Известной канадской певице Селин Дион диагностировали неизлечимое неврологическое заболевание, из-за чего она вынуждена отменить свой концертный тур по Европе. Канадская певица Селин Дион рассказала в соцсетях, что у нее выявили редкое неврологическое заболевание — малоизученный синдром мышечной скованности, который вызывает спазмы мышц.
Страдающая неизлечимым заболеванием Селин Дион впервые за три года появилась на публике
Селин Дион откладывает несколько туров по Европе после недавнего диагноза редкого неврологического расстройства, которое не позволяет ей «петь так, как я привыкла», объявила она. Изначально Селин Дион намеревалась возобновить свою концертную деятельность в 2024 году, однако теперь 42 выступления отменены. Одним из главных сюрпризов «Грэмми» стало появление знаменитой канадской певицы Селин Дион. У Селин Дион обнаружена неизлечимая болезнь: редкий «синдром мышечной скованности», из-за которого 54-летняя певица страдает от мышечных болей, спазмов и не может петь.
Становится все хуже: фанаты узнали неутешительные новости о Селин Дион
При этом они могут привести к разрывам мышц и переломам. В связи с этим она приостановила концертную деятельность. Однако звезда еще надеется выйти на сцену и порадовать слушателей своим звучным меццо-сопрано, поэтому перенесла шоу на 2024 год. Трудности возникают, даже когда я хожу. Болезнь мешает использовать мои вокальные данные и исполнять песни так, как я привыкла. В связи с этим я не смогу отправиться в тур по Европе в феврале 2023 года. Я привыкла выкладываться на все 100 процентов во время моих выступлений, но мое состояние не позволяет это сделать в данный момент. Я правда надеюсь, что смогу увидеть вас снова», — сообщила она, едва сдерживая слезы.
В настоящий момент Селин Дион планирует посвятить время восстановлению здоровья. Что такое синдром мышечной скованности Синдром мышечной скованности stiff person syndrome , также известный как синдром Мерша-Вольтмана, является редким заболеванием центральной нервной системы неясного происхождения. Сложнее всего — диагностировать заболевание на ранней стадии. Впервые его описали только в 1956 году.
Артистка пообщалась с членами команды. Для выхода в свет Селин выбрала бежевый спортивный костюм и белую жилетку. Она собрала волосы в пучок и сделала макияж с акцентом на глаза. Они играли так хорошо, что за игра!
И хотя это разбивает мне сердце, лучше отменить все сейчас до того момента, когда я действительно буду готова вернуться на сцену», — приводит радиостанция France Info слова Дион. По данным France Info, всего отменено «около 40 концертов».
Ближайшее выступление певицы должно было состояться 1 сентября в Париже.
Телеграм Ссылка У певицы Селин Дион диагностировали редкое и неизлечимое неврологическое заболевание — синдром мышечной скованности. Об этом артистка рассказала фанатам в видеообращении на своём официальном сайте в четверг, 8 декабря. Мне было очень трудно столкнуться с ними и рассказать обо всём, через что я прошла. Недавно у меня диагностировали очень редкое неврологическое расстройство, называемое синдромом мышечной скованности, которым страдает один человек на миллион.
Селин Дион рассказала о тяжелой болезни, грозящей переломами
Редкий кадр: Селин Дион впервые за три года после болезни вышла в свет с детьми. Селин Дион сообщила об этом в соцсетях и выложила целое видео с подробным рассказом о своей болезни. Селин Дион откладывает несколько туров по Европе после недавнего диагноза редкого неврологического расстройства, которое не позволяет ей «петь так, как я привыкла», объявила она.
Что известно о неизлечимой болезни и самочувствии Селин Дион
Ближайшее выступление певицы должно было состояться 1 сентября в Париже. В декабре 2022 года она уже сообщала об отмене концертов , которые были намечены вплоть до июля 2023 года.
Бегала по специалистам, но те лишь разводили руками. Иногда подобные синдромы бывают у людей с дефицитом кальция. Но есть и второй вариант, куда более жуткий: аутоиммунная реакция на рак. Увы, в семье Селин были случаи смертей от рака — в 2016 году болезнь унесла ее брата Даниэля.
Причем, мужчины не стало через два дня после кончины мужа певицы, 73-летнего Рене Анжелила — по ужасному стечению обстоятельств, продюсер тоже ушел из жизни из-за рака. Селин Дион и её муж Лекарства от синдрома мышечной скованности не существует, но есть методики, замедляющие прогрессирование болезни. Если ничего не делать, человек постепенно превращается в «статую» — ему становится все сложнее передвигаться, есть, водить машину, работать.
Также у певицы возникли трудности с ходьбой и пением. Знаменитость отменила около 40 концертов, чтобы пройти курс лечения. Она подчеркивала, что до последнего старалась найти силы для выступлений. Будет лучше, если мы их отложим до того момента, когда я смогу выйти на сцену», — сообщала исполнительница. В беседе с SheMazing она отметила, что певица сейчас сосредоточена на реабилитации, но пока ей не удается победить болезнь. По словам родственницы звезды, с исполнительницей постоянно находится еще одна их сестра Линда, которая переехала в дом, где Дион живет с тремя сыновьями, чтобы помогать и быть рядом в трудную минуту.
Кроме того, у людей с таким диагнозом наблюдается угловатая и медленная походка. Причины возникновения синдрома мышечной скованности и его виды Болезнь до сих пор плохо изучена, поэтому специалисты не могут до конца четко определить причины ее возникновения. В медицине различают три типа синдрома мышечной скованности: Аутоиммунный; Паранеопластический; Идиопатический наследственный. Аутоиммунный «синдром скованного человека» встречается у пациентов с сахарным диабетом 1-го типа, а также при других аутоиммунных заболеваниях, включая тиреоидит, пернициозную анемию и витилиго. В этом случае обычно у больного поражены нейроны спинного мозга. Паранеопластический вариант СМС выявляется у людей с онкологией. Например, при раке легких или молочной железы, а также болезни Ходжкина. Чаще всего синдром мышечной скованности вызывает ригидность мышц в области туловища и головы. Во время сна напряжение, как правило, ослабевает. По мере прогрессирования синдрома пациенты иногда теряют способность ходить или наклоняться. Лечение синдрома мышечной скованности В настоящий момент лекарства против синдрома мышечной скованности не существует. Лечение может только замедлить прогрессирование болезни.
«Теперь я готова рассказать»: Селин Дион отменяет концерты из-за болезни — редкой и неизлечимой
CNN отмечает, что синдром мышечной скованности - прогрессирующее заболевание пока невыясненного происхождения, которое затрагивает нервную систему, особенно спинной и головной мозг. Он вызывает скованность и спазмы мышц, которые могут быть настолько сильными, что приводят к переломам костей. Лечение таким пациентам пока назначают симптоматическое, оно приводит к временному улучшению состояния, но не к излечению. Селин Дион 54 года.
Она отменила все ближайшие выступления, чтобы в серьез заняться своим здоровьем. Артистка планирует возобновить концертную деятельность в 2024 году, если ее лечение будет проходить удачно. Ранее легендарный бразильский 82-летний футболист Пеле вышел на связь с поклонниками после того, как ему диагностировали онкологию.
Синдром также может вызывать другие расстройства. По словам экспертов, примерно у 1 из 1 миллиона человек проявляется синдром, и большинство неврологов общего профиля видят только один или два случая в своей жизни. По данным специалистов из США, это состояние может развиться в любом возрасте, но симптомы чаще всего появляются у человека в возрасте 30—40 лет. Хотя точная причина заболевания не ясна, исследования показывают, что это может быть связано с аутоиммунной реакцией, «искаженной» в головном и спинном мозге. Из-за редкости заболевания и неоднозначности симптомов люди часто обращаются за медицинской помощью по поводу хронической боли до того, как получат неврологическую помощь. Состояние может быть неправильно диагностировано как тревога, фибромиалгия, рассеянный склероз, болезнь Паркинсона или даже психосоматическое заболевание.
И не такой уж важный: хорошо, что вышла хоть так. Уже несколько лет певица страдает он синдрома мышечной скованности, крайне редкого неврологического заболевания. Для него характерны постоянное напряжение мышц тела и чрезвычайно болезненные спазмы, которые на последних стадиях могут приводить даже к переломам и деформации суставов. Уже несколько лет певица страдает он синдрома мышечной скованности.
Болезнь Селин Дион
- «Синдром ригидного человека»: что вызывает необычную болезнь, с которой борется певица Селин Дион
- Как Селин Дион чувствует себя сейчас
- Как Селин Дион чувствует себя сейчас
- Селин Дион перенесла выступления в Европе в рамках мирового турне по состоянию здоровья - ТАСС
- Селин Дион выйдет на сцену, несмотря на неизлечимую болезнь
- Селин Дион не вернется на сцену из-за неизлечимой болезни
Почему так
- Селин Дион рассказала о тяжелой болезни, грозящей переломами
- У Селин Дион нашли неизлечимую болезнь: что с ней случилось
- Селин Дион отменила концерты из-за редкой неврологической болезни
- Неизлечимо больная Селин Дион появилась на церемонии вручения премии «Грэмми – 2024»
Селин Дион больше не сможет петь: чем опасен неизлечимый синдром мышечной скованности
Легендарная певица Селин Дион сумела построить невероятную карьеру, которая продолжается уже более 40 лет. Интерфакс: Канадская певица Селин Дион отменит февральское турне по Европе из-за проблем со здоровьем, передает CNN. Жизнь Селин Дион круто изменилась в 2022 году, когда она публично призналась, что больна. В конце 2023 года сестра Селин Дион рассказала о том, что знаменитость не может контролировать свое тело из-за редкого синдрома мышечной скованности.
Что произошло с Селин Дион и Джастином Бибером, которые яро пропагандировали вакцинацию от ковида
Неизлечимо больная Селин Дион впервые за несколько месяцев появилась на публике. Еще год назад Селин начали мучить сильные боли в мышцах, из-за которых она не может выступать. Канадская певица Селин Дион рассказала в соцсетях, что отменяет свои концерты из-за редкого аутоиммунного заболевания. Селин Дион в личных соцсетях выступила с обращением, в котором рассказал о тяжелом недуге.
Диагноз раскрыт: вся правда о неизлечимой болезни Селин Дион
В остальных случаях прогноз у пациентов очень разный. Это заболевание вызывает поражение многих органов и систем, и продолжительность жизни больных напрямую связана с успешностью лечения развившихся осложнений. Смертелен ли синдром жёсткого человека? Смерть от синдрома мышечной скованности встречается редко, сообщают в Университете Джонса Хопкинса. Летальные случаи обычно происходят не в результате самого заболевания, а из-за его осложнений, таких как тромбы или раневые инфекции из-за неподвижности. В некоторых крайних случаях спазмы грудных мышц могут повлиять на способность человека дышать. Хочешь получать больше советов и лайфхаков для здорового образа жизни? Подпишись на еженедельную рассылку Лайфстайла. Электронная почта.
Певица рассказала, как именно проявляется у нее редкое неврологическое заболевание. Они реально мешают мне жить и выполнять обычные повседневные дела. Также я с трудом хожу, не могу петь — потому что заболевание не позволяет мне использовать голосовые связки так, как я могла бы, — объяснила Селин Дион. Добавим, неврологическое заболевание Селин Дион проявляется прогрессирующей ригидностью мышц, и если не поддерживать состояние и не проводить эффективную терапию, пациент будто каменеет, становится «как статуя», может даже утратить способность ходить.
Также пациенты с редким неврологическим синдромом остро реагируют на громкие звуки, так как они могут вызвать очередной спазм.
Но артистка не учла, что пол в зале для бракосочетания из материала, за который фата может цепляться. Свою ошибку Дион осознала прямо в разгар торжества. Поскольку возможности подобрать вуаль у нее уже не было, певица прошла весь путь до алтаря, несмотря на неприятные тянущие ощущения под тиарой. С головы артистки та не упала, поскольку была пришита к ее волосам. Когда невеста после окончания праздника наконец сняла головной убор, она обнаружила под ним царапину. На следующий день на лбу у Дион появилась огромная шишка.
Мышечные спазмы порой настолько сильные, что можно вывихнуть суставы и даже сломать кости. Выявить проблему на ранней стадии очень сложно — так произошло и в случае Дион. Она много лет не могла понять, что с ней творится. Бегала по специалистам, но те лишь разводили руками. Иногда подобные синдромы бывают у людей с дефицитом кальция. Но есть и второй вариант, куда более жуткий: аутоиммунная реакция на рак. Увы, в семье Селин были случаи смертей от рака — в 2016 году болезнь унесла ее брата Даниэля.