БУ «КЦСОН «Пенаты» приглашает мам с детьми от 1,5 до 3-х лет в клуб «Мать и дитя». Занятия клуба проходят по средам и четвергам с 11:00 до 12:00 по специальной программе. В Омске принудительно госпитализировали истощённого двухлетнего ребёнка. Мать не позволяла врачам заниматься здоровьем малыша, и тогда в ситуацию вмешались прокуратура и суд. Центральный округ, Омск, 644111. В Группе компаний "Мать и дитя" родился целый город. В клиническом госпитале «АВИЦЕННА» группы компаний «Мать и дитя» в Новосибирске родился 100 000-ый ребёнок. Акционеры холдинговой компании «Мать и дитя» приняли решение о редомициляции с Кипра на остров Октябрьский Калининградской области.
«Мать и дитя»
Сейчас Диме 2 года 7 месяцев. Сам он не ходит, только с поддержкой, перестал держать спину. Мама Валя видит, как её сын слабеет с каждым днем: «Кружку с чаем пытается поднять, но руки слабые. Спина стала колесом. Полгода назад, когда сидел, два позвонка торчало, сейчас весь позвоночник выпирает, страшно смотреть». Невролог из Петербурга говорит им, что ножки у Димы еще сохранились, и если колоть «Спинразу», то всё может восстановиться и мальчик еще пойдет. И всё равно ничего не движется.
Буду писать в прокуратуру и в СК. Если буду ровно сидеть, значит, я сама преступница, сижу и смотрю, как ребенок... Маленькому Диме полгода не могли поставить диагноз. Ни в Омске, ни — тем более — в Усть-Ишиме, где живет семья. Какое там редкое генетическое заболевание, когда всю беременность Валентину наблюдал фельдшер: в селе, что в 600 км от города, нет гинеколога. Елена Александровна сразу руки на груди скрестила….
Я попросила включить нас в реестр детей с редкими заболеваниями: «А мы никаких реестров по вам не ведем». Перед судом она сорвалась и кричала мне в телефонную трубку: «Я вам что, из своего кармана деньги выдам? Неужели вы думаете, что мы вас не обеспечим? Обычная прививка от полиомиелита в каплях для детей с СМА недопустима — сильно бьет по иммунитету, Дима же перенес две. Противопоказан наркоз, а под ним ребенку дважды делали МРТ. В итоге мальчик совсем перестал ходить.
Тогда и поставили предварительный диагноз: из отпуска вышла опытный врач, заведующая психоневрологическим отделением ОДКБ Нина Георгиевна Федорова, увидела Диму — «зайдите-ка ко мне…» А после уже СМА второго типа подтвердила генетическая экспертиза. Омские врачи разводили руками и велели звонить московским специалистам. Ребенку со смертельной болезнью выписывали поддерживающие лекарства по телефону. В Омске же ей никто не помогал. Валентина с трудом добилась врачебной комиссии в ОДКБ, прошла через «все равно денег нет», перешептывания за спиной: «Колхозница приехала и так себя ведет! Диагноз подтвержден, «Спинраза» назначена, но результата нет: больница кивает на минздрав, тот — на больницу, выясняя, кто обязан обеспечивать и лечить мальчика.
Центральный районный суд Омска постановил обеспечить Диму жизненно необходимым лекарственным препаратом и возложил эту обязанность на региональное здравведомство, но с тех пор ничего не изменилось: нет ни звонков, ни тендеров. Валентина открывает сайт госзакупок и видит Красноярск, Сахалин, Крым, Рязань, Калугу, Челябинск — всего семь десятков лотов на «Спинразу», но на лекарство для омича Димы заявки нет. В коридоре суда Валентине представители минздрава «по дружбе» сказали: они тоже пишут — как и она. Пишут депутатам в Заксобрание, пишут губернатору, пишут в минфин, чтобы дали денег. Они такие же заложники ситуации, как и родители детей с неизлечимой болезнью. Его отец ездит на вахты на север, обеспечивает семью, но редко бывает дома.
Она возит его в бассейн и на «развивашки»: мальчишка растет очень любознательным, читает, считает и, как папа-десантник, мечтает 14 раз прыгнуть с парашютом. Чтобы Никите назначили лекарство, его маме пришлось обращаться в прокуратуру. И тогда я его подхватываю и тащу, — сейчас Никита ниже своей миниатюрной мамы всего на сорок сантиметров, но она не готова усадить его в инвалидную коляску. А он оптимистичный: «Мама я скоро научусь бегать, купите мне ролики! Множество исследований, дорогостоящие анализы — Омск ничего не мог понять до последнего. До постановки диагноза — СМА третьего типа — прошло два года, Никите исполнилось три с половиной.
Он мечтает играть в футбол, но долго стоять не может: «Мам, я присяду, а ты мне пинай мяч…». Добрый, заботливый: «Не переживай, мама! Ирине пришлось обращаться в межрайонную прокуратуру с жалобой на полное бездействие больницы. Прокуратура признала нарушение законодательства и вынесла в отношении главврача больницы представление. В результате комиссию провели лишь в конце мая в областной детской клинической больнице: Никите назначили «Спинразу». К нам на подмогу из Петербурга приехал невролог, 300 км трясся по ухабам — целый квест, но в больнице в назначенный час комиссию не провели.
Ссылались, что у поликлиники нет таких полномочий, потом — что препарат неизвестен и нет опыта применения, хотя семь тысяч пациентов в мире лечатся им в течение последних лет. Отсиделись, отмолчались, нарушили все права моего ребенка: «мы работаем по регламенту». У Ирины больше месяца на руках — протокол консультации из столичного НИКИ педиатрии имени Вельтищева о том, что ребенку показано это лечение. В московском клиническом институте на каждое заявление мамы из глубинки Зауралья реагируют быстро и четко: Ирина не знает, какими словами выразить благодарность Светлане Брониславовне Артемьевой, завотделением психоневрологии, чья фамилия звучит из уст и других омских родителей детей с СМА. По жизненным показаниям! Кандидат медицинских наук находит на Никитку время!
Она пишет, что раннее назначение препарата позволит сохранить самостоятельную ходьбу! Опять шлют надежду! Опять огонек! А в Омске его всеми силами пытаются погасить». У меня нет 10-15 Никиток. Мне надо лечить одного — здесь и сейчас.
Не знаю, сядет ли он на велосипед, но пусть сможет ходить по росе босиком, как раньше, и шлепать по лужам. Спустя год после того, как Никите поставили диагноз, «Спинраза» была зарегистрирована в России, но оказалось, что ради неё нужно свернуть горы. Настя, которая родилась, когда лечения не было С утра Настя обязательно пьет капучино — или черный кофе, без молока. Потом садится за уроки: выпускной класс районной гимназии в Москаленках, школу оканчивает без троек, мечтает стать учителем биологии или химии. Шатенка с длинными волосами, свежий маникюр обязательно — когда его нет, девушка прячет руки. Дел по дому нет.
Она хорошо разбирается в технике, любит фэнтези, поэзию, зачитывается любовными романами — такой возраст. Когда Настя появилась на свет, лекарства от СМА в мире еще не существовало. Страницы книг Настя может перелистывать сама, волосы ей расчесывает мама. Маникюр — тоже мама и иногда мастер. Дел по дому нет, потому что у Насти слабо двигаются руки, а ноги не двигаются вообще.
Губернатор Омской области Александр Бурков заявил , что сообщения о пропавшем под завалами ребенке не подтвердились. На данный момент жертв нет — и это самое главное», — доложил он.
Теперь ее обяжут госпитализировать дочь в судебном порядке, пишет издание «СуперОмск». Представители медучреждения обратились в прокуратуру и доказали, что 5-летнему ребенку показано стационарное лечение в условиях БУЗОО «Специализированная детская туберкулезная больница». Позицию матери о причинах несогласия с решением суда в региональной прокуратуре не приводят. В настоящее время девочка госпитализирована в целях оказания медицинской помощи.
В Омской области проект "Мать и дитя" стартовал три года назад. За право участвовать в проекте соревновались 39 территорий России. Омская область стала единственным регионом, включившим в проект сельское учреждение здравоохранения — Тарскую ЦРБ.
Спасли и маму, и ребёнка: в Омске врачи провели уникальную операцию у роженицы
Один неприятный нюанс... Страшно малыша оставлять и вообще собачье, хамское, нечеловеческое отношение в наших роддомах.... Не все, люди и хорошие встречаются, понимающие тяжесть послеоперационного состояния женщины.... Я в мск не встречала таких, хоть, конечно, не спец во всех роддомах, но десятки подруг рожали в разных рд и всегда совместное пребывание.
Истец потребовал через суд ограничить в родительских правах 26-летнюю жительницу Калачинска, которая является матерью девочек 11 и 8 лет, и передать детей на попечение Комитету по образованию администрации Калачинского района Омской области. В доме, в котором гражданка проживала со своими дочерьми и их отцом, у которого не зарегистрированы родительские права на дочерей, отличали антисанитарные условия и отсутствие косметического ремонта. Помимо этого, мать и отец детей ведут асоциальный образ жизни», — сообщили в Управлении Федеральной службы судебных приставов по Омской области. Когда представитель органа опеки вместе с приставами прибыли за детьми, родители были дома.
Помните кружки по интересам? Выжигание, конструирование, дети занимаются музыкой или спортом — это их объединяет, позволяет найти друзей. Ребятишки, которых мы назвали выше, тоже хорошо знакомы, знают друг друга и их родители. Только причина, их объединяющая, нерадостная — эти ребята страдают серьезным генетическим заболеванием муковисцидоз. Что это такое и почему случается?
Название заболевания происходит от латинских слов mucus «слизь» и viscidus «вязкий». Оно поражает все органы, которые выделяют слизь, то есть у ребенка страдают бронхолегочная система, поджелудочная железа, печень, потовые железы, слюнные железы, железы кишечника, половые железы. Из наследственных заболеваний муковисцидоз является одним из наиболее распространенных.
Основными направлениями деятельности ARTMedGroup являются репродуктивные технологии, а также услуги в сфере женского здоровья и педиатрии, что в полной мере соответствует основной специализации ГК «Мать и дитя». Сумма сделки составила 485 млн рублей.
Котировки «Мать и дитя» выросли на 100% с начала года: стоит ли инвестировать в компанию
«Требования прокурора судом удовлетворены, на мать ребенка возложена обязанность обеспечить его обследование и лечение в условиях стационара медицинской организации – в Бюджетном учреждении здравоохранения Омской области «Специализированная детская. Группа компаний «Мать и дитя» (MD Medical Gruop), управляющая сетью клиник и госпиталей в России, планирует провести крупное размещение акций (SPO) для приобретения своего ближайшего конкурента. В пресс-слежбе прокуратуры по Омской области сообщили, что к ним обратилась мать ребёнка инвалида из-за того, что МФЦ перестал выплачивать ей соцпомощь на оплату жилья и коммунальных услуг. Ведомство провело проверку и установило. Котировки Матери и Дитя (MD Medical) достигли в моменте 900 руб за бумагу и торгуются вблизи своих 3-х летних максимумов благодаря новостям о редомициляции с Кипра в РФ. В Омске мать двоих детей убила новорожденную дочь и выбросила в контейнер для сбора мусора.
Мальчик, которого ставили на гречку, отправится в интернат
Арина – единственный в Омске ребенок с СМА, который сегодня проходит терапию «Спинразой». ГК «Мать и дитя» объявляет о завершении приобретения сети центров репродуктивной медицины ARTMedGroup (AMG). Новая группа "Мать и дитя" начала работу, в которую приглашаются особые малышата от 0 до 2 лет, конечно, вместе с мамами. «На мать ребенка возложена обязанность обеспечить его обследование и лечение в Бюджетном учреждении здравоохранения Омской области «Специализированная детская туберкулезная больница» в недобровольном порядке», – сообщили в пресс-службе прокуратуры. В преддверии Нового года Клиника "Мать и дитя. Омск" дарит вам шанс выиграть полную процедуру ЭКО, включая лекарственные препараты, без длительных очередей и ожиданий, абсолютно БЕСПЛАТНО! «Мать и дитя» – это высокотехнологичный госпиталь широкого профиля, оснащенный самым лучшим медицинским оборудованием, обладающий мощным диагностическим и терапевтическим ресурсом, с уникальным спектром медицинских услуг для взрослых и детей.
В Омске мать ребёнка-инвалида вернула себе право на льготу по ЖКХ
Омская область стала единственным регионом, включившим в проект сельское учреждение здравоохранения — Тарскую ЦРБ. Омский регион прошел не только жесточайший конкурсный отбор для включения в проект, но и добился отличных результатов. За годы реализации проекта в пилотных учреждениях родовспоможения количество детей, находящихся на грудном вскармливании, возросло в среднем с 64 до 93 процентов, в полтора раза сократилась перинатальная смертность, увеличилось количество нормальных родов и сократилось число кесаревых сечений.
Валентина открывает сайт госзакупок и видит Красноярск, Сахалин, Крым, Рязань, Калугу, Челябинск — всего семь десятков лотов на «Спинразу», но на лекарство для омича Димы заявки нет. В коридоре суда Валентине представители минздрава «по дружбе» сказали: они тоже пишут — как и она. Пишут депутатам в Заксобрание, пишут губернатору, пишут в минфин, чтобы дали денег. Они такие же заложники ситуации, как и родители детей с неизлечимой болезнью. Его отец ездит на вахты на север, обеспечивает семью, но редко бывает дома. Она возит его в бассейн и на «развивашки»: мальчишка растет очень любознательным, читает, считает и, как папа-десантник, мечтает 14 раз прыгнуть с парашютом.
Чтобы Никите назначили лекарство, его маме пришлось обращаться в прокуратуру. И тогда я его подхватываю и тащу, — сейчас Никита ниже своей миниатюрной мамы всего на сорок сантиметров, но она не готова усадить его в инвалидную коляску. А он оптимистичный: «Мама я скоро научусь бегать, купите мне ролики! Множество исследований, дорогостоящие анализы — Омск ничего не мог понять до последнего. До постановки диагноза — СМА третьего типа — прошло два года, Никите исполнилось три с половиной. Он мечтает играть в футбол, но долго стоять не может: «Мам, я присяду, а ты мне пинай мяч…». Добрый, заботливый: «Не переживай, мама! Ирине пришлось обращаться в межрайонную прокуратуру с жалобой на полное бездействие больницы.
Прокуратура признала нарушение законодательства и вынесла в отношении главврача больницы представление. В результате комиссию провели лишь в конце мая в областной детской клинической больнице: Никите назначили «Спинразу». К нам на подмогу из Петербурга приехал невролог, 300 км трясся по ухабам — целый квест, но в больнице в назначенный час комиссию не провели. Ссылались, что у поликлиники нет таких полномочий, потом — что препарат неизвестен и нет опыта применения, хотя семь тысяч пациентов в мире лечатся им в течение последних лет. Отсиделись, отмолчались, нарушили все права моего ребенка: «мы работаем по регламенту». У Ирины больше месяца на руках — протокол консультации из столичного НИКИ педиатрии имени Вельтищева о том, что ребенку показано это лечение. В московском клиническом институте на каждое заявление мамы из глубинки Зауралья реагируют быстро и четко: Ирина не знает, какими словами выразить благодарность Светлане Брониславовне Артемьевой, завотделением психоневрологии, чья фамилия звучит из уст и других омских родителей детей с СМА. По жизненным показаниям!
Кандидат медицинских наук находит на Никитку время! Она пишет, что раннее назначение препарата позволит сохранить самостоятельную ходьбу! Опять шлют надежду! Опять огонек! А в Омске его всеми силами пытаются погасить». У меня нет 10-15 Никиток. Мне надо лечить одного — здесь и сейчас. Не знаю, сядет ли он на велосипед, но пусть сможет ходить по росе босиком, как раньше, и шлепать по лужам.
Спустя год после того, как Никите поставили диагноз, «Спинраза» была зарегистрирована в России, но оказалось, что ради неё нужно свернуть горы. Настя, которая родилась, когда лечения не было С утра Настя обязательно пьет капучино — или черный кофе, без молока. Потом садится за уроки: выпускной класс районной гимназии в Москаленках, школу оканчивает без троек, мечтает стать учителем биологии или химии. Шатенка с длинными волосами, свежий маникюр обязательно — когда его нет, девушка прячет руки. Дел по дому нет. Она хорошо разбирается в технике, любит фэнтези, поэзию, зачитывается любовными романами — такой возраст. Когда Настя появилась на свет, лекарства от СМА в мире еще не существовало. Страницы книг Настя может перелистывать сама, волосы ей расчесывает мама.
Маникюр — тоже мама и иногда мастер. Дел по дому нет, потому что у Насти слабо двигаются руки, а ноги не двигаются вообще. Носки она может надеть сама, а футболку — нет. Зубы может почистить сама, а стакан надо подать. Настя практически полностью зависит от посторонней помощи. Насте 18 лет, у нее СМА второго типа. До года — никаких патологий, в год встала на ноги, но так и не пошла. Коптевы тогда жили в селе Ингалы в ста километрах от Омска.
Педиатры, неврологи, хирурги, ортопеды — круг замкнулся в неврологии омской Областной детской клинической больницы. Повезло с врачом: детский невролог Александр Куприянович Едомский поставил верный диагноз, который потом подтвердил и тест. Едомский стал «хранителем» этой семьи на долгие годы, деликатно и мудро оберегая от жестокости, нетактичности и невежественности других врачей. Сдайте её в психоневрологический интернат»… Шел 2004 год. Про СМА никто ничего не знал: редкое генетическое заболевание начнут постепенно изучать лишь несколько лет спустя, а первое лекарство появится лишь в 2016-м. Врач не пугал и не обнадеживал. Интернета не было. В конце нулевых, когда сеть дотянулась и до села, Ольга начала собирать редкую информацию.
Писала в продвинутые германские клиники, но ответ получала тот же: толком болезнь не изучают. Девочке делали регулярное обкалывание препаратами для укрепления мышц, поили ноотропами и витамином Д3. Она так и не пошла. В пять лет начал расти скелет, а мышцы слабели. Уже много лет она в коляске. Ноги чувствует, руки двигаются, пишет, владеет компьютером. Ей показаны совсем легкие зарядки, чтобы не перегружать суставы, поэтому — щадящая растяжка на ноги и эспандер для рук. Обычная девочка… Учимся все эти годы по обычной программе», — маме Настя помогает с компьютером, хорошо разбирается в технике.
Несмотря на то, что семья Насти за «Спинразу» не бьется, повоевать с минздравом тоже пришлось — за необходимые девочке аппараты. Два года назад у нее началось сильное искривление позвоночника — он все больше напоминал букву S. Как следствие — проблемы с дыханием, хотя до этого Настя всегда дышала сама и, по словам врачей, «идеально». Оперировать сколиоз нельзя: такое вмешательство может кончиться трахеостомой, а наркоз ребенка с СМА может убить даже при незначительном оперативном вмешательстве.
Регистрационный номер в ПФР: 065004101473 от 26 апреля 2016 г. Регистрационный номер в ФСС: 550869919255081 от 26 апреля 2016 г. Чем занимается организация, виды деятельности Основной вид деятельности организации: Предоставление прочих финансовых услуг, кроме услуг по страхованию и пенсионному обеспечению, не включенных в другие группировки код по ОКВЭД 64. Дополнительно организация заявила следующие виды деятельности: 87.
Акционеры группы компаний MD Medical "Мать и дитя" , одной из крупнейших компаний на российском рынке частных медицинских услуг, одобрили решение о редомициляции с Кипра в Россию, на остров Октябрьский, следует из материалов компании. Globaltrans сохранил планы по перерегистрации с Кипра в ОАЭ 29 августа 2023, 15:36 "Утвердить, что компания приступает к исключению из реестра регистратора компаний на Кипре и переносу своего зарегистрированного офиса в Специальный административный район острова Октябрьский, Калининградская область, Российская Федерация "САР" и регистрации в качестве действующей компании в соответствии с правовым режимом Российской Федерации без ликвидации и без реорганизации", — говорится в сообщении. Отмечается, что компания продолжит свою работу под названием "МД Медикал Груп Инвестментс" и будет вести ту же деятельность.
В Омске пятилетнюю девочку через суд госпитализировали в туберкулезный диспансер
Как сказано в сообщении следственного управления СК РФ по Омской области, мать ребенка, 27-летняя Алина Юмашева, и отчим, 35-летний программист Сергей Казаков, признаны виновными в истязании несовершеннолетнего пункты «г», «д», «е» части 2 статьи 117 УК РФ , умышленном причинении вреда здоровью средней тяжести пункты «в», «г» части 2 статьи 112. В итоге Казаков приговорен к 4,5 года колонии общего режима, Юмашева — к 1,5 года. Женщину взяли под стражу в зале суда, так как во время следствия она находилась под подпиской о невыезде. Напомним, об истязании 8-летнего ребенка в Омске стало известно в мае прошлого года.
Понятно, что они перинатальный центр, который и так находятся в приоритете по родовспоможению в городе. Их главный врач роддома хватает всех, кого надо и не надо. А мы сидим пустые целыми днями. Эпизодические роды временами происходят — но крайне редко.
При необходимости работники смогут бесплатно пройти переобучение и получить новую специальность.
Само здание пятого роддома передадут в распоряжение четвертой медсанчасти, здесь будут лечить пациентов с коронавирусом либо оказывать помощь по терапевтическому профилю. Что касается рожениц, действующая система родовых сертификатов позволяет будущим мамам выбрать любой родильный дом, работающий по системе ОМС — вне зависимости от места проживания и прописки. Для жительниц Ленинского округа в приоритетном порядке будет предложен перинатальный центр. В перинатальном центре есть все для оказания высококлассной помощи беременным, роженицам и новорожденным малышам.
Регистрационный номер в ФСС: 550869919255081 от 26 апреля 2016 г.
Чем занимается организация, виды деятельности Основной вид деятельности организации: Предоставление прочих финансовых услуг, кроме услуг по страхованию и пенсионному обеспечению, не включенных в другие группировки код по ОКВЭД 64. Дополнительно организация заявила следующие виды деятельности: 87.
Виталий Хоценко: Рассчитываем на опережающий ввод детского инфекционного стационара в Омске
Как правило, это связано с личными убеждениями. Есть и такое мнение, что у здоровых мамы и папы не может родиться больной ребенок. Медики отмечают: от генетической поломки не застрахован никто. А если болезнь можно скорректировать диетой или лекарствами, то лишать малыша такого шанса несправедливо. Все учреждения об этом оповещены, тест-бланки у них в наличии.
КСТАТИ Статистика прошлых лет говорит о том, что за год скрининг позволяет выявить порядка 20 младенцев с пятью генетическими заболеваниями, на которые проводилось обследование до конца 2022 года.
Основной целью для организаторов мероприятия является представление интегрированной системы оказания эффективной медпомощи семье, разработанной в формате проекта «Мать и Дитя» для повышения качества медуслуг, снижения материнской и младенческой смертности и числа абортов. Нет комментариев.
Мы понимаем и воплощаем желания наших пациентов, мы преодолеваем ваши трудности вместе с вами, рука об руку. Мы — ваша команда, ваши личные ресурсы, которые активизируются ровно в тот момент, когда вам это необходимо - 24 часа в сутки, 7 дней в неделю, 365 дней в году. Мы подготовили для вас статью на эту тему","employerReviews. Пожалуйста, дополните ваш отзыв","employerReviews. Попробуйте повторить операцию позднее","employerReviews. После модерации он появится на сайте Dreamjob. Отображается последний отзыв. Попросим работодателя открыть отзывы","employerReviews.
Водитель сообщил, что в салоне находится маленький ребёнок, нуждающийся в срочной медицинской помощи: восьмимесячный мальчик дома упал с дивана и сильно ударился, из-за чего теряет сознание. Автоинспекторы незамедлительно пересадили мать с ребёнком в патрульный автомобиль и, включив проблесковые маячки и спецсигнал, оперативно доставили их в медицинское учреждение, где малышу была оказана своевременная помощь.
Котировки «Мать и дитя» выросли на 100% с начала года: стоит ли инвестировать в компанию
Под Омском женщина родила в парке и выбросила ребенка в мусорку. В Группе компаний "Мать и дитя" родился целый город. В клиническом госпитале «АВИЦЕННА» группы компаний «Мать и дитя» в Новосибирске родился 100 000-ый ребёнок. «Требования прокурора судом удовлетворены, на мать ребенка возложена обязанность обеспечить его обследование и лечение в условиях стационара медицинской организации – в Бюджетном учреждении здравоохранения Омской области «Специализированная детская. В пресс-слежбе прокуратуры по Омской области сообщили, что к ним обратилась мать ребёнка инвалида из-за того, что МФЦ перестал выплачивать ей соцпомощь на оплату жилья и коммунальных услуг. Ведомство провело проверку и установило. ГК Мать и Дитя опубликовала хорошие операционные результаты за 1-й квартал 2024 Совокупная выручка группы увеличилась в годовом сравнении на.
Новости компании
Трансляции группы Клиника "Мать и Дитя" Омск в Одноклассниках. Он был организован детским омбудсменом региона и директором АНО «Центром развития особенных детей «Дитя Вселенной». «Жительница Омска, не имея возможности содержать новорожденного ребенка, решила подарить свою новорожденную дочь учительнице младших классов из Санкт-Петербурга, с которой познакомилась через интернет», — сообщили в ведомстве.