Инструкция к лекарству Фенорелаксан®, противопоказания и способы применения, побочные эффекты и отзывы об этом препарате. Способ применения и дозировка, состав, побочное действие и взаимодействие Фенорелаксан таблетки 1мг. Таблетки белого цвета плоскоцилиндрической формы с фаской.
Фенорелаксан – описание препарата, инструкция по применению, отзывы
Читайте инструкцию по применению препарата Фенорелаксан на сайте интернет-аптеки «Горздрав»: состав, побочные действия, показания, противопоказания. При пероральном приеме Фенорелаксан всасывается в желудочно-кишечном тракте уже через 1-2 часа, достигая максимальной концентрации в плазме крови. Сам по себе данный транквилизатор считается безопасным препаратом при четком соблюдении доз и правил приема. Таблетки Фенорелаксан являются полным аналогом основного средства.
Фенорелаксан
Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту или слюнотечение, изжога, тошнота, рвота, снижение аппетита, запор или диарея; нарушение функции печени, повышение активности печеночных трансаминаз и ЩФ, желтуха. Со стороны мочеполовой системы: недержание мочи, задержка мочи, нарушение функции почек, снижение или повышение либидо, дисменорея. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд. Влияние на плод: тератогенность особенно I триместр , угнетение ЦНС, нарушение дыхания и подавление сосательного рефлекса у новорожденных, матери которых принимали препарат. Прочие: привыкание, лекарственная зависимость, снижение АД; редко — нарушение зрения диплопия , снижение массы тела, тахикардия. При резком снижении дозы или прекращении приема — синдром отмены нарушение сна, дисфорические реакции, спазм гладких мышц внутренних органов и скелетной мускулатуры, деперсонализация, усиление потоотделения, депрессия, тошнота, рвота, тремор, расстройство восприятия, в т. Местные реакции: флебит или венозный тромбоз краснота, припухлость или боль в месте введения. Снижает эффективность леводопы у больных паркинсонизмом. Может повышать токсичность зидовудина.
Ингибиторы микросомального окисления повышают риск развития токсических эффектов. Индукторы микросомальных ферментов печени уменьшают эффективность. Увеличивает концентрацию имипрамина в сыворотке крови. Гипотензивные средства могут усиливать выраженность снижения АД. На фоне одновременного назначения клозапина возможно усиление угнетения дыхания. Дополнительно для таблеток: отмечается взаимное усиление эффекта при одновременном назначении центральных миорелаксантов, наркотических анальгетиков, этанола. Способ применения и дозы Таблетки: внутрь.
Постоянное применение во время беременности может приводить к физической зависимости с развитием синдрома отмены у новорожденного. Дети, особенно в младшем возрасте, очень чувствительны к угнетающему ЦНС действию бензодиазепинов. Использование непосредственно перед родами или во время родов может вызывать у новорожденного угнетение дыхания, снижение мышечного тонуса, гипотонию, гипотермию и ослабление акта сосания синдром вялого ребенка. Побочные действия Таблетки Иногда наблюдаются нарушения памяти, концентрации внимания, координации движений особенно при высоких дозах , сонливость, мышечная слабость, атаксия, иногда возможно парадоксальное возбуждение, головокружение, головная боль, сухость во рту, тошнота, диарея, нарушение менструального цикла, снижение либидо, дизурия, кожная сыпь, зуд. При длительном применении особенно в высоких дозах — привыкание, лекарственная зависимость. Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз озноб, гипертермия, боль в горле, необычайная утомляемость или слабость , анемия, тромбоцитопения. Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту или слюнотечение, изжога, тошнота, рвота, снижение аппетита, запор или диарея; нарушение функции печени, повышение активности печеночных трансаминаз и ЩФ, желтуха. Со стороны мочеполовой системы: недержание мочи, задержка мочи, нарушение функции почек, снижение или повышение либидо, дисменорея. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд. Влияние на плод: тератогенность особенно I триместр , угнетение ЦНС, нарушение дыхания и подавление сосательного рефлекса у новорожденных, матери которых принимали препарат. Прочие: привыкание, лекарственная зависимость, снижение АД; редко — нарушение зрения диплопия , снижение массы тела, тахикардия. При резком снижении дозы или прекращении приема — синдром отмены нарушение сна, дисфорические реакции, спазм гладких мышц внутренних органов и скелетной мускулатуры, деперсонализация, усиление потоотделения, депрессия, тошнота, рвота, тремор, расстройство восприятия, в т. Местные реакции: флебит или венозный тромбоз краснота, припухлость или боль в месте введения.
Средняя суточная доза Фенорелаксана составляет 1. Максимальная суточная доза 10 мг. Во избежание развития лекарственной зависимости, при курсовом лечении продолжительность применения Фенорелаксана, как и других бензодиазепинов составляет 2 недели. Но в отдельных случаях длительность лечения может быть увеличена до 2 месяцев. При отмене препарата дозу уменьшают постепенно. Передозировка При умеренной передозировке - усиление терапевтического действия и побочных эффектов; при значительной передозировке - выраженное угнетение сознания, сердечной и дыхательной деятельности. Лечение: контроль за жизненно важными функциями организма, поддержание дыхательной и сердечно-сосудистой деятельности, симптоматическая терапия. В качестве антагонистов миорелаксантного действия Фенорелаксана рекомендуется стрихнина нитрат инъекции по 1 мл 0. Взаимодействие Фенорелаксан совместим с другими препаратами, вызывающими угнетение функции ЦНС снотворные, про-тивосудорожные, нейролептические , однако при комплексном применении необходимо учитывать взаимное усиление их действия. Снижает эффективность леводопы у больных паркинсонизмом.
Гипотензивные средства могут усиливать выраженность снижения АД. Дозировка Таблетки: внутрь. Разовая доза — обычно 0,5-1 мг, при нарушении сна — 0,25-0,5 мг за 20-30 мин до сна. Для лечения невротических, психопатических, неврозоподобных и психопатоподобных состояний начальная доза — 0,5-1 мг 2-3 раза в день. В неврологической практике при заболеваниях с повышенным мышечным тонусом — по 2-3 мг 1 или 2 раза в день. Средняя суточная доза — 1,5-5 мг, ее разделяют на 3 или 2 приема, обычно по 0,5-1 мг утром и днем и до 2,5 мг на ночь. Максимальная суточная доза — 10 мг. Во избежание развития лекарственной зависимости при курсовом лечении продолжительность применения Фенорелаксана, как и других бензодиазепинов, составляет 2 нед. Но в отдельных случаях длительность лечения может быть увеличена до 2 мес. При отмене препарата дозу уменьшают постепенно. Разовая доза — обычно 0,5-1 мг, при нарушении сна — 0,5-1 мг перед сном. Средняя суточная доза — 0,0015-0,005 г 1,5-5 мг. Максимальная суточная доза — 0,01 г 10 мг. После достижения устойчивого терапевтического эффекта целесообразно перейти на прием пероральной лекарственной формы препарата.
Лекарственный препарат Фенорелаксан
В упаковке 50 таблеток по 1 мг, удобно делить. Таблетки белого цвета плоскоцилиндрической формы с фаской. Фенорелаксан совместим с другими препаратами, вызывающими угнетение функции ЦНС (снотворные, про-тивосудорожные, нейролептические). Список аналогов лекарства.
Фенорелаксан: инструкция, применение, цена
Инструкция к лекарству Фенорелаксан®, противопоказания и способы применения, побочные эффекты и отзывы об этом препарате. Таблетки пероральные Фенорелаксан (Phenorelaxan)Инструкция по медицинскому применению препаратаПоказания к применениюневротические, неврозоподобные, психопатические и. 1 таблетка в день. Фенорелаксан таблетки инструкция — применение, цена, где купить, отзывы, показания и противопоказания, побочные эффекты, взаимодействие, аналоги. Фенорелаксан (phenorelaxan) относится к группе транквилизаторов (анксиолитических препаратов) и проявляет противосудорожные, миорелаксирующие.
«Феназепам» при алкоголизме: эффективность и применение
При длительном применении особенно в высоких дозах — привыкание, лекарственная зависимость. Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз озноб, гипертермия, боль в горле, необычайная утомляемость или слабость , анемия, тромбоцитопения. Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту или слюнотечение, изжога, тошнота, рвота, снижение аппетита, запор или диарея; нарушение функции печени, повышение активности печеночных трансаминаз и ЩФ, желтуха. Со стороны мочеполовой системы: недержание мочи, задержка мочи, нарушение функции почек, снижение или повышение либидо, дисменорея. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд.
Влияние на плод: тератогенность особенно I триместр , угнетение ЦНС, нарушение дыхания и подавление сосательного рефлекса у новорожденных, матери которых принимали препарат. Прочие: привыкание, лекарственная зависимость, снижение АД; редко — нарушение зрения диплопия , снижение массы тела, тахикардия. При резком снижении дозы или прекращении приема — синдром отмены нарушение сна, дисфорические реакции, спазм гладких мышц внутренних органов и скелетной мускулатуры, деперсонализация, усиление потоотделения, депрессия, тошнота, рвота, тремор, расстройство восприятия, в т. Местные реакции: флебит или венозный тромбоз краснота, припухлость или боль в месте введения.
Снижает эффективность леводопы у больных паркинсонизмом. Может повышать токсичность зидовудина. Ингибиторы микросомального окисления повышают риск развития токсических эффектов. Индукторы микросомальных ферментов печени уменьшают эффективность.
Увеличивает концентрацию имипрамина в сыворотке крови. Гипотензивные средства могут усиливать выраженность снижения АД. На фоне одновременного назначения клозапина возможно усиление угнетения дыхания.
Применение в пожилом возрасте Пациентам пожилого возраста Фенорелаксан назначают с осторожностью. Лекарственное взаимодействие леводопа при паркинсонизме : снижается ее эффективность; нейролептики, противоэпилептические и снотворные препараты, центральные миорелаксанты, наркотические анальгетики, этанол: наблюдается взаимное усиление эффекта; зидовудин: возрастает его токсичность; ингибиторы микросомального окисления: возрастает риск токсических эффектов; индукторы микросомальных ферментов печени: снижают эффективность Фенорелаксана; имипрамин: увеличивается его концентрация в сыворотке крови; гипотензивные препараты: риск снижения АД; клозапин: повышает вероятность усиления угнетения дыхания. Беречь от детей. Срок хранения: таблетки — 3 года; раствор — 2 года.
Условия отпуска из аптек Отпускается по рецепту. Отзывы о Фенорелаксане Отзывы о Фенорелаксане в сети немногочисленные, в основном свидетельствуют о меньшей эффективности препарата в сравнении с другими аналогами. Цена на Фенорелаксан в аптеках Ориентировочная цена на Фенорелаксан, таблетки 1 мг, 50 шт. Об авторе Валентин Ильин Провизор Об авторе Образование: Диплом по специальности «Фармация», Образовательная организация дополнительного профессионального образования «Международная академия экспертизы и оценки» Диплом по специальности «Фармацевтическая технология», ООО «Национальный центр медицинского образования» совместно с Федеральным государственным бюджетным учреждением дополнительного профессионального образования «Всероссийским учебно-научно-медицинским центром по непрерывному фармацевтическому и медицинскому образованию» Информация о препарате является обобщенной, предоставляется в ознакомительных целях и не заменяет официальную инструкцию. Самолечение опасно для здоровья!
Прием терапевтических доз в более поздние сроки беременности может вызвать угнетение центральной нервной системы новорожденного.
Постоянное применение во время беременности может приводить к физической зависимости с развитием синдрома «отмены» у новорожденного. Дети, особенно в младшем возрасте, очень чувствительны к угнетающему центральную нервную систему действию бензодиазепинов. Использование непосредственно перед родами или во время родов может вызывать у новорожденного угнетение дыхания, снижение мышечного тонуса, гипотонию, гипотермию и слабый акт сосания синдром «вялого ребенка». Взаимодействие с алкоголем Фенорелаксан может быть назначен для лечения алкогольной абстиненции, однако его одновременное применение с алкоголем строго противопоказано ввиду взаимного усиления их отрицательного воздействия на организм. Влияние на способность управлять автотранспортом и другими механическими средствами В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими, потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Не применять по истечении срока годности.
Срок годности — 3 года.
Способ применения и дозы Таблетки: внутрь. Разовая доза — обычно 0,5—1 мг, при нарушении сна — 0,25—0,5 мг за 20—30 мин до сна. Для лечения невротических, психопатических, неврозоподобных и психопатоподобных состояний начальная доза — 0,5—1 мг 2—3 раза в день. В неврологической практике при заболеваниях с повышенным мышечным тонусом — по 2—3 мг 1 или 2 раза в день. Средняя суточная доза — 1,5—5 мг, ее разделяют на 3 или 2 приема, обычно по 0,5—1 мг утром и днем и до 2,5 мг на ночь. Максимальная суточная доза — 10 мг. Во избежание развития лекарственной зависимости при курсовом лечении продолжительность применения Фенорелаксана, как и других бензодиазепинов, составляет 2 нед. Но в отдельных случаях длительность лечения может быть увеличена до 2 мес.
При отмене препарата дозу уменьшают постепенно. Разовая доза — обычно 0,5—1 мг, при нарушении сна — 0,5—1 мг перед сном. Средняя суточная доза — 0,0015—0,005 г 1,5—5 мг. Максимальная суточная доза — 0,01 г 10 мг. После достижения устойчивого терапевтического эффекта целесообразно перейти на прием пероральной лекарственной формы препарата.
Фенорелаксан
Разовая доза Фенорелаксана обычно составляет 0. Для лечения невротических, психопатических, неврозоподобных и психопатоподобных состояний начальная доза составляет 0. Для лечения алкогольной абстиненции Фенорелаксан назначают в дозе 2. Средняя суточная доза Фенорелаксана составляет 1. Максимальная суточная доза 10 мг. Во избежание развития лекарственной зависимости, при курсовом лечении продолжительность применения Фенорелаксана, как и других бензодиазепинов составляет 2 недели. Но в отдельных случаях длительность лечения может быть увеличена до 2 месяцев.
При отмене препарата дозу уменьшают постепенно. Побочное действие: Частота и характер побочного действия зависят от индивидуальной чувствительности, дозы и продолжительности лечения. При уменьшении доз или прекращении приема Фенорелаксана побочные эффекты исчезают.
Неврологические аномалии, характеризующиеся повышенной мышечной активностью, лечатся приемом внутрь по 2-3 мг успокоительного средства дважды в сутки. Средняя доза суточного приема составляет 1,5-5 мг атарактика за 2-3 раза — по 1 мг утром и днем, и 2,5 — перед ночным сном.
Наибольший суточный прием не должен превышать 10 мг. Протяженность курса терапии назначается индивидуально врачом, составляет в среднем два месяца. При внутривенных или внутримышечных инъекциях продолжительность сокращается вдвое. При отмене дневного транквилизатора назначается постепенное уменьшение дозы. Антифобический седативный препарат можно принимать с иными психотропными средствами только после посещения врачебного кабинета.
Смотрите также: Тиапридал — инструкция по применению, отзывы и аналоги Побочные эффекты и передозировка Использование лечебного средства иногда сопровождается повышенной сонливостью, цефалгией, мышечной слабостью, вестибулярным головокружением. Возможно появление тошноты, расстройства моторики, координации движений, провалов в памяти. Может проявляться синдром лекарственной зависимости. Частота и характер нежелательных побочных эффектов зависят от чувствительности пациента, дозировки, продолжительности терапии. Пониженные дозы либо прекращение приема лекарства сказывается уменьшением либо полным исчезновением побочных эффектов.
Употребление алкоголя вызывает его усиление, сопровождающееся аллергическими реакциями мгновенного и замедленного типа. Передозировка медикаментом выражается следующими факторами: дезориентация, спутанность сознания;.
Снотворное действие сопряжено с угнетением клеток ретикулярной формации ствола головного мозга. Уменьшает воздействие эмоциональных, вегетативных и моторных раздражителей, нарушающих механизм засыпания. Противосудорожное действие реализуется путем усиления пресинаптического торможения, подавляет распространение судорожного импульса, но не снимает возбужденное состояние очага. Центральное миорелаксирующее действие обусловлено торможением полисинаптических спинальных афферентных тормозящих путей в меньшей степени и моносинаптических. Возможно и прямое торможение двигательных нервов и функции мышц. Метаболизируется в печени. Выводится в основном почками в виде метаболитов. Передозировка Таблетки Симптомы: выраженная сонливость, длительная спутанность сознания, снижение рефлексов, длительная дизартрия, нистагм, тремор, брадикардия, одышка или затрудненное дыхание, снижение АД, кома.
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля. Симптоматическая терапия поддержание дыхания и АД , введение флумазенила в условиях стационара. Гемодиализ малоэффективен. Лечение: контроль жизненно важных функций организма, поддержание дыхательной и сердечно-сосудистой деятельности, симптоматическая терапия. Необходимо с осторожностью применять препарат у пожилых и ослабленных больных. Частота и характер побочного действия зависят от индивидуальной чувствительности, дозы и продолжительности лечения. При внезапном прекращении приема может отмечаться синдром отмены депрессия, раздражительность, бессонница, повышенное потоотделение и др. Эффективность и безопасность применения препарата у пациентов моложе 18 лет не установлена.
Прочие: привыкание, лекарственная зависимость, снижение АД; редко— нарушение зрения диплопия , снижение массы тела, тахикардия. При резком снижении дозировки или прекращении приема— синдром отмены нарушение сна, дисфорические реакции, спазм гладких мышц внутренних органов и скелетной мускулатуры, деперсонализация, усиление потоотделения, депрессия, тошнота, рвота, тремор, расстройство восприятия, в т. Местные реакции: флебит или венозный тромбоз краснота, припухлость или боль в месте введения. Уменьшает эффективность леводопы у заболевших паркинсонизмом. Может повышать токсичность зидовудина. Ингибиторы микросомального окисления повышают риск развития токсических эффектов. Индукторы микросомальных ферментов печени уменьшают эффективность. Увеличивает концентрацию имипрамина в сыворотке крови. Гипотензивные средства могут усиливать выраженность снижения АД. На фоне одновременного назначения клозапина вероятно усиление угнетения дыхания. Дополнительно для таблеток: отмечается взаимное усиление эффекта при одновременном назначении центральных миорелаксантов, наркотических анальгетиков, этанола. Способ применения и дозы Таблетки: внутрь. При нарушении сна— 0,25—0,5 мг за 20—30 мин до сна.
Фенорелаксан — инструкция по применению, цена
Анксиолитическое действие обусловлено влиянием на миндалевидный комплекс лимбической системы и проявляется в уменьшении эмоционального напряжения, ослаблении тревоги, страха, беспокойства. Седативный эффект обусловлен влиянием на ретикулярную формацию ствола головного мозга и неспецифические ядра таламуса и проявляется уменьшением симптоматики невротического происхождения тревоги, страха. На продуктивную симптоматику психотического генеза острые бредовые, галлюцинаторные, аффективные расстройства практически не влияет, редко наблюдается уменьшение аффективной напряженности, бредовых расстройств. Снотворное действие сопряжено с угнетением клеток ретикулярной формации ствола головного мозга. Уменьшает воздействие эмоциональных, вегетативных и моторных раздражителей, нарушающих механизм засыпания.
Противосудорожное действие реализуется путем усиления пресинаптического торможения, подавляет распространение судорожного импульса, но не снимается возбужденное состояние очага. Центральное миорелаксирующее действие обусловлено торможением полисинаптических спинальных афферентных тормозящих путей в меньшей степени и моносинаптических. Возможно и прямое торможение двигательных нервов и функции мышц. Показания к применению Невротические, неврозоподобные, психопатические и психопатоподобные и др.
В экстремальных условиях - как средство, облегчающее преодоление чувства страха и эмоционального напряжения. В качестве антипсихотического средства - шизофрения с повышенной чувствительностью к антипсихотическим препаратам в т. В неврологической практике - ригидность мышц, атетоз, гиперкинезы, тик, вегетативная лабильность пароксизмы симпатоадреналового и смешанного характера. В анестезиологии - премедикация в качестве компонента вводной анестезии.
Способ применения и дозы Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов.
При резком снижении дозы или прекращении приема — синдром отмены нарушение сна, дисфорические реакции, спазм гладких мышц внутренних органов и скелетной мускулатуры, деперсонализация, усиление потоотделения, депрессия, тошнота, рвота, тремор, расстройство восприятия, в т. Местные реакции: флебит или венозный тромбоз краснота, припухлость или боль в месте введения.
Состав и форма выпуска в контурной ячейковой упаковке 10 шт. При использовании ампул с точкой или кольцом излома скарификатор не вкладывают. Снижает эффективность леводопы у больных паркинсонизмом.
Может повышать токсичность зидовудина. Ингибиторы микросомального окисления повышают риск развития токсических эффектов. Индукторы микросомальных ферментов печени уменьшают эффективность.
Увеличивает концентрацию имипрамина в сыворотке крови. Гипотензивные средства могут усиливать выраженность снижения АД. На фоне одновременного назначения клозапина возможно усиление угнетения дыхания.
Дополнительно для таблеток: отмечается взаимное усиление эффекта при одновременном назначении центральных миорелаксантов, наркотических анальгетиков, этанола. Применение при беременности и кормлении грудью В период беременности применяют только по жизненным показаниям. Оказывает токсическое действие на плод и увеличивает риск развития врожденных пороков при применении в I триместре беременности.
Прием терапевтических доз в более поздние сроки беременности может вызвать угнетение ЦНС новорожденного. Постоянное применение во время беременности может приводить к физической зависимости с развитием синдрома отмены у новорожденного. Дети, особенно в младшем возрасте, очень чувствительны к угнетающему ЦНС действию бензодиазепинов.
Фармакологическое действие Фармакологическое действие - седативное, снотворное, миорелаксирующее, анксиолитическое, противосудорожное. Фармакологическая группа Анксиолитики Показания препарата невротические, неврозоподобные, психопатические и психопатоподобные и другие состояния раздражительность, тревожность, нервное напряжение, эмоциональная лабильность ;реактивный психоз и сенестопатически-ипохондрические расстройства в т. Нозологическая классификация МКБ-10 F40. Побочные действия ТаблеткиИногда наблюдаются нарушения памяти, концентрации внимания, координации движений особенно при высоких дозах , сонливость, мышечная слабость, атаксия, иногда возможно парадоксальное возбуждение, головокружение, головная боль, сухость во рту, тошнота, диарея, нарушение менструального цикла, снижение либидо, дизурия, кожная сыпь, зуд. При длительном применении особенно в высоких дозах — привыкание, лекарственная зависимость. Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз озноб, гипертермия, боль в горле, необычайная утомляемость или слабость , анемия, тромбоцитопения. Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту или слюнотечение, изжога, тошнота, рвота, снижение аппетита, запор или диарея; нарушение функции печени, повышение активности печеночных трансаминаз и ЩФ, желтуха. Со стороны мочеполовой системы: недержание мочи, задержка мочи, нарушение функции почек, снижение или повышение либидо, дисменорея.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд. Влияние на плод: тератогенность особенно I триместр , угнетение ЦНС, нарушение дыхания и подавление сосательного рефлекса у новорожденных, матери которых принимали препарат. Прочие: привыкание, лекарственная зависимость, снижение АД; редко — нарушение зрения диплопия , снижение массы тела, тахикардия. При резком снижении дозы или прекращении приема — синдром отмены нарушение сна, дисфорические реакции, спазм гладких мышц внутренних органов и скелетной мускулатуры, деперсонализация, усиление потоотделения, депрессия, тошнота, рвота, тремор, расстройство восприятия, в т. Местные реакции: флебит или венозный тромбоз краснота, припухлость или боль в месте введения. Состав и форма выпуска в контурной ячейковой упаковке 10 шт. При использовании ампул с точкой или кольцом излома скарификатор не вкладывают. Снижает эффективность леводопы у больных паркинсонизмом.
Может повышать токсичность зидовудина.
Лечение: контроль жизненно важных функций организма, поддержание дыхательной и сердечно-сосудистой деятельности, симптоматическая терапия. Применение при беременности и кормлении грудью В период беременности применяют только по жизненным показаниям. Оказывает токсическое действие на плод и увеличивает риск развития врожденных пороков при применении в I триместре беременности. Прием терапевтических доз в более поздние сроки беременности может вызвать угнетение ЦНС новорожденного. Постоянное применение во время беременности может приводить к физической зависимости с развитием синдрома отмены у новорожденного. Дети, особенно в младшем возрасте, очень чувствительны к угнетающему ЦНС действию бензодиазепинов. Использование непосредственно перед родами или во время родов может вызывать у новорожденного угнетение дыхания, снижение мышечного тонуса, гипотонию, гипотермию и ослабление акта сосания синдром вялого ребенка.
Необходимо с осторожностью применять препарат у пожилых и ослабленных больных. Частота и характер побочного действия зависят от индивидуальной чувствительности, дозы и продолжительности лечения. При внезапном прекращении приема может отмечаться синдром отмены депрессия, раздражительность, бессонница, повышенное потоотделение и др.
Фенорелаксан инструкция
Фенорелаксан таблетки инструкция — применение, цена, где купить, отзывы, показания и противопоказания, побочные эффекты, взаимодействие, аналоги. Отзывы о препарате Фенорелаксан и его заменители. Область применения лекарственного средства, рекомендации по использованию и правила приема. Препарат усиливает действие алкоголя, поэтому употребление спиртных напитков в период лечения Фенорелаксаном® не рекомендуется. Инструкция по применению к лекарству Фенорелаксан. А также аналоги, показания к применению и побочные действия.
Фенорелаксан: инструкция, применение
Фенорелаксан (phenorelaxan) относится к группе транквилизаторов (анксиолитических препаратов) и проявляет противосудорожные, миорелаксирующие. Сам по себе данный транквилизатор считается безопасным препаратом при четком соблюдении доз и правил приема. Способ применения и дозировка, состав, побочное действие и взаимодействие Фенорелаксан таблетки 1мг.
ФЕНОРЕЛАКСАН
Оказывает токсическое действие на плод и увеличивает риск развития врожденных пороков при применении в I триместре беременности. Прием терапевтических доз в более поздние сроки беременности может вызвать угнетение центральной нервной системы новорожденного. Постоянное применение во время беременности может приводить к физической зависимости с развитием синдрома "отмены" у новорожденного, Дети, особенно в младшем возрасте, очень чувствительны к угнетающему центральную нервную систему действию бензодиазепинов. Использование непосредственно перед родами или во время родов может вызывать у новорожденного угнетение дыхания, снижение мышечного тонуса, гипотонию, гипотермию и слабый акт сосания синдром "вялого ребенка". Фармакологическое действие Анксиолитическое средство транквилизатор бензодиазепинового ряда. Оказывает анксиолитическое, седативно-снотворное, противосудорожное и центральное миорелаксирующее действие. Усиливает ингибирующее действие гамма-аминомасляной кислоты ГАМК на передачу нервных импульсов. Стимулирует бензодиазепиновые рецепторы, расположенные в аллостерическом центре постсинаптических ГАМК-рецепторов восходящей активирующей ретикулярной формации ствола мозга и вставочных нейронов боковых рогов спинного мозга; уменьшает возбудимость подкорковых структур головного мозга лимбическая система, таламус, гипоталамус , тормозит полисинаптические спинальные рефлексы.
Анксиолитическое действие обусловлено влиянием на миндалевидный комплекс лимбической системы и проявляется в уменьшении эмоционального напряжения, ослаблении тревоги, страха, беспокойства. Седативный эффект обусловлен влиянием на ретикулярную формацию ствола головного мозга и неспецифические ядра таламуса и проявляется уменьшением симптоматики невротического происхождения тревоги, страха. На продуктивную симптоматику психотического генеза острые бредовые, галлюцинаторные, аффективные расстройства практически не влияет, редко наблюдается уменьшение аффективной напряженности, бредовых расстройств. Снотворное действие сопряжено с угнетением клеток ретикулярной формации ствола головного мозга. Уменьшает воздействие эмоциональных, вегетативных и моторных раздражителей, нарушающих механизм засыпания. Противосудорожное действие реализуется путем усиления пресинаптического торможения, подавляет распространение судорожного импульса, но не снимается возбужденное состояние очага.
При уменьшении доз или прекращении приема Фенорелаксана побочные эффекты исчезают. Показания Препарат применяют при различных невротических, неврозоподобных психопатических, психопатоподобных и других состояниях, сопровождающихся тревогой, страхом, повышенной раздражительностью, напряженностью, эмоциональной лабильностью.
Препарат применяют при реактивных психозах, ипохондрическо-сенестопатическом синдроме в т. Как противосудорожное средство препарат применяют для лечения больных височной и миоклонической эпилепсией. В неврологической практике Фенорелаксан применяют для лечения гиперкинезов и тиков, ригидности мышц, вегетативной лабильности. Особые указания Необходимо с осторожностью применять препарат у пожилых и ослабленных больных. При внезапном прекращении приема может отмечаться синдром отмены депрессии, раздражительность, бессонница, повышенное потоотделение , особенно при длительном приеме более 8-12 нед. Препарат усиливает действие алкоголя, поэтому употребление спиртных напитков в период лечения Фенорелаксаном не рекомендуется. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Фенорелаксан противопоказан во время работы водителям транспорта идругим лицам, выполняющим работу, требующую быстрых реакций и точных движений. Регистрационные номера таб.
На фоне одновременного назначения клозапина вероятно усиление угнетения дыхания. Дополнительно для таблеток: отмечается взаимное усиление эффекта при одновременном назначении центральных миорелаксантов, наркотических анальгетиков, этанола. Способ применения и дозы Таблетки: внутрь. При нарушении сна— 0,25—0,5 мг за 20—30 мин до сна. Для лечения невротических, психопатических, неврозоподобных и психопатоподобных состояний начальная дозировка— 0,5—1 мг 2—3 раза в день. Средняя суточная дозировка— 1,5—5 мг, ее разделяют на 2—3 приема, зачастую по 0,5—1 мг утром и днем и до 2,5 мг на ночь. В неврологической практике при заболеваниях с мышечным гипертонусом— по 2—3 мг 1 или 2 раза в день. Наибольшая суточная дозировка— 10 мг.
При отмене лекарства дозу уменьшают постепенно. Средняя суточная дозировка— 1,5—5 мг. После достижения устойчивого терапевтического эффекта целесообразно перейти на прием пероральной лекарственной формы лекарства. Однако в отдельных случаях продолжительность лечения может быть увеличена до 3—4 нед. Передозировка Таблетки Симптомы: выраженная сонливость, длительная спутанность сознания, снижение рефлексов, длительная дизартрия, нистагм, тремор, брадикардия, одышка или затрудненное дыхание, снижение АД, кома.
Выводится в основном почками в виде метаболитов. Показания к применению Невротические, неврозоподобные, психопатические и психопатоподобные и др. В качестве противосудорожного средства - височная и миоклоническая эпилепсия. В неврологической практике - гиперкинезы, тики, ригидность мышц, вегетативная лабильность. Противопоказания Симптомы: выраженная сонливость, длительная спутанность сознания, снижение рефлексов, длительная дизартрия, нистагм, тремор, брадикардия, одышка или затрудненное дыхание, снижение артериального давления, кома. Лечение: промывание желудка, прием активированного угля. Симптоматическая терапия поддержание дыхания и артериального давления , введение флумазенила в условиях стационара. Гемодиализ - малоэффективен. Применение при беременности и кормлении грудью В период беременности применяют только по жизненным показаниям. Оказывает токсическое действие на плод и увеличивает риск развития врожденных пороков при применении в I триместре беременности. Прием терапевтических доз в более поздние сроки беременности может вызвать угнетение центральной нервной системы новорожденного. Постоянное применение во время беременности может приводить к физической зависимости с развитием синдрома отмены у новорожденного. Дети, особенно в младшем возрасте, очень чувствительны к угнетающему центральную нервную систему действию бензодиазепинов. Использование непосредственно перед родами или во время родов может вызывать у новорожденного угнетение дыхания, снижение мышечного тонуса, гипотонию, гипотермию и слабый акт сосания синдром вялого ребенка. Побочные действия Иногда наблюдается нарушение памяти, концентрации внимания, координации движений особенно при высоких дозах , сонливость, мышечная слабость, атаксия, иногда возможно парадоксальное возбуждение, головокружение, головная боль, сухость во рту, тошнота, диарея, нарушение менструального цикла, снижение либидо, дизурия, кожная сыпь, зуд.