекулярной биологии рака Петру Чумакову.
Он сообщил, что столичное предприятие будет производить до 40 тысяч флаконов в год. По словам главы города, на ранних стадиях онкологии этот метод лечения заменяет хирургическое вмешательство. Препарат вводят пациенту, он накапливается в опухолевых клетках, после чего проходит активацию лазерным или светодиодным излучением.
Это позволяет добиться практически полного разрушения злокачественных новообразований, сообщает РИА Новости.
Как вводить их в систему здравоохранения, систему господдержки? Доктор сказал шепотом Директор благотворительного фонда «Люди-маяки» Лилия Цыганкова на дискуссии рассказала историю Киры Капрановой — своей подопечной из Ярославля: — У ребенка был острый лимфобластный лейкоз и два рецидива. Ее выписали из Российской детской клинической больницы с двумя вариантами: либо паллиативное лечение в Ярославской областной больнице, либо CAR-T, «но деньги ищите сами». Четыре месяца собирали деньги на лечение в Израиле — сейчас у Киры прекрасные показатели: она даже вернулась в свой любимый танцевальный кружок. Но ее выздоровление — это полностью благотворительная, а значит, не массовая история.
Семья до сих пор молится за здоровье доктора, который шепотом подсказал, что есть такая возможность. Ежегодно около 20 химиорезистентных пациентов с тем же диагнозом получают это лечение в России. А нуждаются в нем 60—70 детей в год. Всегда есть опасность не успеть со сбором — я знаю много таких случаев. Вы бы поступили так же? Оба доктора уверяют, что в клинике все говорят вслух, что у них открытый диалог с родителями пациентов, а пациенты достаточно информированы о возможностях лечения.
Но доктор почему-то сказал шепотом. В рамках эксперимента — В центре имени Димы Рогачева пациенты получает точно такую же терапию CAR-T, как в Израиле,— рассказал проректор по научной работе Российского национального исследовательского медицинского университета им. Пирогова Денис Ребриков. То есть примерно 100 детей уже прошли CAR-T. Если бы у нас было еще два таких же «завода по производству CAR-T», как в центре Рогачева, потребность была бы закрыта. Почему их нет?
Потому что это не разрешено. Центр Рогачева уже несколько лет пытается легализовать эту процедуру. На днях они получили очередной отказ и продолжают работать по экспериментальной методике. Почему у нас в стране так туго идет узаконивание инноваций? Наверное, это общий вопрос к системе регулирования. CAR-T — это только один пример.
На самом деле вопрос стоит гораздо шире. В мире каждый год появляется несколько подобных медицинских технологий — генотерапия, новейшие способы редактирования генома, которые уже проходят последние стадии клинических испытаний и могут быть использованы, например, в офтальмологии. К сожалению, легализация технологий, которые давно используют в мире, в нашем законодательстве не прописана, и никакого движения в эту сторону я не вижу. Медицина уходит в сторону персонализации, объясняет Ребриков. Все больше препаратов будет изготавливаться «под пациента», возможно, непосредственно в клинике, как это делают у Рогачева.
У нас сейчас одобрен протокол клинического исследования, мы возобновляем эти работы на основе новых законодательных разрешений в рамках одной организации. Сейчас появились протоколы, которые позволяют пациенту получать такую терапию. Да, она будет считаться экспериментальной, но при этом она достаточно хорошо отработана и может применяться на постоянной основе в рамках высоко технологичной медицинской помощи. Я надеюсь, что в течение года-двух у нас пройдут клинические исследования, которые смогут эту историю зафиксировать как один из методов терапии.
Потому что в результате мы получаем иммунную систему, активированную против определённого агента, в данном случае — это клетки опухоли. Задача вакцины — активировать иммунную систему. Самая известная форма вакцины — когда бактерии или вирусы вносятся в разрушенном, убитом или ослабленном виде. В этом случае происходит активация иммунной системы против чужеродного агента. Здесь похожий метод, только мы не применяем просто клетки опухоли, хотя это в свое время изучалось — пытались найти некую универсальную опухоль, которую можно лизировать, превратить в раствор, и она будет работать как вакцина. Очень много компонентов в клетках опухоли, хотя, может быть, там и появляются общие антигены для некоторых типов опухолей. Но их не так много, к сожалению. С другой стороны, там огромное количество своих нормальных белков, которые тоже не очень способствуют хорошей иммуногенности. Кроме того, не забываем, что существует огромное разнообразие опухолей, как и возможных антигенов в них.
Многие опухоли характеризуются тем, что у них повышена мутационная активность. В них каждый раз появляются такие мутации, разные для каждого пациента, продуцируют мутантные белки, которые отличаются от нормальных одной или несколькими аминокислотами. С одной стороны, это хорошо. Благодаря этому механизму большинство таких появляющихся опухолевых клеток в организме здоровых людей уничтожаются. Иммунная система их убивает благодаря тому, что, мутируя, клетки начинают отличаться от здоровых — появляются белки, которые никогда в норме не присутствуют, и именно на такие белки может быть направлена иммунная система. С мутациями опухолевых клеток связаны нео-антигеные вакцины. Нео-антигены — это как раз такие мутантные белки, которые, как правило, не связаны с прогрессией опухоли. У каждого пациента они собственные. Даже в объёме одной опухоли могут содержаться участки, несущие немного разный набор нео-антигенов.
От них не зависит, растёт ли опухоль, но они появляются, а поскольку опухоль избегает иммунного ответа с помощью других механизмов, они накапливаются в ней. Но как маркеры они могут быть использованы. И так как в опухоли еще продолжают возникать дополнительные мутации, формируется такое явление как клональность опухоли. Это тоже одна из серьёзных проблем в онкологии. Если мы проводим таргетную терапию, она направлена против какого-то антигена или сигнального пути, стимулирующего рост опухоли. Если эта мутация представлена не во всех клетках опухоли или происходит нарушение сигнального пути не во всех клонах, то будут уничтожены или подавлены только те, где есть мутация, а остальные начинают расти дальше. С этим и связана, в определённой мере, временная ремиссия. Поэтому если мы делаем вакцину против основных мутаций каких-то опухолей, мы убьём те клоны, где она присутствует, а остальные могут остаться. Если мы делаем вакцину, которая бьёт по основным нео-антигенам, допустим 20-30 одновременно, то можем накрыть весь пул клонов и, соответственно, значительно улучшить иммунный противоопухолевый ответ.
То есть надо бороться с клональностью. Мы сможем это сказать точно на стадии клинических исследований. На стадии исследований опухолевых моделей на мышах мы видим, что вакцина против опухолевых нео-антигенов, которые не относятся к опухолевому росту, работает. Это всё вероятностный процесс, но мы видим эффекты вплоть до полного излечения больных мышек. Для этого нужен свежий образец опухоли. Это либо биопсия, либо операционный материал. Наши сотрудники берут образцы и делают полноэкзомное секвенирование — мы секвенируем все функциональные гены, которые есть в опухоли. Также мы смотрим секвенс РНК — то, что уже проэкспрессировалось. Далее мы можем по ДНК выявить те самые нео-антигеные мутации, определить специальными нейросетями с искусственным интеллектом — какие из этих кусочков могут быть максимально эффективно представлены для иммунной системы, а в дальнейшем мы составляем потенциальные короткие белки — пептиды от 10 до 25 аминокислот, как компоненты вакцины.
Такую модель мы создали для мышей на примере меланомы и показали, что лекарственная форма, составленная из таких пептидов, имеет эффективность. Технически переход от пептидов к РНК-вакцине позволит повысить, как мы надеемся, её иммуногенность. В практике это подтверждается зарубежными публикациями и работами отечественных учёных. И, возможно, если удастся нарабатывать РНК-вакцину оперативно, мы постараемся сократить время между операцией и введением персональной вакцины.
На ноги встали даже умирающие: Русские создали вакцину от рака
Он успешно снижает уровень белка ПСА, что является важным показателем при лечении рака предстательной железы.
Транспортировать такой материал крайне сложно, но уникальность центра в том, что он на территории клиники, буквально в шаговой доступности от койки пациента. Пока такой комплекс по производству препаратов на основе клеточных технологий является уникальным в своем роде в нашей стране, а скоро ученые центра сделают доступными еще больше уникальных методик. В этой технологии вирусный вектор заражает и убивает только клетки опухоли, не трогая весь организм. Еще недавно это казалось чудом, в ближайшем будущем ученые центра сделают это обычной практикой.
Миелома начинается, когда здоровые плазматические клетки, состоящие из клеток крови, бесконтрольно изменяются и растут. В результате болезнь поражает костный мозг, кости, почки и иммунную систему. Более десяти лет назад лечение множественной миеломы претерпело значительные изменения с появлением новых биологических препаратов, но лечение, которое могло бы привести к излечению от этой болезни, еще предстоит разработать. Когда дело доходит до рака крови, такого как миелома или лимфома, доступ [к опухолям] намного проще, и поэтому клетки, которые вы создаете, могут быстро столкнуться с клетками болезни. В этом случае гораздо проще получить доступ к опухоли и бороться с ней». Купить рекламу Отключить Клинические испытания этого нового лечения, начавшиеся в феврале 2021 года, находятся на втором этапе из трех, необходимых для его утверждения органами здравоохранения и выхода на рынок. В конце концов, лечение может быть распространено и на другие виды рака.
Есть ли другие клеточные продукты? Михаил Киселевский: Мезенхимальные стволовые клетки хотя и не обладают противоопухолевой активностью, но успешно используются в лечении больных со злокачественными опухолями. Эти клетки, выделенные из костного мозга и выращенные вне организма, обладают способностью стимулировать кроветворение у больных после проведения противоопухолевого лечения. Михаил Киселевский: Иммунные клетки ежедневно и ежечасно выявляют и уничтожают мутантов. Фото: Из личного архива Как меняется практика детского онколога с появлением возможности применять мезенхимальные стволовые клетки? Кирилл Киргизов: Если одним словом - фантастически! Конечно, эти клетки не панацея от всех болезней. Но многие проблемы могут быть решены с их помощью. Наверное, наиболее пугающая из этого списка - ситуация, когда кроветворным клеткам после пересадки "неуютно" и они плохо работают. Фактически, мы даем им шанс нормально функционировать. Наш совместный с Михаилом Валентиновичем опыт показывает большой потенциал этих клеток. Михаил Валентинович, вы сказали, что эти клетки могут превращаться практически в любые. Если так... Мы могли бы отобрать только нужные и увеличить их число? Михаил Киселевский: Современные технологии позволяют отобрать клетки-киллеры из крови, проактивировать их и нарастить вне организма. Эти активированные киллеры способны эффективно уничтожать опухолевые клетки. Есть ли место для применения этих клеток в практике? Кирилл Киргизов: Да, конечно! Было показано, что данные клетки могут не только бороться с опухолевыми клетками, но и потенцировать, то есть заставлять весь организм бороться с опухолью. На животных моделях, а затем и в практике, было показано, что такие клетки способны эффективно бороться с заболеванием. Возможно ли их произвести? Михаил Киселевский: В настоящее время в нашей стране создаются производственные площадки для получения клеточных продуктов в условиях, отвечающих всем современным требованиям.
«Она в наших руках»: основатели BioNTech объявили, что вакцина от рака появится до 2030 года
| «Ксалкори» помогает сразу от двух редких опухолей | фонд «Подари жизнь» | Они эффективны при лечении метастатических форм рака предстательной железы, нейроэндокринных опухолей, новообразований печени и некоторых опухолей головного мозга. |
| Прививка от … рака. ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина» Минздрава России | Хорошая новость для радиотерапевтов: индукционная терапия позволяет отказаться от токсичного одновременного химиолучевого лечения и ограничиться только радикальным курсом лучевой терапии при раке носоглотки. |
| Онколог заявил о почти 100% эффективности нового российского лекарства от рака | Наш препарат будут использовать для того, чтобы локализовать опухоль для ее дальнейшего иссечения хирургом или для лечения совместно с другими лекарствами. |
Что это за вакцина?
- Онколог заявил о почти 100% эффективности нового российского лекарства от рака
- Ученые создали таблетку от рака
- Как действует вакцина от рака
- «Ксалкори» помогает сразу от двух редких опухолей
- Новая медицинская реальность: как совсем скоро будут лечить рак
Индивидуальное лекарство для каждого пациента: российские медики нашли новый способ лечения рака
Опасность рака легкого. Новости науки в области онкологии. Последние новости. По последним данным, рак все-таки можно попытаться предотвратить.
"Триумф онкологии". Какие лекарства успешно побеждают рак
Чем раньше диагностирован рак легкого и чем раньше проведены все необходимые исследования по определению типа опухоли, тем больше вероятность, что лечение окажется эффективным, а значит — продолжительность жизни пациентов может увеличиться. Читайте последние новости онкологии для пациентов Новое в лечение рака на нашем ресурсе Первый независимый онкологический портал. Уникальная разработка российских ученых — препарат, который успешно борется с антибиотико-резистентностью, получил регистрацию Минздрава. Эффективность нового отечественного препарата для лечения онкозаболеваний с помощью света в некоторых случаях может достигать 90-100 процентов, заявил РИА Новости заведующий отделением. Главная страница Новости Медицина Российские ученые разработали вещества для лечения агрессивных форм рака.
Прививка от … рака
| "Триумф онкологии". Какие лекарства успешно побеждают рак | Новости науки в области онкологии. |
| The Guardian: индивидуальный препарат от рака кожи снижает риск рецидива на 49% | В конце ноября стало известно, что лекарства «Абраксан» и «Пикрэй», применяемые для лечения разных видов рака, исключат из системы финансирования за счет средств обязательного медицинского страхования (ОМС). |
| Победа над онкологией: американские учёные создали лекарство, которое спасёт миллионы | О том, как от рака лечатся сегодня и как будут лечиться уже совсем скоро, — в материале Сергея Морозова. |
| Раковые клетки можно приручить? Российские ученые борются с онкологией новыми способами | Главная» Новости» Найдено лекарство от рака последние новости. |
| Микробиологи из ИЭМ Санкт-Петербурга разработали новый препарат от рака | Все самые свежие новости медицины: новости онкологии, новости генетики, биотехнологий, диагностики, профилактики и лечения онкологических заболеваний. |