Состав фармацевтического фунгицидного средства Ирунин, выпускаемого в капсулах, является следующим.
Ирунин от грибка ногтей
Он не имеет механизма действия против бактерий и простейших. Таблетки от чего помогает Вагинальные таблетки применяют для местного лечения вульвовагинального кандидоза, то есть при «молочнице». Ирунин можно использовать «от грибка» и при рецидивах кандидоза, так как устойчивость к итраконазолу вырабатывается медленно. От чего помогает препарат в капсулах для приема внутрь: грибковые заболевания кожи и слизистых оболочек кандидоз полости рта, лишай, «молочница», дерматомикозы, кератит грибковой природы ; онихомикозы; системные микозы, в том числе редко встречающиеся и тропические микозы. Схему лечения Ирунином назначает врач, а дозировка зависит от характера и тяжести заболевания. Когда предпочтительнее принимать капсулы — до или после еды? Официальная инструкция дает однозначный ответ на вопрос: принимать сразу после еды.
Противопоказания Для применения вагинальных таблеток существует только два противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов и I триместр беременности.
Фармакологические свойства Фармакодинамика Итраконазол - синтетическое противогрибковое средство широкого спектра действия,. Ингибирует синтез эргостерина клеточной мембраны грибов, что обусловливает противогрибковый эффект препарата. Итраконазол активен в отношении инфекций, вызываемых дерматофитами Trichophyton spp. При пероральном применении максимальная биодоступность итраконазола отмечается при приеме капсул сразу же после плотной еды.
Максимальная концентрация в плазме достигается в течение 3-4 часов после приема внутрь. Выведение из. При длительном приеме равновесная концентрация достигается в течение 1-2 недель. Накопление препарата в кератиновых тканях, особенно в коже, примерно в 4 раза превышает накопление в плазме крови, а его скорость выведения зависит от регенерации эпидермиса. В отличие от концентраций в плазме, которые не поддаются обнаружению уже через 7 дней после прекращения терапии, терапевтические концентрации в коже сохраняются в течение 2-4 недель после прекращения 4-х недельного курса лечения.
Итраконазол обнаруживается в кератине ногтей уже через одну неделю после начала лечения и сохраняется, по крайней мере, в течение 6 месяцев после завершения 3-х месячного курса терапии. Итраконазол определяется также в кожном сале и в меньшей степени в поту. Итраконазол хорошо распределяется в тканях, которые подвержены грибковым поражениям. Концентрации в легких, почках, печени, костях, желудке, селезенке и мышцах в два-три раза превышали соответствующие концентрации в плазме. Терапевтические концентрации в тканях влагалища сохраняются еще в течение 2 дней после окончания 3-х дневного курса лечения в дозе 200 мг в сутки, и 3-х дней после окончания однодневного курса лечения в дозе 200 мг дважды в сутки.
Также отмечено сродство к липидам. Концентрации в легких, почках, костях, желудке, селезенке и мышцах в 2-3 раза выше, чем соответствующие концентрации в плазме, при этом концентрация препарата в тканях, содержащих кератин, особенно в коже, примерно в 4 раза превышает концентрацию в плазме. Концентрация в спинномозговой жидкости значительно ниже, чем в плазме крови, тем не менее была продемонстрирована эффективность итраконазола против возбудителей инфекций, присутствующих в цереброспинальной жидкости.
МетаболизмКак было показано в исследованиях in vitro, CYP3A4 является основным изоферментом, участвующим в метаболизме итраконазола. Итраконазол подвергается активному метаболизму в печени с образованием множества метаболитов. Основным метаболитом является гидроксиитраконазол, который in vitro обладает противогрибковой активностью, сопоставимой с итраконазолом.
Концентрации гидроксиитраконазола в плазме примерно в2 раза превышают концентрацию итраконазола. Поскольку перераспределение итраконазола из тканей, содержащих кератин, является незначительным, выведение итраконазола из этих тканей связано с регенерацией эпидермиса. В отличие от плазмы крови, концентрация итраконазола в коже сохраняется в течение 2-4 недель после прекращения 4-недельного лечения, а концентрация в кератине ногтя, где итраконазол может быть обнаружен уже через 1 неделю после начала лечения, сохраняется по крайней мере в течение шести месяцев после окончания 3-месячного курса лечения.
Особые категории пациентовНарушение функции печениИтраконазол преимущественно метаболизируется в печени. В ходе исследования фармакокинетики сравнивали фармакокинетические показатели пациентов с циррозом печени и здоровых добровольцев. Средняя экспозиция итраконазола площадь под кривой «концентрация - время», AUC была аналогичной у пациентов с циррозом печени и у здоровых добровольцев.
Данные о длительном применении итраконазола у пациентов с циррозом печени отсутствуют см. Нарушение функции почекДанные о пероральном применении итраконазола для лечения пациентов с нарушениями функции почек ограниченны. Не выявлено значительного влияния гемодиализа или длительного перитонеального диализа, проводимого в амбулаторных условиях, на показатели фармакокинетики итраконазола Тmax, Сmax и AUC 0-8 Ч.
Читать полностью Лекарственное взаимодействие Средства, вызывающие индукцию ферментов печени рифампицин, фенитоин , могут уменьшать концентрацию итраконазола в плазме.
Некоторые операции на веб-сайтах компании «Верофарм» не могут быть выполнены без использования технологии автоматического сбора информации. Информация, собираемая с использованием этих технологий, не может быть использована для выяснения Ваших персональных данных, если Вами не предоставлена дополнительная идентифицирующая информация; компания «Верофарм» не проводит сопоставление идентифицирующей информации с информацией, полученной в ходе применения подобных пассивных методов отслеживания.
Что касается ограничений или отключения методов отслеживания, см. При каких обстоятельствах и для каких целей компания «Верофарм» может собирать и использовать персональные данные? Компания «Верофарм» может использовать персональные данные, которые Вы предоставляете через веб-сайты компании «Верофарм», для ответа на Ваши вопросы и для предоставления Вам как потребителю качественных услуг.
После того, как Вы введете свои персональные данные в форму или поле данных на сайте компании «Верофарм», компания «Верофарм» может воспользоваться определенными технологиями идентификации, которые позволят веб-сайту компании «Верофарм» «запомнить» информацию о Ваших личных предпочтениях, например, о тех разделах веб-сайта компании «Верофарм», которые Вы часто посещаете, а также, по Вашему желанию, Ваш идентификатор пользователя. Мы будем использовать Ваши персональные данные только для других деловых целей, например, для того чтобы предоставить Вам возможность получать новости, касающиеся продуктов или услуг компании «Верофарм», пригласить Вас принять участие в опросах о нашей продукции или сообщить Вам о специальных рекламных акциях, если Вы предварительно уведомите нас, что заинтересованы в подобных предложениях. Компания «Верофарм» может объединять персональные данные пользователей, посещающих веб-сайты компании «Верофарм».
Кроме того, мы можем объединять информацию в неидентифицируемой форме совокупные или анонимные данные , что помогает нам оптимизировать дизайн веб-сайтов компании «Верофарм» и продуктов компании «Верофарм», с целью улучшения нашей исследовательской деятельности и способствованию реализации бизнес задач. Какими возможностями выбора я располагаю в связи со сбором и использованием компанией «Верофарм» моих персональных данных? Вы можете ограничить количество и характер персональных данных, которые компания «Верофарм» получает от Вас, если решите не вводить свои персональные данные в формы или поля данных на веб-сайтах компании «Верофарм».
Некоторые наши онлайн-услуги могут быть предоставлены Вам только в том случае, если вы предоставите соответствующие персональные данные. В других разделах веб-сайтов компании «Верофарм» Вам может быть задан вопрос о Вашей заинтересованности во включении в списки контактов для получения предложений, рекламных акций и дополнительных услуг, которые могут представлять для Вас интерес. Кроме того, Вам могут быть заданы вопросы о предпочтении или присутствовать поля предпочтения, что позволит Вам указать, что Вы не желаете, чтобы веб-сайты компании «Верофарм» использовали технологию отслеживания, например, файлы «cookies», для «запоминания» Ваших персональных данных, таких как идентификатор пользователя или почтовый адрес, при последующих посещениях сайтов.
Однако веб-сайты компании «Верофарм», использующие технологию отслеживания для сбора неидентифицируемой информации, обычно не предоставляют Вам возможность отказаться от использования технологии отслеживания. Некоторые интернет-браузеры позволят Вам ограничить или отключить использование технологий отслеживания, собирающих неидентифицируемую информацию. Кто будет иметь доступ к моим персональным данным?
Персональные данные доступны ограниченному числу сотрудников компании «Верофарм», некоторых компаний, совместно с которыми компания «Верофарм» осуществляет проведение тех или иных программ, и третьим лицам, с которыми у компании «Верофарм» заключены контракты или осуществляется деловая активность. При этом мы обеспечиваем соблюдение нашими сотрудниками настоящей Политики и обучаем их способам обработки, безопасного управления и контроля за Вашими персональными данными. Кроме того, общим правилом компании «Верофарм» является получение Вашего согласия в случае, если этого требует действующий закон на регистрацию в программе, участие в иной деятельности, которая проводится совместно с другой компанией, и которая может затребовать доступ к Вашим персональным данным.
Помимо этого, правилом компании «Верофарм» является предъявление к контрагентам требования о соблюдении конфиденциальности персональных данных и об использовании персональных данных в рамках предоставления услуг для компании «Верофарм». За исключением случаев, специально отмеченных в Политике, компания «Верофарм» не будет передавать Ваши персональные данные третьим лицам, если Вы не предоставили согласие на такую передачу. Компания «Верофарм» предъявляет требование к сотрудникам третьих лиц о соблюдении конфиденциальности Ваших персональных данных и об использовании таких персональных данных только в рамках исполнения поручений компании «Верофарм» и в соответствии с инструкциями компании «Верофарм».
Кроме того, компания «Верофарм» сохраняет право на раскрытие Ваших персональных данных в ответ на запрос о предоставлении информации от государственных органов или по иному основанию в соответствии с требованиями применимого законодательства. В случае, если компания «Верофарм» продает одну из своих продуктовых линий или подразделений, она передаст Ваши персональные данные покупателю только с Вашего согласия, в случае если этого требует применимое законодательство, так чтобы покупатель мог продолжить предоставлять Вам информацию и услуги. Каким образом компания «Верофарм» защищает персональные данные?
Одним из правил компании «Верофарм» является обеспечение безопасности каждого веб-сайта компании, который осуществляет сбор персональных данных. Компания «Верофарм» предпринимает необходимые правовые, организационные и технические меры для обеспечения безопасности и конфиденциальности персональных данных в соответствии с требованиями международных договоров, законодательства Российской Федерации и подзаконных нормативных правовых актов в области обработки и защиты персональных данных. Меры по обеспечению безопасности персональных данных при их обработке компанией «Верофарм» включают в себя: осуществление внутреннего контроля обеспечения безопасности персональных данных и выполнения требований законодательства о защите персональных данных; назначение ответственного за организацию обработки персональных данных; определение угроз безопасности персональных данных при их обработке; обнаружение фактов несанкционированного доступа к персональным данным и принятием мер по их пресечению; восстановление персональных данных, модифицированных или уничтоженных вследствие несанкционированного доступа к ним; установление правил доступа к персональным данным, а также обеспечение регистрации и учета всех действий, совершаемых с персональными данными в информационной системе персональных данных; разработку системы защиты персональных данных; и иные.
Однако абсолютная конфиденциальность персональных данных, переданных через интернет, может не зависеть от принятых компанией «Верофарм» мер. Мы рекомендуем Вам соблюдать осторожность при передаче своих персональных данных через интернет. Компания «Верофарм» не может гарантировать, что третьи лица, не имеющие специального разрешения, не получат доступа к Вашим персональным данным; таким образом, при передаче персональных данных на веб-сайты компании «Верофарм» Вы должны взвесить выгоду и риски.
Кроме того, веб-сайты компании «Верофарм», на которые распространяется действие настоящей Политики, размещают предупреждение о переходе на веб-сайт, который не находится под контролем компании «Верофарм». Прежде чем вводить свои персональные данные, Вам следует ознакомиться с политикой в отношении обработки персональных данных таких веб-сайтов третьих лиц.
Как принимать Ирунин при грибке ногтей на ногах?
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, головокружение; в отдельных случаях - периферическая невропатия. Со стороны сердечно-сосудистой системы: в отдельных случаях - отеки, застойная сердечная недостаточность и отек легких. Аллергические реакции: кожная сыпь, кожный зуд, крапивница, ангионевротический отек, синдром Стивенса-Джонсона. Прочие: при длительном применении - дисменорея, выпадение волос, гипокалиемия. Противопоказания Одновременный прием внутрь терфенадина, астемизола, мизоластина, цизаприда, дофетилида, хинидина, пимозида, симвастатина, ловастатина, мидазолама или триазолама; повышенная чувствительность к итраконазолу. Особенности применения Применение при беременности и кормлении грудью При беременности итраконазол применяют только при системных микозах, когда ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода. Женщинам детородного возраста в период применения итраконазола рекомендуется использовать контрацептивные средства. При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания. В экспериментальных исследованиях установлено, что итраконазол оказывает эмбриотоксическое действие и вызывает аномалии развития плода.
При одновременном приеме итраконазола и блокаторов кальциевых каналов необходимо соблюдать осторожность, так как метаболизм блокаторов кальциевых каналов может быть снижен. Препараты, при назначении которых необходимо следить за их концентрацией в плазме и, действием побочными эффектами. В случае одновременного назначения с итраконазолом дозу этих препаратов, если необходимо, следует уменьшать. Пероральные антикоагулянты; Ингибиторы ВИЧ-протеазы, такие, как ритонавир, индинавир, саквинавир; Некоторые противоопухолевые препараты, такие, как алкалоиды Барвинка розового, бусульфан, доцетаксел, триметрексат; Расщепляемые ферментом CYP3A4 блокаторы кальциевых каналов, такие, как верапамил; Некоторые иммуносупрессивные средства: циклоспорин, такролимус, сиролимус; Другие препараты: дигоксин, карбамазепин, буспирон, алфентанил, алпразолам, бротизолам, рифабутин, метилпреднизолон, эбастин, ребоксетин.
Взаимодействия между итраконазолом и зидовудином и флувастатином не обнаружено. Не отмечалось влияния итраконазола на метаболизм этинилэстрадиола и норэтистерона. Влияние на связывание белков. Исследования in vitro продемонстрировали отсутствие конкуренции между итраконазолом и такими препаратами, как имипрамин, пропранолол, диазепам, циметидин, индометацин, толбутамид и сульфадимидин при связывании с белками плазмы.
При одновременном приеме итраконазола и блокаторов кальциевых каналов необходимо соблюдать осторожность. Это происходило с пациентами, у которых уже имелись заболевания печени, а также у пациентов, получавших другие лекарственные средства, обладающие гепатотоксическим действием. Несколько таких случаев возникли в первый месяц терапии, а некоторые - в первую неделю лечения. В связи с этим рекомендуется регулярно контролировать функцию печени у больных, получающих терапию итраконазолом.
Воздействие на способность водить автомобиль и работать с техникой Не наблюдалось.
По рекомендации врача попробовал ирунин. После 2-х курсов по 14 таблеток ногти совершенно очистились. Отрасли новые и проблем нет уже 5 лет. Про побочные эффекты читал в инструкции, но обошлось. Юрий Когда я проходила осмотр у гинеколога, она назначила мне Ирунин от кандидоза. Принимала Ирунин по две капсулы 2 раза в день после завтрака и ужина. Всего лечилась 3 дня. В течение курса симптомы практически исчезли.
Но буквально через три дня после окончания лечения они начали возобновляться. Сексуального партнёра у меня тогда не было, так что вариант с заражением отпадает. Получается, просто выбросила деньги на ветер. Позже вычитала, что у него ещё длинный список побочных эффектов, но у меня они, к счастью, не проявились. Не стану утверждать, что препарат совершенно бесполезен, но лично для меня он оказался именно таковым.
Один курс - 2 упаковки по 14 капсул.
Так как ежедневно нужно принимать по 2 капсулы 2 раза в день обязательно после плотного приема пищи. По цене конечно дороговато, но и мази наружные тоже не дешевые. Хочу отметить, что первый курс, то есть первую неделю я перенесла отлично! Единственное, что я ощущала неприятного - это дикая сухость во рту. Каково же было мое удивление, когда даже через четыре дня приема этих капсул от ненавистных пятен не осталось и следа! Это чудо!
Через три недели я пошла на второй курс, вот тут то начались неприятности. К сухости во рту прибавилась горечь, причем доводящая до тошноты, постоянная боль в правом боку, головокружение, слабость, потеря аппетита, при физических нагрузках появлялась отдышка, как у старушки. Короче за вторую неделю приема этого средства я превратилась в "разбитое корыто". Видимо даже Карсил уже не справлялся.
Ирунин от грибка ногтей
Ирунин капсулы 100мг 28шт 1 974 рублей Лекарства, медицинские изделия и материалы, средства по уходу и многое другое. Расширенный ассортимент с доставкой в аптеку на. Капсулы Ирунина принимаются только после еды с большим количеством воды. Цель исследования: изучение эффективности и безопасности препарата Ирунин (итраконазол) в лечении хронического кандидозного вульвовагинита.
Ирунин, 100 мг, капсулы, 28 шт.
Состав фармацевтического фунгицидного средства Ирунин, выпускаемого в капсулах, является следующим. Товары – аналоги. Ирунин капсулы 100 мг 6 шт. Препарат Ирунин назначают внутрь сразу после еды, капсулы проглатывают целиком.
Аналоги товара
- Содержание статьи
- Фармакологические свойства:
- "Ирунин": инструкция по применению, показания, форма выпуска, состав, аналоги, отзывы
- Ирунин от грибка ногтей
Ирунин для лечения грибка ногтей
Капсулы Ирунин, по инструкции, принимают внутрь сразу после еды, не ломая, запивая водой. Ирунин (Irunin): 10 отзывов врачей, инструкция по применению, аналоги, инфографика, 2 формы выпуска. Также Итраконазол выпускается только в капсулах, а Ирунин имеет две формы, одна из которых максимально удобна для лечения вагинального кандидоза. Применение препарата Ирунин®, капсулы, для лечения детей не рекомендуется, за исключением случаев, когда ожидаемая польза от лечения превышает потенциальный риск.
Ирунин – как принимать при молочнице и будет ли эффект?
Итраконазол определяется также в кожном сале и в меньшей степени в поту. Итраконазол хорошо распределяется в тканях, которые подвержены грибковым поражениям. Концентрации в легких, почках, печени, костях, желудке, селезенке и мышцах в два-три раза превышали соответствующие концентрации в плазме. Терапевтические концентрации в тканях влагалища сохраняются ещё в течение 2 дней после окончания 3-х дневного курса лечения в дозе 200 мг в сутки, и 3-х дней после окончания однодневного курса лечения в дозе 200 мг дважды в сутки. Итраконазол метаболизируется печенью с образованием большого количества метаболитов. Одним из таких метаболитов является гидрокси-итраконазол, который обладает сравнимым с итраконазолом противогрибковым действием in vitro. Противогрибковые концентрации препарата, определяемые микробиологическим методом, примерно в 3 раза превышали концентрации, измеренные с помощью ВЭЖХ.
Побочное действие Наиболее часто отмечаемыми побочными реакциями в связи с применением итраконазола были реакции со стороны желудочно-кишечного тракта, такие, как диспепсия, тошнота, боль в животе и запор. Кроме того, отмечались: анорексия, головная боль, утомляемость, обратимое повышение активности печеночнрментов, холестатическая желтуха гепатит, нарушения менструального цикла, головокружение и аллергические реакции такие, как зуд, сыпь, крапивница и ангионевротический отек , периферическая нейропатия, синдром Стивенса-Джонсона, алопеция, гипокалиемия, отеки, застойная сердечная недостаточность и отек легких, окрашивание мочи в темный цвет, гиперкретининемия. В очень редких случаях при применении Ирунина развивалось тяжелое токсическое поражение печени, в том числе случай острой печеночной недостаточности с летальным исходом. Передозировка Данные отсутствуют. При случайной передозировке следует применять поддерживающие меры. В течение первого часа провести промывание желудка, и, если это необходимо, назначить активированный уголь.
Итраконазол не выводится при гемодиализе. Какого-либо специфического антидота не существует. Взаимодействие Лекарственные средства, оказывающие влияние на метаболизм итраконазола. Было изучено взаимодействие итраконазола с рифампицином, рифабутином и фенитоином. Одновременное применение итраконазола с данными препаратами, являющимися потенциальными индукторами печеночных ферментов, не рекомендуется. Исследования взаимодействия с другими индукторами печеночных ферментов, такими, как карбамазепин, фенобарбитал и изониазид, не проводились, однако аналогичные результаты можно предположить.
Так как итраконазол в основном метаболизируется ферментом CYP3А4, потенциальные ингибиторы этого фермента могут увеличивать биодоступность итраконазола. Примерами могут служить ритонавир, индинавир, кларитромицин и эритромицин. Влияние итраконазола на метаболизм других лекарственных средств. Итраконазол может ингибировать метаболизм препаратов, расщепляемых ферментом CYP3A4. Результатом этого может быть усиление или пролонгирование их действия, в том числе и побочных эффектов. После прекращения лечения уровни итраконазола в плазме снижаются постепенно в зависимости от дозы и длительности лечения.
Препараты, которые нельзя назначать одновременно с итраконазолом: Терфенадин, астемизол, мизоластин, цисаприд, триазолам и пероральный мидазолам, дофетилид, хинидин, пимозид, ингибиторы редуктазы ГМГ-КоА, такие, как симвастатин и ловастатин. Блокаторы кальциевых каналов могут оказывать отрицательный инотропный эффект, который может усиливать тот же эффект, проявляемый итраконазолом. При одновременном приеме итракорназола и блокаторов кальциевых каналов необходимо соблюдать осторожность, так как метаболизм блокаторов кальциевых каналов может быть снижен. Препараты, при назначении которых необходимо следить за их концентрацией в плазме и, действием побочными эффектами. В случае одновременного назначения с итраконазолом дозу этих препаратов, если необходимо, следует уменьшать.
Препараты, которые нельзя назначать одновременно с итраконазолом: Терфенадин, астемизол, мизоластин, цисаприд, триазолам и пероральный мидазолам, дофетилид, хинидин, пимозид, ингибиторы редуктазы ГМГ-КоА, такие, как симвастатин и ловастатин. Блокаторы кальциевых каналов могут оказывать отрицательный инотропный эффект, который может усиливать тот же эффект, проявляемый итраконазолом. При одновременном приеме итракорназола и блокаторов кальциевых каналов необходимо соблюдать осторожность, так как метаболизм блокаторов кальциевых каналов может быть снижен. Препараты, при назначении которых необходимо следить за их концентрацией в плазме и, действием побочными эффектами. В случае одновременного назначения с итраконазолом дозу этих препаратов, если необходимо, следует уменьшать. Пероральные антикоагулянты; Ингибиторы ВИЧ-протеазы, такие, как ритонавир, индинавир, саквинавир; Некоторые противоопухолевые препараты, такие, как алкалоиды Барвинка розового, бусульфан, доцетаксел, триметрексат; Другие препараты: дигоксин, карбамазепин, буспирон, алфентанил, алпразолам, бротизолам, рифабутин, метилпреднизолон, эбастин, ребоксетин. Взаимодействия между итраконазолом и зидовудином и флувастатином не обнаружено. Не отмечалось влияния итраконазола на метаболизм этинилэстрадиола и норэтистерона. Влияние на связывание белков. Исследования in vitro продемонстрировали отсутствие конкуренции между итраконазолом и такими препаратами, как имипрамин, пропранолол, диазепам, циметидин, индометацин, толбутамид и сульфаметазин при связывании с белками плазмы. Особые указания С осторожностью — детский возраст, тяжелая сердечная недостаточность, заболевания печени в том числе сопровождающиеся печеночной недостаточностью , хроническая почечная недостаточность. Применение в период беременности и лактации. Беременным женщинам препарат следует назначать только в том случае, если ожидаемая польза для женщины превышает потенциальный риск для плода. Так как небольшое количество итраконазола выделяется с материнским молоком, в период лечения необходимо отказатся от грудного вскармливания. Женщинам детородного возраста, принимающим препарат, необходимо использовать адекватные методы контрацепции на протяжении всего курса лечения вплоть до наступления первой менструации после его завершения. При исследовании внутривенной лекарственной формы препарата итраконазол, проводимом на здоровых добровольцах, отмечалось преходящее бессимтомное уменьшение фракции выброса левого желудочка, нормализовавшееся до следующей инфузии препарата. Обнаружено, что итраконазол обладает отрицательным инотропным эффектом. Сообщалось о случаях развития сердечной недостаточности, связанных с приемом Ирунина. Ирунин не следует принимать пациентам с хронической сердечной недостаточностью или с наличием этого заболевания в анамнезе за исключением случаев, когда возможная польза значительно превосходит потенциальный риск. При индивидуальной оценке соотношения пользы и риска следует принимать во внимание такие факторы, как серьезность показаний, режим дозирования и индивидуальные факторы риска возникновения сердечной недостаточности. Факторы риска включают в себя наличие сердечных заболеваний, таких как ишемическая болезнь сердца или поражения клапанов; серьезные заболевания легких, такие как обструктивные поражения легких; почечная недостаточность или другие заболевания, сопровождающиеся отеками. Таких пациентов необходимо проинформировать о признаках и симптомах сердечной недостаточности. Лечение должно проводиться с осторожностью, при этом необходимо наблюдать за больным на предмет выявления симптомов застойной сердечной недостаточности. При их появлении прием Ирунина необходимо прекратить. Блокаторы кальциевых каналов могут оказывать отрицательный инотропный эффект, который может усиливать подобный эффект итраконазола; итраконазол может снижать метаболизм блокаторов кальциевых каналов. При одновременном приеме итраконазола и блокаторов кальциевых каналов необходимо соблюдать осторожность. При пониженной кислотности желудка абсорбция итраконазола нарушается. Пациентам, принимающим антацидные препараты например, гидроксид алюминия , рекомендуется их использовать не ранее, чем через 2 часа после приема капсул Ирунина. Пациентам с ахлоргидрией или применяющим Н2-гистамин блокаторы или ингибиторы протоновой помпы, рекомендуется принимать капсулы Ирунина с кислыми напитками. В очень редких случаях при применении препарата развивалось тяжелое токсическое поражение печени, в том числе случаи острой печеночной недостаточности с летальным исходом.
Особенно при его приеме страдает печень. Многие думают, что грибковые заболевания достаточно лечить снаружи, но это в корне не верно. Я собственными глазами видела свою же кровь под мощнейшим микроскопом, и видела как выглядят эти самые грибы. Это кошмар! Там их столько! И насмотревшись этого я уже не боялась принимать Ирунин, хотя среди побочных действий отмечается также летальный исход если печень не справится. Но так как мои анализы были в норме, то я решилась. Для лечения отрубевидного лишая обычно достаточно пропить один курс, но моя клиническая картина была достаточно запущенной я боролась с ним лет 10 и доктор назначил мне пульс - терапию, то есть неделю пьешь - три недели нет - далее неделю пьешь и все. Дело в том, что этот препарат накапливается в коже и ногтях и остается в них в течение 3 - х недель. Грибки питаются им и соответственно погибают. Один курс - 2 упаковки по 14 капсул.
При длительности приема более 1 мес необходим контроль функции печени. При нарушении функции почек: у пациентов с почечной недостаточностью биодоступность итраконазола может быть снижена. Лечение следует прекратить при возникновении нейропатии, которая может быть связана с приемом капсул Ирунина. Нет данных о перекрестной гиперчувствительности к итраконазолу и другим азоловым противогрибковым препаратам. Ирунин в капсулах следует с осторожностью назначать пациентам с гиперчувствительностью к другим азолам. У пациентов с нарушенным иммунитетом СПИД, состояние после трансплантации органов, нейтропения может потребоваться увеличение дозы. Воздействие на способность водить автомобиль и работать с техникой Не наблюдалось. Хранить в недоступном для детей месте. Очень часто лучшее лекарство - это обойтись без него "СОВЕТСКАЯ АПТЕКА" — федеральная аптечная сеть, целью которой является обеспечение населения России высококачественными лекарственными препаратами и товарами медицинского назначения, а также создание условий для развития здорового общества, способствование реализации социальных программ в интересах улучшения качества жизни людей.
Ирунин при грибке ногтей
По этой же причине в период терапии рекомендуется воздержаться от сексуальных контактов. В случае развития аллергической реакции Ирунин отменяют. Быстро удалить препарат из влагалища можно путем его промывания кипяченой водой. Негативного влияния на скорость реакций и способность к концентрации внимания Ирунин не оказывает.
Лекарственное взаимодействие При местном применении Ирунина в виде вагинальных таблеток лекарственное взаимодействие не установлено. Фармакологическое взаимодействие препарата следует учитывать при его приеме внутрь в форме капсул. Не рекомендуется принимать Ирунин одновременно со средствами, которые являются сильными индукторами микросомальных ферментов печени включая рифампицин, фенитоин и рифабутин , так как они значительно снижают биодоступность итраконазола, из-за чего снижается его эффективность.
Исследования по взаимодействию итраконазола с другими индукторами печеночных ферментов включая изониазид, фенобарбитал и карбамазепин не проводились, однако есть все основания предположить развитие аналогичного эффекта. Увеличивать биодоступность итраконазола могут сильные ингибиторы изофермента CYP3A4 системы цитохрома P450 например, эритромицин, кларитромицин, ритонавир и индинавир , так как именно этот изофермент принимает участие в его метаболизме. Кроме того, Ирунин может ингибировать метаболизм препаратов, которые биотрансформируются при участии данного изофермента, из-за чего возможно пролонгирование или усиление их действия, развитие побочных эффектов.
Противопоказано одновременное применение Ирунина с ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы симвастатином и ловастатином , триазоламом, цизапридом, мидазоламом, дофетилидом, хинидином, астемизолом, терфенадином, мизоластином, пимозидом. При сочетанном применении возможно снижение метаболизма блокаторов кальциевых каналов, усиление отрицательного инотропного эффекта итраконазола. При применении следующих препаратов требуется контроль концентраций в плазме крови: Ингибиторы ВИЧ-протеазы индинавир, ритонавир, саквинавир ; Пероральные антикоагулянты; Блокаторы кальциевых каналов, метаболизирующиеся при участии изофермента CYP3A4 верапамил, дигидропиридин ; Некоторые иммунодепрессанты такролимус, циклоспорин, сиролимус ; Некоторые противоопухолевые препараты бусульфан, триметрексат, алкалоиды барвинка розового, доцетаксел ; Другие препараты — буспирон, карбамазепин, альфентанил, дигоксин, алпразолам, метилпреднизолон, рифабутин, эбастин, бротизолам, ребоксетин.
При необходимости приема Ирунина в комбинации с любым из этих средств может потребоваться снижение их дозы. Нашли ошибку в тексте? Эритромициновая мазь, таблетки и раствор для уколов - инструкция по препарату, применение, цена, формы выпуска, аналоги Эритромицин Одна...
Грецкие орехи — за или против поноса? От здоровья кишечника зависит самочувствие и настроение человека. Как помочь человеку в бессознательном состоянии?
Обморок и потеря сознания: в чем разница? Причины обмороков и...
Каждая из них вмещает в себя 6, 10 или 14 капсул «Ирунина». Вагинальные суппозитории, которые имеют вид таблеток, состоят из следующих веществ: Итраконазол 200 мг; Тальк; Лактоза. Активный компонент вагинальных таблеток эффективно действует против грибкового патогена, который приводит к развитию инфекции на слизистых оболочках интимных органов.
Побочные действия Многие медикаменты вызывают побочные эффекты. Не исключением являются капсулы для перорального приема и свечи для введения во влагалище вагинальные. Как правило, негативные реакции на компоненты препарата возникают у людей, которые превышают его допустимую дозировку. Также такие состояния наблюдаются при длительном приеме «Ирунина». Побочные эффекты часто возникают по причине наличия у человека повышенной чувствительности к активному компоненту медикамента, которая не была учтена врачом при назначении лечения.
В таком случае могут возникнуть ситуации, которые несут прямую угрозу жизни человека. Если препарат вызывает сильное ухудшение самочувствия, то его сразу же отменяют. При прохождении капсульной терапии, при котором пациент принимает капсулы препарата, могут появиться негативные реакции со стороны разных систем и внутренних органов: Желудочно-кишечный тракт. Очень часто пациентов беспокоит развитие диспепсии, тошноты и абдоминальных болей. Редкими явлениями считаются анорексия и повышение активности энзимов в печени; Центральная и периферическая нервная система.
Крайне редко после приема лекарства больных беспокоит головная боль и ощущение упадка сил. Также могут наблюдаться головокружения и нейропатия периферического типа; Репродуктивная система. У женщин на фоне приема «Ирунина» в редких случаях нарушается менструальный цикл; Мочевыделительная система. У пациентов отмечают повышенное количество креатинина в крови; Обменные процессы. Не исключается развитие отеков, а также появление избытка калия в крови; Сердечно-сосудистая система.
В редких случаях после приема «Ирунина» развивается отек легких или сердечная недостаточность; Аллергические реакции. Крайне редко пациент беспокоит лихорандка, зуд, сыпь, отек Квинке и экссудативная эритема злокачественного типа; Кожный покров. Может наблюдаться облысение. При лечении вагинальными таблетками у женщин появляются жалобы на такие побочные эффекты, как сыпь в области вульвы, жжение и зуд. Как правило, местные побочные реакции не требуют прекращения лечебного курса.
Побочные действия Ирунина Желудочно-кишечный тракт — это самые частые побочные эффекты, запоры, тошнота, боли в животе, диспепсия, снижение аппетита, вплоть до анорексии. Центральная нервная система — головокружение, головная боль, повышенная утомляемость, невропатия. Аллергические реакции — крапивница, сыпь, кожный зуд, ангионевротический отек. Мочевыделительная система — моча может приобретать темный цвет, гиперкреатининемия. Сердечно- сосудистая система — отек легких и развитие застойной хронической сердечной недостаточности.
Половая система — у женщин возможно нарушение менструального цикла. Обмен веществ — гиперкалиемия, отеки. Иногда развивается токсический гепатит, холестатическая желтуха, в редких случаях регистрировались летальные исходы от острой печеночной недостаточности. Поэтому при терапии Ирунином рекомендуется периодически проводить контроль функции печени. При появлении признаков токсического поражения печени: рвота, слабость, анорексия, потемнение мочи, следует немедленно отменить прием препарата и исследовать функции печени.
Больным с различными заболеваниями печени и повышенным уровнем печеночных ферментов назначать это лекарственное средство не следует. Также терапию следует прекратить в случае развития нейропатии. Ирунин от грибка ногтей — цена: 100 мг.
Дозы и длительность лечения при системных микозах: Аспергиллез: по 200 мг 1 раз в сутки в течение 2-5 месяцев. При инвазивных и диссеминированных формах суточную дозу увеличивают до 400 мг по 200 мг 2 раза в сутки ; Кандидоз: по 100-200 мг 1 раз в сутки, курс терапии может длиться от 3 недель до 7 месяцев. При инвазивных и диссеминированных формах суточную дозу увеличивают до 400 мг по 200 мг 2 раза в сутки ; Криптококкоз за исключением менингита : по 200 мг 1 раз в сутки в течение 2-12 месяцев. В виде таблеток Ирунин применяется интравагинально. Препарат вводят во влагалище по 1 шт.
Длительность терапии составляет 7-14 дней, при необходимости курс повторяют. Побочные действия Возможные системные побочные эффекты Ирунина: Пищеварительная система: часто — тошнота, боль в животе, диспепсия, запор; редко — анорексия, гепатит, холестатическая желтуха, обратимое повышение активности печеночных ферментов; очень редко — токсическое поражение печени, известен случай острой печеночной недостаточности с летальным исходом ; Центральная и периферическая нервная система: головная боль, головокружение, повышенная утомляемость, периферическая невропатия; Половая система: нарушения менструального цикла; Мочевыделительная система: гиперкреатининемия, окрашивание мочи в темный цвет; Обмен веществ: отеки, гиперкалиемия; Сердечно-сосудистая система: отек легких, хроническая сердечная недостаточность; Дерматологические и аллергические реакции: алопеция, зуд, сыпь, крапивница, синдром Стивенса-Джонсона, ангионевротический отек. При применении вагинальных таблеток Ирунин в редких случаях отмечаются ощущение жжения во влагалище, зуд, сыпь на коже в области наружных половых органов. Эти симптомы, как правило, не требуют отмены препарата. Данные о передозировке итраконазола отсутствуют. При случайном приеме большой дозы препарата в течение часа рекомендуется сделать промывание желудка и принять активированный уголь. Специфического антидота нет. Гемодиализ неэффективен.
Дальнейшее лечение симптоматическое. Особые указания У лиц с нарушенным иммунитетом, например, у больных СПИДом и нейтропенией, у людей с пересаженными органами, биодоступность итраконазола при приеме внутрь может быть снижена, поэтому данной категории пациентов может потребоваться двукратное увеличение дозы. Женщины детородного возраста должны применять надежные методы контрацепции весь период лечения Ирунином, вплоть до наступления первой менструации после его окончания. Учитывая отрицательный инотропный эффект итраконазола, препарат не рекомендуется назначать пациентам с хронической сердечной недостаточностью в анамнезе в том числе , за исключением тех случаев, когда ожидаемая польза значительно превосходит возможные риски. При этом обязательно необходимо учитывать следующие факторы: серьезность показания, режим дозирования, индивидуальные факторы риска, такие как ИБС, почечная недостаточность, ХОБЛ, поражения клапанов сердца. Абсорбция итраконазола нарушается при пониженной кислотности желудка. Поэтому пациенты, которым назначены антацидные препараты, должны их принимать как минимум спустя 2 часа после приема Ирунина. При ахлоргидрии отсутствии свободной соляной кислоты в желудочном соке , а также в случае сопутствующего назначения блокаторов Н2-рецепторов или ингибиторов протонового насоса запивать Ирунин рекомендуется колой.
Противопоказания Индивидуальная повышенная чувствительностью к препарату или его составным частям. Одновременный прием препаратов, метаболизирующихся с участием фермента CYP3A4: терфенадин, астемизол, мизоластин, цизаприд, дофетилид, хинидин, пимозид, ингибиторы редуктазы ГМК — КоА такие, как симвастатин и ловастатин, триазолам и мидазолам. Фармакологическое действие Фармакодинамика. Итраконазол — синтетическое противогрибковое средство широкого спектра действия, производное триазола. Ингибирует синтез эргостерина клеточной мембраны грибов, что обусловливает противогрибковый эффект препарата. Итраконазол активен в отношении инфекций, вызываемых дерматофитами Trichophyton spp. При пероральном применении максимальная биодоступность итраконазола отмечается при приеме капсул сразу же после плотной еды. Максимальная концентрация в плазме достигается в течение 3—4 часов после приема внутрь.
Выведение из плазмы является двухфазным с конечным периодом полувыведения от 1 до 1,5 дней. При длительном приеме равновесная концентрация достигается в течение 1—2 недель. Накопление препарата в кератиновых тканях, особенно в коже, примерно в 4 раза превышает накопление в плазме крови, а его скорость выведения зависит от регенерации эпидермиса. В отличие от концентраций в плазме, которые не поддаются обнаружению уже через 7 дней после прекращения терапии, терапевтические концентрации в коже сохраняются в течение 2—4 недель после прекращения 4-х недельного курса лечения. Итраконазол обнаруживается в кератине ногтей уже через одну неделю после начала лечения и сохраняется, по крайней мере, в течение 6 месяцев после завершения 3-х месячного курса терапии. Итраконазол определяется также в кожном сале и в меньшей степени в поту. Итраконазол хорошо распределяется в тканях, которые подвержены грибковым поражениям. Концентрации в легких, почках, печени, костях, желудке, селезенке и мышцах в два-три раза превышали соответствующие концентрации в плазме.
Терапевтические концентрации в тканях влагалища сохраняются ещё в течение 2 дней после окончания 3-х дневного курса лечения в дозе 200 мг в сутки, и 3-х дней после окончания однодневного курса лечения в дозе 200 мг дважды в сутки. Итраконазол метаболизируется печенью с образованием большого количества метаболитов. Одним из таких метаболитов является гидрокси-итраконазол, который обладает сравнимым с итраконазолом противогрибковым действием in vitro. Противогрибковые концентрации препарата, определяемые микробиологическим методом, примерно в 3 раза превышали концентрации, измеренные с помощью ВЭЖХ. Побочное действие Наиболее часто отмечаемыми побочными реакциями в связи с применением итраконазола были реакции со стороны желудочно-кишечного тракта, такие, как диспепсия, тошнота, боль в животе и запор. Кроме того, отмечались: анорексия, головная боль, утомляемость, обратимое повышение активности печеночнрментов, холестатическая желтуха гепатит, нарушения менструального цикла, головокружение и аллергические реакции такие, как зуд, сыпь, крапивница и ангионевротический отек , периферическая нейропатия, синдром Стивенса-Джонсона, алопеция, гипокалиемия, отеки, застойная сердечная недостаточность и отек легких, окрашивание мочи в темный цвет, гиперкретининемия. В очень редких случаях при применении Ирунина развивалось тяжелое токсическое поражение печени, в том числе случай острой печеночной недостаточности с летальным исходом. Передозировка Данные отсутствуют.
При случайной передозировке следует применять поддерживающие меры. В течение первого часа провести промывание желудка, и, если это необходимо, назначить активированный уголь. Итраконазол не выводится при гемодиализе. Какого-либо специфического антидота не существует. Взаимодействие Лекарственные средства, оказывающие влияние на метаболизм итраконазола. Было изучено взаимодействие итраконазола с рифампицином, рифабутином и фенитоином.