Мать ребенка, родившегося с «синдромом оборотня» на Филиппинах, боится, что навлекла болезнь на своего сына тем, что во время беременности съела черную кошку. Гипертрихоз, или синдром оборотня, — заболевание, характеризующееся избыточным ростом волос на нетипичных участках тела человека, например на лице. Владелец сайта предпочёл скрыть описание страницы. Лалит Патидар из маленькой индийской деревни в штате Мадхья-Прадеш решил стать блогером и пообещал не стесняться своего редкого заболевания — гипертрихоза. По меньшей мере шестнадцать детей на юге Испании заболели "синдромом оборотня": на лице и теле у них стали обильно расти волосы.
В Испании 16 детей «превратились» в оборотней. Виновата редкая болезнь
В Испании 16 детей заболели "синдромом оборотня". Редким «синдромом оборотня» заболели сразу 16 детей на юге Испании, на лице и теле у них стали обильно расти волосы. У 12-летней жительницы Бангладеш подозревают редкое расстройство под названием «синдром оборотня». Сейчас дети с выявленными признаками "синдрома оборотня" наблюдаются экспертами. Подросток из Индии пожаловался, что постоянно подвергается насмешкам из-за своего редкого заболевания, называемого синдромом оборотня.
Главное сегодня
- У 16 детей в Испании нашли синдром оборотня –
- Дети массово заболели «синдромом оборотня» - Жизнь -
- "Синдром оборотня": в Испании 16 детей обросли волосами
- О болезни:
- Юноша с «синдромом оборотня» поклялся быть счастливым и делать счастливыми других
Синдром оборотня и аллергия на воду: самые редкие заболевания в мире
юноша с синдромом оборотня Жизнь Лалита Патидара с самого детства складывалась нелегко, ведь 17-летний юноша страдает гипертрихозом. Гипертрихоз, или синдром оборотня, — заболевание, характеризующееся избыточным ростом волос на нетипичных участках тела человека, например на лице. Синдром Стоунмана — единственное известное заболевание, которое может даже вызвать развитие нового скелета над существующим. проявлению у людей очень редкого наследственного заболевания. В Испании у почти 20 детей обнаружили «синдром оборотня» или гипертрихоз (избыточный рост волос). Об этом сообщает РИА Новости. Также эту болезнь называют «синдромом оборотня».
Подросток с «синдромом оборотня» рассказал об издевательствах в школе
Еще одну партию сняли в начале августа. Власти провели расследование, на данный момент известно, что лекарство доставили в 30 аптек юга Испании. Ведутся поиски оставшихся препаратов на полках. Власти сообщают, что миноксидил приводит к «синдрому оборотня» только у детей. Для взрослых он полностью безопасен. Источники здравоохранения «El Pais» сообщают, что рост волос у детей уменьшился, когда они перестали принимать препарат. Это крайне редкое заболевание. Оно проявляется интенсивным ростом волос в нетипичных местах, в отличие от других людей этого же возраста, пола и расы.
В прошлом, люди с «синдромом оборотня», становились звездами передвижного цирка.
Суеверная Альма. Многодетная мама вспомнила, что во время беременности младшим сыном, Джареном, ее очень тянуло на экзотические блюда. В отдаленных горных селениях Филиппин часто практиковали поедание диких кошек, и Альма очень сильно захотела попробовать такое лакомство. Нигде поблизости подобных деликатесов не готовили, и тогда будущая мама поехала к друзьям, которые жили в отдалении в маленькой деревушке. Там специально для меня приготовили черную кошку - и я съела ее, обжаренную с травами. Правда, потом, после родов, я об этом пожалела.
Я поняла, что совершила ужасный поступок, за который меня наказали страшным проклятием, - рассказала женщина. Волосатый малыш сильно напугал маму. Я очень сильно беспокоюсь за него. Особенно мне страшно думать о времени, когда он пойдет в школу.
Медики прописывали детям омепразол — этот препарат используют для нормализации пищеварения.
Фармацевтическая компания заказала его в Индии, но перепутала при фасовке. Вместо омепразола детям давали миноксидил, который применяют для лечения облысения, сообщало издание El Pais. Источник уточнил, что медицинские чиновники взяли пробы из оригинальной партии омепразола, поступившего из Индии, и лекарство было «в идеальном состоянии». Проблема, по его словам, возникла, когда препарат разделили на более мелкие партии, которые впоследствии также продавались оптом. Лишние волосы, как считают врачи, должны выпасть у детей самостоятельно, однако на это потребуется время.
В результате сейчас фабрика закрыта. Тут генетика не изменилась. Но гены работать могут неправильно у этих детей. И в результате появляется избыточное оволосение», — объясняет Киселев. Это заболевание очень редкое, поэтому оно недостаточно хорошо изучено.
Генетик вспомнил историю, когда в Китае четыре года искали объект для изучения этого синдрома и нашли всего три семьи во всей стране, где были люди с «синдромом оборотня». Ученые определили, что мутация была наследственной. У других это случится в результате неправильной работы того же самого гена, но из-за приема лекарственных препаратов. То есть разные причины, но один и тот же результат, пока еще мало изученный», — отметил эксперт. Из-за этого его в столь юном возрасте путали со стариком, писало издание Daily Mail.
Отмечалось, что сверстники уважают школьника, но незнакомцы иногда могли его обозвать или кинуть в след камень. Сам мальчик утверждал, что чувствует себя комфортно. В будущем Лалит Патидар собирается стать полицейским, чтобы таким образом заботиться о своих родителях.
Мальчик родился с синдромом гипертрихоза — состоянием, когда происходит аномальное оволосение лица, рук и других частей тела. Несмотря на особенную внешность, подросток живет полноценной жизнью и надеется, что, вскоре, сможет сделать операцию, чтобы другие дети не боялись с ним играть. Иногда, мне хочется быть таким же, как другие дети, но я не очень переживаю по этому поводу», — говорит мальчик с волосатым лицом. Мальчик со своими родителями Мама Лалита, 42-летняя Парватибай Патидар Parvatibai Patidar , — вечно занятая домохозяйка, которой приходиться заботиться о 14 членах семьи, включая мальчика, его пять сестер и дедушку с бабушкой. Когда волосатый ребенок появился на свет, то мама чуть не потеряла дар речи.
Родители сразу обратились к местному педиатру, который просто сбрил волосы на теле малыша и сказал, что лекарств от этого нет. Лалит со старшими сестрами «У меня есть пять дочерей и мы молили богов о сыне. Наши молитвы были услышаны и я родила мальчика. Он — не такой, как все, но для меня оно особенный потому, что родился после многих молитв», — говорит мама Лалита.
На Филиппинах мать съела кошку и родила ребенка с синдромом оборотня
Несмотря на то, что те жестокие времена уже давно прошли, резкий рост волос на теле у ребенка способен повергнуть в шок обеспокоенных родителей. Шестимесячный сын Анхелы Селлес стал одним из 17 младенцев с диагнозом приобретенной формы гипертрихоза в регионах Кантабрии, Валенсии, Андалусии и Гранады. Это лекарство обычно используется для лечения последствий мужской плешивости и алопеции, но вот только почему оба средства оказались негерметичными во время длительной транспортировки, все еще остается вопросом для комиссии инспекторов. В то время как семьи 17 заболевших гипертрихозом детей все еще пытаются оправиться от шока, врачи обещают, что подобная реакция должна полностью исчезнуть в ближайшие несколько месяцев.
Представители компании рассказали, что чужеродное вещество могло оказаться в лекарственном средстве по вине поставщика из Индии. Тем, кто лечил данным препаратом собственных детей, посоветовали обратиться к медикам. Лекарственное средство могло находиться в реализации в 30-ти аптеках, под продажу туда были доставлены больше 50 партий омепразола.
Как только прием лекарства прекратился, симптомы гипертрихоза у подростков стали уменьшаться.
Читайте «Хайтек» в Редкие заболевания — это те, которые затрагивают лишь небольшую часть человеческой популяции. Чтобы ученые исследовали их и создавали лекарства, обычно требуется поддержка со стороны государства. Фармацевтическим компаниям это просто невыгодно — слишком мало потенциальных больных. Стоимость лечения в таком случае будет просто космической. В итоге, люди остаются один на один с редкими заболеваниями. Аллергия на воду Аквагенная крапивница также известная как водная крапивница или аллергия на воду одна из самых редких форм аллергий. У человека, который страдает этим заболеванием, появляется временная сыпь и красноватые зудящие шишки на коже, когда кожа контактирует с водой.
Симптомы также могут включать головную боль, одышку, хрипы, головокружение и обмороки. О заболевании впервые сообщил дерматолог Уолтер Шелли и его сотрудники в 1964 году, и с тех пор в медицинской литературе было зарегистрировано менее 100 случаев этой так называемой «водной аллергии». Пострадавшие могут пить воду, потому что реакция возникает только тогда, когда она касается кожи. В этом случае появляется ощущение как от ожога крапивой, только в разы сильнее. Удивительно, но физические свойства воды, такие как кислотность, соленость или температура, не имеют никакого отношения к возникновению этого заболевания у человека. Аквагенная крапивница также известная как водная крапивница или аллергия на воду одна из самых редких форм аллергий. Фото: shutterstock Точная причина аквагенной крапивницы до конца не изучена, хотя ученые предложили две основные теории. Первая: растворенное в воде вещество попадает в кожу и вызывает иммунный ответ.
Вторая — реакция появляется из-за взаимодействия между водой и веществом, находящимся на коже. Хотя лечения не существует, антигистаминные препараты и лекарства, такие как кремы для местного применения и стероиды, могут облегчить симптомы. По данным Информационного центра по генетическим и редким заболеваниям Национального института здравоохранения, от заболевания чаще всего страдают женщины, симптомы обычно появляются после полового созревания.
Он родился в мае 2014 года в Канаде и ещё малышом попал к своей будущей хозяйке, которая работает профессиональным парикмахером для животных — грумером. Она с первого взгляда влюбилась в пушистого персидского малыша, у которого вдруг появилась большая семья из двух взрослых, двух детей и трёх других котов. Малыша-котёнка назвали Атшум, или Апчхи, в переводе с французского на русский. Совсем скоро после переезда в любящий дом оказалось, у Атшума есть врождённая особенность — гипертрихоз, или, по-простому, синдром оборотня. Но не пугайтесь, всё не так страшно, как может показаться! Гипертрихоз — это гормональное расстройство, которое вызывает необыкновенно быстрый рост волос и когтей.
Главное сегодня
- В Испании дети массово заболели "синдромом оборотня"
- Врач рассказала, что ждёт испанских детей с «синдромом оборотня»
- На Филиппинах мать съела кошку и родила ребенка с синдромом оборотня
- Семья с «синдромом оборотня» обрела человеческий облик
- Новости партнеров
- "Синдром оборотня": в Испании 16 детей обросли волосами - МК
Навигация по записям
- Подросток с «синдромом оборотня» жалуется, что люди смеются над ним | 24.11.2022 |
- Вопрос радуют ли вас штраф за помощь?
- Синдром оборотня у детей: врожденный и приобретенный гипертрихоз
- Синдром оборотня у детей: врожденный и приобретенный гипертрихоз
- Юноша с «синдромом оборотня» поклялся быть счастливым и делать счастливыми других
PsyAndNeuro.ru
Уже 16 испанским детям поставили диагноз гипертрихоз, или «синдром оборотня». Смотрите BigPicture Азия Добрый и пушистый: 13-летний мальчик из Индии страдает «синдромом оборотня». Владелец сайта предпочёл скрыть описание страницы. Гипертрихоз, еще известный как «синдром оборотня» характеризуется анормальным ростом волос по всему телу.
Молодой человек с «синдромом оборотня» рассказал об издевательствах в школе
На юге страны по меньшей мере 16 детей заболели «синдромом оборотня» на лице и теле у них стали обильно расти волосы. У них диагностировали так называемый «синдром оборотня» — гипертрихозом, когда на теле человека резко усиливается рост волос. Уже 16 испанским детям поставили диагноз гипертрихоз, или «синдром оборотня». Домой Новости России В Испании синдрому оборотня подверглись 16 детей. Первые случаи «синдрома оборотня» зарегистрировали в июле. Подросток из Индии пожаловался, что постоянно подвергается насмешкам из-за своего редкого заболевания, называемого синдромом оборотня.
Ученые нашли генетические мутации, отвечающие за "синдром оборотня"
Отец детей — 65-летний Нара Бахадур Будхатоки слева — не страдает гипертрихозом. Деви и двое старших детей — Маньюра и Нирай — прошли курс лазерного удаления волос на лице. На фото: 12-летний Нирай во время операции. Медсестра бреет Деви перед началом процедуры.
К расследованию подключились полиция и представители здравоохранения. После проведения детальных исследований было установлено, что лекарства, которые давали детям, содержали в себе частицы средства от выпадения волос. В этой связи возник большой скандал, в котором оказались замешанными аптечные сети и поставщики лекарственных препаратов.
Все потенциально опасные таблетки изъяли из продажи по всей стране. Отмечается, что после прекращения приема зараженных препаратов, волосы с лица пострадавших стали постепенно исчезать, дети с признаками редкого заболевания находятся под наблюдением профильных специалистов. Еще по теме.
Именно он спровоцировал возникновение у детей гипертрихоза синдрома оборотня. Данное заболевание провоцирует рост волос, причем на не совсем типичных для этого местах. По предварительным данным, лекарство доставили на продажу в южную часть Испании в три десятка аптек.