1. У человека близорукость доминирует над нормальным зрением, а кареглазость над голубоглазостью. Близорукость это доминантный признак, обозначаем его как B, соответственно нормальное зрение будет рецессивным признаком, он будет b. По вышеуказанному можно составить схему скрещивания.
Дигибридное скрещивание
Эти гены передаются потомству, но никак не проявляются, так как вероятность того, что у нашей второй половинки окажется точно такая мутация, и то что именно «плохую» версию гена мы оба передадим потомству крайне мала. Однако если такое все таки случается, то и происходит появление на свет ребенка с генетическим заболеванием. Современные методы диагностики могут распознать самые распространенные заболевания уже на ранних сроках беременности, но все-таки далеко не все. Альбинизм может возникнуть если оба родителя являются носителями гена альбинизма, который передадут потомкам или в следствии спонтанной мутации. Мутации этот тот механизм, который помогает видам выживать и развиваться. В идеале, «полезные» должны закрепляться и передаваться в доминантной форме, а «вредные» становиться рецессивными постепенно исчезать из генома. Обычно так и происходит. Но существуют факторы среды, загрязнение атмосферы и многое другое, что наносит непоправимый вред нашей ДНК. Эти девушки близняшки, которые получили от своих родителей разные копии генов. Единственный способ наверняка узнать все заболевания и мутации в своих генах — это сдать полный генетический анализ с расшифровкой всех генов. Этот способ уже существует, но из-за высокой стоимость доступен не многим.
Так охотник купил черную, с короткой шерстью собаку, рождённую от кофейной и длинношерстной матери, то она будет дигетерозигота - AaBb. Собака с кофейной длинной шерсть будет рецессивной дигомозиготой - aabb. Схема скрещивания.
Мать и отец гетерозиготны по обеим признакам. Какова вероятность рождения здоровых детей в этой семье? Задача 8. Галактоземия неспособность усваивать молочный сахар наследуется как аутосомно-доминантный признак, отсутствие малых коренных зубов тоже как доминантный аутосомный признак.
Жена прошла лечение по галактоземии и была фенотипически здорова, но у нее отсутствовали малые коренные зубы. Муж здоров. У них родился ребенок, страдающий галактоземией, аномалии развития зубов нет. Определите вероятность рождения ребенка с двумя аномалиями. Задача 9. Скрещивая сорт пшеницы безостый красноколосый с остистым белоколосым, получили растения в F1, оказавшиеся безостыми красноколосыми. Что отличается по фенотипу и генотипу в анализируемом скрещивании, если наследование признаков независимое? Задача 10.
При скрещивании двух растений ириса, имеющих фиолетовый цвет цветков и высокий рост стеблей, получили расщепление: от одного растения по цвету розовые , а от другого — по росту низкие. Гибриды размножали самоопылением. Рассчитайте соотношение генотипов и фенотипов цветков по цвету и росту во втором поколении. Задача 11. Исcледователь скрещивал мух дрозофил, имеющих черное тело с особями имеющими зачаточные крылья. В 1-ом поколении все мухи имели серое тело и нормальные крылья, а во втором произошло расщепление: 273 мухи — с серым телом и нормальными крыльями, 92 — с серым телом и зачаточными крыльями, 90 — с черным телом и нормальными крыльями и 31 — с черным телом и зачаточными крыльями. Запишите схемы скрещивания F1 и F2 и объясните результаты скрещиваний. Решения этих задач подробно разбираются в моей первой книге « Как научиться решать задачи по генетике «.
Далее приводятся условия 95 задач на дигибридное скрещивание, решения которых подробно разбираются в моей другой книге, посвященной только дигибридному скрещиванию « Как решать задачи на дигибридное скрещивание » : Задания методического плана 1. Каковы цитологические основы третьего закона Менделя? Какие гены наследуются по Закону независимого наследования? Покажите расположение таких генов на хромосомах. У человека глухонемота а и подагра В аутосомные не сцепленные признаки. В семье, где мать глухонемая, отец болеет подагрой, а его мать болеет глухонемотой, родились 4 детей, один из которых глухонемой. Какова вероятность того, что остальные дети будут больными? Назовите вероятные генотипы родителей и формы взаимодействия генов, если при дигибридном скрещивании было обнаружено расщепление потомства по первой паре признаков 1:2:1, а по второй паре признаков 1:1.
У кареглазой женщины родилось 5 голубоглазых блондинов и 5 кареглазых блондинов карий цвет глаз доминирует над голубым, а черный цвет волос над белым. Определить генотипы родителей. Темноволосая кудрявая женщина, гетерозиготная по первому признаку, вышла замуж за темноволосого гладковолосого мужчину, гетерозиготного по первому аллелю. Каковы фенотипы и генотипы детей. Рецессивные гены а, с определяют проявление таких заболеваний у человека как глухота и альбинизм. Родители имеют нормальный слух. Мать брюнетка, отец альбинос. Родились три однояйцевые близнеца больные по двум признакам.
Какова вероятность того что следующий ребенок будет иметь оба заболевания? Каков генотип здоровой женщины, если отец гемофилик, а мать альбинос? Может ли быть мужчина гемофиликом и альбиносом? У нормальных родителей родился глухонемой ребёнок-альбинос. Определить генотипы родителей, если известно, что глухонемота и альбинизм являются рецессивными признаками 11. У человека праворукость доминирует над леворукостью, кареглазость над голубоглазостью. У них родилось двое детей — кареглазый левша и голубоглазый правша. От второго брака этого же мужчины с кареглазой левшой родилось 9 кареглазых детей, оказавшихся правшами.
Определите генотип мужчины и обеих женщин. У голубоглазого темноволосого отца и кареглазой светловолосой матери 4 детей. Каждый ребёнок отличается от другого по одному из данных признаков. Назвать генотипы родителей и детей, учитывая, что тёмные волосы и тёмные глаза являются доминантными признаками. В семье, где оба родителя имели карие глаза, и один был в веснушках, а другой без них, родился ребенок с голубыми глазами, без веснушек, а второй с карими глазами и с веснушками. Какова вероятность появления голубоглазых детей с веснушками? Известно, что ген карих глаз доминирует над геном голубых, а ген наличия веснушек доминирует над их отсутствием. Близорукий доминантный признак левша рецессивный признак вступает в брак с женщиной, нормальной по обоим признакам.
От этого брака родился мальчик — левша с нормальным зрением. Восстановите генотипы всех членов семьи. Ответ проиллюстрируйте составлением решетки Пеннета. У человека чёрные волосы доминантны по отношению к рыжим, а резус-фактор — наследственный доминантный признак. Гены обоих признаков находятся на аутосомах и не сцеплены. Рыжеволосый резус-отрицательный мужчина женился на резус-положительной брюнетке. От этого брака родились темноволосый резус-положительный сын и рыжеволосая резус-отрицательная девочка. Каков генотип отца?
Каков генотип матери? Каков генотип дочери? Каков генотип сына? Какова вероятность в процентах того, что следующим ребенком в этой семье будет рыжеволосый резус-отрицательный мальчик? У человека карий цвет глаз доминирует над голубым, а способность лучше владеть правой рукой над леворукостью, причем гены обоих признаков находятся в разных хромосомах. Кареглазый правша женится на голубоглазой левше, какое потомство в отношении указанных признаков можно ожидать в такой семье? Рассмотрите случай когда юноша гетерозиготен по обоим признакам. У людей резус отрицательность и альбинизм — рецессивные признаки.
А резус положительность и нормальная пигментация — доминантные. Резус положительная мать с нормальной пигментацией вышла замуж за резус отрицательного альбиноса. Какова вероятность рождения альбиноса с резус отрицательной кровью? Известно, что ген вьющихся волос доминирует над геном гладких, а ген, обуславливающий нормальную пигментацию, над геном альбинизма. У родителей, имеющих нормальную пигментацию кожи и вьющиеся волосы, родился альбинос с гладкими волосами. Какова вероятность рождения детей с вьющимися волосами. У них родился ребенок с I 0 группой крови и больной серповидно-клеточной анемией наследование аутосомное с неполным доминированием, не сцепленное с группами крови. Определите вероятность рождения больных детей с III группой крови.
У голубоглазого темноволосого отца и кареглазой светловолосой матери 4 детей, каждый из которых отличается от другого по одному из данных признаков. Определить генотип и фенотип родителей и детей, если светловолосость и голубоглазость рецессивные признаки. Женщина с карими глазами и прямым носом выходит замуж за мужчину с голубыми глазами и греческим носом. Составить схему брака. Определить генотипы родителей, а так же возможные генотипы и фенотипы их будущего потомства. Карие глаза и греческий нос — доминантные признаки. Отец кареглазый правша мать которого голубоглазая левша, жена имела голубые глаза и была правшей, а ее отец левшей. Определить генотипы Р; генотипы и фенотипы F1, если кареглазость А и праворукость В доминантные признаки.
У здоровой голубоглазой матери родители которой были голубоглазыми и здоровыми и больного дальтонизмом кареглазого отца гомозиготного по цвету глаз родились 2 дочери и 2 сына. Составьте схему решения задачи и объясните результат. Спрогнозируйте вероятность рождения ребёнка с кудрявыми, рыжими волосами в семье, где оба родителя имеют волнистые, тёмные волосы, а у их матерей — волнистые, рыжие волосы. Учтите, что у человека ген кудрявых волос доминирует над геном прямых волос, а гетерозиготы имеют волнистые волосы. Ген, который определяет рыжий цвет волос рецеcсивный по отношению к гену тёмного цвета волос. Блондин с курчавыми волосами гомозиготное состояние женился на брюнетке с прямыми волосами гомозиготное состояние определить возможны варианты их детей. Фенилкетонурия неспособность усвоения аминокислоты фенилаланина и одна из форм a-гаммаглобулинонемии швейцарского типа, которая обычно ведёт к смерти до шестимесячного возраста, наблюдаются как аутосомные рецессивные признаки. Успехи современной медицины позволяют снять тяжёлые последствия нарушения обмена фенилаланина.
Определите вероятность рождения детей, больных фенилкетонурией, и шансы на спасение новорождённых в семье, где оба родителя гетерозиготны по обеим парам признаков. У человека описаны 2 формы глухонемоты, которые определяются рецессивными аутосомными не сцепленными генами.
У человека карий цвет глаз доминирует над голубым, а наличие веснушек — над их отсутствием. Женщина с голубыми глазами и без веснушек выходит замуж за мужчину с карими глазами и веснушками. Известно, что мать мужчины была голубоглазой и у нее не было веснушек. Какова вероятность того, что их первый ребенок будет похож на отца? А на мать? У отца курчавые волосы А и нет веснушек, а у матери прямые волосы и есть веснушки В. В семье трое детей и у всех веснушки и курчавые волосы.
Определите генотипы всех членов семьи.
Привет! Нравится сидеть в Тик-Токе?
Задача по генетике. у человека некоторые формы близорукости доминируют над нормальным зрением, а карий цвет глаз над обоих пар признаков находятся в разных потомство можно ожидать от дигетерозиготной матери и. кареглазость, а - голубоглазость, В - близорукость, в - нормальное зрение. 3.У человека некоторые формы близорукости доминируют над нормальным зрением, а карий цвет глаз – над голубым. 28. У человека умение лучше владеть правой рукой доминирует над леворукостью, а близорукость над нормальным зрением. над голубым: а) кареглазый близорукий мужчина, мать которого была голубоглазая с нормальным зрением.
У человека некоторые формы близорукости доминируют над нормальным зрением какое потомство
| Практическая работа. Решение задач | Близорукий без веснушек мужчина вступает в брак с женщиной, у которой нормальное зрение и веснушки. |
| У человека некоторые формы близорукости доминируют над нормальным зрением какое потомство | Найди вероятность (%) рождения детей с нормальным зрением в семье, где оба родителя имеют близорукость, если один из них гетерозиготен, а второй гомозиготен по данному признаку. |
| Практическая работа. Решение задач | "У человека близорукость доминирует над нормальным зрением, у близоруких родителей родился ребенок с нормальным зрением, каков генотип родителей и какие еще дети могут быть от этого брака?\". |
| Дигибридное скрещивание. Примеры решения типовых задач | Ген близорукости (В) доминантен по отношению к гену нормального зрения (b), а ген кареглазости (С) доминирует над геном голубоглазости (с). Какова вероятность рождения в этой семье кареглазого с нормальным зрением ребенка? |
| У человека некоторые формы близорукости доминируют над нормальным зрением какое потомство | над голубым: а) кареглазый близорукий мужчина, мать которого была голубоглазая с нормальным зрением. |
Привет! Нравится сидеть в Тик-Токе?
Женщина с нормальным зрением и нормальным развитием потовых желез, у отца которой потовые железы отсутствуют, выходит замуж за мужчину, страдающего близорукостью и с нормально развитыми потовыми железами, отец которого не имел этих аномалий. Женщина с нормальным зрением вступает в брак с близоруким мужчиной, мать, которого имела нормальное зрение. Задача 1. У человека некоторые формы близорукости доминируют над нормальным зрением, а цвет карих глаз над голубыми.
Практическая работа. Решение задач
| Редактирование задачи | 51. У человека близорукость (А) доминирует над нормальным зрением, а карие глаза (В) – над голубыми. |
| Дигибридное скрещивание | Обозначим ген, обуславливающий близорукость человека как B, тогда соответствующий ему ген, обуславливающий развитие нормальной остроты зрения будет обозначен в. |
| Ответы : Помогите,пожалуйста,объясните,как решать!(БИОЛОГИЯ ГЕНЕТИКА) | Задача по генетике. у человека некоторые формы близорукости доминируют над нормальным зрением, а карий цвет глаз над обоих пар признаков находятся в разных потомство можно ожидать от дигетерозиготной матери и. |
| Дигибридное скрещивание | У человека близорукость доминирует над нормальным зрением. |
| срочно! У человека некоторые формы близорукости доминируют над нормальным зрением — Спрашивалка | Нормальная чашечка (B) неполно доминирует над листовидной (b), сочетание доминантного и рецессивного аллелей обуславливает промежуточную чашечку цветов. |
Расщепление фенотипов при дигибридном скрещивании. Задачи 347 - 352
- Будущее для жизни уже сейчас
- Дигибридное скрещивание
- У человека близорукость(М) дом… - вопрос №1660574 - Биология
- Последние опубликованные вопросы
- Определение генотпов и фенотипов при дигибридном скрещивании
Похожие работы
- Условие задачи
- Дигибридное скрещивание
- Пример решения генетической задачи №3
- Наследование признаков у человека
Дигибридное скрещивание Задача 3.1. У человека ген карих глаз
Какое потомство можно ожидать от брака гетерозиготных по обоим признакам родителей? Какое потомство можно ожидать от брака гетерозиготного мужчины с женщиной, имеющей голубые глаза и нормальное зрение? У человека имеется два вида слепоты и каждая определяется своим рецессивным ауосомным геном. Гены обоих признаков находятся в разных парах хромосом. Какова вероятность того, что ребенок родится слепым, если отец и мать его страдают одним и тем же видом наследственной слепоты, а по другой паре генов слепоты нормальны? Какова вероятность рождения ребенка слепым в семье в том случае, если отец и мать страдают разными видами наследственной слепоты, имея в виду, что по обоим парам генов они гомозиготные?
Определите вероятность рождения ребенка слепым, если известно: обе бабушки страдают одинаковым видом наследственной слепоты, а по другой паре анализируемых генов они нормальны и гомозиготные; в родословной со стороны дедушек наследственной слепоты не отмечено. Определите вероятность рождения детей слепыми в семье, о которой известно: родители зрячие; бабушки страдают разными видами наследственной слепоты, а подругой паре анализируемых генов они нормальны и гомозиготные; в родословной дедушек слепоты не было. У человека имеется две формы глухонемоты, которые определяются рецессивными аутосомными не сцепленными генами.
Однако без более подробной информации о генотипе родителей и их родословной, точное предсказание состава потомства невозможно. Законы наследования сложны и могут проявляться в различных комбинациях, передаваясь от предков. FreeПроверьте этот ответ с помощью Pifagor. AI Ответ помог?
Построить родословную пробанда. Определить характер наследования признака и вероятность больных детей, если супруга пробанда здорова. Отец является дигетерозиготой по этим генам, а мать имеет отрицательный резус и здорова. Составьте схему решения задачи и определите генотипы родителей, возможное потомство и вероятность рождения резус-отрицательных детей с хореей Гентингтона.
У дрозофилы серая окраска тела и наличие щетинок — доминантные признаки, которые наследуются независимо. Какое потомство следует ожидать от скрещивания желтой самки без щетинок с гетерозиготным по обоим признакам самцом? При скрещивании черного петуха без хохла с бурой хохлатой курицей все потомство оказалось черным и хохлатым. Определите генотипы родителей и потомства. Какие признаки являются доминантными? Какой процент бурых без хохла цыплят получится в результате скрещивания между собой гибридов первого поколения? Тыкву, имеющую желтые плоды дисковидной формы, скрестили с тыквой, у которой были белые шаровидные плоды.
Законы Менделя
У человека близорукость доминирует над нормальной остротой зрения. У отца наблюдается врождённая близорукость и отсутствие веснушек, а у матери — нормальное зрение и веснушки. Найди вероятность (%) рождения детей с нормальным зрением в семье, где оба родителя имеют близорукость, если один из них гетерозиготен, а второй гомозиготен по данному признаку. А – близорукость, а – нормальное зрение, В – веснушки, в – чистая кода лица. 15. У человека близорукость доминирует над нормальным зрением, а В прямоугольник 6*3 см2 находится круг радиуса 1,2 см. Какова вероятность. праворукость. А- леворукость. В - близорукость. В- нормальное зрение. Мать аавв Отец АаВв.
1. Задачи на применение Законов Менделя - 1 и 2 закон:
- Наследование признаков у человека
- Нормальное зрение у человека || ЮНОНА
- Нормальное зрение у человека
- срочно! У человека некоторые формы близорукости доминируют над нормальным зрением
- Решение задачи по генетике на наследование близорукости и карих глаз у человека
- Наследование признаков у человека
Задачи на дигибридное и анализирующее скрещивание
У сявок ген черной окраски А доминирует над геном рыжей окраски, а ген короткой шерсти В — над геном длинной шерсти. Скрещивали дигетерозиготных животных. У самца гаметы, содержащие два доминантных гена, оказались нежизнеспособными. Получили 24 сявчика.
Какое количество животных будет: а чёрного цвета и с короткой шерстью; б чёрного цвета и с длинной шерстью; в рыжего цвета и с короткой шерстью; г рыжего цвета и с длинной шерстью? У нямчиков ген зелёной окраски А и ген мохнатого хвоста В доминируют над генами оранжевой окраски и простого хвоста соответственно. Скрестили две гетерозиготы.
У самца гаметы, одновременно несущие ген оранжевой окраски и ген мохнатого хвоста, оказались нежизнеспособными, а у самки погибли гаметы, одновременно несущие ген зелёной окраски и простого хвоста. Получили 36 потомков. Сколько из них будут: а зелёными с мохнатым хвостом; б зелёными с простым хвостом; в оранжевыми с мохнатым хвостом; г оранжевыми с простым хвостом?
У дрыгунов гены длинных ног А и синего меха В доминируют над генами коротких ног и зелёного меха соответственно. Провели скрещивание двух гетерозигот. Гаметы самца, содержащие одновременно ген длинных ног и зелёного меха, оказались нежизнеспособными, а у самки погибли гаметы, несущие оба доминантных гена.
Самка родила 27 дрыгунчиков. Сколько в потомстве будет животных с: а длинными ногами и синим мехом; б короткими ногами и синим мехом; в длинными ногами и зелёным мехом; г короткими ногами и зелёным мехом? У флоксов белая окраска цветков определяется геном А, кремовая — а, плоский венчик — геном В, воронковидный — b.
Скрещивали растения с белыми воронковидными цветками с растением, у которого цветки кремовые и плоские. У кур белое оперение А доминирует над окрашенным, а оперённость ног В — над голоногостью. Белую гомозиготную курицу с оперёнными ногами скрестили с окрашенным голоногим петухом.
У отца вторая группа крови и нормальное зрение у матери первая группа. Генотип отца группа крови. У родителей 1 и 2 группа крови вероятность рождения ребенка с 1. Мать имеет 1 группу крови. Гемофилия рецессивный признак сцепленный с х.
Ген гемофилии расположен в. Ген гемофилии рецессивен. У человека ген вызывающий гемофилию. Дальтонизм генетика Тип наследования. Схема наследования цветовой слепоты.
Схема наследования дальтонизма у человека. У человека доминирует способность владеть правой рукой. Задачи по генетике Левша и правша. У человека умение владеть правой рукой. Задача по биологии способность лучше владеть правой рукой.
Норма зрения у ребенка в 6 лет таблица. Острота зрения норма у взрослых таблица. Норма зрения по возрасту. Показатели остроты зрения у детей. Решение задач по биологии на сцепленное наследование с полом.
Наследование двух признаков сцепленных с полом задачи с решением. Задачи на сцепленное с полом наследование. Задачи по генетике сцепленные с полом. Схема наследования генов. Ген гемофилии сцеплен с х хромосомой.
Задачи по генетике на наследственность. Сцепленное наследование гемофилия. Близорукость миопия. Близорукость средней степени. Миопия глаза что это такое.
Женщина с нормальным зрением. У человека дальтонизм рецессивный признак. Мужчина с голубыми глазами и нормальным зрением. Эксперимент карие и голубые глаза. Голубые мужские и женские глаза.
Эксперимент «голубые глаза — карие глаза». Смешанный гиперметропический астигматизм. Строение глаза астигматизм. Гиперметропический астигматизм у детей. Сложный гиперметропический астигматизм.
Дальтонизм Тип наследования наследования. Схема передачи Гена дальтонизма. Задачи на гемофилию. Гемофилия в генетических задачах. Задачи по генетике рецессивные гены.
Задачи по гемофилии. Наследование сцепленное с полом схема. Дальтонизм Тип наследования аутосомно. Сцепленное с полом рецессивное наследование схема. Генетика пола наследование признаков.
Задачи по генетике сцепленные с полом 9 класс. Биология задачи сцепленное с полом наследование. Решение генетических задач на сцепленное с полом наследование. У человека отсутствие потовых желез зависит от рецессивного. У человека отсутствие потовых желез определяется рецессивным геном.
Отсутствие потовых желез сцепленное с полом. Отсутствие потовых желез рецессивный признак , сцепленный с полом. Старческая дальнозоркость что это такое? Методы коррекции. Пресбиопия возрастная дальнозоркость.
Пресбиопия возрастные изменения аккомодации. Глазной диагноз пресбиопия. Нормальное зрение близорукость дальнозоркость. Нормальное зрение, гиперметропия, близорукость. Форма глаза при близорукости.
Изменение формы глазного яблока при близорукости. Советы для мужчин в отношениях с женщинами.
Допускается иная генетическая символика, не искажающая смысла задачи. Ответ: Нашли ошибку в задании? Мы ничего не публикуем от вашего имени или.
Запишем его ввkk, потому что оба этих признака могут реализоваться фенотипически только будучи в состоянии гомозиготы. Такой генотип говорит и наличии у обоих родителей в генотипах обоих генов рецессивных признаков в и k. Родители имеют карие глаза и близорукость гены В и K , следовательно, гены голубоглазости и нормального зрения в и k они несут в скрытом виде, то есть, оба являются гетерозиготами. Запишем родителей так — ВвKk.
Задачи на дигибридное и анализирующее скрещивание
Гетерозиготная близорукая женщина выходит замуж за мужчину с нормальным зрением. У человека ген близорукости доминирует над нормальным зрением. 1) У человека Близорукость доминирует над нормальным зрением. В семье один родитель имеет нормальное зрение а другой гетерозиготен по этому признаку. У человека близорукость доминирует над нормальным зрением, умение владеть правой рукой над умением лучше владеть левой а с нормальным зрением, правша, мать которого была левша, вступил в брак с близорукой женщиной левшой.
Дигибридное скрещивание Задача 3.1. У человека ген карих глаз
Найди вероятность (%) рождения детей с нормальным зрением в семье, где оба родителя имеют близорукость, если один из них гетерозиготен, а второй гомозиготен по данному признаку. Найди вероятность (%) рождения детей с нормальным зрением в семье, где оба родителя имеют близорукость, если один из них гетерозиготен, а второй гомозиготен по данному признаку. укие Ответ: все дети будут кареглазыми и близорукими. Генотипы родителей по условию задачи: Отец: AaBb Мать: aabb Образующиеся гаметы: А а В b Х a b F1 (Потомство): AaBb, Aabb, aaBb, aabb. Соотношение генотипов 1:1:1:1 AaBb-близорукие кареглазые дети Aabb-близорукие голубоглазые дети.