Нейпилепт раствор для приема внутрь применяется перорально. Перед применением Нейпилепт можно развести в небольшом количестве воды (100-120 мл или 1/2 стакана). раствор для приема внутрь. инструкция по применению, состав и описание. Способ применения и дозировка, состав, побочное действие и взаимодействие Нейпилепт раствор 100мг/мл 30мл.
Компания «Сотекс» выпустила Нейпилепт в форме раствора для приема внутрь
Аптека Миницен - заказ лекарств через интернет | Нейпилепт раствор для приема внутрь применяется перорально. Перед применением Нейпилепт можно развести в небольшом количестве воды (100-120 мл или 1/2 стакана). |
Нейпилепт отзывы врачей | Нейпилепт раствор для приема внутрь 100 мл плюс пипетка. |
Нейпилепт раствор для приема внутрь 100мг/мл 100мл флак в Калининграде | Цераксон. раствор для приема внутрь флакон 30 мл. |
Нейпилепт инструкция по применению
Сеченова В результате исследований и накопленного опыта применения препарата Нейпилепт рекомендуется следующая схема применения в зависимости от степени выраженности симптомов ХИМ: У пациентов с факторами сосудистого риска, но без активных жалоб на снижение памяти, внимания, восприятия и мышления рекомендуется проводить поддерживающие нейропротективные курсы 4-недельной терапии 1—2 раза в год. При наличиие При наличии когнитивных жалобы или объективных признаков КН целесообразно рекомендовать 3-месячный курс терапии пероральными формами препаратов.
Взаимодействие Цитиколин усиливает эффекты леводопы. Не следует применять одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат. Принимают во время еды или между приемами пищи. Рекомендуемый режим дозирования. Острый период ишемического инсульта и черепно-мозговой травмы ЧМТ : 1000 мг 10 мл каждые 12 ч. Длительность лечения не менее 6 недель. Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов, восстановительный период ЧМТ, когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга: 500-2000 мг 5-20 мл в день. Дозировка и длительность лечения - в зависимости от тяжести симптомов заболевания.
Пожилые пациент. При назначении цитиколина пожилым пациентам коррекции дозы не требуется. Передозировка С учетом низкой токсичности препарата случаи передозировки не описаны, даже в случае превышения терапевтических доз. Особые указания На холоде может образоваться незначительное количество кристаллов вследствие временной частичной кристаллизации консерванта. При дальнейшем хранении в рекомендуемых условиях кристаллы растворяются в течение нескольких месяцев.
Тромбопения уменьшение тромбоцитов в циркулирующей крови. Тромбоцитопеническая пурпура заболевание, которое характеризуется сниженным уровнем тромбоцитов в крови. Ригидность неумение легко соответствующе ситуации менять свои позиции, мнение, поступки. Гипокинезия состояние недостаточной двигательной активности организма с ограничением темпа и объема движений. Гиперсаливация повышенное выделение слюны в результате усиления активности слюнных желез. Акатизия синдром, который характеризуется неприятным чувством внутреннего двигательного беспокойства, а также внутренней потребности двигаться или менять позу, и проявляется в неспособности больного долго сидеть спокойно в одной позе или долго оставаться без движения. В редких ситуациях во время лечения "Нейпилептом" отмечается активизация парасимпатической системы, а также кратковременное изменение кровяного давления. Особенности При терапии людей пациентов с персистирующим внутричерепным кровоизлиянием нельзя превышать дозирование 1000 мг в день. Лекарственное средство рекомендуется вводить капельно, внутривенно, со скоростью 30 капель в минуту. В растворе для перорального употребления на холоде могут образовываться кристаллы, что объясняется временной частичной кристаллизацией консерванта. В дальнейшем при правильном хранении они спустя несколько месяцев растворяются. Это явления не влияют на эффективность медикамента.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами Цитиколин усиливает эффекты леводопы. Не следует применять одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат. Особые указания На холоде может образоваться незначительное количество кристаллов вследствие временной частичной кристаллизации консерванта. При дальнейшем хранении в рекомендуемых условиях кристаллы растворяются в течение нескольких месяцев. Наличие кристаллов не влияет на качество препарата. Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами Во время применения препарата следует соблюдать осторожность при управлении транспортом и при занятиях другими потенциально опасными видами деятельности. По 30 мл, 50 мл или 100 мл во флаконы из коричневого стекла, укупоренные завинчивающейся крышкой из пластмассы с контролем первого вскрытия. Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности 2 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке. Беликово, д.
Нейпилепт раствор для приема внутрь для приема внутрь 100 мг / 1 мл 30; мл x1
Нейпилепт: Состав. Раствор для приема внутрь прозрачный, бесцветный или со слегка желтоватым оттенком, с характерным клубничным запахом. НЕЙПИЛЕПТ® раствор для приема внутрь применяется перорально. Перед применением НЕЙПИЛЕПТ® можно развести в небольшом количестве воды (100-120 мл или 1/2 стакана). Цена на Нейпилепт раствор для приема внутрь 100мг/мл 100мл в комплекте с пипеткой дозировочной и мерным стаканчиком в г. Озерск 1375Р.
Нейпилепт, раствор для приема внутрь 100мг/мл, флакон 300мл
Поиск лекарств в аптеках Екатеринбурга | Нейпилепт пероральный раствор, 30 мл. |
Компания «Сотекс» выпустила Нейпилепт в форме раствора для приема внутрь | Инструкция по применению Нейпилепт раствор для приема внутрь 100мг/мл 300мл. |
Домен припаркован в Timeweb | Нейпилент® раствор для приема внутрь применяется перорально. Перед применением Нейпилепт® можно развести в небольшом количестве воды (100-120 мл или 1/2 стакана). |
Нейпилепт раствор для приема внутрь 100 мл цена инструкция
Главная Новости Работа Дом Отдых Бизнес Знакомства Здоровье Форумы Погода Недвижимость Объявления Туризм Афиша Еда. Препарат совместим со всеми видами внутривенных изотонических растворов и растворов декстрозы. Нейпилепт раствор для приема внутрь применяется перорально. Перед применением Нейпилепт можно развести в небольшом количестве воды (100-120 мл или 1/2 стакана). Перед применением НЕЙПИЛЕПТ можно развести в небольшом количестве воды (100-120 мл или 1/2 стакана). раствор для приема внутрь.
Нейпилепт 100 мг/мл Раствор для приема внутрь 300 мл
Нейпилепт обладает совместимостью с внутривенными изотоническими растворами и растворами декстрозы. Побочные эффекты Побочные проявления при применении Нейпилепта достаточно редки. Очень редко могут появляться аллергические реакции организма в виде сыпи, кожного зуда, анафилактического шока. Редко могут возникать чувство головокружения или головная боль, чувство жара. Может появиться тремор, ощущаться онемение в парализованных конечностях. Возможна тошнота, иногда до рвоты, диарея. Редко возможны галлюцинации, возбуждение, бессонница. Также могут появляться отеки, одышка, понижаться аппетит, изменяться активность печеночных ферментов.
В некоторых случаях цитиколин может действовать стимулирующе по отношению к парасимпатической системе, в том числе кратковременно изменять показатели артериального давления. Если какие либо указанные побочные проявления усугубляются, а также были отмечены другие побочные эффекты, о которых не указывалось в инструкции, об этом необходимо сообщать врачу. Передозировка Случаи передозировки Нейпилептом не описаны.
Что такое терапевтическая эффективность лекарственных препаратов?
Стоит разделять понятия доказанная эффективность и терапевтическая эффективность лекарственных препаратов. Терапевтическая эффективность - это способность производить эффект например, понижение артериального давления , доказанная эффективность достоверно подтверждает терапевтическую эффективность. Таким образом, в теории препарат может обладать терапевтической эффективностью не обладая доказанной эффективностью. Какие критерии оценки доказанной эффективности препарата в проекте MedIQ?
В качестве критериев оценки наличия доказанной эффективности мы используем крупнейшие в мире и самые надежные базы данных препаратов и клинических исследований. Любой препарат, включенный в этот список, является жизненно необходимым для лечения различных заболеваний, проверенным многочисленными клиническими исследованиями. Если у препарата нет исследований, но мне он помогает, является ли он доказанно эффективным? По принципам доказательной медицины препарат может считаться доказанно эффективным только при наличии положительных результатов клинических исследований высокого уровня доказательности.
Фармакокинетика Всасывание: цитиколин хорошо абсорбируется при приеме внутрь. Абсорбция после перорального применения практически полная, а биодоступность практически такая же, как и после внутривенного введения. Метаболизм: цитиколин метабол и зируется в кишечнике и печени с образованием холина и цитидина. После приема концентрация холина в плазме крови существенно повышается.
Распределение: цитиколин в значительной степени распределяется в структурах головного мозга, с быстрым внедрением фракций холина в структурные фосфолиииды и фракции цитидина — в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. Достигнув головного мозга, цитиколин встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, принимая участие в построении фракции фосфолипидов. В выведении препарата с мочой выделяют две фазы: первая фаза — около 36 ч, в которой скорость выведения снижается быстро, и вторая фаза, в которой скорость выведения снижается намного медленнее. Такая же фазность наблюдается при выведении с СО2, скорость выведения выдыхаемого СО2быстро снижается приблизительно через 15 ч, в дальнейшем она снижается намного медленнее.
Показания к применению острый период ишемического инсульта в составе комплексной терапии ; восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов; черепно-мозговая травма, острый в составе комплексной терапии и восстановительный период; когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга. Противопоказания повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата; не следует назначать пациентам с выраженной ваготонией высоким тонусом парасимпатической части вегетативной нервной системы ; в связи с отсутствием достаточных клинических данных, не рекомендуется применять у детей до 18 лет. Применение во время беременности и в период грудного вскармливания Отсутствуют достаточные данные по применению цитиколина у беременных женщин.
В некоторых случаях цитиколин может стимулировать парасимпатическую систему, а также оказывать кратковременное изменение артериального давления. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите врачу. Взаимодействие Цитиколин усиливает эффекты леводопы. Не следует применять одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат. Принимают во время еды или между приемами пищи. Рекомендуемый режим дозирования. Острый период ишемического инсульта и черепно-мозговой травмы ЧМТ : 1000 мг 10 мл каждые 12 ч. Длительность лечения не менее 6 недель. Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов, восстановительный период ЧМТ, когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга: 500-2000 мг 5-20 мл в день. Дозировка и длительность лечения - в зависимости от тяжести симптомов заболевания. Пожилые пациент. При назначении цитиколина пожилым пациентам коррекции дозы не требуется. Передозировка С учетом низкой токсичности препарата случаи передозировки не описаны, даже в случае превышения терапевтических доз.
Нейпилепт раствор для приема внутрь инструкция по применению
Цитиколин - природное эндогенное соединение, которое является промежуточным метаболитом в синтезе фосфатидилхолина - одного из основных структурных компонентов клеточной мембраны. Обладает широким спектром действия - способствует восстановлению поврежденных мембран клеток, ингибирует действие фосфолипаз, препятствует избыточному образованию свободных радикалов, а также предотвращает гибель клеток, воздействуя на механизмы апоптоза. В остром периоде инсульта цитиколин уменьшает объем поражения ткани головного мозга, улучшает холинергическую передачу. При черепно-мозговой травме уменьшает длительность посттравматической комы и выраженность неврологических симптомов, кроме этого, способствует уменьшению продолжительности восстановительного периода. При хронической гипоксии головного мозга цитиколин эффективен в лечении когнитивных расстройств, таких как ухудшение памяти, безынициативность, затруднения, возникающие при выполнении повседневных действий и самообслуживании. Повышает уровень внимания и сознания, а также уменьшает проявление амнезии.
Очень редко могут появляться аллергические реакции организма в виде сыпи, кожного зуда, анафилактического шока. Редко могут возникать чувство головокружения или головная боль, чувство жара. Может появиться тремор, ощущаться онемение в парализованных конечностях. Возможна тошнота, иногда до рвоты, диарея. Редко возможны галлюцинации, возбуждение, бессонница. Также могут появляться отеки, одышка, понижаться аппетит, изменяться активность печеночных ферментов. В некоторых случаях цитиколин может действовать стимулирующе по отношению к парасимпатической системе, в том числе кратковременно изменять показатели артериального давления. Если какие либо указанные побочные проявления усугубляются, а также были отмечены другие побочные эффекты, о которых не указывалось в инструкции, об этом необходимо сообщать врачу. Передозировка Случаи передозировки Нейпилептом не описаны. Препарат достаточно безопасен для использования в терапевтических дозировках. Особые указания Лекарственное взаимодействие Цитиколин способен усиливать эффекты леводопы.
Распределение: цитиколин в значительной степени распределяется в структурах головного мозга, с быстрым внедрением фракций холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина - в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. Достигнув головного мозга, цитиколин встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, принимая участие в построении фракции фосфолипидов. В выведении препарата с мочой выделяют две фазы: первая фаза - около 36 ч, в которой скорость выведения снижается быстро, и вторая фаза, в которой скорость выведения снижается намного медленнее. Такая же фазность наблюдается при выведении с СО2, скорость выведения выдыхаемого СО2 быстро снижается приблизительно через 15 ч, в дальнейшем она снижается намного медленнее. Показания - Острый период ишемического инсульта в составе комплексной терапии ; - восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов; - черепно-мозговая травма, острый в составе комплексной терапии и восстановительный период; - когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга. Противопоказания - Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата; - не следует назначать пациентам с выраженной ваготонией высоким тонусом парасимпатической части вегетативной нервной системы ; - в связи с отсутствием достаточных клинических данных, не рекомендуется применять у детей до 18 лет. Беременность и лактация Отсутствуют достаточные данные по применению цитиколина у беременных женщин. В период беременности цитиколин назначают только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода. При применении цитиколина в период лактации женщинам следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания, поскольку данные об экскреции цитиколина в грудное молоко отсутствуют. Принимают во время еды или между приемами пищи. Рекомендуемый режим дозирования Острый период ишемического инсульта и черепно-мозговой травмы ЧМТ : 1000 мг 10 мл каждые 12 ч.
Противопоказания повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата; пациенты с выраженной ваготонией высокий тонус парасимпатической части вегетативной нервной системы ; детский возраст до 18 лет в связи с отсутствием достаточных клинических данных. Применение при беременности и кормлении грудью Отсутствуют достаточные данные по применению цитиколина у беременных женщин. В период беременности цитиколин назначают только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода. При применении цитиколина в период лактации женщинам следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания, поскольку данные об экскреции цитиколина с грудным молоком отсутствуют. Информация исключительно для работников здравоохранения. Являетесь ли Вы специалистом здравоохранения? Да Нет Перорально. Принимать во время еды или между приемами пищи. Острый период ишемического инсульта и ЧМТ: 1000 мг 10 мл каждые 12 ч.
Нейпилепт 100 мг/мл Раствор для приема внутрь 300 мл
При хронической гипоксии головного мозга цитиколин эффективен в лечении когнитивных расстройств, таких как ухудшение памяти, безынициативность, затруднения, возникающие при выполнении повседневных действий и самообслуживании. Повышает уровень внимания и сознания, а также уменьшает проявление амнезии. Цитиколин эффективен в лечении чувствительных и двигательных неврологических нарушений дегенеративной и сосудистой этиологии. Фармакокинетика Всасывание: цитиколин хорошо абсорбируется при приеме внутрь. Абсорбция после перорального применения практически полная, а биодоступность практически такая же, как и после внутривенного введения. Метаболизм: цитиколин метаболизируется в кишечнике и печени с образованием холина и цитидина. После приема концентрация холина в плазме крови существенно повышается. Распределение: цитиколин в значительной степени распределяется в структурах головного мозга, с быстрым внедрением фракций холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина - в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. Достигнув головного мозга, цитиколин встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, принимая участие в построении фракции фосфолипидов. В выведении препарата с мочой выделяют две фазы: первая фаза - около 36 ч, в которой скорость выведения снижается быстро, и вторая фаза, в которой скорость выведения снижается намного медленнее. Такая же фазность наблюдается при выведении с СО2, скорость выведения выдыхаемого СО2 быстро снижается приблизительно через 15 ч, в дальнейшем она снижается намного медленнее.
Прозрачная, бесцветная или со слегка желтоватым оттенком жидкость с характерным клубничным запахом. Действие ноотропное средство. Фармакодинамика Цитиколин - природное эндогенное соединение, которое является промежуточным метаболитом в синтезе фосфатидилхолина - одного из основных структурных компонентов клеточной мембраны.
Цитиколин обладает широким спектром действия - способствует восстановлению поврежденных мембран клеток, ингибирует действие фосфолипаз, препятствует избыточному образованию свободных радикалов, а также предотвращает гибель клеток, воздействуя на механизмы апоптоза. В остром периоде инсульта цитиколин уменьшает объем поражения ткани головного мозга, улучшает холинергическую передачу. При черепно-мозговой травме уменьшает длительность посттравматической комы и выраженность неврологических симптомов, кроме этого, способствует уменьшению продолжительности восстановительного периода.
При хронической гипоксии головного мозга цитиколин эффективен в лечении когнитивных расстройств, таких как ухудшение памяти, безынициативность, затруднения, возникающие при выполнении повседневных действий и самообслуживании. Повышает уровень внимания и сознания, а также уменьшает проявление амнезии. Цитиколин эффективен в лечении чувствительных и двигательных неврологических нарушений дегенеративной и сосудистой этиологии.
Фармакокинетика Всасывание: цитиколин хорошо абсорбируется при приеме внутрь. Абсорбция после перорального применения практически полная, а биодоступность практически такая же, как и после внутривенного введения. Метаболизм: цитиколин метаболизируется в кишечнике и печени с образованием холина и цитидина.
После приема концентрация холина в плазме крови существенно повышается.
В выведении препарата с мочой выделяют две фазы: первая фаза — около 36 ч, в которой скорость выведения снижается быстро, и вторая фаза, в которой скорость выведения снижается намного медленнее. Такая же фазность наблюдается при выведении с СО2, скорость выведения выдыхаемого СО2быстро снижается приблизительно через 15 ч, в дальнейшем она снижается намного медленнее.
Показания к применению острый период ишемического инсульта в составе комплексной терапии ; восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов; черепно-мозговая травма, острый в составе комплексной терапии и восстановительный период; когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга. Противопоказания повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата; не следует назначать пациентам с выраженной ваготонией высоким тонусом парасимпатической части вегетативной нервной системы ; в связи с отсутствием достаточных клинических данных, не рекомендуется применять у детей до 18 лет. Применение во время беременности и в период грудного вскармливания Отсутствуют достаточные данные по применению цитиколина у беременных женщин.
В период беременности цитиколин назначают только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода. При применении цитиколина в период лактации женщинам следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания, поскольку данные об экскреции цитиколина в грудное молоко отсутствуют. Принимают во время еды или между приемами пищи.
Рекомендуемый режим дозирования Острый период ишемического инсульта и черепно-мозговой травмы ЧМТ : 1000 мг 10 мл каждые 12 ч. Длительность лечения не менее 6 недель. Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов, восстановительный период ЧМТ, когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга: 500-2000 мг 5-20 мл в день.
При черепно-мозговой травме уменьшает длительность посттравматической комы и выраженность неврологических симптомов, кроме этого, способствует уменьшению продолжительности восстановительного периода. При хронической гипоксии головного мозга цитиколин эффективен в лечении когнитивных расстройств, таких как ухудшение памяти, безынициативность, затруднения, возникающие при выполнении повседневных действий и самообслуживании. Повышает уровень внимания и сознания, а также уменьшает проявление амнезии. Цитиколин эффективен в лечении чувствительных и двигательных неврологических нарушений дегенеративной и сосудистой этиологии. Фармакокинетика Всасывание: цитиколин хорошо абсорбируется при приеме внутрь. Абсорбция после перорального применения практически полная, а биодоступность практически такая же, как и после внутривенного введения. Метаболизм: цитиколин метабол и зируется в кишечнике и печени с образованием холина и цитидина.
После приема концентрация холина в плазме крови существенно повышается. Распределение: цитиколин в значительной степени распределяется в структурах головного мозга, с быстрым внедрением фракций холина в структурные фосфолиииды и фракции цитидина — в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. Достигнув головного мозга, цитиколин встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, принимая участие в построении фракции фосфолипидов. В выведении препарата с мочой выделяют две фазы: первая фаза — около 36 ч, в которой скорость выведения снижается быстро, и вторая фаза, в которой скорость выведения снижается намного медленнее. Такая же фазность наблюдается при выведении с СО2, скорость выведения выдыхаемого СО2 быстро снижается приблизительно через 15 ч, в дальнейшем она снижается намного медленнее.
Нейпилепт инструкция по применению
Нейпилепт хорошо абсорбируется при приеме внутрь. Инструкция по применению Нейпилепт 100мг/мл 300мл раствор для приема внутрь. Раствор для перорального приема принимают внутрь во время еды, растворив в небольшом количестве воды.
Нейпилепт, р-р д/приема внутрь 100 мг/мл 100 мл №1
НЕЙПИЛЕПТ® раствор для приема внутрь применяется перорально. Перед применением НЕЙПИЛЕПТ® можно развести в небольшом количестве воды (100-120 мл или 1/2 стакана). Нейпилепт зарегистрирован в Государственном реестре лекарственных средств России (ГРЛС) в виде таблеток, раствора для приема внутрь и раствора для инъекций. Способ применения и дозы НЕЙПИЛЕПТ® раствор для приема внутрь применяется перорально. Раствор для приема внутрь. Нейпилепт: Состав. Раствор для приема внутрь прозрачный, бесцветный или со слегка желтоватым оттенком, с характерным клубничным запахом. Это касается как раствора для приема внутрь, так и раствора для в/в, в/м введения.
Нейпилепт раствор для приема внутрь инструкция по применению
Сокращает время восстановительного периода. У людей с хронической гипоксией головного мозга цитиколин применяется для лечения когнитивных расстройств — безынициативности, ухудшения памяти, трудностей, связанных с самообслуживанием и выполнением повседневных действий. Уменьшает проявления амнезии, повышает уровень сознания и внимания. Эффективен в лечении двигательных и чувствительных неврологических нарушений сосудистого и дегенеративного происхождения. Показания к применению для Нейпилепта в остром периоде ишемического инсульта параллельно с другими способами лечения ; при черепно-мозговых травмах, в остром необходимо комплексное лечение и восстановительном периодах; при поведенческих и когнитивных нарушениях, обусловленных сосудистыми и дегенеративными болезнями головного мозга; в восстановительном периоде геморрагического, ишемического инсультов. После вскрытия ампулы лекарство нужно немедленно использовать. Рекомендуемый режим дозирования: ЧМТ, ишемический инсульт острый период : по 1000 мг в течение каждых 12 часов, начиная с первого дня после постановки диагноза. Максимальная дневная доза — 2000 мг. Минимальная продолжительность терапии — 6 недель. Восстановительный период инсультов геморрагического, ишемического , поведенческие и когнитивные нарушения при сосудистых и дегенеративных болезнях головного мозга, восстановительный период ЧМТ: по 500-2000 мг в сутки. Длительность лечения и дозировки зависят от тяжести симптомов заболевания.
Раствор для приема внутрь Лекарство принимают между приемами пищи либо во время еды. Рекомендуемые схемы лечения: ЧМТ, ишемический инсульт острый период : по 10 мл 1000 мг каждые 12 часов. Продолжительность терапии — не менее 6 недель. Восстановительный период инсультов геморрагического, ишемического , поведенческие и когнитивные нарушения при сосудистых и дегенеративных болезнях головного мозга, восстановительный период ЧМТ: по 5-20 мл 500-2000 мг в день. Длительность терапии и дозы устанавливает доктор, отталкиваясь от тяжести имеющейся симптоматики. Корректировать дозу при лечении пожилых людей не нужно. Форма выпуска, состав Продается лекарство в следующих лекарственных формах: Раствор для внутримышечного, внутривенного введения.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или Вы заметили любые другие побочные эффекты не указанные в инструкции, сообщите врачу. Взаимодействие Не следует применять одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат. Передозировка С учетом низкой токсичности препарата случаи передозировки не описаны, даже в случае превышения терапевтических доз. Особые указания На холоде может образоваться незначительное количество кристаллов вследствие временной частичной кристаллизации консерванта. При дальнейшем хранении в рекомендуемых условиях кристаллы растворяются в течение нескольких месяцев. Наличие кристаллов не влияет на качество препарата. Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами Во время применения препарата следует соблюдать осторожность при управлении транспортом и при занятиях другими потенциально опасными видами деятельности. Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности 2 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Передозировка С учетом низкой токсичности препарата случаи передозировки не описаны, даже в случае превышения терапевтических доз. Лекарственное взаимодействие Не следует применять одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат. Особые указания На холоде может образоваться незначительное количество кристаллов вследствие временной частичной кристаллизации консерванта. При дальнейшем хранении в рекомендуемых условиях кристаллы растворяются в течение нескольких месяцев. Наличие кристаллов не влияет на качество препарата. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами Во время применения препарата следует соблюдать осторожность при управлении транспортом и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Беременность и лактация Отсутствуют достаточные данные по применению цитиколина у беременных женщин. В период беременности цитиколин назначают только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода.
Противопоказания повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата; не следует назначать пациентам с выраженной ваготонией высоким тонусом парасимпатической части вегетативной нервной системы ; в связи с отсутствием достаточных клинических данных, не рекомендуется применять у детей до 18 лет. Применение во время беременности и в период грудного вскармливания Отсутствуют достаточные данные по применению цитиколина у беременных женщин. В период беременности цитиколин назначают только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода. При применении цитиколина в период лактации женщинам следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания, поскольку данные об экскреции цитиколина в грудное молоко отсутствуют. Принимают во время еды или между приемами пищи. Рекомендуемый режим дозирования Острый период ишемического инсульта и черепно-мозговой травмы ЧМТ : 1000 мг 10 мл каждые 12 ч. Длительность лечения не менее 6 недель. Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов, восстановительный период ЧМТ, когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга: 500-2000 мг 5-20 мл в день. Дозировка и длительность лечения — в зависимости от тяжести симптомов заболевания. Пожилые пациенты При назначении цитиколина пожилым пациентам коррекции дозы не требуется. В некоторых случаях цитиколин может стимулировать парасимпатическую систему, а также оказывать кратковременное изменение артериального давления.