Вегапрат инструкция по применению лекарственного препарата. Форма выпуска, упаковка и состав препарата Клинико-фармакологическая группа Фармако-терапевтическая группа Фармакологическое действие Показания к применению Способ применения и дозы Побочное. Онлайн-заказ препарата Вегапрат таблетки с доставкой в ближайшую аптеку. Лекарство нового поколения Вегапрат действует иначе: устраняет не симптомы, а причину недомогания. Не рекомендуется применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания). Инструкция по применению для Вегапрат таблетки 2 мг 30 шт.
Вегапрат – инструкция по применению, показания, дозы, аналоги
Исследования на животных не выявили какого-либо влияния препарата на фертильность особей мужского и женского пола. Способ применения и дозы: Препарат принимают внутрь, независимо от приема пищи в любое время суток. Взрослые: 2 мг 1 раз в день Пожилые старше 65 лет : начинают с 1 мг 1 раз в день, при необходимости, дозу повышают до 2 мг 1 раз в день. Дети и подростки: Прукалоприд не рекомендуется применять у детей и подростков до 18 лет.
Для больных со слабым и умеренно выраженным нарушением функции почек коррекции дозы не требуется. Больные с нарушением функции печени: при тяжелом нарушении печени класс С по Чайлд-Пью доза составляет I мг 1 раз в день. Для больных со слабым и умеренно выраженным нарушением функции печени коррекции дозы не требуется.
Из-за специфического механизма действия прукалоприда стимуляция моторики кишечника увеличение суточной дозы более 2 мг вряд ли приведет к усилению эффекта. Если прием прукалоприда 1 раз в день в течение 4 недель не дает эффекта, следует повторно обследовать больного и определить целесообразность продолжения лечения. Со стороны нервной системы: очень часто — головная боль; часто — головокружение; нечасто — тремор.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто — сердцебиение. Со стороны пищеварительной системы: очень часто — тошнота, диарея, боль в животе; часто — снижение аппетита, рвота, диспепсия, метеоризм, патологические кишечные шумы; нечасто — ректальное кровотечение, анорексия. Со стороны мочеполовой системы: часто — поллакиурия.
Прочие: часто — слабость; нечасто — лихорадка, плохое самочувствие. Передозировка: Симптомы: обусловлены усилением известных побочных эффектов препарата, включая головную боль, тошноту и диарею. Специфического антидота для прукалоприда не существует.
Лечение: симптоматическая и поддерживающая терапии.
Инструкция Вопрос о товаре Показания и противопоказания Способ применения Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые, на поперечном разрезе ядро таблетки белого или почти белого цвета. Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 96 мг, натрия карбоксиметилкрахмал - 1. Масса таблетки без оболочки - 100 мг. Состав оболочки: гипромеллоза 6 cP - 1.
Со стороны нервной системы: очень часто - головная боль; часто - головокружение; нечасто - тремор. Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто - сердцебиение. Со стороны мочевыделительной системы: часто - поллакиурия. Общие реакции: часто - слабость; нечасто - лихорадка, плохое самочувствие. Противопоказания к применению Нарушение функции почек, требующее проведения диализа; перфорация или обструкция кишечника вследствие анатомических или функциональных нарушений стенки кишечника, механическая кишечная непроходимость, тяжелое воспаление кишечника, в т. Применение при беременности и кормлении грудью Не рекомендуется применение при беременности и в период лактации грудного вскармливания. В клинических исследованиях зарегистрированы случаи выкидыша, хотя, учитывая наличие других факторов риска, связь этих явлений с применением прукалоприда остается недоказанной. Женщинам детородного возраста в период лечения следует использовать надежные методы контрацепции.
Хотя прукалоприд может слабо связываться с Р-гликопротеином, в клинически значимых концентрациях он не тормозит активности P-гликопротеина. Этот эффект не является клинически значимым, и, скорее всего, связан с подавлением осуществляемого Р-гликопротеином активного транспорта прукалоприда в почках. Такое же взаимодействие, как с кетоконазолом, может наблюдаться и с другими активными ингибиторами Р-гликопротеина, например, верапамилом, циклоспорином А и хинидином. Прукалоприд, скорее всего, также транспортируется в почках и другими переносчиками. Механизм этого взаимодействия до конца не ясен, но имеющиеся данные указывают на то, что оно, скорее всего, является не результатом прямого действия прукалоприда, а следствием высокой вариабельности фармакокинетики самого эритромицина. С осторожностью применять одновременно с препаратами, способными удлинять интервал QTc. Атропиноподобные вещества могут ослаблять эффекты прукалоприда, опосредуемые через серотоновые 5-НТ4 -рецепторы. Меры предосторожности Из-за специфического механизма действия прукалоприда стимуляция моторики кишечника увеличение суточной дозы более 2 мг вряд ли приведет к усилению эффекта.
ВЕГАПРАТ 1МГ N30 ТАБ П/КИШЕЧ/ОБОЛ Обнинская химико-фармацевтическая компания ЗАО
Читайте отзывы о применении препарата ВЕГАПРАТ таблетки. состав и инструкция по применению, форма выпуска таблетки. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1 мг и 2 мг. Показания и противопоказания, режим дозирования, побочные действия, дополнительная информация для врачей на старейшем. Официальная инструкция по применению, дешевые аналоги Рецептурный: Да Быстро, удобно, анонимно! 8 (800) 350-60-34. Перед применением необходимо ознакомиться с инструкцией и проконсультироваться со специалистом. Отзывы на Вегапрат 1 мг 30 табл и инструкция по применению с доставкой лекарств на дом по Москве и области. Инструкция по применению и аннотация к препарату вегапрат. Аналоги, побочные эффекты, показания к применению и противопоказания.
Вегапрат таблетки 2 мг 30 шт
Действие на моторику кишечника, скорее всего, обусловлено селективностью и высоким сродством прукалоприда к серотониновым 5-HT4-рецепторам. Фармакокинетика После однократного приема внутрь прукалоприд быстро всасывается из ЖКТ. После приема в дозе 2 мг Cmax достигается через 2-3 ч. Прием во время еды не влияет на биодоступность. Прукалоприд широко распределяется в организме, Vd в равновесном состоянии составляет 567 л. После перорального приема человеком 14C-меченного прукалоприда в моче и кале в небольшом количестве обнаруживаются 8 метаболитов.
Взрослые: 2 мг 1 раз в день Пожилые старше 65 лет : начинают с 1 мг 1 раз в день, при необходимости, дозу повышают до 2 мг 1 раз в день. Дети и подростки: Прукалоприд не рекомендуется применять у детей и подростков до 18 лет. Для больных со слабым и умеренно выраженным нарушением функции почек коррекции дозы не требуется. Больные с нарушением функции печени: при тяжелом нарушении печени класс С по Чайлд-Пью доза составляет I мг 1 раз в день. Для больных со слабым и умеренно выраженным нарушением функции печени коррекции дозы не требуется. Из-за специфического механизма действия прукалоприда стимуляция моторики кишечника увеличение суточной дозы более 2 мг вряд ли приведет к усилению эффекта. Если прием прукалоприда 1 раз в день в течение 4 недель не дает эффекта, следует повторно обследовать больного и определить целесообразность продолжения лечения. Со стороны нервной системы: очень часто - головная боль; часто - головокружение; нечасто - тремор. Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто - сердцебиение. Со стороны пищеварительной системы: очень часто - тошнота, диарея, боль в животе; часто - снижение аппетита, рвота, диспепсия, метеоризм, патологические кишечные шумы; нечасто - ректальное кровотечение, анорексия. Со стороны мочеполовой системы: часто - поллакиурия. Прочие: часто - слабость; нечасто - лихорадка, плохое самочувствие. Передозировка: Симптомы: обусловлены усилением известных побочных эффектов препарата, включая головную боль, тошноту и диарею. Специфического антидота для прукалоприда не существует. Лечение: симптоматическая и поддерживающая терапии. Большая потеря жидкости в результате диареи или рвоты может потребовать коррекции нарушений электролитного баланса. Взаимодействие: Данные in vitro свидетельствуют о слабой способности прукалоприда к взаимодействию, и в терапевтических концентрациях он вряд ли влияет на осуществляемый ферментами системы цитохрома метаболизм одновременно применяемых препаратов.
Использование в педиатрии Не рекомендуется применять у детей и подростков младше 18 лет. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами В некоторых случаях с применением прукалоприда было связано развитие головокружения и слабости, особенно в первые дни лечения, что может влиять на способность управлению транспортными средствами и движущимися механизмами. Лекарственное взаимодействие Данные in vitro свидетельствуют о слабой способности прукалоприда к взаимодействию, и в терапевтических концентрациях он вряд ли влияет на осуществляемый ферментами системы цитохрома метаболизм одновременно применяемых препаратов. Хотя прукалоприд может слабо связываться с Р-гликопротеином, в клинически значимых концентрациях он не тормозит активности P-гликопротеина. Этот эффект не является клинически значимым, и, скорее всего, связан с подавлением осуществляемого Р-гликопротеином активного транспорта прукалоприда в почках. Такое же взаимодействие, как с кетоконазолом, может наблюдаться и с другими активными ингибиторами Р-гликопротеина, например, верапамилом, циклоспорином А и хинидином. Прукалоприд, скорее всего, также транспортируется в почках и другими переносчиками. Механизм этого взаимодействия до конца не ясен, но имеющиеся данные указывают на то, что оно, скорее всего, является не результатом прямого действия прукалоприда, а следствием высокой вариабельности фармакокинетики самого эритромицина. С осторожностью применять одновременно с препаратами, способными удлинять интервал QTc. Атропиноподобные вещества могут ослаблять эффекты прукалоприда, опосредуемые через серотоновые 5-НТ4 -рецепторы. Читайте также.
Если прием прукалоприда 1 раз в день в течение 4 недель не дает эффекта, следует повторно обследовать больного и определить целесообразность продолжения лечения. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности 2 года. Не применять препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке. Особые указания Основной путь выведения прукалоприда - через почки. Для больных с тяжелым нарушением функции почек рекомендуемая доза составляет 1 мг. При тяжелой диарее может снижаться эффективность пероральных контрацептивов, и рекомендуется использовать дополнительные методы контрацепции для предотвращения снижения эффективности пероральных контрацептивов см. Нарушение функции печени вряд ли клинически значимо влияет на метаболизм и уровень системного воздействия прукалоприда у людей. Данных о применении препарата у больных со слабым, умеренно выраженным или тяжелым нарушением функции печени нет, поэтому для больных с тяжелым нарушением функции печени рекомендуется меньшая доза. Для прукалоприда не было выявлено ни феномена рикошета, ни развития зависимости. Изучение влияния прукалоприда на интервал QT в терапевтических 2 мг и супратерапевтических 10 мг дозировках не показало существенных отличий по сравнению с плацебо в отношении значений интервала QT. Частота нежелательных явлений, связанных с интервалом QT, и желудочковых аритмий была низкой и сопоставимой с таковой на фоне приема плацебо. Описание Серотониновых рецепторов стимулятор. Лекарственная форма Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые, на поперечном разрезе ядро таблетки белого или почти белого цвета. Фармакодинамика Прукалоприд - это дигидробензофуранкарбоксамид, усиливающий моторику кишечника. Прукалоприд является селективным, высокоаффинным агонистом 5НТ4-серотониновых рецепторов, что, скорее всего, объясняет его действие на моторику кишечника. Связывание с другими типами рецепторов in vitro наблюдалось только при концентрациях вещества, превышающих его сродство к 5НТ4-рецепторам по крайней мере в 150 раз.
Вегапрат Таблетки покрытые оболочкой 1 мг 30 шт
Связывание с другими типами рецепторов in vitro наблюдалось только при концентрациях вещества, превышающих его сродство к 5НТ4-рецепторам по крайней мере в 150 раз. У собак прукалоприд изменяет характер моторики толстой кишки: стимулируетмоторику проксимальных отделов толстой кишки, усиливает моторику гастродуоденальной зоны и ускоряет замедленное опорожнение желудка. Кроме того, прукалоприд вызывает гигантские мигрирующие сокращения. Это эквивалентно усиленной перистальтике толстой кишки у людей и обеспечивает основную движущую силу дефекации. У собак эффекты, наблюдаемые в желудочно-кишечном тракте, чувствительны к блокаде селективными антагонистами рецепторов 5НТ4, что свидетельствует о том, что наблюдаемые эффекты проявляются посредством селективного действия на рецепторы 5НТ4. Эти фармакодинамические эффекты прукалоприда были подтверждены на людях с хроническим запором с помощью манометрии в открытом, рандомизированном, перекрестном, «слепом» исследовании, в котором было оценено влияние 2 мг прукалоприда и осмотического слабительного на перистальтику толстой кишки, определяемую количеством высокоамплитудных распространяющихся сокращений толстой кишки ВАРС, также известных как гигантские мигрирующие сокращения.
По сравнению с препаратами осмотического действия прокинетическая стимуляция прукалопридом увеличивала перистальтику толстой кишки, измеряемую по количеству ВАРС в течение 12 часов после его приема клиническое значение или польза этого механизма действия по сравнению с другими слабительными средствами не оценивалась. Фармакокинетика: Всасывание Прукалоприд быстро всасывается; после однократного перорального приема дозы 2 мг максимальная концентрация Сmах достигается через 2-3 часа. Распределение Объем распределения прукалоприда в равновесном состоянии составляет 567 л. Метаболизм Прукалоприд выводится в основном в неизмененном виде. Метаболизм препарата в печени человека in vitro протекает медленно, с образованием небольшого количества метаболитов.
После перорального приема человеком 14С-меченного прукалоприда в моче и кале в небольшом количестве обнаруживается 7 метаболитов. R107504, R084536, R104065 образованные путем О-деметилирования были идентифицированы как второстепенные метаболиты плазмы. Выведение неизмененного прукалоприда почками включает пассивную фильтрацию и активную секрецию. При приеме 1 раз в день коэффициент к препарата колеблется от 1,9 до 2,3. При длительном приеме препарата 1 раз в день его фармакокинетика не зависит от длительности приема.
Особые группы пациентов Популяционная фармакокинетика Популяционный анализ фармакокинетики показал, что общий клиренс прукалоприда коррелирует с клиренсом креатинина и не зависит от возраста, веса тела, пола или расы пациентов. Показания: Прукалоприд предназначен для симптоматической терапии хронического запора у взрослых людей, у которых слабительные средства не обеспечили достаточного эффекта в устранении симптомов. Противопоказания: Гиперчувствительность к активному компоненту или любому вспомогательному веществу. Нарушение функции почек, требующее проведения диализа. С осторожностью: Данные о пациентах с тяжелыми и клинически нестабильными сопутствующими заболеваниями заболеваниями почек, легких, сердечно-сосудистыми, неврологическими, эндокринными и онкологическими заболеваниями, а также психическими расстройствами, СПИДом ограничены.
После перорального приема человеком 14C-меченного прукалоприда в моче и кале в небольшом количестве обнаруживаются 8 метаболитов. Выведение неизмененного прукалоприда почками включает пассивную фильтрацию и активную секрецию. Показания к применению Симптоматическая терапия хронического запора у женщин, у которых слабительные средства не обеспечили достаточного эффекта в устранении симптомов. Противопоказания Нарушение функции почек, требующее проведения диализа; перфорация или обструкция кишечника вследствие анатомических или функциональных нарушений стенки кишечника, механическая кишечная непроходимость, тяжелое воспаление кишечника, в т. В клинических исследованиях зарегистрированы случаи выкидыша, хотя, учитывая наличие других факторов риска, связь этих явлений с применением прукалоприда остается недоказанной. Женщинам детородного возраста в период лечения следует использовать надежные методы контрацепции. Данные о применении у кормящих матерей отсутствуют. Применение у детей Пациентам младше 18 лет Вегапрат не назначают. Побочные действия Со стороны пищеварительной системы: очень часто - тошнота, диарея, боль в животе; часто - рвота, диспепсия, ректальное кровотечение, метеоризм, патологические кишечные шумы; нечасто - анорексия.
Со стороны нервной системы: очень часто - головная боль; часто - головокружение; нечасто - тремор. Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто - сердцебиение. Со стороны мочевыделительной системы: часто - поллакиурия.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12. Информация исключительно для работников здравоохранения.
Являетесь ли Вы специалистом здравоохранения?
Подоксин, содержащийся в Алговире, поддерживает уровень сердечных сокращений в норме и предотвращает негативные реакции. Алговир — препарат, который позволяет контролировать кровяное давление и предотвращать возможные осложнения, такие как сердечные приступы и тромбозы. Благодаря своему действию, он является эффективным средством для поддержания здоровья сердца и нормализации работы сердечно-сосудистой системы. Он способствует снижению кровяного давления и обладает противотромбоцитарным действием. Сочетание протамина и подоксина позволяет достичь максимального эффекта и предотвратить развитие тромбозов и сердечных приступов. Препарат помогает снизить частоту приступов и улучшить общее самочувствие пациента. Благодаря его действию, пациенты испытывают улучшение состояния сосудов и уменьшение риска тромбозов и сердечно-сосудистых заболеваний. Схемы применения Алговира для разных категорий пациентов Для пациентов с повышенным давлением, приступами и риском тромбозов, применение Алговира рекомендуется в сочетании с другими лекарствами, например, подоксином, для достижения наиболее эффективного контроля над состоянием.
Данная комбинация помогает снижать кровяное давление, предотвращать развитие тромбозов и снижать риск сердечных приступов. Для пациентов с предрасположенностью к тромбозам и требующих профилактики тромбозов, регулярное применение Алговира рекомендуется в соответствии со схемой, предложенной врачом. Препарат помогает улучшить микроциркуляцию крови, предотвращая образование тромбов и снижая риск развития тромбозов. Важно помнить, что схема применения Алговира может незначительно отличаться в зависимости от индивидуальных особенностей пациента и рекомендаций врача. Для достижения наилучшего результата и минимизации возможных побочных эффектов необходимо соблюдать предписанные дозировки и следовать инструкциям по применению лекарства. Таким образом, Алговир является эффективным средством для контроля приступов, снижения давления, профилактики тромбозов и сердечных заболеваний. При применении препарата необходимо учитывать особенности состояния пациента и следовать рекомендациям врача для достижения наилучших результатов лечения. Алговир: побочные эффекты и ограничения В данном разделе рассматриваются побочные эффекты и ограничения применения препарата Алговир. Изучены возможные негативные последствия, которые могут возникнуть при его использовании, а также представлены ограничения и рекомендации для безопасного применения данного лекарственного средства.
Побочные эффекты Применение Алговира может вызывать различные побочные эффекты, включая изменения в системе кровообращения и сердечной активности. У некоторых пациентов могут наблюдаться приступы повышенного кровяного давления, а также риск развития тромбозов. Другие возможные побочные эффекты связаны с влиянием препарата на сердечную ритмичность и возможными аллергическими реакциями. Ограничения и рекомендации Для безопасного применения Алговира рекомендуется соблюдать некоторые ограничения и руководствоваться рекомендациями специалистов. При наличии высокого риска развития тромбозов или приступов повышенного кровяного давления, применение Алговира может быть нежелательным. При возникновении сердечных приступов или других сердечно-сосудистых осложнений необходимо немедленно прекратить прием препарата и обратиться за помощью к врачу.
Вегапрат 1мг 30 шт таблетки покрытые пленочной оболочкой
При тяжёлой диарее может снижаться эффективность пероральных контрацептивов, и рекомендуется использовать дополнительные методы контрацепции для предотвращения снижения эффективности пероральных контрацептивов (см. инструкции по применению. Купить ВЕГАПРАТ табл. 2 мг №30 по цене от 1700 руб. с бесплатной доставкой в аптеки Максавит Вашего города. Только сертифицированные лекарства. Инструкция по применению, отзывы покупателей и выбор аналогов. Назначается Вегапрат в качестве симптоматической терапии хронического запора людям, которым слабительные лекарства не оказали достаточного эффекта в устранении такой деликатной проблемы как запор. Быстродействующие таблетки Вегапрат — это реальная возможность хорошо очистить кишечник.
ВЕГАПРАТ 1МГ N30 ТАБ П/КИШЕЧ/ОБОЛ Обнинская химико-фармацевтическая компания ЗАО
Инструкция по применению. Вегапрат, инструкция по применению: способ и дозировка. Список содержит синонимы Вегапрат, имеющие аналогичный состав, поэтому Вы можете подобрать замену самостоятельно с учетом формы и дозы выписанного врачом лекарства. Инструкция по медицинскому применению лекарственного препарата Вегапрат. Выгодно купить ВЕГАПРАТ 1МГ N30 ТАБ П/КИШЕЧ/ОБОЛ Обнинская химико-фармацевтическая компания ЗАО в Москве, бесплатная доставка в ближайшую аптеку Юнифарма.