1 табл.: активное вещество: итоприда гидрохлорид - 50 мг. Одна таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит: действующее вещество: итоприда гидрохлорид – 50,0 мг. Индапамид + периндоприл таблетки покрытые пленочной оболочкой 0.625мг + 2мг №30. Итоприд таблетки, покрытые пленочной оболочкой 50 мг №100.
Итомед : инструкция по применению
Итоприд подвергается активной биотрансформации в печени у человека. Первичным метаболитом у человека является N-оксид, который образуется в результате окисления третичной амино-N-диметильной группы. Итоприд метаболизируется под действием флавин-зависимой монооксигеназы FМОЗ. Количество и эффективность изоферментов FМО у человека может отличаться в зависимости от генетического полиморфизма, который в редких случаях приводит к развитию аутосомнорецессивного состояния, известного под названием триметиламинурии синдром рыбного запаха. Терапия итопридом не влияет на СYР или активность уридиндифосфат-глюкуронилтрансферазы. Итоприда гидрохлорид и его метаболиты выводятся в основном с мочой. Период полувыведения итоприда гидрохлорида составляет около 6 ч. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: часто - боль в животе, диарея; нечасто - повышенное слюноотделение.
Лабораторные и инструментальные данные: нечасто - повышение активности аланинаминотрансферазы АЛТ , снижение количества лейкоцитов. Нарушения со стороны нервной системы: нечасто - головокружение, головная боль. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто - сыпь. Следующие побочные эффекты были выявлены в ходе пострегистрационного применения, исходя из имеющихся данных оценить их частоту не представляется возможным. Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: лейкопения и тромбоцитопения. Нарушения со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, включая анафилактоидную реакцию. Нарушения со стороны эндокринной системы: повышение уровня пролактина в крови.
Нарушения со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, тремор. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: диарея, запор, боль в животе, повышенное слюноотделение и тошнота. Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: желтуха. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: сыпь, эритема и зуд.
Выведение Итоприда гидрохлорид и его метаболиты выводятся в основном с мочой. Период полувыведения итоприда гидрохлорида составляет около 6 ч.
Показания к применению Применяют для лечения желудочно-кишечных симптомов, связанных с нарушением моторики желудка или его замедленным опорожнением, таких как вздутие живота, быстрое насыщение, чувство переполнения в желудке после приема пищи, боль или дискомфорт в эпигастральной области, снижение аппетита, изжога, тошнота и рвота; функциональная неязвенная диспепсия или хронический гастрит. Противопоказания повышенная чувствительность к итоприду или любому вспомогательному компоненту препарата; непереносимость лактозы, дефицит лактазы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции препарат содержит лактозы моногидрат ; пациенты с желудочно-кишечным кровотечением, механической обструкцией или перфорацией; детский возраст до 16 лет ; беременность и период грудного вскармливания. С осторожностью Итоприда гидрохлорид усиливает действие ацетилхолина, что может вызывать холинергические побочные реакции. Препарат следует назначать с осторожностью категории пациентов, для которых появление таких реакций может усугубить течение основного заболевания. Пациентам пожилого возраста итоприд следует назначать с осторожностью, учитывая более высокую частоту снижения функции печени и почек, наличие сопутствующих заболеваний или другое лечение. Применение при беременности и в период грудного вскармливания Фертильность Данные о влиянии итоприда на фертильность у человека отсутствуют.
Тем не менее исследования на животных не выявили признаков отрицательного влияния препарата на фертильность. Беременность На данный момент имеется ограниченное количество данных менее 300 исходов беременности по применению итоприда у беременных женщин. Исследования на животных не выявили признаков прямого или непрямого отрицательного влияния итоприда, указывающих на репродуктивную токсичность. В целях предосторожности следует избегать применения итоприда при беременности.
Это оправдывает применение в комплексном лечении больных ГЭРБ антисекреторных препаратов [5,6].
Последние исследования показывают, что в зависимости от стадии ГЭРБ с учетом особенностей клинических проявлений болезни целесообразно проводить дифференцированное лечение больных. Необходимо учитывать не только выраженность различных стадий ГЭРБ, возможность и характер осложнений, но и наличие сопутствующих заболеваний. При лечении больных, страдающих ГЭРБ в начальной стадии заболевания, когда еще отсутствует эзофагит и имеются лишь основные клинические симптомы изжога, боль за грудиной и в эпигастральной области, отрыжка, дисфагия , целесообразно назначение прокинетиков — Ганатона, домперидона и других, позволяющих восстановить моторику пищевода и желудка и увеличить амплитуду сокращений стенки пищевода, усилить его пропульсивную способность у больных молодого возраста или улучшить их у пожилых больных, уменьшить время контакта слизистой оболочки пищевода с содержимым желудка, увеличить давление нижнего сфинктера пищевода и ускорить опорожнение желудка. Уменьшение времени контакта рефлюктата желудочного и дуоденального содержимого со слизистой оболочкой пищевода свидетельствует об уменьшении контакта не только с кислотой и пепсином, но и с желчными кислотами и панкреатическими ферментами — факторами, имеющими существенное значение в патогенезе ГЭРБ. В этом случае дополнительно применяются антацидные препараты.
В более поздних стадиях ГЭРБ назначение прокинетиков показано, когда у больных имеются клинические симптомы, ассоциируемые в основном с нарушением моторики верхних отделов желудочно—кишечного тракта, нередко объединяемые в единый термин «дискомфорт»; исключение составляют больные с пептической стриктурой пищевода, у которых применение прокинетиков может вызвать или усилить дисфагию. Для получения более быстрого эффекта целесообразно дополнительно провести лечение больных блокаторами H2—рецепторов гистамина или ингибиторами протонной помпы. Ускорением опорожнения желудка под воздействием прокинетиков можно объяснить исчезновение или существенное уменьшение интенсивности и частоты возникновения отрыжки, изжоги, тошноты, расстройства глотания с нарушением движения пищевого комка по глотке и пищеводу — дисфагии, а также болей в желудке, возникающих не только у больных ГЭРБ. На кафедре пропедевтики внутренних болезней Волгоградского государственного медицинского университета в 2009 г. Целью исследования стало изучение действия нового прокинетика Ганатон при лечении пациентов с ГЭРБ в сравнении с прокинетиком домперидон, широко используемым в клинике.
Материалы и методы: в исследование вошли 60 больных с ГЭРБ. У оставшихся 20 пациентов отмечена эндоскопически негативная ГЭРБ. Все больные были разделены на две равные группы по 30 человек. Первая группа больных получала итоприд гидрохлорид Ганатон по 1 таблетке 50 мг внутрь перед едой трижды в сутки в течение 1 мес. Сбор информации от пациентов проводился с помощью специального опросника.
Все больные до лечения предъявляли жалобы на изжогу, отрыжку, дисфагию, тошноту, а также на боли в эпигастральной области и за грудиной после еды всего 5 симптомов. Значения выраженности каждого симптома у каждого пациента в группе, получавшей Ганатон, и в группе, получавшей домперидон, в процессе проводимого лечения складывались, а затем делились на число пациентов в группе. Полученное среднее значение выраженности симптома в группе заносилось в таблицу 1. Далее вычислялась динамика снижения выраженности всех симптомов ГЭРБ в баллах в среднем по каждой группе через 2 и через 4 нед. Статистическая обработка результатов проводилась с помощью программы Statistica—6.
Сравнение выборок проводилось по t—критерию Стьюдента. Результаты: выявлено, что спустя 2 нед. По окончанию курса лечения через 1 мес. Диагностическими критериями синдрома постпрандиального дистресс—синдрома являются возникающее несколько раз в неделю беспокоящее больного чувство полноты тяжести в эпигастрии после еды при приеме обычного объема пищи и или чувство быстрой насыщаемости, не дающее завершить прием пищи.
В меньшей концентрации вещество обнаруживается в спинном и головном мозгу, в грудном молоке. Метаболизм средства протекает в печени под влиянием фермента флавинзависимая монооксигеназа. Выводится лекарство через почки, период полувыведения — 6 часов. Показания к применению Препарат используют для симптоматического лечения хронического гастрита.
Лекарство устраняет гастралгию, метеоризм , анорексию, чувство дискомфорта в области эпигастрия, изжогу , тошноту и рвоту, вздутие живота.
Итоприд аналоги
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой. 8 препаратов с действующим веществом Итоприд, цены в аптеках. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с риской с одной стороны, допустима незначительная шероховатость поверхности, на поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета. Рис. 1. Средние концентрации итоприда в плазме крови после однократного приема внутрь (50 г) исследуемого и оригинального препаратов. Исследуемый препарат («Itomed*'» таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 50 мг, «PRO. таблетки покрытые пленочной оболочкой 50мг 40420 ₽. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые с риской; на поперечном разрезе ядро таблетки белого или почти белого цвета.
Итоприд, таблетки покрытые пленочной оболочкой 50мг, 100 шт
Стоит он дороже. Согласно результатам последних исследований, повышенные дозы домперидона могут вызвать внезапную смерть, он пагубно влияет на сердце. После 60 лет не рекомендуется принимать препараты с домперидоном. Самые дешевые заменители Ниже приведены краткие обзоры аналогов Ганатона, которые стоят дешевле, но действуют не менее эффективно. Домперидон Домперидон — противорвотный препарат, содержащий активное вещество с аналогичным названием. Препарат показан для устранения рвоты, икоты, тошноты пациентам с: расстройствами желудочно-дуоденальной области; ГЭРБ. Механизм прокинетического действия домперидона Также медпрепарат используется для смягчения диспептических расстройств, связанных с проблемами опорожнения желудка. Домперидон назначают пациентам, страдающим от рвоты любой этиологии. Лекарство назначается детям с 2 лет в виде ректальных свечей.
Пациентам с весом от 20 до 30 кг Домперидон прописывается в форме пероральных таблеток. Дозировка составляет 0,5 таблетки дважды в день. Детям, весящим больше 30 кг, назначают по 1 таблетке 2 раза в день.
Данное вещество улучшает моторику ЖКТ с помощью приведения его в тонус. Препарат принимается оральным путем. После приема таблетки наблюдается оперативное высвобождение активного компонента. Препарат действует путем повышения концентрации ацетилхолина.
Благодаря этому наблюдаются такие положительные изменения: — стимулируется активность желудка и кишечника; — приводится в тонус пищеводный сфинктер; — желудок быстрее опорожняется; — нормализуется дуоденальная проходимость.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг. По 10 табл. По 1, 2, 3, 4, 5, 10 контурных ячейковых упаковок по 10 табл. Описание лекарственной формы Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета. С одной стороны таблетки методом тиснения нанесена маркировка «ID 50». На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета. Фармакологическое действие Противорвотное, прокинетическое, антидофаминовое, холиномиметическое. Фармакокинетика Всасывание.
Итоприда гидрохлорид быстро и хорошо всасывается в ЖКТ. Tmax в плазме крови — 0,5—0,75 ч после приема 50 мг препарата. При повторном приеме по 50—200 мг 3 раза в сутки в течение 7 дней фармакокинетика имеет линейный характер, кумуляция препарата минимальна.
В исследованиях у собак при однократном введении итоприда поддерживалось опорожнение желудка. Итоприд обладает высоким специфическим действием на верхние отделы ЖКТ.
Итоприд не влияет на концентрацию гастрина в плазме крови. Пища не влияет на биодоступность итоприда. Tmax в плазме крови составляет 30—50 мин после приема 50 мг итоприда. После многократного приема итоприда в дозах от 50 до 200 мг 3 раза в сутки в течение 7 дней итоприд и его метаболиты показывали фармакокинетику линейного типа с минимальной кумуляцией. Проникновение в ЦНС было минимальным.
Итоприд выделяется в молоко у кормящих крыс. Метаболизм Итоприд интенсивно метаболизируется в печени человека. Итоприд метаболизируется с участием флавинмонооксигеназы. Количество и эффективность изофермента флавинмонооксигеназы у человека могут быть связаны с генетическим полиморфизмом, что может приводить к редкому аутосомно-рецессивному состоянию, известному как триметиламинурия синдром рыбного запаха. Экскреция Итоприд и его метаболиты в основном выводятся с мочой.
Доклинические исследования безопасности проводили только с дозами, многократно превышающими терапевтические дозы у человека, и полученные данные не имеют большого значения для применения итоприда у людей. Кроме того, люди менее чувствительны к гормональным эффектам, наблюдаемым у животных. Долгосрочных исследований канцерогенности на животных не проводилось. В серии тестов in vitro и in vivo кластогенного и мутагенного действия итоприда не обнаружено. Никаких побочных эффектов на коитус и фертильность не обнаружено.
Итоприд Таблетки покрытые пленочной оболочкой 50 мг 40 шт
Итоприд оказывает специфическое действие на верхний отдел ЖКТ, ускоряет транзит по желудку и улучшает его опорожнение. Оказывает также противорвотный эффект за счет взаимодействия с D2-рецепторами, расположенными в триггерной зоне. Итоприд вызывал дозозависимое подавление рвоты, вызванной апоморфином. Не влияет на сывороточный уровень гастрина. Показания к применению Купирование симптомов функциональной неязвенной диспепсии хронического гастрита , в т. Противопоказания Желудочно-кишечное кровотечение, механическая обструкция или перфорация ЖКТ; беременность; период лактации грудного вскармливания ; детский возраст до 16 лет; повышенная чувствительность к итоприду. Прием во время беременности и кормления грудью Противопоказано применение при беременности и в период лактации грудного вскармливания. Побочные действия Со стороны системы кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения.
Рекомендуемая суточная доза составляет 150 мг. Указанная доза может быть снижена с учетом возраста пациента. Передозировка Случаи передозировки у человека не описаны. При передозировке показаны промывание желудка и симптоматическая терапия. Лекарственное взаимодействие Итоприд усиливает моторику желудка, поэтому он может повлиять на всасывание других одновременно применяемых внутрь препаратов. С особой осторожностью применять одновременно с препаратами с низким терапевтическим индексом, а также в лекарственных формах с замедленным высвобождением активного вещества или препаратами с кишечнорастворимой оболочкой. Антихолинергические средства могут ослабить эффект итоприда. Особые указания С осторожностью следует применять итоприд у пациентов, для которых появление холинергических побочных реакций связанных с усилением действия ацетилхолина под влиянием итоприда , может усугубить течение основного заболевания.
Итоприда гидрохлорид быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ. Пища не оказывает влияния на биодоступность. Проникает в головной и спинной мозг в минимальных количествах. Проникает в грудное молоко. Итоприд подвергается активной биотрансформации в печени. Первичным метаболитом является N-оксид, который образуется в результате окисления четвертичной амино-N-диметильной группы. Итоприд метаболизируется под действием флавинзависимой монооксигеназы FMO3. Количество и эффективность изоферментов FMOЗ у человека может отличаться в зависимости от генетического полиморфизма, который в редких случаях приводит к развитию аутосомно-рецессивного состояния, известного под названием триметиламинурии синдром «запаха рыбы». Терапия итопридом не влияет на CYP или активность уридиндифосфатглюкуронизилтрансферазы. Итоприда гидрохлорид и его метаболиты выводятся в основном с мочой. Фармакодинамика: Обладает церебровазодилатирующим действием, предотвращает или устраняет спазм сосудов, спровоцированный различными вазоактивными веществами в т. У пациентов с острыми нарушениями мозгового кровообращения, расширяя сосуды головного мозга, улучшает мозговое кровообращение.
Применение итоприда не оказывает влияния на активность уридиндифосфатглюкоронил-трансферазы. Выведение Итоприд и его метаболиты выделяются главным образом с мочой. Период полувыведения итоприда составляет приблизительно 6 часов. Показания к применению Итомед предназначен для лечения функциональных гастроинтестинальных симптомов, функциональной диспепсии с ощущениями вздутия живота, переполненного желудка, от дискомфорта до болезненного ощущения в области эпигастрия. Способ применения и дозы Таблетки следует глотать целиком, запивая достаточным количеством жидкости. Дозировка Рекомендуемая суточная доза для взрослых составляет 150 мг, то есть по 1 таблетке 3 раза в сутки перед едой. Доза может быть уменьшена в зависимости от заболевания. Точная дозировка и продолжительность лечения зависят от клинического состояния пациента. В клинических испытаниях максимальный период применения лекарственного средства составлял 8 недель. Пациенты с нарушением функции печени или почек Пациенты с нарушением функции печени или почек, должны находиться под тщательным контролем врача, а в случае неблагоприятных реакций, необходимо снизить дозу или прекратить лечение. Пожилые пациенты Частота возникновения побочных реакций у пациентов старше 65 лет выше, чем у остальных пациентов. В связи с этим, необходимо соблюдать осторожность при применении лекарственного средства у лиц пожилого возраста. Дети и подростки Безопасность применения препарата Итомед 50 мг у педиатрической популяции в возрасте до 18 лет не была установлена. Противопоказания - повышенная чувствительность к итоприду, а также к любому из вспомогательных веществ лекарственного средства; - детский возраст; - усиленная гастроинтестинальная моторика, гастроинтестинальное кровотечение, механическая обструкция или наличие перфорации; - беременность и период кормления грудью. При появлении побочных реакций лечение должно быть приостановлено Неизвестно - тромбоцитопения Со стороны кожи и подкожной ткани Редко - кожная сыпь, покраснение, зуд Со стороны иммунной системы: Общие нарушения и реакции в месте аппликации Нечасто - усталость Со стороны печени и желчных протоков: Неизвестно - желтуха Неизвестно - повышение активности аспартатаминотрансферазы ACT , аланинаминотрансферазы АЛТ , гамма-глютамилтранспептидазы ГГТП , щелочной фосфатазы и уровня билирубина.
Итоприд: инструкция по применению
Нежелательных побочных явлений не было отмечено. Неоднократно назначала данный препарат при ГЭРБ. И от пациентов во время лечения слышу только положительные отзывы.
Итоприд подвергается активной биотрансформации в печени. Первичным метаболитом является N-оксид, который образуется в результате окисления четвертичной амино-N-диметильной группы.
Итоприд метаболизируется под действием флавинзависимой монооксигеназы FMO3. Количество и эффективность изоферментов FMOЗ у человека может отличаться в зависимости от генетического полиморфизма, который в редких случаях приводит к развитию аутосомно-рецессивного состояния, известного под названием триметиламинурии синдром «запаха рыбы». Терапия итопридом не влияет на CYP или активность уридиндифосфатглюкуронизилтрансферазы. Итоприда гидрохлорид и его метаболиты выводятся в основном с мочой.
Фармакодинамика: Обладает церебровазодилатирующим действием, предотвращает или устраняет спазм сосудов, спровоцированный различными вазоактивными веществами в т. У пациентов с острыми нарушениями мозгового кровообращения, расширяя сосуды головного мозга, улучшает мозговое кровообращение. При этом дополнительная перфузия, как правило, сильнее выражена в области поврежденных и ранее недостаточно перфузируемых кровью участков мозга. Применение нимодипина позволяет значительно снизить уровень смертности и частоту наступающих вследствие субарахноидального кровоизлияния ишемических неврологических расстройств.
Читайте также: Амилоносар и его применение в неврологической практике Нимодипин, действуя на связанные с кальциевыми каналами рецепторы кровеносных сосудов головного мозга, оказывает защитное действие на нервные клетки, стабилизирует их функцию, улучшает кровоснабжение головного мозга, улучшает переносимость ишемии нервными клетками, при этом не развивается «синдром обкрадывания». Оказывает благоприятное воздействие при расстройствах памяти и концентрации внимания у пациентов с нарушением мозговых функций.
Итоприд стимулирует работу желудка, активируя пропульсивную моторику ингибирует активность ацетилхолинэстеразы.
Действие средства проявляется по отношению к верхним отделам пищеварительного тракта, ускоряется перемещение пищи по пищеводу и желудку, ускоряется и активируется его опорожнение. Лекарство не влияет на уровень гастрина в сыворотке крови. Всасывается средство в пищеварительном тракте быстро.
Максимальная концентрация наблюдается через 30-45 минут было принято 50 мг лекарства Повторный прием 100-200 мг, несколько раз в день в течение недели не приводит к накоплению средства в организме, фармакокинетические параметры остаются линейными. Препараты Итоприда распределяются по множеству тканей и органов, по почкам, желудку, тонкому кишечнику, печени, надпочечникам.
При одновременном применении варфарина, диазепама, диклофенака натрия, тиклопидина гидрохлорида, нифедипина и никардипина гидрохлорида изменений связывания с белками не наблюдалось. Итоприд усиливает моторику желудка, поэтому он может повлиять на всасывание других препаратов, принимаемых внутрь. Особую осторожность следует соблюдать при применении препаратов с низким терапевтическим индексом, а также лекарственных форм с замедленным высвобождением или препаратов с кишечнорастворимой оболочкой. Противоязвенные препараты, такие как циметидин, ранитидин, тепренон и цетраксат, не влияют на прокинетическое действие итоприда. Антихолинергические средства могут ослабить эффект итоприда. Способ применения и дозы Взрослым назначают внутрь по 1 таблетке препарата Итоприд-СЗ 50 мг 3раза в сутки до еды. Рекомендуемая суточная доза составляет 150 мг.
Указанная доза может быть снижена с учетом возраста и симптомов больного. В клинических исследованиях продолжительность лечения препаратом Итоприд-СЗ составляла до 8 недель. Передозировка При передозировке показаны промывание желудка и симптоматическая терапия. Особые указания Итоприд усиливает действие ацетилхолина и может вызвать холинэргические побочные реакции. Данные о длительном применении препарата отсутствуют. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Исследований относительно влияния итоприда на способность к управлению автомобилем и механизмами не проводилось. Однако в период лечения препаратом следует соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора , так как применение препарата может вызвать головокружение. Форма выпуска Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг. Упаковка: По 20 таблеток в контурные ячейковые упаковки из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.
По 60 таблеток в банки полимерные типа БП из полиэтилена низкого давления с крышками из полиэтилена высокого давления или во флаконы полимерные из полиэтилена низкого давления с крышками из полиэтилена высокого давления. Свободное пространство в банках и флаконах заполняют ватой медицинской гигроскопической. Каждую банку, флакон, 1, 2, 3, 4, 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную.
Итоприд таблетки покрытые пленочной оболочкой аналоги
Итоприд выпускается в Чехии в виде таблеток по 50 мг, покрытых оболочкой. В списке аналогов препарата Итоприд (таблетки, покрытые плёночной оболочкой (Биоком, ЗАО, Российская Федерация) ЛП-№(000556)-(РГ-RU)) представлено 9 названий лекарственных средств, содержащих действующее вещество Итоприд. Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета.
Ганатон или Итомед?
Итоприд Канон, 50 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 70 шт. таблетки, покрытые пленочной оболочкой. Аналоги ИТОПРИД. Ганатон (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг; Эбботт Лэбораториз ГмбХ, Германия). Итоприд (itopride): 6 отзывов врачей, инструкция по применению, аналоги, инфографика. Форма выпуска, дозировка: таблетки покрытые пленочной оболочкой.