Энцетрон-Солофарм раствор для приёма внутрь. Инструкция по применению. Международное непатентованное наименование. 'Фото товара ЭНЦЕТРОН-СОЛОФАРМ Р-Р Д/ПРИЕМА ВНУТРЬ АМП ПЛАСТИК 0.1Г/МЛ 10МЛ №10Аптека Миницен. Способ применения и дозы Раствор для приема внутрь, применяется перорально.
Короткий срок годности
- Узнать о поступлении товара
- Выберите регион
- Описание препарата
- Аналоги ЭНЦЕТРОН
- Энцетрон-СОЛОфарм
Лекарственная форма
- Аналоги товара
- Форма выпуска:
- Аналоги препарата энцетрон-солофарм
- Active ingredients
- Выберите регион
ЭНЦЕТРОН-СОЛОФАРМ 100МГ/МЛ 10МЛ №10 АМП Р-Р Д/ПРИЕМА ВНУТРЬ ПЛАСТ. /ГРОТЕКС/
Наименование товара Энцетрон-СОЛОфарм раствор для приема внутрь 100мг/мл 10мл №10. Энцетрон-СОЛОфарм (Encetron-SOLOpharm). Раствор для приема внутрь, применяется перорально.
Аналоги Энцетрон-СОЛОфарм раствор для приема внутрь 100 мг/мл 10 мл ампулы 5 шт.
- Регистрационный номер
- ФАС России | Решение о согласовании Гротекс_энцетрон
- Энцетрон-СОЛОфарм раствор для приема внутрь 100 мг/мл 10 мл №10
- Фармакологические группы:
- Энцетрон-СОЛОфарм
- ЭНЦЕТРОН-СОЛОФАРМ выгодная цена - Купить недорого ЭНЦЕТРОН-СОЛОФАРМ в аптеках Новосибирска
Энцетрон-солофарм 100мг/мл 10мл 10 шт. раствор для приема внутрь
Use tab to navigate through the menu items. RUB руб. Цитиколин обладает широким спектром действия: способствует восстановлению поврежденных мембран клеток, ингибирует действие фосфолипаз, препятствует избыточному образованию свободных радикалов, а также предотвращает гибель клеток, воздействуя на механизмы апоптоза. В остром периоде инсульта цитиколин уменьшает объем поражения ткани головного мозга, улучшает холинергическую передачу. При черепно-мозговой травме уменьшает длительность посттравматической комы и выраженность неврологических симптомов, кроме этого, способствует уменьшению продолжительности восстановительного периода. При хронической гипоксии головного мозга цитиколин эффективен в лечении когнитивных расстройств, таких как ухудшение памяти, безынициативность, затруднения, возникающие при выполнении повседневных действий и самообслуживании.
Повышает уровень внимания и сознания, а также уменьшает проявление амнезии. Цитиколин эффективен в лечении чувствительных и двигательных неврологических нарушений дегенеративной и сосудистой этиологии.
Цитиколин эффективен в лечении чувствительных и двигательных неврологических нарушений дегенеративной и сосудистой этиологии. Фармакокинетика Всасывание Цитиколин хорошо абсорбируется при приеме внутрь. Абсорбция после перорального применения практически полная, а биодоступность практически такая же, как и после внутривенного введения. Метаболизм Цитиколин метаболизируется в кишечнике и печени с образованием холина и цитидина. После приема концентрация холина в плазме крови существенно повышается. Распределение Цитиколин в значительной степени распределяется в структурах головного мозга, с быстрым внедрением фракций холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина - в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. Достигнув головного мозга, цитиколин встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, принимая участие в построении фракции фосфолипидов. В выведении препарата с мочой выделяют две фазы: первая фаза - около 36 ч, в которой скорость выведения снижается быстро, и вторая фаза, в которой скорость выведения снижается намного медленнее.
Такая же фазность наблюдается при выведении с СО2, скорость выведения выдыхаемого СО2 быстро снижается приблизительно через 15 ч, в дальнейшем она снижается намного медленнее. Взаимодействие с другими веществами.
Достигнув головного мозга, цитиколин встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, принимая участие в построении фракции фосфолипидов.
В экскреции цитиколина с мочой выделяют 2 фазы: 1-я фаза — около 36 ч, в которой скорость выведения снижается быстро, и 2-я фаза, в которой скорость выведения снижается намного медленнее. Такая же фазность наблюдается при выведении с СО2, скорость выведения выдыхаемого СО2 быстро снижается приблизительно через 15 ч, в дальнейшем она снижается намного медленнее. Показания к применению Острый период ишемического инсульта в составе комплексной терапии ; восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов; черепно-мозговая травма, острый в составе комплексной терапии и восстановительный период; когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга. Нозологическая классификация МКБ-10.
Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования. Со стороны нервной системы: бессонница, головная боль, головокружение, возбуждение, тремор, онемение в парализованных конечностях. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, снижение аппетита, изменение активности печеночных ферментов.
Энцетрон-солофарм р-р для внутр примен 100мг/мл 10мл n10
При инсульте — улучшает холинергическую передачу, уменьшает объем поврежденной ткани. Лекарство Цераксон при черепно-мозговой травме уменьшает продолжительность посттравматической комы и неврологических симптомов. Улучшает симптомы гипоксии: ухудшение памяти, эмоциональную лабильность, безынициативность, а также трудности повседневных действий и самообслуживания. Показания к применению - ишемический инсульт острый период ; - ишемический и геморрагический инсульты восстановительный период ; - острый и восстановительный период при черепно-мозговых травмах; - дегенеративные и сосудистые заболевания головного мозга, вызывающие когнитивные нарушения. Побочные действия ЦНС: головная боль, бессонница, возбуждение.
Прием во время беременности и кормления грудью Отсутствуют достаточные данные по применению цитиколина у беременных женщин. В период беременности цитиколин назначают только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При применении цитиколина в период лактации женщинам следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания, поскольку данные об экскреции цитиколина в грудное молоко отсутствуют. Тремор, тошнота, рвота, диарея, галлюцинации, отеки, одышка, бессонница, возбуждение, снижение аппетита, онемение в парализованных конечностях, изменение активности печеночных ферментов. В некоторых случаях цитиколин может стимулировать парасимпатическую систему, а также оказывать кратковременное изменение артериального давления. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите врачу. Способ применения и дозировка Раствор для приема внутрь, применяется перорально. Принимают во время еды или между приемами пищи. Рекомендуемый режим дозирования Острый период ишемического инсульта или черепно-мозговой травмы ЧМТ : 1000 мг 10 мл каждые 12 ч. Длительность лечения - не менее 6 недель. Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов, восстановительный период ЧМТ, когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга: 500-2000 мг 5-20 мл в день.
Так совокупность значения таких параметров, как «cиндром отмены» и «развитие резистентности», у Энцетрон-солофарма достаточно схоже со аналогичными значения у Нооцила. Синдром отмены — это патологическое состояние, возникающее после прекращения поступления в организм веществ, вызывающих привыкание или зависимость. А под резистентностью понимают изначальную невосприимчивость к препарату, этим она отличается от привыкания, когда невосприимчивость к препарату развивается в течение определенного периода времени. Наличие резистентности можно констатировать лишь в том случае, если была сделана попытка увеличить дозу препарата до максимально возможной. При этом у Энцетрон-солофарма значения «синдрома отмены» и «резистентности» достотачно малое, впрочем также как и у Нооцила. Сравнение побочек Энцетрон-солофарма и Нооцила Побочки или нежелательные явления — это любое неблагоприятное с медицинской точки зрения событие, возникшее у субъекта, после введения препарата. У Энцетрон-солофарма состояния нежелательных явлений почти такое же, как и у Нооцила. У них у обоих количество побочных эффектов малое. Это подразумевает, что частота их проявления низкая, то есть показатель сколько случаев проявления нежелательного эффекта от лечения возможно и зарегистрировано — низкий. Нежелательное влияние на организм, сила влияния и токсическое действие у Энцетрон-солофарма схоже с Нооцилом: как быстро организм восстановиться после приема и восстановиться ли вообще.
Аллергические реакции: сыпь, зуд кожи, анафилактический шок. Прочие: жар; в отдельных случаях - кратковременное гипотензивное действие, стимуляция парасимпатической нервной системы. Лекарственное взаимодействие Цитиколин усиливает эффекты L-дигидроксифенилаланина. Меры предосторожности Не следует применять цитиколин одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат. Уточнить наличие ул. Красноармейская 56 р-н «Золотого кольца» Тел.
ГРЛС Рег. № ЛП-№(001262)-(РГ-RU)
Со стороны нервной системы: бессонница, головная боль, головокружение, возбуждение, тремор, онемение в парализованных конечностях. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, снижение аппетита, изменение активности печеночных ферментов. Аллергические реакции: сыпь, зуд кожи, анафилактический шок. Прочие: жар; в отдельных случаях - кратковременное гипотензивное действие, стимуляция парасимпатической нервной системы.
Противопоказания к применению Ваготония преобладание тонуса парасимпатической части вегетативной нервной системы ; детский и подростковый возраст до 18 лет; повышенная чувствительность к цитиколину. Применение у детей Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 18 лет.
При хроническом кислородном голодании головного мозга Энцетрон-СОЛОфарм способствует улучшению когнитивных функций и позволяет уменьшить выраженность ряда расстройств, в частности ухудшения памяти, сложностей с выполнением бытовых задач, потери интереса к жизни. Прием препарата симулирует улучшение внимания, памяти, поднимает уровень сознания. Медикамент показал себя эффективным средством при лечении неврологических расстройств сосудистого и дегенеративного происхождения, сопровождающихся чувствительными и двигательными нарушениями. При пероральном введении оно проникает в системный кровоток практически полностью. Биодоступность при всех путях введения практически одинаковая. При инъекционном введении метаболизм вещества осуществляется в печени. При этом образуются холин и цитидин.
При пероральном введении вещество метаболизируется дополнительно в кишечнике. Оно обладает высокой способностью к распределению в головном мозге, внедряется в мембраны клеток, митохондрий, а также цитоплазматические мембраны. Тем самым обеспечивается активизация синтеза фосфолипидов.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, снижение аппетита, изменение активности печеночных ферментов. Аллергические реакции: сыпь, зуд кожи , анафилактический шок. Прочие: жар; в отдельных случаях - кратковременное гипотензивное действие, стимуляция парасимпатической нервной системы.
Overdose С учетом низкой токсичности цитиколина случаи передозировки не описаны, даже при превышении терапевтических доз. Режим дозирования и длительность лечения определяются индивидуально, в зависимости от показаний и тяжести симптомов заболевания. Максимальная суточная доза - 2000 мг. Коррекция дозы у пожилых пациентов не требуется. Application precautions Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами. В период лечения следует соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстроты реакций в тч управление автомобилем и другими транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора. Contraindications of the components Противопоказания сiticoline.
Энцетрон-СОЛОфарм, р-р д/приема внутрь 100 мг/мл 10 мл №10 ампулы
После приема концентрация холина в плазме крови существенно повышается. Распределение Цитиколин в значительной степени распределяется в структурах головного мозга, с быстрым внедрением фракций холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина — в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. Достигнув головного мозга, цитиколин встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, принимая участие в построении фракции фосфолипидов. В выведении препарата с мочой выделяют две фазы: первая фаза — около 36 ч, в которой скорость выведения снижается быстро, и вторая фаза, в которой скорость выведения снижается намного медленнее.
Такая же фазность наблюдается при выведении с СО2, скорость выведения выдыхаемого СО2 быстро снижается приблизительно через 15 ч, в дальнейшем она снижается намного медленнее.
Сравнение противопоказаний Энцетрон-солофарма и Нооцила Исходя из инструкции. Количество противопоказаний у Энцетрон-солофарма достаточно схоже с Нооцилом и составляет малое количество. Это и перечень симптомов с синдромами, и заболевания, различные внешних и внутренние условия, при которых применение Энцетрон-солофарма и Нооцила может быть нежелательным или недопустимым. Сравнение привыкания у Энцетрон-солофарма и Нооцила Как и безопасность, привыкание тоже включает множество факторов, которые необходимо учитывать при оценивании препарат. Так совокупность значения таких параметров, как «cиндром отмены» и «развитие резистентности», у Энцетрон-солофарма достаточно схоже со аналогичными значения у Нооцила. Синдром отмены — это патологическое состояние, возникающее после прекращения поступления в организм веществ, вызывающих привыкание или зависимость. А под резистентностью понимают изначальную невосприимчивость к препарату, этим она отличается от привыкания, когда невосприимчивость к препарату развивается в течение определенного периода времени. Наличие резистентности можно констатировать лишь в том случае, если была сделана попытка увеличить дозу препарата до максимально возможной.
При этом у Энцетрон-солофарма значения «синдрома отмены» и «резистентности» достотачно малое, впрочем также как и у Нооцила. Сравнение побочек Энцетрон-солофарма и Нооцила Побочки или нежелательные явления — это любое неблагоприятное с медицинской точки зрения событие, возникшее у субъекта, после введения препарата.
Не применять после окончания срока годности! Описание лекарственной формы Прозрачная бесцветная или с желтоватым или желтовато-коричневатым оттенком жидкость. Лекарственная форма раствор для приема внутрь Состав 1 мл препарата содержит: Действующее вещество: Цитиколин натрия 104,5 мг, в пересчете на цитиколин 100,0 мг. Вспомогательные вещества: Сорбитол жидкий не кристаллизирующийся 200,0 мг, Глицерол безводный 50,0 мг, Натрия цитрата дигидрат 6,0 мг, Лимонная кислота безводная до рН 5,0 — 7,0, Вода для инъекций до 1,0 мл. Фармакокинетика Всасывание.
Цитиколин хорошо абсорбируется при приеме внутрь. Абсорбция после перорального применения практически полная, а биодоступность практически такая же, как и после внутривенного введения. Цитиколин метаболизируется в кишечнике и печени с образованием холина и цитидина. После приема концентрация холина в плазме крови существенно повышается. Цитиколин в значительной степени распределяется в структурах головного мозга, с быстрым внедрением фракций холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина — в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты.
Ацетилсалициловая кислота рекомендуется всем пациентам, не имеющим противопоказаний, с начальной дозой 150—300 мг внутрь с последующей поддерживающей дозой 75—325 мг 1 раз в сутки. Лечение острого инфаркта миокарда с подъемом сегмента ST, медикаментозное или с помощью чрескожного коронарного вмешательства.
Как можно скорее после выявления острого инфаркта миокарда с подъемом сегмента ST пациентам необходимо назначить одновременно ацетилсалициловую кислоту, и, если нет противопоказаний, прием ацетилсалициловой кислоты в дозах 75—325 мг следует продолжать ежедневно в течение не менее 30 дней. При комбинации с тромболитиками фибринспецифическими и фибриннеспецифическими эноксапарин натрия должен вводиться в интервале от 15 мин до начала тромболитической терапии и до 30 мин после нее. У пациентов, которым проводится чрескожное коронарное вмешательство, в случае, если последняя подкожная инъекция эноксапарина натрия была проведена менее чем за 8 ч до раздувания введенного в место сужения коронарной артерии баллонного катетера, дополнительного введения эноксапарина натрия не требуется. Особенности введения препарата. Предварительно заполненный одноразовый шприц готов к применению. Препарат нельзя вводить внутримышечно! Инъекции желательно проводить в положении пациента лежа.
При использовании предварительно заполненных шприцев на 20 и 40 мг во избежание потери препарата перед инъекцией не надо удалять пузырьки воздуха из шприца. Инъекции следует проводить поочередно в левую или правую переднелатеральную или заднелатеральную поверхность живота. Иглу необходимо ввести на всю длину, вертикально не сбоку , в кожную складку, собранную и удерживаемую до завершения инъекции между большим и указательным пальцами. Складку кожи отпускают только после завершения инъекции. Не следует массировать место инъекции после введения препарата. Эноксапарин натрия не должен смешиваться или вводиться вместе с другими лекарственными препаратами.
Решение о согласовании Гротекс_энцетрон
Энцетрон-СОЛОфарм раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг мл 4 мл ампулы 5 шт. Дозировка, как принимать Энцетрон-СОЛОфарм (Encetron-SOLOpharm). Раствор для приема внутрь, применяется перорально. Ноотропное средство Солофарм Энцетрон раствор для в/м и в/в введения. купить по лучшей цене в Санкт-Петербурге и Ленинградской области. Сезонные скидки на Энцетрон-СОЛОфарм р-р д/приема внутрь 100мг/мл пак 10мл №10, акции и распродажи только сегодня.
Энцетрон-СОЛОфарм раствор внутреннего применения 100мг/мл 10мл N10
Энцетрон-СОЛОфарм ампулы — отзывы пациентов и врачей, ответы и вопросы, обсуждение препарата. Внешний вид упаковки лекарства Энцетрон-СОЛОфарм. Раствор для приема внутрь Энцетрон-СОЛОфарм. 'Фото товара ЭНЦЕТРОН-СОЛОФАРМ Р-Р Д/ПРИЕМА ВНУТРЬ АМП ПЛАСТИК 0.1Г/МЛ 10МЛ №10Аптека Миницен. Раствор для приема внутрь. Форма выпуска, упаковка и состав препарата Энцетрон-СОЛОфарм. Раствор для в/в и в/м введения в виде прозрачной, бесцветной или с желтоватым или коричневатым, или с желтовато-коричневатым оттенком жидкости.
Энцетрон СОЛОфарм р-р д/приема внутрь 100мг/мл 10мл №10 амп.
Достигнув головного мозга, цитиколин встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, принимая участие в построении фракции фосфолипидов. В выведении препарата с мочой выделяют две фазы: первая фаза — около 36 ч, в которой скорость выведения снижается быстро, и вторая фаза, в которой скорость выведения снижается намного медленнее. Такая же фазность наблюдается при выведении с СО2, скорость выведения выдыхаемого СО2 быстро снижается приблизительно через 15 ч, в дальнейшем она снижается намного медленнее. Фармакодинамика Цитиколин — природное эндогенное соединение, которое является промежуточным метаболитом в синтезе фосфатидилхолина — одного из основных структурных компонентов клеточной мембраны. Цитиколин обладает широким спектром действия: способствует восстановлению поврежденных мембран клеток, ингибирует действие фосфолипаз, препятствует избыточному образованию свободных радикалов, а также предотвращает гибель клеток, воздействуя на механизмы апоптоза. В остром периоде инсульта цитиколин уменьшает объем поражения ткани головного мозга, улучшает холинергическую передачу. При черепно-мозговой травме уменьшает длительность посттравматической комы и выраженность неврологических симптомов, кроме этого, способствует уменьшению продолжительности восстановительного периода. При хронической гипоксии головного мозга цитиколин эффективен в лечении когнитивных расстройств, таких как ухудшение памяти, безынициативность, затруднения, возникающие при выполнении повседневных действий и самообслуживании. Повышает уровень внимания и сознания, а также уменьшает проявление амнезии. Цитиколин эффективен в лечении чувствительных и двигательных неврологических нарушений дегенеративной и сосудистой этиологии.
Таким образом, в теории препарат может обладать терапевтической эффективностью не обладая доказанной эффективностью. Какие критерии оценки доказанной эффективности препарата в проекте MedIQ? В качестве критериев оценки наличия доказанной эффективности мы используем крупнейшие в мире и самые надежные базы данных препаратов и клинических исследований. Любой препарат, включенный в этот список, является жизненно необходимым для лечения различных заболеваний, проверенным многочисленными клиническими исследованиями. Если у препарата нет исследований, но мне он помогает, является ли он доказанно эффективным? По принципам доказательной медицины препарат может считаться доказанно эффективным только при наличии положительных результатов клинических исследований высокого уровня доказательности. Ваш личный опыт или неподтвержденное мнение врача не могут быть критериями доказательности. Я не доверяю результатам вашего анализа. Как я могу их проверить?
Как проводятся клинические исследования лекарственных препаратов высокого уровня доказательности? В рандомизированных контролируемых испытаниях РКИ участников случайным образом распределяют по группам. Одни пациенты попадают в опытную группу, а другие в контрольную. За обеими группами ведут наблюдение в течение определенного времени и проводят анализ исходов, формулируемых в начале исследования. Эффективность лечения оценивается в сравнении с контрольной группой. Анализ объединенных результатов нескольких РКИ называют мета-анализом. За счет увеличения размера выборки при мета-анализе обеспечивается большая статистическая мощность, а, следовательно, точность оценки эффекта анализируемого вмешательства. Что такое терапевтическая эффективность лекарственных препаратов? Стоит разделять понятия доказанная эффективность и терапевтическая эффективность лекарственных препаратов.
Когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга. Противопоказания Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата. Не следует назначать пациентам с выраженной ваготонией высоким тонусом парасимпатической части вегетативной нервной системы. В связи с отсутствием достаточных клинических данных не рекомендуется применять у детей до 18 лет. Хранить в недоступном для детей месте. Особые указания Способ применения и дозы Раствор для приема внутрь, применяется перорально. Принимают во время еды или между приемами пищи. Рекомендуемый режим дозирования Острый период ишемического инсульта или черепно-мозговой травмы ЧМТ : 1000 мг 10 мл каждые 12 ч. Длительность лечения - не менее 6 недель. Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов, восстановительный период ЧМТ, когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга: 500-2000 мг 5-20 мл в день. Дозировка и длительность лечения - в зависимости от тяжести симптомов заболевания. Пожилые пациенты При назначении цитиколина пожилым пациентам коррекции дозы не требуется.