Инструкция по применению Велдексала для различных возрастных групп. Купить Велдексал р-р д/в/в и в/м введ 25мг/мл 2м №5 по цене 192 руб. в аптеках Новосибирска. Инструкция по применению, Показания к применению, Побочные действия и противопоказания, Наличие в аптеках. Велдексал® (Veldexal): Инструкция по применению.
Велдексал, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 25мг/мл, ампула 2мл 5шт
| ВЕЛДЕКСАЛ р-р для в/в и в/м введ. (амп.) 25мг/мл - 2мл N5 (ВЕЛФАРМ, РФ) | Подробная инструкция по применению Велдексал, 25 мг/мл, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 2 мл, 5 шт. |
| Мексилейд ампулы 5мл | Применение препарата Велдексал®. Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. |
| Велдексал (Veldexal) | Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано. |
Велдексал уколы инструкция по применению цена отзывы аналоги цена
Показания к применению - ангиопатии с повышенным риском тромбообразования, в том числе после перенесенного острого инфаркта миокарда - нарушение мозгового кровообращения, включая острый период ишемического инсульта и период раннего восстановления; дисциркуляторная энцефалопатия, обусловленная атеросклерозом, сахарным диабетом, артериальной гипертензией; сосудистая деменция - окклюзионные поражения периферических артерий как атеросклеротического, так и диабетического генеза - флебопатии, тромбозы глубоких вен - микроангиопатии нефропатия, ретинопатия, нейропатия и макроангиопатии при сахарном диабете синдром диабетической стопы, энцефалопатия, кардиопатия - тромбофилические состояния, антифосфолипидный синдром назначают совместно с ацетилсалициловой кислотой после лечения низкомолекулярным гепарином Способ применения и дозы Лечение начинают с ежедневного внутримышечного введения содержимого 1 ампулы 2 мл раствора для инъекций. Альтернативно содержимое 1 ампулы вводят внутривенно болюсно или капельно, предварительно растворив в 150-200 мл физиологического раствора. Максимальная доза — содержимое 2 ампул в сутки по 1 ампуле два раза в сутки , вводится внутримышечно или внутривенно, как указано выше. Курс лечения составляет 15-20 дней. Далее продолжают лечение, принимая капсулы Вессел Дуэ Ф в течение 30-40 дней. Полный курс лечения следует повторять не менее 2 раз в году.
В любом случае суммарная суточная доза не должна превышать 150 мг 3 ампулы. Используйте инъекционную форму препарата только в период острой боли не более двух дней. По возможности сразу переходите на пероральные болеутоляющие средства. У больных пожилого возраста с нарушением функции почек и пациентов с заболеваниями печени и почек суммарная суточная доза не должна превышать 50 мг 1 ампула.
При внутримышечном введении раствор набирают из цветной ампулы и сразу же медленно вводят глубоко в мышцу. Раствор можно использовать, только если он прозрачен и бесцветен. Применение у детей и подростков Данный лекарственный препарат не следует применять у детей и подростков до 18 лет. Что делать в случае передозировки При передозировке препарата немедленно обратитесь к врачу, работнику аптеки или в приемное отделение ближайшей больницы. Не забудьте взять с собой упаковку данного препарата или этот листок-вкладыш. Что делать, если Вы забыли применить препарат Не используйте двойную дозу для компенсации пропущенной. Если у Вас появятся дальнейшие вопросы по применению данного препарата, обратитесь к своему врачу или работнику аптеки. Возможные побочные действия Как и все лекарственные средства, данный препарат может вызывать побочные действия, хотя они возникают не у всех. Возможные побочные действия перечислены далее в зависимости от частоты их проявления.
Побочные действия, возникающие иногда: могут наблюдаться у 1 из 100 пациентов Кровавая рвота, снижение артериального давления, лихорадка, размытость зрения, головокружение, сонливость, нарушения сна, головные боли, анемия, боли в животе, запор, нарушения пищеварения, понос, сухость во рту, покраснение лица и шеи, сыпь, дерматит, зуд, повышенная потливость, усталость, боли, озноб. Очень редко: могут наблюдаться у 1 из 10000 пациентов Анафилактические реакции реакции повышенной чувствительности вплоть до шока , образование язв на коже, слизистых рта, глаз и половых органах синдром Стивенса-Джонсона и синдром Лайелла , отек лица или губ и горла ангионевротический отек , затрудненное дыхание вследствие сокращения мышц бронхиальной стенки бронхоспазм , одышка, панкреатит, кожные реакции чувствительности, в том числе реакции повышенной чувствительности к свету, нарушения со стороны почек, сокращение числа белых кровяных телец нейтропения , сокращение числа кровяных пластинок тромбоцитопения.
Разведённый раствор препарата совместим со следующими растворами для инъекций: допамина , гепарина , гидроксизина , лидокаина , морфина , петидина и теофиллина. Особые указания У лиц с симптомами желудочно-кишечных нарушений или с заболеваниями ЖКТ в анамнезе требуется наблюдение врача, особенно при желудочно-кишечных кровотечениях. В случаях развития желудочно-кишечного кровотечения у пациентов, принимающих декскетопрофен , препарат немедленно отменяют. Следует с осторожностью назначать препарат пациентам, одновременно принимающим средства, которые могут увеличить риск возникновения язвы или кровотечения: кортикостероиды, антикоагулянты например, варфарин , селективные ингибиторы обратного захвата серотонина или антиагреганты в том числе, ацетилсалициловая кислота. Декскетопрофен может вызывать обратимое угнетение агрегации тромбоцитов и увеличивать время кровотечения. Декскетопрофен следует с осторожностью назначать пациентам с аллергией в анамнезе. Декскетопрофен следует с осторожностью назначать пациентам с хронической сердечной недостаточностью I-II функционального класса по NYHA. Декскетопрофен может обусловить повышение уровня креатинина и азота в плазме крови, оказывать негативное действие на мочевыделительную систему, приводя к развитию гломерулонефрита, интерстициального нефрита, папиллярного некроза, нефротического синдрома и острой почечной недостаточности.
При этом контроль функций печени и почек необходим у пациентов пожилого возраста. В случае значительного повышения соответствующих показателей Декскетопрофен следует отменить. Декскетопрофен следует с осторожностью назначать пациентам с нарушением кроветворения, пациентам с системной красной волчанкой или другими заболеваниями соединительной ткани. Как и другие НПВП, декскетопрофен может маскировать симптомы инфекционных заболеваний. Сообщалось о единичных случаях обострения инфекционных процессов, локализованных в мягких тканях при применении НПВП. Поэтому требуется врачебное наблюдение пациентов с признаками бактериальной инфекции или ухудшением состояния во время лечения декскетопрофеном. Следует соблюдать осторожность при назначении препарата пациентам с нарушением функции печени, почек, сердца или с состояниями, которые могут обусловить задержку жидкости в организме.
С глюкокортикостероидамиПовышается риск развития язвы и желудочно-кишечного кровотечения. Производные гидантоина и сульфаниламидыМожет увеличиться выраженность их токсичных проявлений. Комбинации, требующие осторожностиС диуретиками, ингибиторами АПФ, антибактериальными препаратами из группы аминогликозидов и антагонистов рецепторов ангиотензина IIДекскетопрофен ослабляет действие диуретиков и других антигипертензивных средств. Лечение НПВП связано с риском развития острой почечной недостаточности у пациентов с дегидратацией снижение клубочковой фильтрации, обусловленной сниженным синтезом простагландинов. При комбинированном применении декскетопрофена и диуретиков следует убедиться в адекватной гидратации пациента и проконтролировать функцию почек перед назначением. Следует проводить еженедельный контроль картины крови в первые недели комбинированного лечения. При наличии даже незначительных нарушений почечной функции, а также у лиц пожилого возраста необходим тщательный контроль. С пентоксифиллиномПовышается риск развития кровотечений. Необходим активный клинический мониторинг и частый контроль времени кровотечения или времени свертывания крови. С зидовудиномВозможно проявление токсического действия зидовудина на ретикулоциты, которое после первой недели применения НПВП может привести к развитию тяжелой анемии. Необходимо провести подсчет клеток крови и ретикулоцитов через 1-2 нед от начала комбинированного лечения. С пероральными гипогликемическими препаратамиВвиду возможного повышения гипогликемизирующего действия в связи со способностью НПВП вытеснять их из мест связывания с белками плазмы крови. С гепаринами низкомолекулярными Повышение риска развития кровотечений. Комбинации, которые необходимо принимать во вниманиеС бета-блокаторамиВозможно уменьшение их антигипертензивного действия в связи с угнетением НПВП синтеза простагландинов. С циклоспорином и такролимусомВозможно усиление их нефротоксичности, за счет воздействия НПВП на почечные простагландины. При проведении комбинированной терапии необходимо контролировать функцию почек. С тромболитическими препаратамиПовышается риск развития кровотечений. С сердечными гликозидамиНПВП могут приводить к повышению их концентрации в плазме крови. С мифепристономВ связи с теоретическим риском изменения эффективности мифепристона под влиянием ингибиторов синтеза простагландинов, НПВП следует назначать через 8-12 дней после приема мифепристона.
Велдексал р-р для в/в и в/м введ. 25 мг/мл амп. 2 мл №5 Велфарм ООО (Россия)
Главная > О препарате > Инструкция по медицинскому применению лекарственного препарата Мексидол® раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл. Применение Велдексала показано для симптоматической терапии с целью уменьшения боли и воспаления на момент использования при следующих заболеваниях и состояниях. Требуется особая осторожность при одновременном применении декскетопрофена с фенитоином, сульфонамидами и препаратами, снижающими свертываемость крови.
Велдексал 25 мг/мл 2 мл ампулы 5 шт. раствор для внутривенного и внутримышечного введения в Кургане
| Велдексал уколы инструкция по применению | По 2 мл препарата в ампулы светозащитного стекла. |
| Ваш браузер устарел! | Инструкция по применению Велдексала для различных возрастных групп. |
Велдексал раствор для инъекций ампулы 2 мл 5 шт
По 2 мл препарата в ампулы светозащитного стекла. Требуется особая осторожность при одновременном применении декскетопрофена с фенитоином, сульфонамидами и препаратами, снижающими свертываемость крови. Велдексал раствор для инъекций. Главная > О препарате > Инструкция по медицинскому применению лекарственного препарата Мексидол® раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл.
Велдексал уколы инструкция по применению
Рекомендуемая доза Доза и длительность использования препарата подбирается врачом в зависимости от заболевания и степени его тяжести. Врач назначит Вам необходимую дозу и длительность использования препарата. Кроме того, для лечения заболевания Вам может потребоваться использование нескольких лекарственных средств. Максимальная суточная доза для взрослых пациентов не должна превышать 1200 мг. Использование препарата при различных показаниях отличается. Ниже представлены особенности применения препарата при различных заболеваниях. При острой интоксикации антипсихотическими средствами препарат вводят внутривенно в дозе 200-500 мг в сутки на протяжении 7-14 дней.
При острых гнойно-воспалительных процессах брюшной полости острый некротический панкреатит, перитонит препарат назначают в первые сутки как в предоперационном, так и в послеоперационном периоде. Вводимые дозы зависят от формы и тяжести заболевания, распространенности процесса, вариантов клинического течения.
Выведение Метаболизм декскетопрофена в основном происходит путем конъюгации с глюкуроновой кислотой с последующим выведением почками. Показания: - Купирование болевого синдрома различного генеза в т. Препарат предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент использования, на прогрессирование заболевания не влияет. Противопоказания: - Гиперчувствительность к декскетопрофену, а также к другим НПВП или к любому из вспомогательных веществ, входящих в состав препарата; - полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП в том числе в анамнезе ; - эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта и двенадцатиперстной кишки; - желудочно-кишечные кровотечения в анамнезе, другие активные кровотечения в т. Препарат противопоказан для нейроаксиального эпидурального или подоболочечного, внутриоболочечного введения, из-за входящего в состав препарата этанола. Считается, что риск возрастает с увеличением дозы и длительности применения. У животных применение ингибитора синтеза простагландина способствовало повышению риска пре- и постимплантационных потерь и повышению эмбриофетальной смертности.
Кроме того, у животных, получавших ингибиторы синтеза простагландинов в период органогенеза, возрастала частота появления пороков развития плода, в том числе аномалий сердечно-сосудистой системы. Тем не менее, исследования декскетопрофена на животных признаков репродуктивной токсичности не выявили. В третьем триместре беременности все ингибиторы синтеза простагландинов могут приводить к развитию у плода сердечно-легочной патологии преждевременное закрытие артериального протока и гипертензия в системе легочной артерии и нарушению функции почек, которое может прогрессировать и приводить к почечной недостаточности с развитием олигогидрамниона.
Противопоказания: - Гиперчувствительность к декскетопрофену, а также к другим НПВП или к любому из вспомогательных веществ, входящих в состав препарата; - полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП в том числе в анамнезе ; - эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта и двенадцатиперстной кишки; - желудочно-кишечные кровотечения в анамнезе, другие активные кровотечения в т.
Препарат противопоказан для нейроаксиального эпидурального или подоболочечного, внутриоболочечного введения, из-за входящего в состав препарата этанола. Считается, что риск возрастает с увеличением дозы и длительности применения. У животных применение ингибитора синтеза простагландина способствовало повышению риска пре- и постимплантационных потерь и повышению эмбриофетальной смертности. Кроме того, у животных, получавших ингибиторы синтеза простагландинов в период органогенеза, возрастала частота появления пороков развития плода, в том числе аномалий сердечно-сосудистой системы.
Тем не менее, исследования декскетопрофена на животных признаков репродуктивной токсичности не выявили. В третьем триместре беременности все ингибиторы синтеза простагландинов могут приводить к развитию у плода сердечно-легочной патологии преждевременное закрытие артериального протока и гипертензия в системе легочной артерии и нарушению функции почек, которое может прогрессировать и приводить к почечной недостаточности с развитием олигогидрамниона. Кроме того, даже при применении в низких дозах, у матери в конце беременности и у новорожденного возможно увеличение времени кровотечения, связанное с антиагрегантным действием, а также подавление сократительной активности матки, приводящее к запаздыванию родовой деятельности или затяжным родам у матери. Сведений о проникновении декскетопрофена в материнское молоко нет.
Фертильность: Препарат как и другие НПВП, может снижать женскую фертильность, поэтому его не рекомендуется назначать женщинам, планирующим беременность.
Подвергается метаболизму. Выводится главным образом почками в виде метаболитов. Заболевание Список лекарств Показания Для приема внутрь: болевой синдром легкой и средней интенсивности при следующих заболеваниях и состояниях: острые и хронические воспалительные заболевания опорно-двигательного аппарата ревматоидный артрит , спондилоартрит, артроз, остеохондроз ; дисменорея; зубная боль. Для парентерального введения: купирование болевого синдрома различного генеза в т.
Противопоказания Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, желудочно-кишечные кровотечения, активные кровотечения различного генеза, повышенная кровоточивость, терапия антикоагулянтами , болезнь Крона, неспецифический язвенный колит, бронхиальная астма в т. Дозировка Для приема внутрь средняя разовая доза составляет 12. Максимальная суточная доза составляет 75 мг.
Декскетопрофен Велдексал р-р для в/в и в/м введ 25 мг/мл 2 мл x5
Состав Способ применения и дозы Противопоказания Меры предосторожности Показания к применению Описание товара Срок годности Форма выпуска. Торговое наименование препарата: Велдексал (Veldexal) Действующее вещество (XPN): Активное вещество: декскетопрофен (dexketoprofen) зарегистрированное ВОЗ Фармакологическая группа: Клинико-фармакологическая группа: НПВС. Велдексал раствор для внутривенного и внутримышечного введения 25мг/мл 2мл №5 в комплекте со скарификатором ампульным теперь в вашей корзине покупок. Велдексал раствор для внутривенного и внутримышечного введения 25мг/мл x 2мл №5 детальное фото в интернет-аптеке "Фармсервис". Велдексал 25мг/мл 2мл р-р амп №5; производитель Велфарм; страна Россия; цена 191.4 руб.; заказать в сети аптек «Стандарт» из категории заболевания опорно-двигательного аппарата. Инструкция по применению ВЕЛДЕКСАЛ РАСТВОР ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО И ВНУТРИМЫШЕЧНОГО ВВЕДЕНИЯ 25 МГ/МЛ 2 МЛ №10.
Велдексал уколы инструкция
Декскетопрофен следует с осторожностью назначать пациентам с аллергией в анамнезе. Декскетопрофен следует с осторожностью назначать пациентам с хронической сердечной недостаточностью I-II функционального класса по NYHA. Декскетопрофен может обусловить повышение уровня креатинина и азота в плазме крови, оказывать негативное действие на мочевыделительную систему, приводя к развитию гломерулонефрита, интерстициального нефрита, папиллярного некроза, нефротического синдрома и острой почечной недостаточности. При этом контроль функций печени и почек необходим у пациентов пожилого возраста. В случае значительного повышения соответствующих показателей Декскетопрофен следует отменить. Декскетопрофен следует с осторожностью назначать пациентам с нарушением кроветворения, пациентам с системной красной волчанкой или другими заболеваниями соединительной ткани. Как и другие НПВП, декскетопрофен может маскировать симптомы инфекционных заболеваний. Сообщалось о единичных случаях обострения инфекционных процессов, локализованных в мягких тканях при применении НПВП. Поэтому требуется врачебное наблюдение пациентов с признаками бактериальной инфекции или ухудшением состояния во время лечения декскетопрофеном. Следует соблюдать осторожность при назначении препарата пациентам с нарушением функции печени, почек, сердца или с состояниями, которые могут обусловить задержку жидкости в организме. У этих пациентов применение НПВП может привести к ухудшению состояния и задержке жидкости в организме.
Необходимо соблюдать осторожность также при назначении декскетопрофена пациентам, применяющим диуретики или предрасположенным к гиповолемии, поскольку у них повышается риск развития нефротоксичности. Осторожность необходима при назначении препарата лицам пожилого возраста, поскольку у них чаще выявляют нарушения функции почек, печени или сердечно-сосудистой системы, а также возникновение нежелательных реакций, например, желудочно-кишечные кровотечения или перфорация кишечника. В каждой ампуле препарата содержится 200 мг этанола. Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами В связи с возможным головокружением и сонливостью в период приема препарата возможно снижение способности к концентрации внимания и скорости психомоторных реакций. Хранить в местах, недоступных для детей. Срок хранения после открытия 2 года. Не применять по истечении срока годности. Отпуск по рецепту.
Для приготовления раствора для инфузии препарат следует разводить изотоническим раствором натрия хлорида. Дозы подбирают индивидуально в зависимости от патологии и тяжести состояния пациента. Максимальная суточная доза — 800 мг. Продолжительность курса лечения составляет 10—14 дней.
Следующие средства совместно с НПВС рекомендуется применять с осторожностью: - диуретики, ингибиторы АПФ, антибиотики-аминогликозиды и антагонисты рецепторов ангиотензина II. Декскетопрофен ослабляет действие диуретиков и других антигипертензивных средств. У некоторых больных с нарушением функции почек например, при обезвоживании или у пожилых применение средств, оказывающих подавляющее действие на циклооксигеназу, совместно с ингибиторами АПФ, антагонистами рецепторов ангиотензина II или антибиотиками-аминогликозидами может усугубить состояние, что, как правило, является обратимым процессом. При назначении декскетопрофена в сочетании с каким-либо диуретиком необходимо убедиться, что пациент не обезвожен, а в начале лечения следует контролировать функцию почек - метотрексат в низких дозах менее 15 мг в неделю : за счет уменьшения почечного клиренса метотрексата на фоне применения противовоспалительных средств усиливается его вредное воздействие на систему крови в целом. В первые недели совместного применения необходимо еженедельно делать анализ крови. Даже при незначительном нарушении функции почек, а также у больных пожилого возраста лечение следует проводить под строгим наблюдением врача; - пентоксифиллин: повышается риск кровотечения. Необходимо усилить контроль и чаще проверять такой показатель как время кровотечения; - зидовудин: существует риск усиления токсического воздействия на эритроциты за счет влияния на ретикулоциты, что после первой недели применения НПВС приводит к тяжелой анемии. В течение одной-двух недель после начала применения НПВС следует сделать общий анализ крови и проверить содержание ретикулоцитов; - препараты сульфонилмочевины: НПВС способны усиливать гипогликемическое действие этих средств за счет замещения их в соединениях с белками плазмы. Следует учесть возможные взаимодействия при использовании следующих средств: - бета-блокаторы: НПВС способны ослаблять их антигипертензивное действие за счет подавления синтеза простагландинов; - циклоспорин и такролимус: возможно усиление нефротоксичности за счет воздействия НПВС на почечные простагландины. При комбинированной терапии следует контролировать функцию почек; - тромболитические средства: повышается риск кровотечения; - антиагреганты и селективные ингибиторы обратного захвата серотонина: повышается риск желудочно-кишечного кровотечения; - пробенецид: возможно увеличение концентрации декскетопрофена в плазме, что, вероятно, обусловлено подавлением канальцевой секреции и конъюгации препарата с глюкуроновой кислотой и требует коррекции дозы декскетопрофена; - сердечные гликозиды: НПВС способны увеличивать концентрацию гликозидов в плазме; - мифепристон: ввиду теоретической вероятности снижения эффективности мифепристона под воздействием ингибиторов простагландинсинтетазы, НПВС следует назначать только через 8—12 дней после терапии мифепристоном; - хинолоновые антибиотики: результаты исследований на животных показали, что при применении производных хинолона в высоких дозах в сочетании с НПВС повышается риск развития судорог. Особые указания Безопасность применения у детей и подростков не подтверждена. С осторожностью применять у больных с аллергическими состояниями в анамнезе. Побочные действия можно сократить за счет использования наименьшей эффективной дозы в течение минимального времени, необходимого для улучшения состояния. Желудочно-кишечное кровотечение, образование или перфорация язвы, в некоторых случаях со смертельным исходом, отмечались для всех НПВС на разных этапах лечения независимо от наличия симптомов-предвестников или наличия в анамнезе серьезной патологии со стороны ЖКТ. Риск желудочно-кишечного кровотечения, образования или перфорации язвы повышается с увеличением дозы НПВС у больных с язвой в анамнезе, особенно осложненной кровотечением или перфорацией, а также у пожилых пациентов. У пациентов пожилого возраста частота побочных действий НПВС, особенно желудочно-кишечного кровотечения и перфорации - иногда со смертельным исходом - повышена Лечение этих пациентов следует начинать с наименьшей возможной дозы. НПВС следует с осторожностью назначать больным с желудочно-кишечными заболеваниями в анамнезе неспецифический язвенный колит, болезнь Крона , поскольку существует риск ухудшения их состояния. У больных с наличием симптомов патологии ЖКТ и с желудочно-кишечными заболеваниями в анамнезе необходимо проводить контроль на предмет нарушений со стороны пищеварительного тракта, особенно на предмет желудочно-кишечного кровотечения. Для этих пациентов, а также для тех, кто получает в малых дозах аспирин или другие средства, увеличивающие риск побочных действий со стороны ЖКТ, следует рассмотреть возможность комбинированной терапии с препаратами-протекторами например, мизопростолом или ингибиторами протонных насосов. Пациенты, особенно пожилого возраста, у которых в анамнезе имело место токсическое воздействие на ЖКТ, должны сообщать обо всех необычных симптомах, связанных с пищеварительной системой в частности о желудочно-кишечных кровотечениях , особенно на начальных этапах лечения.
Лабораторные показатели Редко - кетонурия, протеинурия. Прочие Асептический менингит, возникающий преимущественно у пациентов с системной красной волчанкой или смешанными заболеваниями соединительной ткани, гематологические нарушения пурпура, апластическая и гемолитическая анемии, редко - агранулоцитоз и гипоплазия костного мозга. Дозировка, как принимать Велдексал Veldexal Внутривенно медленно не менее 15 сек и внутримышечно вводят глубоко, медленно. Рекомендуемая доза для взрослых: 50 мг каждые 8-12 ч. При необходимости возможно повторное введение препарата с 6-часовым интервалом. Максимальная суточная доза 150 мг. Декскетопрофен показан для кратковременного применения не более 2 суток в период острого болевого синдрома. Нарушение функции печени У пациентов с легким и умеренно выраженным нарушением функции печени 5-9 баллов по шкале Чайлд-Пью суммарную суточную дозу следует снизить до 50 мг и проводить частый контроль функциональных показателей печени. Декскетопрофен не следует назначать пациентам с тяжелым нарушением функции печени. Пациенты пожилого возраста Корректировка дозы для пациентов пожилого возраста обычно не требуется, однако в связи с физиологическим снижением функции почек рекомендуется снизить дозу препарата: общая суточная доза 50 мг при легких нарушениях функции почек у пациентов пожилого возраста. Раствор следует готовить в асептических условиях, защищая от воздействия дневного света. Разбавленный раствор должен быть прозрачным и бесцветным, вводят путем медленной внутривенной инфузии продолжительностью 10-30 мин. Влияние на беременность Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано. Управление транспортом В связи с возможным головокружением и сонливостью в период приема препарата возможно снижение способности к концентрации внимания и скорости психомоторных реакций. Дополнительные указания при приеме Велдексал У лиц с симптомами желудочно-кишечных нарушений или с заболеваниями ЖКТ в анамнезе требуется наблюдение врача, особенно при желудочно-кишечных кровотечениях. В случаях развития желудочно-кишечного кровотечения у пациентов, принимающих декскетопрофен, препарат немедленно отменяют. Следует с осторожностью назначать препарат пациентам, одновременно принимающим средства, которые могут увеличить риск возникновения язвы или кровотечения: кортикостероиды, антикоагулянты например, варфарин , селективные ингибиторы обратного захвата серотонина или антиагреганты в том числе, ацетилсалициловая кислота. Декскетопрофен может вызывать обратимое угнетение агрегации тромбоцитов и увеличивать время кровотечения. Декскетопрофен следует с осторожностью назначать пациентам с аллергией в анамнезе.
Декскетопрофен Велдексал р-р для в/в и в/м введ 25 мг/мл 2 мл x5
Инструкция по применению ВЕЛДЕКСАЛ РАСТВОР ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО И ВНУТРИМЫШЕЧНОГО ВВЕДЕНИЯ 25 МГ/МЛ 2 МЛ №10. Достоинства: Помогает, удобная ампула. Недостатки: Дорого для пяти ампул. Велдексал: инструкция, показания и противопоказания, отзывы, цены и заказ в аптеках, способ применения и дозы, побочные действия, взаимодействие. Инструкция по применению для Велдексал, раствор для в/в и в/м введения 25 мг/мл, ампулы 2 мл, 5 шт. Велдексал раствор для внутривенного и внутримышечного введения 25мг/мл x 2мл №5 детальное фото в интернет-аптеке "Фармсервис". Велдексал: инструкция, показания и противопоказания, цены и заказ в аптеках, способ применения и дозы, побочные действия, взаимодействие в Энциклопедии лекарств РЛС.
Ваш браузер устарел!
Способ применения и дозировка, состав, побочное действие и взаимодействие Велдексал раствор для инъекций 25мг/мл 2мл. Описание препарата Велдексал (Veldexal). Декскетопрофена трометамол относится к нестероидным противовоспалительным препаратам (НПВП), производное пропионовой кислоты. Наличие Велдексал, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 25мг/мл, ампула 2мл 5шт в аптеках Нижнего Новгорода. Велдексал уколы от чего помогает.
Велдексал раствор инструкция по применению
Местные реакции Часто - боль в месте инъекции; нечасто - воспалительная реакция, гематома, геморрагии в месте инъекции, чувство жара, озноб, утомление; редко - боль в спине, обморок, лихорадка; очень редко - анафилактический шок, отек лица. Со стороны центральной нервной системы Нечасто - головная боль, головокружение, бессонница, сонливость; редко - парестезия. Со стороны кожных покровов Нечасто - дерматит, сыпь, потливость; редко - угревая сыпь, крапивница; очень редко - тяжелые кожные реакции синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла , ангионевротический отек, аллергический дерматит, фотосенсибилизация. Со стороны мочевыделительной системы Редко - полиурия, почечная колика; очень редко - нефрит или нефротический синдром. Со стороны обмена веществ Редко: гипергликемия, гипогликемия, гипертриглицеридемия. Со стороны опорно-двигательного аппарата Редко - мышечный спазм, затруднение движений в суставах. Со стороны пищеварительной системы Часто - тошнота, рвота; нечасто - абдоминальная боль, диспепсия, диарея, запор, гематемезис, сухость во рту; редко - эрозивно-язвенные поражения органов желудочнокишечного тракта ЖКТ , включая кровотечения и перфорации, анорексия, повышение активности печеночных ферментов, желтуха; очень редко - поражение поджелудочной железы, поражение печени.
Со стороны органов кроветворения Редко - анемия; очень редко - нейтропения, тромбоцитопения.
Режим дозирования Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования. Для приема внутрь средняя разовая доза составляет 12. Максимальная суточная доза составляет 75 мг. Длительность применения - не более 3-5 дней.
Со стороны пищеварительной системы: изжога, боли в животе; редко - эрозивно-язвенные поражения ЖКТ. Со стороны нервной системы: головные боли, головокружение, нервозность, нарушение сна, парестезии. Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердцебиение, повышение АД.
Лабораторные показатели Редко - кетонурия, протеинурия. Прочие Асептический менингит, возникающий преимущественно у пациентов с системной красной волчанкой или смешанными заболеваниями соединительной ткани, гематологические нарушения пурпура, апластическая и гемолитическая анемии, редко - агранулоцитоз и гипоплазия костного мозга. С пероральными антикоагулянтами, гепарином в дозах, превышающих профилактические, и тиклопидином Повышается риск развития кровотечений в связи с ингибированием агрегации тромбоцитов и поражения слизистой оболочки пищеварительного тракта. С препаратами лития НПВП повышают концентрацию лития в плазме крови снижение почечной экскреции лития , которая может достичь токсического уровня, поэтому уровень лития в крови следует контролировать при назначении, изменении дозы или отмене декскетопрофена. С глюкокортикостероидами Повышается риск развития язвы и желудочно-кишечного кровотечения. Производные гидантоина и сульфаниламиды Может увеличиться выраженность их токсичных проявлений. Комбинации, требующие осторожности С диуретиками, ингибиторами АПФ, антибактериальными препаратами из группы аминогликозидов и антагонистов рецепторов ангиотензина II Декскетопрофен ослабляет действие диуретиков и других антигипертензивных средств. Лечение НПВП связано с риском развития острой почечной недостаточности у пациентов с дегидратацией снижение клубочковой фильтрации, обусловленной сниженным синтезом простагландинов. При комбинированном применении декскетопрофена и диуретиков следует убедиться в адекватной гидратации пациента и проконтролировать функцию почек перед назначением. Следует проводить еженедельный контроль картины крови в первые недели комбинированного лечения. При наличии даже незначительных нарушений почечной функции, а также у лиц пожилого возраста необходим тщательный контроль. С пентоксифиллином Повышается риск развития кровотечений. Необходим активный клинический мониторинг и частый контроль времени кровотечения или времени свертывания крови. С зидовудином Возможно проявление токсического действия зидовудина на ретикулоциты, которое после первой недели применения НПВП может привести к развитию тяжелой анемии. Необходимо провести подсчет клеток крови и ретикулоцитов через 1 -2 нед от начала комбинированного лечения. С пероральными гипогликемическими препаратами Ввиду возможного повышения гипогликемизирующего действия в связи со способностью НПВП вытеснять их из мест связывания с белками плазмы крови. С гепаринами низкомолекулярными Повышение риска развития кровотечений. Комбинации, которые необходимо принимать во внимание С бета-блокаторами Возможно уменьшение их антигипертензивного действия в связи с угнетением НПВП синтеза простагландинов. С циклоспорином и такролимусом Возможно усиление их нефротоксичности, за счет воздействия НПВП на почечные простагландины. При проведении комбинированной терапии необходимо контролировать функцию почек. С тромболитическими препаратами Повышается риск развития кровотечений. С сердечными гликозидами НПВП могут приводить к повышению их концентрации в плазме крови. С мифепристоном В связи с теоретическим риском изменения эффективности мифепристона под влиянием ингибиторов синтеза простагландинов, НПВП следует назначать через 8-12 дней после приема мифепристона.
Механизм действия связан с ингибированием синтеза простагландинов на уровне циклооксигеназы-1 и циклооксигеназы-2. Анальгезирующее действие наступает через 30 мин после парентерального введения. Продолжительность болеутоляющего действия после введения в дозе 50 мг составляет 4-8 ч.