Сведения о Урдокса® (ЛП-№(000544)-(РГ-RU)) из государственного реестра лекарственных средств Минзрава РФ. инструкция по применению, отзывы пациентов и врачей, показания и противопоказания, аналоги. Урдокса капс 250мг №50 (Урсодезоксихолевая кислота). При билиарном рефлюкс-гастрите доза препарата составляет 250 мг 1 раз/сут.
Урдокса, капсулы 250мг, 100 шт
Очень редко, в единичных ситуациях, могут начать кальцинироваться холестериновые камни и появиться крапивница. В период лечения ПБЦ также очень редко может выявиться декомпенсированный цирроз печени, который пройдет после того, как препарат отменят. При появлении любого из вышеуказанных нежелательных проявлений, а также каких-либо других, которые не указаны в инструкции, стоит сообщить лечащему врачу. Передозировка Сведений о случаях передозировки до настоящего времени не имелось.
В ситуации, когда такое произойдет, следует проводить терапию, направленную на устранение симптомов. Применение беременными Нормальных и достоверных исследований об использовании препарата у женщин, вынашивающих ребенка или кормящих грудью, не проводилось. Ввиду этого самостоятельное лечение не допустимо, а при назначении данного медикамента врачом, необходимо подумать о том насколько полезен будет эффект воздействия Урдоксы для матери и негативен для плода.
Во время кормления следует отказаться от приема препарата либо прекратить вскармливание. Условия и сроки хранения Срок использования лекарства составляет 4 года.
Гиполипидемические лекарственные препараты особенно клофибрат , эстрогены, неомицин или прогестины увеличивают насыщение желчи холестерином и могут снижать способность растворять холестериновые желчные конкременты. Следует сообщить врачу обо всех препаратах, которые вы принимаете.
При приеме препарата с целью растворения желчных камней необходимо соблюдение следующих условий: камни должны быть холестериновыми рентгенонегативными , их размер не должен превышать 15-20 мм, желчный пузырь должен оставаться функциональным и должен быть наполнен камнями не более чем на половину, проходимость пузырного и общего желчного протока должна быть сохранена. При длительном более 1 месяца приеме препарата, каждые 4 недели в первые 3 месяца лечения, в дальнейшем — каждые 3 месяца необходимо проводить биохимический анализ крови для определения активности печеночных трансаминаз. Контроль эффективности лечения следует проводить каждые 6 месяцев по данным ультразвукового исследования желчевыводящих путей. После полного растворения камней рекомендуется продолжать применение препарата в течение, по крайней мере, 3 месяцев для того, чтобы способствовать растворению остатков камней, размеры которых слишком малы для их обнаружения и для профилактики рецидива камнеобразования.
У пациентов с первичным билиарным циррозом в редких случаях клинические симптомы могут ухудшиться в начале лечения, например, может участиться зуд. В этом случае лечение следует продолжить, принимая по 1 капсуле ежедневно, далее следует повышать дозировку увеличивая суточную дозу еженедельно на 1 капсулу до тех пор, пока вновь не будет достигнут рекомендованный режим дозирования. В случае развития нежелательных или тяжелых реакций пациенту необходимо сразу же информировать о них лечащего врача и, ни в коем случае не продолжать прием препарата без его рекомендации. Влияние на способность управлять трансп.
Гиполипидемические лекарственные препараты особенно клофибрат , эстрогены, неомицин или прогестины увеличивают насыщение желчи холестерином и могут снижать способность растворять холестериновые желчные конкременты. Следует сообщить врачу обо всех препаратах, которые вы принимаете. При приёме препарата с целью растворения желчных камней необходимо соблюдение следующих условий: камни должны быть холестериновыми рентгенонегативными , их размер не должен превышать 15—20 мм, желчный пузырь должен оставаться функциональным и должен быть наполнен камнями не более чем на половину, проходимость пузырного и общего желчного протока должна быть сохранена. При длительном более 1 месяца приёме препарата, каждые 4 недели в первые 3 месяца лечения, в дальнейшем — каждые 3 месяца необходимо проводить биохимический анализ крови для определения активности печёночных трансаминаз. Контроль эффективности лечения следует проводить каждые 6 месяцев по данным ультразвукового исследования желчевыводящих путей. После полного растворения камней рекомендуется продолжать применение препарата в течение, по крайней мере, 3 месяцев, для того, чтобы способствовать растворению остатков камней, размеры которых слишком малы для их обнаружения и для профилактики рецидива камнеобразования.
У пациентов с первичным билиарным циррозом в редких случаях клинические симптомы могут ухудшиться в начале лечения, например, может участиться зуд. В этом случае лечение следует продолжить, принимая по 1 капсуле ежедневно, далее следует повышать дозировку увеличивая суточную дозу еженедельно на 1 капсулу до тех пор, пока вновь не будет достигнут рекомендованный режим дозирования. В случае развития нежелательных или тяжёлых реакций пациенту необходимо сразу же информировать о них лечащего врача и, ни в коем случае не продолжать приём препарата без его рекомендации. Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами Влияния на способность к управлению транспортными средствами и работу с механизмами выявлено не было. Форма выпуска Капсулы 250 мг.
В случае передозировки рекомендуется проведение симптоматического лечения. Особые указания Прием препарата Урдокса следует осуществлять под наблюдением врача. При приеме препарата с целью растворения желчных камней необходимо соблюдение следующих условий: камни должны быть холестериновыми рентгенонегативными , их размер не должен превышать 15-20 мм, желчный пузырь должен оставаться функциональным и должен быть наполнен камнями не более чем на половину, проходимость пузырного и общего желчного протока должна быть сохранена. При длительном более 1 месяца приеме препарата каждые 4 недели в первые 3 месяца лечения, в дальнейшем - каждые 3 месяца необходимо проводить биохимический анализ крови для определения активности печеночных трансаминаз. Контроль эффективности лечения следует проводить каждые 6 месяцев по данным УЗИ желчевыводящих путей.
После полного растворения камней рекомендуется продолжать применение препарата в течение, по крайней мере, 3 месяцев для того, чтобы способствовать растворению остатков камней, размеры которых слишком малы для их обнаружения и для профилактики рецидива камнеобразования. У пациентов с первичным билиарным циррозом в редких случаях клинические симптомы могут ухудшиться в начале лечения, например, может участиться зуд. В этом случае лечение следует продолжить, принимая по 1 капсуле ежедневно, далее следует повышать дозу увеличивая суточную дозу еженедельно на 1 капсулу до тех пор, пока вновь не будет достигнут рекомендованный режим дозирования. В случае развития нежелательных или тяжелых реакций пациенту необходимо сразу же информировать о них лечащего врача и, ни в коем случае не продолжать прием препарата без его рекомендации. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Влияния на способность к управлению транспортными средствами и работу с механизмами выявлено не было. Для описания товара использована информация от партнера 36.
Урдокса Капсулы 250 мг 50 шт
Урдокса® капсулы 250 мг, банка (баночка) полимерная 50, пачка картонная 1, № ЛСР-001873/09, 2009-03-13 Оболенское — фармацевтическое предприятие АО (Россия). Купить урдокса капс 250мг №100 по цене 1 290 ₽ в интернет аптеке Aptstore всегда в наличии Доставка от склада в пункт выдачи в Москве круглосуточно. В интернет-аптеке «Озерки» вы можете купить Урдокса капсулы 250 мг 50 шт в Санкт-Петербургe по цене от 693 рублей.
Урдокса 500 - инструкция по применению
Данные о выделении урсодезоксихолевой кислоты с грудным молоком в настоящее время отсутствуют. Для профилактики повторного холелитиаза рекомендован прием препарата в течение нескольких месяцев после растворения камней. Курс лечения от 10-14 дней до 6 месяцев, при необходимости до 2 лет. Длительность терапии составляет от 6 месяцев до нескольких лет. Длительность терапии составляет от 6-12 месяцев и более. Длительность терапии составляет от 6 месяцев до нескольких лет или пожизненно.
Длительность терапии составляет 6- 12 месяцев и более. Длительность терапии составляет от 2 недель до 2 месяцев. При необходимости курс лечения рекомендуется повторить. Со стороны желудочно-кишечного тракта: часто - диарея: редко - тошнота, рвота: очень редко - острые боли в правой верхней части живота. Со стороны печени и желчевыводящих путей: редко - преходящее повышение активности "печеночных" ферментов: очень редко - кальцинирование желчных камней.
Со стороны кожных покровов: очень редко - крапивница.
Поэтому у пациентов, принимающих циклоспорин, врач должен проверить концентрацию циклоспорина в крови и скорректировать дозу циклоспорина в случае необходимости. Гиполипидемические лекарственные препараты особенно клофибрат , эстрогены, неомицин или прогестины увеличивают насыщение желчи холестерином и могут снижать способность растворять холестериновые желчные конкременты. Следует сообщить врачу обо всех препаратах, которые вы принимаете.
Фармакологическое действие и фармакокинетика Гепатопротекторное средство, оказывает также желчегонное, холелитолитическое, гипохолестеринемическое, гиполипидемическое, иммуномодулирующее действие. Встраивается в мембрану гепатоцита, стабилизирует ее структуру и защищает гепатоцит от повреждающего действия солей желчных кислот, снижая, таким образом, их цитотоксический эффект. Конкурентно снижает всасывание липофильных желчных кислот в кишечнике, повышает их "фракционный" оборот при энтерогепатической циркуляции, индуцирует холерез, стимулирует пассаж желчи и выведение токсичных желчных кислот через кишечник. Экранирует неполярные желчные кислоты хенодезоксихолевую , благодаря чему формируются смешанные нетоксичные мицеллы.
Снижает насыщение желчи холестерином путем уменьшения синтеза и секреции холестерина в печени и ингибирования его всасывания в кишечнике. Повышает растворимость холестерина в желчевыводящей системе, стимулирует образование и выделение желчи. Уменьшает литогенность желчи, увеличивает в ней концентрацию желчных кислот, вызывает усиление желудочной и панкреатической секреции, усиливает активность липазы, оказывает гипогликемическое действие. Вызывает частичное или полное растворение холестериновых желчных камней, уменьшает насыщенность желчи холестерином, что способствует его мобилизации из желчных камней.
Оказывает иммуномодулирующее действие, влияет на иммунологические реакции в печени: уменьшает экспрессию некоторых антигенов гистосовместимости - HLA-1 на мембране гепатоцитов и HLA-2 на холангиоцитах, влияет на количество Т-лимфоцитов, образование интерлейкина 2, уменьшает количество эозинофилов, подавляет иммунокомпетентные Ig в первую очередь IgM.
Если Вы ещё не регистрировались у нас, то Вы можете сделать это прямо сейчас очень легко и быстро, для регистрации нужно указать только электронную почту и ничего более! Если Вы часто используете наш поиск или ищите много препаратов, то, пожалуйста, зарегистрируйтесь и более Вам не придётся вводить код с картинки. Размещение информации с сайта lek-info.
Для растворения холестериновых желчных камнейСредняя суточная доза составляет 250-500 мг после или во время еды , что составляет 1-2 капсулы. Курс лечения - от 4-6 месяцев до 12 месяцев или более. Доза для поддерживающей терапии составляет 250 мг один раз в день. При билиарном рефлюкс-гастрите250 мг один раз в день.
Курс лечения устанавливается врачом. Симптоматическое лечение первичного билиарного циррозаСуточная доза зависит от массы тела и составляет от 2 до 6 капсул примерно от 10 до 15 мг урсодезоксихолевой кислоты на 1 кг массы тела. Рекомендуемый режим применения: Взаимодействие Не рекомендуется одновременное применение с препаратами, уменьшающими кишечную абсорбцию желчных кислот например, колестирамин и с препаратами, которые увеличивают билиарную элиминацию холестерина эстрогены, гормональные противозачаточные средства, некоторые гиполипидемические средства. Не рекомендуется одновременное применение с потенциально гепатотоксичными препаратами. Специальные указания При приеме препарата с целью растворения желчных камней необходимо соблюдение следующих условий: камни должны быть холестериновыми рентгенонегативными , их размер не должен превышать 15х20 мм, желчный пузырь должен оставаться функциональным и должен быть наполнен камнями не более чем на половину, проходимость пузырного и общего желчного протока должна быть сохранена.
При длительном более 1 мес приеме препарата, каждые 4 нед в первые 3 мес лечения, в дальнейшем - каждые 3 мес, необходимо проводить биохимический анализ крови для определения активности печеночных трансаминаз.
ГРЛС Рег. № ЛП-№(000544)-(РГ-RU)
С осторожностью применяют у детей в возрасте от 3 до 4 лет, так как возможно затруднение при проглатывании капсул. Применение при беременности и кормлении грудью В экспериментальных исследованиях на животных не выявлено мутагенного и канцерогенного действия урсодезоксихолевой кислоты. Применение препарата при беременности возможно только в том случае, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода адекватных строго контролируемых исследований применения урсодезоксихолевой кислоты у беременных женщин не проводилось. При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания. Данные о выделении урсодезоксихолевой кислоты с грудным молоком в настоящее время отсутствуют. Применение при нарушениях функции печени Противопоказание: выраженные нарушения функции печени, цирроз печени в стадии декомпенсации. Применение при нарушениях функции почек Противопоказание: выраженные нарушения функции почек. Применение у детей Урсодезоксихолевая кислота не имеет возрастных ограничений в применении, однако детям в возрасте до 3 лет не рекомендуется применять препарат в данной лекарственной форме. Применение у пожилых пациентов Урсодезоксихолевая кислота не имеет возрастных ограничений в применении.
При приеме препарата с целью растворения желчных камней необходимо соблюдение следующих условий: камни должны быть холестериновыми рентгенонегативными , их размер не должен превышать 15-20 мм, желчный пузырь должен оставаться функциональным и должен быть наполнен камнями не более чем на половину, проходимость пузырного и общего желчного протока должна быть сохранена. При длительном более 1 месяца приеме препарата каждые 4 недели в первые 3 месяца лечения, в дальнейшем - каждые 3 месяца необходимо проводить биохимический анализ крови для определения активности печеночных трансаминаз.
При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания. Данные о выделении урсодезоксихолевой кислоты с грудным молоком в настоящее время отсутствуют. Способ применения и дозы Капсулы Урдокса принимают внутрь, не разжевывая, запивая небольшим количеством воды. В первые 3 месяца лечения прием препарата Урдокса следует разделить на несколько приемов в течение дня. После улучшения печеночных показателей суточную дозу препарата можно принимать 1 раз, вечером.
Рекомендуется следующий режим применения: Масса тела Суточная доза утром днем вечером 34-46 кг 2 капсулы 1 - 1 47-62 кг 3 капсулы 1 1 1 63-78 кг 4 капсулы 1 1 2 79-93 кг 5 капсул 1 2 2 94-109 кг 6 капсул 2 2 2 Более 110 кг 7 капсул 2 2 3 Препарат Урдокса следует принимать регулярно. Длительность терапии - в течение неограниченного времени. Длительность терапии составляет 6-12 месяцев. Для профилактики повторного холелитиаза рекомендован прием препарата в течение нескольких месяцев после растворения камней. Курс лечения от 10-14 дней до 6 мес, при необходимости до 2 лет. Длительность терапии составляет от 6 мес до нескольких лет.
Со стороны кожных покровов: очень редко - крапивница. Если любые из указанных в инструкции нежелательных явлений усугубляются или появляются любые другие нежелательные явления, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу. Состав Активное вещество: урсодезоксихолевая кислота 250 мг. Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный - 73 мг, кремния диоксид коллоидный безводный - 5 мг, магния стеарат - 2 мг. Взаимодействие Колестирамин, колестипол и антациды, содержащие алюминия гидроксид или смектит алюминия оксид , снижают абсорбцию урсодезоксихолевой кислоты в кишечнике и, таким образом, уменьшают ее поглощение и эффективность. Урсодезоксихолевая кислота может усилить всасывание циклоспорина из кишечника. Поэтому у пациентов, принимающих циклоспорин, следует проверить концентрацию циклоспорина в крови и скорректировать дозу циклоспорина в случае необходимости. Гиполипидемические лекарственные препараты особенно клофибрат , эстрогены, неомицин или гестагены увеличивают насыщение желчи холестерином и могут снижать способность растворять холестериновые желчные конкременты. Пациенту следует сообщить врачу обо всех препаратах, которые он принимает. Cmax при приеме внутрь в дозе 50 мг через 30, 60, 90 мин - 3. Проникает через плацентарный барьер. Терапевтический эффект препарата зависит от концентрации урсодезоксихолевой кислоты в желчи.
Особые условия При приеме препарата с целью растворения желчных камней необходимо соблюдение следующих условий: камни должны быть холестериновыми рентгенонегативными , их размер не должен превышать 15-20 мм, желчный пузырь должен оставаться функциональным и должен быть наполнен камнями не более чем на половину, проходимость пузырного и общего желчного протока должна быть сохранена. При длительном более 1 мес приеме препарата, каждые 4 недели в первые 3 мес лечения, в дальнейшем — каждые 3 мес необходимо проводить биохимический анализ крови для определения активности печеночных трансаминаз. Контроль эффективности лечения следует проводить каждые 6 мес по данным ультразвукового исследования желчевыводящих путей. После полного растворения камней рекомендуется продолжать применение препарата в течение, по крайней мере, 3 мес, для того, чтобы способствовать растворению остатков камней, размеры которых слишком малы для их обнаружения и для профилактики рецидива камнеобразования. У пациентов с частыми приступами желчной колики, с инфекционными заболеваниями, изменениями в поджелудочной железе или поражениями кишечника, которые могут изменять внутрипеченочное обращение желчных кислот резекция кишечника или илеостомы, ограниченный илеит желательно избегать применения препарата. Состав 1 капс. Состав капсулы: титана диоксид, метилгидроксибензоат, пропилгидроксибензоат, уксусная кислота, желатин 1 капс. Состав капсулы: титана диоксид, метилгидроксибензоат, пропилгидроксибензоат, уксусная кислота, желатин Урдокса показания к применению — первичный билиарный цирроз при отсутствии признаков декомпенсации; — растворение мелких и средних холестериновых камней при функционирующем желчном пузыре; — билиарный рефлюкс-гастрит. Урдокса противопоказания — рентгеноположительные с высоким содержание кальция желчные камни; — нефункционирующий желчный пузырь; — острые воспалительные заболевания желчного пузыря, желчных протоков и кишечника; — цирроз печени в стадии декомпенсации; — выраженные нарушения функции почек, печени, поджелудочной железы; — беременность; — период лактации; — детский возраст; — повышенная чувствительность к компонентам препарата.
УРДОКСА 250МГ. №100 КАПС. /АЛИУМ/ФАРМПРОЕКТ/ОБОЛЕНСКОЕ/
При использовании этого лекарственного средства необходимо соблюдать осторожность. Самолечение может нанести серьезный вред здоровью. Совместимость с алкоголем Совместимость Урдоксы и алкоголя не изучалась. Так как любой алкогольный напиток негативно влияет на функции печени, то такое сочетание нецелесообразно. Аналоги: что из них лучше и в чем разница по сравнению с Урдоксой Урдокса — это не первый и не единственный препарат на основе урсодезоксихолевой кислоты. Аналоги Урдоксы многочисленны, разобраться в их преимуществах и недостатках сложно без помощи доктора. Урсосан Ответ на вопрос — в чем разница между Урсосаном и Урдоксой — достаточно простой. Эти лекарственные препараты производятся разными фармацевтическими компаниями: Урдокса — в РФ на предприятии «Оболенское», а Урсосан — в Чехии. Оба препарата выпускаются в двух дозировках — 250 мг и 500 мг урсодезоксихолевой кислоты. Эти отличия незначительны и не взаимосвязаны с механизмом действия, поэтому невозможно ответить на вопрос, что эффективнее — Урсосан или Урдокса.
Если рассматривать ценовую политику, то в сравнении, что лучше — Урдокса или Урсосан, преимущество на стороне отечественного препарата. Урсофальк Ответ на вопрос — в чём разница между Урдоксом и Урсофальком — заключается в технических деталях.
Применение при беременности и кормлении грудью В экспериментальных исследованиях на животных не выявлено мутагенного и канцерогенного действия УДХК. Применение УДХК при беременности возможно только в том случае, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода адекватных строго контролируемых исследований применения УДХК у беременных женщин не проводилось. При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Данные о выделении УДХК с грудным молоком в настоящее время отсутствуют. Со стороны ЖКТ: часто — диарея; редко — тошнота, рвота; очень редко — острые боли в правой верхней части живота. Со стороны печени и желчевыводящих путей: редко — преходящее повышение активности печеночных ферментов; очень редко — кальцинирование желчных камней. При лечении развитых стадий первичного билиарного цирроза очень редко — декомпенсация цирроза печени, которая исчезает после отмены препарата. Со стороны кожных покровов: очень редко — крапивница.
Если любые из указанных в описании нежелательных явлений усугубляются или появляются любые другие нежелательные явления, не указанные в описании, необходимо сообщить об этом врачу. Передозировка Лечение: симптоматическое. Лекарственное взаимодействие Колестирамин, колестипол и антациды, содержащие алюминия гидроксид или смектит алюминия оксид , снижают абсорбцию УДХК в кишечнике и таким образом уменьшают ее поглощение и эффективность. УДХК может усилить поглощение циклоспорина из кишечника. Поэтому у пациентов, принимающих циклоспорин, следует проверить концентрацию циклоспорина в крови и скорректировать дозу циклоспорина в случае необходимости.
Контроль эффективности лечения следует проводить каждые 6 месяцев по данным ультразвукового исследования желчевыводящих путей. После полного растворения камней рекомендуется продолжать применение препарата в течение, по крайней мере, 3 месяцев, для того, чтобы способствовать растворению остатков камней, размеры которых слишком малы для их обнаружения и для профилактики рецидива камнеобразования. У пациентов с первичным билиарным циррозом в редких случаях клинические симптомы могут ухудшиться в начале лечения, например, может участиться зуд. В этом случае лечение следует продолжить, принимая по 1 капсуле ежедневно, далее следует повышать дозировку увеличивая суточную дозу еженедельно на 1 капсулу до тех пор, пока вновь не будет достигнут рекомендованный режим дозирования. В случае развития нежелательных или тяжёлых реакций пациенту необходимо сразу же информировать о них лечащего врача и, ни в коем случае не продолжать приём препарата без его рекомендации. Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами Влияния на способность к управлению транспортными средствами и работу с механизмами выявлено не было. Форма выпуска Капсулы 250 мг. По 10 капсул в контурную ячейковую упаковку из плёнки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
По 50 или 100 капсул в банки полимерные или банки полимерные с крышками для лекарственных средств. Крышка банки может быть выполнена из пластика жёлтого цвета. На каждую банку наклеивают этикетку из бумаги писчей или этикеточной или этикетку самоклеящуюся.
Передозировка: Случаи передозировки урсодезоксихолевой кислотой не известны. В случае передозировки Урдоксы рекомендуется проведение детоксикационных мероприятий и назначение колестирамина для образования хелатных комплексов с желчными кислотами. Срок годности - 4 года. Не применять по истечении срока годности.
Форма выпуска: Препарат Урдокса выпускается в виде желатиновых капсул светлого цвета, содержащих белый порошок.
Что лучше: Урсосан или Урдокса? В чем между ними разница? Что эффективнее? Отзывы
Инструкция по применению для Урдокса 250 мг 100 шт. капсулы. Цены на Урдокса в других городах. Препараты Урдокса 250 мг и Урдокса 500 мг могут оказать такие побочные действия, как. УРДОКСА КАПСУЛЫ 250МГ №50 от производителя АО АЛИУМ. Цена, описание, инструкция. Сервис заказа лекарств группа аптек "Фарм Дисконт", "Ваш Доктор". Инструкция по применению для Урдокса 250 мг 100 шт. капсулы. Цены на Урдокса в других городах. Урдокса® 250 мг — препарат для лечения заболеваний печени и желчевыводящих путей. В интернет-аптеке «Озерки» вы можете купить Урдокса капсулы 250 мг 50 шт в Санкт-Петербургe по цене от 693 рублей.
УРДОКСА 250МГ. №100 КАПС. /АЛИУМ/ФАРМПРОЕКТ/ОБОЛЕНСКОЕ/
Активное вещество: 1 капсула содержит: урсодезоксихолевая кислота 250 мг. Инструкция по применению препарата Урдокса, состав, показания и противопоказания. Цены в аптеках и аналоги препарата Урдокса на сайте Цена на Урдокса капсулы 250мг N50 от 745 ₽ Заказать Урдокса капсулы 250мг N50 с доставкой по Москве. Препарат хвалю, хороший еры, сами среднего размера. Урдокса – иммуномодулирующее, гиполипидемическое, гипогликемическое, гипохолестеринемическое, холелитолитическое и желчегонное средство.