Новости. Предложить сайт.
Предложена универсальная модель старения одноклеточных организмов
Пример диаграммы Вороного Специалисты решили применить этот метод, и оказалось, что по мере того, как ткань «закручивается», появляются не только «столбики» и «бутылки», но и новые геометрические формы, названий которых не существует. Ранее считалось, что в процессе развития некоторых органов эпителий формирует структуры, похожие на столбики или бутылки с толстым горлышком Получившаяся фигура напомнила нам щиток — пластинку треугольной формы на спинной части среднегруди некоторых насекомых. Его латинское название —scutellum — и стало прообразом для скутоида, — рассказали авторы исследования. Геометрическую фигуру обнаружили в тканях эпителия, и благодаря своей форме именно скутоиды обеспечивают гибкость и плотность структуры.
Помимо общего количества клеток, исследование выявило ещё одну интересную особенность: если разделить клетки на категории по их размеру, то каждая из них вносит примерно одинаковый вклад в массу тела. Исследователи обнаружили связь между количеством клеток и биомассой. Другими словами, похоже, что происходит естественное уравновешивание, когда для поддержания равномерного соотношения категорий производится меньше крупных и больше мелких клеток. Более того, разброс размеров в каждой категории также был примерно одинаковым.
Гуча лава чертеж. Телевизор Sony KV-29ls30. Stm32f401 mb1136.
Насадка Multi-Sharp att2001. Электронасос el. Газонокосилка Akai TN-1443ns. Триммер Sadd 430 LS. PM кнопка l049001. Studarium ru. Инсулинома диагностика. ЕГЭ по химии. ЕГЭ химия 2023. ЕГЭ по химии картинки.
Материалы для подготовки ЕГЭ по химии 2023. Mno2 электронный баланс. Mno2 HCL электронный баланс. HCL mno2 mncl2 cl2 h2o метод электронного баланса. Студариум черви. Растительная клетка рисунок ЕГЭ. Рисунок клетки из ЕГЭ. Рисунок клетка ЕГЭ биология. Клетка рисунок ЕГЭ. Вася Фролов Инстаграм.
Очевидно, что такая регуляция клеток очень важна. Учёные и раньше пытались оценить количество клеток в нашем организме, и новая цифра близка к предыдущим, но особенностью последнего исследования является то, что в нём сделана попытка изучить и сравнительные размеры клеток. Исследователи надеются, что полученные ими результаты будут полезны в различных биологических исследованиях, и с этой целью все данные, полученные в ходе анализа, теперь доступны всем.
онлайн-школа вебиум
Студариум митоз. Сравнительная характеристика митоза и мейоза профаза. Митоз студариум. 11.05.2023. Определение набора хромосом растительных клеток, имеющих различное происхождение Для решения задач необходимо знать процессы, которые происходят с хромосомами при. Наиболее распространенными PAMPs являются липополисахариды, которые находятся в составе клеточной стенки грамотрицательных бактерий, липотейхоевые кислоты.
Клеточные торнадо: ученые подсмотрели, как клетки создают наши органы (видео)
Ученые из Стэнфордского центра линейных ускорителей (США) нашли способ делать снимки высокого разрешения, которые в мельчайших деталях показывают внутренности клеток. Page 1 of 1. Студариум Квестодел Канва. learnis qrcoder wizer worksheets. РЭШ Голоса писателей и поэтов России. Студент на экзамене сказал что видами административного наказания являются предупреждение. Студариум биология егэ органоиды клетки.
Новое исследование показало, как клетка «решает», какой ей стать
Соматический гибрид нормальной антителообразующей и опухолевой клетки (гибридома) передает своим потомкам как бессмертие злокачественно трансформируемой клетки. Митоз и мейоз за час. Набор хромосом и ДНК клетки. S-клетка — S-клетки — эндокринные клетки слизистой оболочки тонкой кишки, секретирующие секретин. S-клетки относятся к апудоцитам и входят в состав состав гастроэнтеропанкреатической эндокринной системы. Строение клетки. Клеточная теория. Создание и развитие клеточной теории стало возможным после изобретения микроскопа в 1590 году голландским мастером по изготовлению очков. Новости и СМИ. Обучение. Подкасты. Лекарства, которые вы даете вашим пациентам, препятствуют размножению раковых клеток, но они же и останавливают производство новых нейронов в мозге».
Двуглавая палочка
- Студариум биология клетки - фото сборник
- ПОДПИСАТЬСЯ НА РАССЫЛКУ
- Сенесцентные клетки помогают гидрактинии регенерировать
- Были когда-то и мы стволовыми...
- T-лимфоциты и их циркуляция
- Студариум биология егэ 2024
Журнал общей биологии, 2021, T. 82, № 4, стр. 270-282
Растительная клетка. Ткани. Вегетативные органы 165 заданий. Фотосинтез студариум. Световая и темновая фаза фотосинтеза картинка. студариум @studarium в Инстаграме. Смотреть сторис, фото и видео анонимно без VPN. Ученые из Стэнфордского центра линейных ускорителей (США) нашли способ делать снимки высокого разрешения, которые в мельчайших деталях показывают внутренности клеток. Автомобильные новости. Давайте рассмотрим их основные структуры на примере клетки Инфузории-туфельки — одного из представителей царства Простейшие, типа Инфузории, класса Ресничные инфузории.
Впервые синтезированы клетки, как в человеческом организме
Названные в честь мифического Сфинкса, они участвуют в межклеточной коммуникации, а также защищают внешнюю поверхность клетки, образуя барьеры на ее мембране. Разные конфигурации липидов влекут за собой разные реакции клеток на внешние раздражители, которые, собственно, «подталкивают» их к разным клеточным судьбам, даже если клетки изначально были идентичными. Исследователи обнаружили, что можно полностью перепрограммировать судьбу клетки, просто манипулируя составом ее сфинголипидов. Ученые также определили, что сфинголипиды программируют метаболизм и работу генов фибробластов с помощью сигнального белка FGF2. Эта молекула участвует во многих процессах, таких как эмбриональное развитие, рост клеток, восстановление тканей и даже рост опухолей. Перепрограммировать клетку можно также воздействуя на эту сигнальную систему.
Телофаза Движение хромосом останавливается Хромосомы деконденсируются Появляются ядрышки Восстанавливается ядерная оболочка Большая часть микротрубочек исчезает Телофаза начинается, когда хромосомы перестают двигаться, остановившись у полюсов. Они деспирализуются, становятся длинными и нитевидными. Микротрубочки веретена деления разрушаются от полюсов к экватору, т. Вокруг хромосом образуется ядерная оболочка путем слияния мембранных пузырьков, на которые в профазе распалось материнское ядро и ЭПС. На каждом полюсе формируется свое дочернее ядро. Поскольку хромосомы деспирализуются, ядрышковые организаторы становятся активными и появляются ядрышки. Возобновляется синтез РНК. Если на полюсах центриоли еще не парные, то около каждой достраивается парная ей. Таким образом на каждом полюсе воссоздается свой клеточный центр, который отойдет в дочернюю клетку.
Обычно телофаза заканчивается разделением цитоплазмы, т. Цитокинез Цитокинез может начаться еще в анафазе. К началу цитокинеза клеточные органеллы распределяются относительно равномерно по полюсам. Разделение цитоплазмы растительных и животных клеток происходит по-разному. У животных клеток благодаря эластичности цитоплазматическая мембрана в экваториальной части клетки начинает впячиваться во внутрь. Образуется борозда, которая в конце концов смыкается. Другими словами, материнская клетка делится перешнуровкой. В растительных клетках в телофазе нити веретена не исчезают в области экватора. Они сдвигаются ближе к цитоплазматической мембране, их количество увеличивается, и они образуют Фрагмопласт.
Он состоит из коротких микротрубочек, микрофиламентов, частей ЭПС. Сюда перемещаются рибосомы, митохондрии, комплекс Гольджи. Пузырьки Гольджи и их содержимое на экваторе образуют срединную клеточную пластинку, клеточные стенки и мембрану дочерних клеток. Значение и функции митоза Благодаря митозу обеспечивается генетическая стабильность: точное воспроизводство генетического материала в ряду поколений. Ядра новых клеток содержат столько же хромосом, сколько их содержала родительская клетка, и эти хромосомы являются точными копиями родительских если, конечно, не возникли мутации. Другими словами, дочерние клетки генетически идентичны материнской. Однако митоз выполняет и ряд других немаловажных функций: рост многоклеточного организма, бесполое размножение, замещение клеток различных тканей у многоклеточных организмов, у некоторых видов может происходить регенерация частей тела. Митоз Митоз — это наиболее распространенный способ деления эукариотических клеток.
Размножение микроорганизмов. Рост прокариот. Строение клетки прокариот бактерии. Прокариоты студариум. Прокариотическая клетка питание бактерий. Гипотезы происхождения эукариот. Гипотеза симбиотического происхождения эукариотических клеток. Инвагинационная гипотеза эукариот. Гипотезы происхождения прокариот и эукариот. Одноклеточный микроорганизм прокариоты. Прокариотные одноклеточные организмы. Прокариоты одноклетрчные орга. Прокариот хужайра. Особенности строения клеток прокариот. Prokariotlar va eukariotlar. Eukariot hujayra. Строение бактерий ЕГЭ биология. Схема строения прокариотической клетки таблица. Прокариоты, строение прокариотической клетки. Бактериальная клетка ЕГЭ биология. Пищевые потребности прокариот. Флагеллин у прокариот. Стрептомицин у прокариот. Поедание простейшими прокариот и дрожжей. Клеточная стенка прокариот. Фуксин краситель. Просмотр прокариот. Бактерии прокариоты 5 класс. Бацилла прокариот. Домен прокариотических микроорганизмов. Прокариоты это в биологии. Конъюгация бактерий схема. Размножение прокариотической клетки. Жизненный цикл прокариотической клетки. Половое размножение у бактерий у бактерий. Половые процессы бактерий. Половое размножение бактерий. Половой процесс бактерий конъюгация. Половое размножение бактерий конъюгация. Гипотезы образования эукариотической клетки. Гипотезы происхождения эукариотических клеток. Возникновение одноклеточных эукариот. Гипотезы возникновения эукариотической клетки кратко. Этапы жизненного цикла бактериофага т4. Типы жизненных циклов фагов и их этапы. Цикл развития умеренного бактериофага. Литический жизненный цикл вируса. Этапы экспрессии генов у прокариот. Этапы экспрессии генов эукариот схема. Экспрессия генов у прокариот и эукариот таблица. Регуляция экспрессии генов у эукариот. Разнообразие бактерий. Прокариотические микроорганизмы. Многообразие бактерий прокариоты. Многообразие бактерий 9 класс. Империя клеточные эукариот царство животные. Строение прокариот эукариот бактерии вирусы. Доядерные бактерии. К эукариотам относятся. Prokaryotic and eukaryotic Cells. Клетки прокариот и эукариот. Строение эукариотической клетки и прокариотической клетки.
Натуральный киллер Действуют натуральные киллеры с помощью агрессивных веществ перфорина и гранзима, которые наподобие буравчиков «кусают» и разрушают пораженную клетку, ставшую для них мишенью рис. Проникновение перфорина и гранзима в раковую клетку и ее уничтожение Молекулярными гуморальные факторами врожденного иммунитета являются рис. Гуморальные факторы врожденного иммунитета Система комплемента — это многокомпонентная самособирающаяся система более 20 сывороточных белков, которые в норме находятся в неактивном состоянии. После активации проявляются биологические эффекты комплемента: образование мембраноатакающего комплекса для лизиса патогенов, выброса медиаторов воспаления для привлечения фагоцитов и усиления их поглотительной способности. Цитокины — это система низкомолекулярных белков организма, синтезируемых преимущественно активными клетками иммунной и кроветворной систем, регулирующих межклеточные взаимодействия «универсальный» язык для всех клеток , представленные на рис. Цитокины: ИЛ — интерлейкины, которых в настоящее время насчитывается 34 разновидности; Рис. Разнонаправленность действия цитокинов на примере гамма-интерферона В результате активации гуморальных и клеточных факторов врожденного иммунитета в течение нескольких часов после внедрения патогена во внутреннюю среду организма формируется базовая реакция инфекционного воспаления рис. Инфекционное воспаление ткани на месте внедрения инородного тела с целью его удаления Приобретенный иммунитет или адаптивный — от франц. Адаптивный иммунитет Естественный иммунитет формируется при встрече с патогеном, в результате чего в организме вырабатываются защитные иммунные факторы активный естественный иммунитет , либо они попадают в готовом виде из материнского оргазма в период внутриутробного развития или при грудном вскармливании пассивный естественный иммунитет. Искусственный иммунитет создается путем введения вакцин или анатоксинов, которые стимулируют выработку антител против конкретных патогенов или их ядов. При этом с профилактической целью воспроизводится процесс реакции иммунной системы пациента на патоген, но в бессимптомной или легкой клинической форме с сохранением их защитной иммунной силы в течение нескольких месяцев, лет или даже пожизненно искусственный активный иммунитет. Когда необходимо быстро и на короткое время защитить пациента от реального риска встречи с патогеном во время эпидемии или нейтрализовать уже проникший в его организм патоген применяются иммуноглобулины антитела как в очищенном виде, так и в дозированных объемах плазмы или сыворотки, полученных из крови донора человека или животного. Применение готовых антител формирует пассивный искусственный иммунитет, сохраняющийся 2-3 недели. Адаптивный иммунитет основывается на трех главных процессах: распознавание антигенов как правило чужеродных для организма с помощью рецепторов; удаление элиминация распознанных чужеродных агентов рис. Варианты реагирования иммунной системы на пересадку органов или тканей, возникновение злокачественных новообразований и инфекций Иммунокомпетентными клетками адаптивного иммунитета являются лимфоциты, которые живут в организме человека от нескольких месяцев до несколько лет. То, что Т-лимфоцит распознает только чужеродные антигены, а не молекулы собственного организма, является следствием процесса, называемого селекцией, которая происходит в тимусе , где завершают свое развитие Т-клетки. Суть селекции такова: клетки, окружающие юный, или наивный, лимфоцит, показывают презентируют ему пептиды собственных белков. Тот лимфоцит, который слишком хорошо или слишком плохо узнает эти белковые фрагменты, уничтожается. Для активации Т-лимфоцита нужно, чтобы он получил специальные сигналы от рецепторов лейкоцитарной антигенной системы и коктейля из множества провоспалительных цитокинов. С помощью специальных реагентов определяются маркеры поверхностных белков лейкоцитов определенного типа, которые называются кластерами дифференциации Сluster of differentiation — CD.
Ученые создали искусственные клетки и научились программировать их поведение
Изображение из статьи M. Aging and immortality in unicellular species Этим вопросом задался французский биолог Эрик Баптест Eric Bapteste со своими коллегами. Поскольку нет причин думать, что существуют виды, которые не накапливают мутации или молекулярный мусор с течением времени, то есть не стареют, исследователи предположили, что даже у симметрично делящихся одноклеточных должны быть какие-то механизмы омоложения. Но где его искать, в какой фазе жизненного цикла? Баптест и коллеги предложили четыре варианта ответа на этот вопрос первые три из которых они сами же и опровергли : 1. Омоложение происходит в случайное время. Этот вариант кажется довольно невыгодным, поскольку чем дольше особь живет, тем сложнее ее вернуть к исходному состоянию.
Следовательно, с течением времени омоложение должно постепенно сдвигаться к «началу жизни» одноклеточного — какой бы момент мы ни договорились считать этим началом. Омоложение происходит постоянно. Это тоже не самый экономный вариант. К тому же омоложение приносит наибольший выигрыш только тем, кто близок к «порогу» репродуктивного старения и готов остановить свое размножение. Значит, в таком случае для молодых особей оно выгодным не будет. Омоложение совершается в критические моменты, как ответ на внешний «сигнал тревоги» — например, когда популяция достигает пороговой численности.
Такое действительно встречается даже у симметрично делящихся видов: тех же S. Coelho et al. Rang et al. Minicells as a Damage Disposal Mechanism in Escherichia coli. Но этот механизм перехода к асимметрии не может быть единственным средством омоложения, ведь в некритической ситуации дрожжи тоже не должны стареть. Омоложение происходит регулярно, причем в такой момент, который есть в жизненном цикле любого существа, будь оно одно- или многоклеточным.
Таким моментом Баптест и коллеги сочли митоз. Нечестное деление Сама по себе идея о том, что во внешне равном делении скрыта тайная асимметрия, не нова. Некоторые исследовательские группы давно уже заняты поисками различий между одинаковыми на первый взгляд дочерними клетками E. Stewart et al. Chao et al. Asymmetrical damage partitioning in bacteria: a model for the evolution of stochasticity, determinism, and genetic assimilation.
Чао и его коллеги подметили, что, даже если деление E. Более того, поскольку эта бактерия имеет форму палочки, дочерним клеткам присуща выраженная асимметрия полюсов: один они наследуют от материнской клетки старый полюс , а другой строится в процессе деления новый, молодой полюс рис. Концепция старых и молодых полюсов. Цифры обозначают относительный возраст отдельных полюсов и клетки в целом. Aging and immortality in unicellular species Чтобы заметить признаки истинной асимметрии, стоит смотреть не на первое поколение, а на второе. После первого деления каждая из клеток унаследовала по одному старому полюсу, и в этом смысле они равны.
А вот после второго деления возникает несправедливость: половина клеток наследует «дважды» старый полюс, что может всерьез повлиять на их состояние. И действительно, «старые» клетки кишечной палочки со старыми полюсами , по данным группы Чао, размножаются медленнее и хуже, чем молодые. Тем не менее, заметные различия между старыми и молодыми бактериями появляются не во всех экспериментах, и, как правило, под действием сильного стрессового фактора, вроде высоких концентрации антибиотиков. Это можно объяснить следующим образом S. Vedel et al. Молодые клетки делятся быстро и достигают некоторой пороговой скорости деления — она ограничена размером клеток поскольку делиться без остановки невозможно, нужно успевать дорастать до нужных пропорций и доступным пространством.
Старые клетки делятся медленнее, но каждое деление позволяет им разбавить количество «старых» молекул и повреждений, поэтому для них деление тоже выгодно. И со временем они тоже достигают равновесной скорости — настолько высокой, насколько позволяет их возраст. Но чем сильнее стресс, тем больше клетки накапливают повреждений, и тем ниже скорость деления, которую они могут себе позволить. Поэтому при сильном стрессе разница между молодыми и старыми становится заметна гораздо лучше рис. В этом смысле одноклеточные ничем не отличаются от людей. Сильный стресс увеличивает разрыв в скорости размножения между молодыми и старыми клетками кишечных палочек.
Aging and immortality in unicellular species В недавней работе группа Чао привела еще одно доказательство асимметрии в клетках E. Исследователи заставили кишечную палочку производить зеленый флуоресцентный белок и измеряли интенсивность свечения в разных участках материнских клеток и их потомков. Как и следовало ожидать, они заметили, что старые полюса светятся слабее, чем новые рис. Иными словами, асимметрия между внучками исходной клетки выражается не только в абсолютном возрасте областей клетки, но и в конкретных физиологических процессах: старые полюса производят меньше белка, чем остальные. Исследователи полагают, что синтезу белка, как и другим жизненным процессам, мешает молекулярный «мусор» в данном случае — агрегаты сломанных белков , причем мешает сугубо механически: не оставляет места для необходимого количества рибосом. Слева — компьютерная обработка фотографий светящихся клеток трех поколений матери, дочерей и внучек с указанием старых красные и молодых синие полюсов.
Справа — интенсивность флуоресценции в зависимости от возраста полюса. Изображение из обсуждаемой статьи в Proceedings of the Royal Society B Тем не менее, если идти путем Чао и коллег, подобную асимметрию придется искать и доказывать для каждого вида одноклеточных. Баптест и соавторы решились высказать более рискованное предположение, которое существенно сокращает путь: они предложили универсальный механизм асимметрии для всех живых существ на Земле, вне зависимости от формы, размера и количества клеток. И связали его с копированием ДНК. Еще в 1958 году Мэттью Мезельсон и Франклин Сталь обнаружили см. Эксперимент Мезельсона и Сталя , что перед делением клетки ее геном удваивается полуконсервативным способом, то есть материнская ДНК расплетается на две цепи и к каждой достраивается комплементарная дочерняя цепь теоретически возможны еще два способа: консервативный — одной клетке достаются две старые цепи, а другой — две новые, и дисперсионный — каждая цепь состоит из старых и новых участков; однако в современных организмах они не встречаются.
При этом каждая дочерняя клетка наследует одну «старую» цепь и одну новопостроенную. Согласно современным представлениям, этот процесс происходит в любой делящейся клетке любого живого организма.
Процессы трансляции биосинтеза белка. Этапы трансляции белка. Биология 9 класс Биосинтез белка в клетке. Биосинтез белков Биосинтез белков.
Назовите основные этапы биосинтеза белка. Как осуществляется Синтез белка биология. Этапы биосинтеза белка 9 класс. Объяснение процесса биосинтеза белка. Результат трансляции биосинтеза белка. Транскрипция Биосинтез белка.
Транскрипция — первый этап биосинтеза белка. Схема процесса синтеза белка в клетке. Механизм биосинтеза белка и этапы. Последовательность этапов трансляции при биосинтезе белка. Основные этапы синтеза белка биохимия. Схема биосинтеза белка 10 класс.
Синтез белка по биологии 9 класс. Биосинтез белка схема для чайников. Синтез белка в клетке 9 класс биология. Этапы белкового синтеза схема. Процесс синтеза белка на рибосоме схема. Синтез полипептидной цепи на рибосоме схема.
Фазы Биосинтез белка трансляция. Этапы транскрипции и трансляции белка. Синтез мышечных белков. Синтез мышечного белка. Протеин для синтеза белка. Синтез мышечных белков ингибирует.
Общая схема синтеза белка в клетке. Биосинтез белка в клетке трансляция. Трансляция Синтез белка на матрице РНК. Биосинтез белка 10 класс профильный уровень. Процесс биосинтеза белка на матрице ИРНК. Биосинтез Синтез белка в клетке.
Схема биосинтеза белка в живой клетке. Биосинтез белка кратко таблица. Процесс протекания биосинтеза белка. Таблица транскрипции и трансляции в клетке. Биосинтез белка таблица аминокислот. Транскрипция и трансляция кратко.
Транскрипция ДНК схема процесса. Биосинтез белка транскрипция и трансляция таблица. Биосинтез белка таблица 10 класс трансляция и транскрипция. Трансляция Биосинтез белка схема. Решение задач на Синтез белка.
При этом все эти разнообразные типы клеток развились из почти одинаковых стволовых. В то же время некоторые клетки могут выполнять разные функции. Хорошим примером являются фибробласты кожи, которые образуют слой дермы между слоями эпидермиса вверху и подкожного жира снизу. Фибробласты могут иметь различную специализацию, помогая восстанавливать раны, реконструировать внеклеточное пространство или даже вызывать фиброз. Сложная система клеточных судеб привлекла множество исследований, но они были в основном сосредоточены на внешних сигналах от микроокружения клетки — что и как влияет на специализацию клетки извне. Группа ученых из Федеральной политехническая школы Лозанны Швейцария сосредоточилась на внутреннем поведении клетки.
У этих представителей Spirochaetae клеточный цилиндр как таковой имеет вид прямого стержня, поскольку мутанты по генам flaB, flgE, fliF, fliG2 и др. Представители р. Spiroplasma класс Mollicutes поддерживают спиральную форму клетки без участия клеточной стенки, единственно за счет элементов цитоскелета. Со стороны отрицательной кривизны клетки вдоль клеточной мембраны у них тянется пучок фибрилл в виде плоской, спирально закрученной ленты, таким образом, что фибриллы и цитоплазматический цилиндр взаимно закручиваются друг вокруг друга Trachtenberg, 2004. Основная структурная единица цитоскелетной ленты — 59 kDА белок — продукт гена fib, уникальный для Mollicutes, гомологов которого пока не обнаружено ни у прокариот, ни у эукариот Trachtenberg et al. Предполагают, что спиральные формы возникли как приспособление для передвижения в средах, более плотных и вязких, чем вода. Например, многие виды бактерий, изолированных из слизистой оболочки ЖКТ млекопитающих, являются спиральными: Сampylobacter, Helycobacter и др. Robertson et al. Показано также, что лептоспиры в более вязкой среде движутся даже быстрее, чем в менее вязкой Kaiser, Doetsch, 1975 , тогда как у палочковидных форм — наоборот. На основании обнаружения у многих изогнутых форм гомологов Csd Sycuro et al. Во-вторых, изгиб клетки может образоваться путем ее неравномерного роста с левой и правой стороны, как это происходит у Caulobacter crescentus при участии филаментов кресцетина Margolin, 2004. Несмотря на то, что кресцетин на сегодняшний день обнаружен только у Caulobacter, данный механизм может быть универсальным за счет других цитоскелетных белков Wickstead, Gull, 2011. Так, например, у Vibrio cholerae совсем недавно был обнаружен еще один гомолог промежуточных филаментов — белок CrvA, ответственный за формирование кривизны клетки, сходным образом с кресцетином, каким-то образом замедляя синтез пептидогликана с той стороны клетки, где он прилегает к плазмалемме Bartlett et al. Форма вибрионов или слегка изогнутых палочек достаточно широко распространена среди бактерий различных систематических групп, особенно среди свободноживущих плавающих и паразитических форм Schuech et al. Несмотря на ряд моментов, которые пока остаются неясными, большинство исследователей сходятся во мнении, что изогнутая форма является наиболее эффективной для плавания в поисках пищи и хемотаксиса Magariyama et al. Дасенбери Dusenbery, 2011 показал, что повысить эффективность хемотаксиса можно путем удлинения клетки. Это объясняется тем, что чем дольше бактерия может сохранять свою ориентацию, тем дольше она может следовать градиенту концентрации, прежде чем броуновское движение рандомизирует направление ее движения. Однако в другой работе Schuech et al. Таким образом, форма вибриона позволяет сочетать максимальную эффективность хемотаксиса с максимальным сохранением скорости и энергетической эффективности плавания. Интересно, что ультрамикробактерия Pelagibacter ubique, по некоторым оценкам являющаяся самой распространенной и самой многочисленной бактерией в водах Мирового океана, имеет форму как раз слегка изогнутых палочек, размером в среднем 0. По предположению ряда исследователей Kudo et al. Замечено, что клетки Vibrio alginolyticus в зоне 50—60 мкм от морского дна начинают плавать по кругу, увеличивая время контакта с богатой питательными веществами зоной Kudo et al. Однако встречаются также и весьма необычные формы: лимоновидные — Rhodomicrobium vannielii; Y-образные — Bifidobacterium; тороидальные — Rhodocyclus purpureus; плоские звездообразные — р. Stellа; лопастные, напоминающие зерна попкорна — Nitrosolobus multiformis Watson et al. Относительно недавно выделен новый филум Verrucomicrobia от лат. Наличие их может быть связано с регуляций гидродинамических свойств при плавании на определенной глубине, в том числе в морской воде, а также с увеличением соотношения поверхности к объему Hedlund et al. С одной стороны, такой взгляд упрощает морфологию бактерий и вносит определенную ясность, с другой — необходимо понимать, что существуют определенные механизмы формирования выростов той или иной формы или заостренных концов клетки, и что эти структуры дают какое-то преимущество клеткам, раз уж они закрепились в эволюции. Следовательно, каждая из необычных форм клеток все же заслуживает отдельного упоминания при описании морфологического разнообразия бактерий. Важно также принять во внимание, что зачастую морфологическая эволюция той или иной группы бактерий шла по пути не изменения формы отдельной клетки, а путем формирования клеточных агрегатов из нескольких клеток типичной исходной формы. Наконец, для многих, если не всех, бактерий характерен плеоморфизм — способность к ненаследуемым адаптивным изменениям формы клетки в ответ на изменения условий среды, а некоторые группы, в особенности Mollicutes, отличает полиморфизм плеоморфность — непостоянство формы клетки в течение жизненного цикла. В силу отсутствия клеточной стенки для большинства микоплазм более или менее типична сферическая форма, однако клетки одного и того же вида в одной и той же культуре могут быть неправильной, эллипсоидной, почковидной и др. Это может быть обусловлено тем, что деление клеток у микоплазм часто отстает от репликации, особенно при неблагоприятных условиях, в результате образуются необычные по форме мультинуклеоидные структуры Борхсениус и др. По некоторым ключевым параметрам оптимальной оказывается форма палочки, у которой длина превосходит диаметр в 3—6 раз. В частности, палочки испытывают наименьшее сопротивление среды при активном плавании, наиболее эффективны в плане поглощения веществ и их внутриклеточного транспорта, а также компартментализации органелл в клетке и др. Тем не менее палочки далеко не универсальны и не могут быть оптимальными для всех местообитаний. Кокки сформировались, вероятно, в результате потери некоторых цитоскелетных белков, и, несмотря на ряд недостатков, в некоторых условиях они, наоборот, имеют преимущества, и потому широко распространены в природе. Образование нитчатых и ветвящихся форм можно рассматривать как приспособление для увеличения площади поглощающей поверхности клетки, также это может быть выгодно для закрепления в почве.