Нейпилепт совместим со всеми видами в/в изотонических растворов и растворов декстрозы. Форма выпуска, дозировка: раствор для приема внутрь. Инструкция по применению для Нейпилепт Раствор 250 мг/мл 4 мл 5 шт: показания, способы применения, состав и прочая информация о товаре.
Компания «Сотекс» выпустила Нейпилепт в форме раствора для приема внутрь
Такая же фазность наблюдается при выведении с СO2, скорость выведения выдыхаемого СO2 быстро снижается приблизительно через 15 ч, в дальнейшем она снижается намного медленнее. Очень редко включая индивидуальные случаи : аллергические реакции сыпь, кожный зуд, анафилактический шок , головная боль, головокружение, чувство жара, тремор, тошнота, рвота, диарея, галлюцинации, отеки, одышка, бессонница, возбуждение, снижение аппетита, онемение в парализованных конечностях, изменение активности печеночных ферментов. В некоторых случаях цитиколин может стимулировать парасимпатическую систему, а также оказывать кратковременное изменение АД. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или Вы заметили любые другие побочные эффекты не указанные в инструкции, сообщите врачу. Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами Во время применения препарата следует соблюдать осторожность при управлении транспортом и при занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Показания к применению — острый период ишемического инсульта в составе комплексной терапии ; — восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов; — черепно-мозговая травма, острый в составе комплексной терапии и восстановительный период; — когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга.
Абсорбция после перорального применения практически полная, биодоступность практически такая же, как и после внутривенного введения.
После приема препарата концентрация холина в плазме крови существенно повышается. Цитиколин в значительной степени распределяется в структурах головного мозга, с быстрым внедрением фракции холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина - в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. Достигнув головного мозга, цитиколин встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, принимая участие в построении фракции фосфолипидов. Цитиколин метаболизируется в кишечнике и печени с образованием холина и цитидина. В выведении препарата с мочой выделяют две фазы: первая фаза - около 36 ч, в которой скорость выведения снижается быстро, и вторая фаза, в которой скорость выведения снижается намного медленнее. То же самое наблюдается в выдыхаемом СО2, скорость выведения быстро снижается приблизительно через 15 ч, в дальнейшем она снижается намного медленнее.
Показания острый период ишемического инсульта в составе комплексной терапии ; восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов; черепно-мозговая травма ЧМТ , острый в составе комплексной терапии и восстановительный период; когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга. Формы выпуска Раствор для приема внутрь 100 мг. Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг и 1000 мг уколы в ампулах для инъекций. Других лекарственных форм, будь то сироп, капли, таблетки или капсулы на момент публикации препарата в Справочнике не зарегистрировано.
В остром периоде инсульта цитиколин уменьшает объем поражения ткани головного мозга, улучшает холинергическую передачу. При черепно-мозговой травме уменьшает длительность посттравматической комы и выраженность неврологических симптомов, кроме этого, способствует уменьшению продолжительности восстановительного периода. При хронической гипоксии головного мозга цитиколин эффективен в лечении когнитивных расстройств, таких как ухудшение памяти, безынициативность, затруднения, возникающие при выполнении повседневных действий и самообслуживании. Повышает уровень внимания и сознания, а также уменьшает проявление амнезии. Цитиколин эффективен в лечении чувствительных и двигательных неврологических нарушений дегенеративной и сосудистой этиологии. Фармакокинетика Всасывание: цитиколин хорошо абсорбируется при приеме внутрь.
Абсорбция после перорального применения практически полная, а биодоступность практически такая же, как и после внутривенного введения. Метаболизм: цитиколин метабол и зируется в кишечнике и печени с образованием холина и цитидина. После приема концентрация холина в плазме крови существенно повышается. Распределение: цитиколин в значительной степени распределяется в структурах головного мозга, с быстрым внедрением фракций холина в структурные фосфолиииды и фракции цитидина — в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. Достигнув головного мозга, цитиколин встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, принимая участие в построении фракции фосфолипидов. В выведении препарата с мочой выделяют две фазы: первая фаза — около 36 ч, в которой скорость выведения снижается быстро, и вторая фаза, в которой скорость выведения снижается намного медленнее.
Обладает широким спектром действия - способствует восстановлению поврежденных мембран клеток, ингибирует действие фосфолипаз, препятствует избыточному образованию свободных радикалов, а также предотвращает гибель клеток, воздействуя на механизмы апоптоза. В остром периоде инсульта цитиколин уменьшает объем поражения ткани головного мозга, улучшает холинергическую передачу. При черепно-мозговой травме уменьшает длительность посттравматической комы и выраженность неврологических симптомов, кроме этого, способствует уменьшению продолжительности восстановительного периода. При хронической гипоксии головного мозга цитиколин эффективен в лечении когнитивных расстройств, таких как ухудшение памяти, безынициативность, затруднения, возникающие при выполнении повседневных действий и самообслуживании. Повышает уровень внимания и сознания, а также уменьшает проявление амнезии. Цитиколин эффективен в лечении чувствительных и двигательных неврологических нарушений дегенеративной и сосудистой этиологии. Фармакодинамика Данных по этому разделу нет.
Нейпилепт раствор для приема внутрь для приема внутрь 100 мг / 1 мл 30; мл x1
Фармакокинетика Цитиколин хорошо абсорбируется при приеме внутрь. Цитиколин метаболизируется в кишечнике и печени с образованием холина и цитидина. В выведении препарата с мочой выделяют две фазы: первая фаза - около 36 ч, в которой скорость выведения снижается быстро, и вторая фаза, в которой скорость выведения снижается намного медленнее. То же самое наблюдается в выдыхаемом СО2, скорость выведения быстро снижается приблизительно через 15 ч, в дальнейшем она снижается намного медленнее. Показания острый период ишемического инсульта в составе комплексной терапии ; восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов; черепно-мозговая травма, острый в составе комплексной терапии и восстановительный период; когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга. Способ применения и дозы Препарат принимают внутрь, во время еды или между приемами пищи.
Острый период ишемического инсульта и черепно-мозговой травмы: назначают по 1000 мг 10 мл каждые 12 ч. Длительность лечения не менее 6 недель. Дозу и длительность лечения устанавливают в зависимости от тяжести симптомов заболевания. При назначении цитиколина пациентам пожилого возраста коррекция дозы не требуется.
Принимают во время еды или между приемами пищи. Рекомендуемый режим дозирования Острый период ишемического инсульта и черепно-мозговой травмы ЧМТ : 1000 мг 10 мл каждые 12 ч. Длительность лечения не менее 6 недель. Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов, восстановительный период ЧМТ, когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга: 500-2000 мг 5-20 мл в день. Дозировка и длительность лечения - в зависимости от тяжести симптомов заболевания. Пожилые пациенты При назначении цитиколина пожилым пациентам коррекции дозы не требуется.
В некоторых случаях цитиколин может стимулировать парасимпатическую систему, а также оказывать кратковременное изменение артериального давления. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите врачу. Передозировка С учетом низкой токсичности препарата случаи передозировки не описаны, даже в случае превышения терапевтических доз. Взаимодействие с другими препаратами Цитиколин усиливает эффекты леводопы. Не следует применять одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат.
Цитиколин метаболизируется в кишечнике и печени с образованием холина и цитидина. После приема концентрация холина в плазме крови существенно повышается. Цитиколин в значительной степени распределяется в структурах головного мозга, с быстрым внедрением фракций холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина — в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. Достигнув головного мозга, цитиколин встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, принимая участие в построении фракции фосфолипидов. В выведении препарата с мочой выделяют две фазы: первая фаза — около 36 ч, в которой скорость выведения снижается быстро, и вторая фаза, в которой скорость выведения снижается намного медленнее. Такая же фазность наблюдается при выведении с СО2, скорость выведения выдыхаемого СО2 быстро снижается приблизительно через 15 ч, в дальнейшем она снижается намного медленнее. В некоторых случаях цитиколин может стимулировать парасимпатическую систему, а также оказывать кратковременное изменение артериального давления. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или Вы заметили любые другие побочные эффекты не указанные в инструкции, сообщите врачу. Передозировка С учетом низкой токсичности препарата случаи передозировки не описаны, даже в случае превышения терапевтических доз. Взаимодействие Цитиколин усиливает эффекты леводопы.
Повышает уровень внимания и сознания, а также уменьшает проявление амнезии. Цитиколин эффективен в лечении чувствительных и двигательных неврологических нарушений дегенеративной и сосудистой этиологии. Фармакокинетика Метаболизм После внутривенного введения препарата Нейпилепт цитиколин быстро гидролизуется на холин и цитидин и доставляется в различные ткани организма. Распределение После введения цитиколин широко распределяется в структурах головного мозга с быстрым включением фракции холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. Достигнув головного мозга, цитиколин встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, принимая участие в построении фракции фосфолипидов. В выведении препарата почками выделяют две фазы: первая фаза около 36 ч, в которой скорость выведения снижается быстро, и вторая фаза, в которой скорость выведения снижается намного медленнее. Такая же фазность наблюдается при выведении с СО2, скорость выведения выдыхаемого СО2 быстро снижается приблизительно через 15 ч, в дальнейшем она снижается намного медленнее. Показания Показания для применения препарата Нейпилепт: - острый период ишемического инсульта в составе комплексной терапии ; - восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов; - черепно-мозговая травма, острый в составе комплексной терапии и восстановительный период; - когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга. Противопоказания - повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата Нейпилепт; - пациенты с выраженной ваготонией высоким тонусом парасимпатической части вегетативной нервной системы ; - дети до 18 лет в связи с отсутствием достаточных клинических данных по применению препарата Нейпилепт. Беременность и грудное вскармливание Отсутствуют достаточные данные по применению цитиколина у беременных женщин.
"Нейпилепт": отзывы врачей и пациентов, инструкция по применению, формы выпуска
Нейпилепт раствор для приема внутрь применяется перорально. Раствор для приёма внутрь 100 мл во флаконе в комплекте с дозирующей пипеткой и/или мерным стаканчиком. раствор для приема внутрь. инструкция по применению, состав и описание.
Нейпилепт, 100 мг/мл, раствор для приема внутрь, 100 мл, 1 шт.
Описание препарата Нейпилепт® (раствор для приема внутрь, 100 мг/мл) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2023 году. Для Нейпилепт найдено 31 лекарств аналогов(синонимов) по следующим действующим веществам: Цитиколин. Внутривенно струйно НЕЙПИЛЕПТ® вводится медленно (3-5 минут в зависимости от дозы).При внутривенном капельном введении скорость инфузии должна быть 40-60 капель в.
Нейпилепт раствор для приема внутрь: инструкция по применению
Цераксон. раствор для приема внутрь флакон 30 мл. 'Фото товара НЕЙПИЛЕПТ Р-Р Д/ПРИЕМА ВНУТРЬ 0.1Г/МЛ 100МЛАптека Миницен. раствор для приема внутрь. Режим дозирования Препарат принимают внутрь, во время еды или между приемами пищи.
Нейпилепт раствор для приема внутрь 100 мг/мл флакон 300 мл
| Нейпилепт – ноотропное средство в форме раствора | Нейпилепт раствор для приема внутрь 100мг/мл 300мл. |
| «Нейпилепт»: отзывы врачей и пациентов, инструкция по применению, формы выпуска | Нейпилепт раствор для приема внутрь применяется перорально. Перед применением Нейпилепт можно развести в небольшом количестве воды (100-120 мл или 1/2 стакана). |
| Нейпилепт раствор для приема внутрь 100 мг/мл 100мл флакон | Нейпилепт хорошо абсорбируется при приеме внутрь. |
| Нейпилепт, 100 мг/мл, раствор для приема внутрь, 100 мл, 1 шт. | Раствор для приёма внутрь 100 мл во флаконе в комплекте с дозирующей пипеткой и/или мерным стаканчиком. |
| Нейпилепт раствор для приема внутрь 100мг/мл 30мл | Нейпилепт, р-р д/приема внутрь 100 мг/1 мл. |
Отзывы обо мне
- Нейпилепт раствор для приема внутрь: инструкция по применению, аналоги, состав, показания
- "Нейпилепт": отзывы врачей и пациентов, инструкция по применению, формы выпуска
- Нейпилепт раствор для приема внутрь инструкция по применению - Инструкции, руководства, мануалы
- Нейпилепт раствор для приема внутрь 100мг/мл 30мл
- В связи с изменениями в логистических цепочках срок исполнения заказа может быть увеличен.
- Клинико-фармакологическая группа
Нейпилепт раствор для приема внутрь 100 мг/мл 100 мл
раствор для приема внутрь. Инструкция по применению Нейпилепт раствор для приема внутрь 100мг/мл 30мл. раствор для приема внутрь.
«Нейпилепт»: отзывы врачей и пациентов, инструкция по применению, формы выпуска
Инструкция по применению препарата Нейпилепт раствор для приема внутрь, состав, показания и противопоказания. Цераксон (раствор для приема внутрь, 100 мг/мл; Феррер Интернасьональ С.А., Испания). Цераксон раствор для приема внутрь 100 мг/ мл пак.10 мл 10 шт.